专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明公开

KR1020050026033A 신규 효과기 접합체, 그의 제조 방법 및 그의 약학적 용도 无效
标题翻译：新生效果及其生产过程及其药物使用
公开(公告)号：KR1020050026033A
公开(公告)日：2005-03-14
申请号：KR1020057001569
申请日：2003-07-31
申请人： 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트
发明人： 베르거,마르쿠스 , 지마이스터,게르하르트 , 클라르,울리히 , 빌루다,예르크 , 멘라트,안드레아스 , 보슬레트,클라우스
IPC分类号： C07D493/04 , C07D417/06 , C07D207/40
CPC分类号： C07D405/06 , A61K47/6809 , A61K47/6851 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D493/04
摘要： Conjugates of epothilones and epothilone derivatives (as effectors) with suitable biomolecules (as recognition units) are described. Their production is carried out by the effectors being reacted with suitable linkers, and the compounds that are produced are conjugated to the recognition units. The pharmaceutical use of the conjugates for treating proliferative or angiogenesis-associated processes is described.
摘要翻译：描述了具有合适的生物分子（作为识别单元）的埃坡霉素和埃坡霉素衍生物（作为效应物）的缀合物。它们的生产通过与合适的接头反应的效应器进行，并且所生成的化合物与识别单元缀合。描述了缀合物用于治疗增殖或血管生成相关过程的药物用途。

2. 发明公开

KR1020010094763A 에포틸론 유도체, 그 제조방법 및 제약적 용도 无效
标题翻译： Epothilon衍生物生产方法及其作为药物的用途
公开(公告)号：KR1020010094763A
公开(公告)日：2001-11-01
申请号：KR1020017010109
申请日：2000-02-11
申请人： 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트
发明人： 클라르,울리히 , 스쿠발라,베르너 , 부흐만,베른트 , 쉬베데,볼프강 , 셔너,미카엘
IPC分类号： C07D493/02
CPC分类号： C07D405/06 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D493/04
摘要： 본발명은모든가능한입체이성질체및 그혼합물을포함하는하기화학식 I의신규에포틸론유도체에관한것이다. 상기식에서, R는수소, C-C알킬, 아릴또는 C-C아랄킬이고, R는수소, C-C알킬, 아릴또는 C-C아랄킬이고, R, R은각각수소원자이거나, 또는함께추가결합또는산소원자이고, R은메틸기또는수소이며, 동시에, R및 R는함께트리메틸렌기를나타내고, R는페닐또는벤질라디칼을나타내며, X는 2-피리딜, 2-메틸-4-티아졸릴또는 2-메틸-4-옥사졸릴라디칼을나타내거나, 또는동시에, R및 R는함께트리메틸렌기를나타내고, R는메틸, 에틸또는프로필기를나타내며, X는 2-피리딜, 2-메틸-4-티아졸릴또는 2-메틸-4-옥사졸릴라디칼을나타내거나, 또는동시에, R및 R는각각메틸기를나타내고, R는메틸, 에틸또는프로필라디칼을나타내며, X는 2-피리딜, 2-메틸-4-티아졸릴또는 2-메틸-4-옥사졸릴라디칼을나타내고, 여기서, X 중의질소원자및(또는) 황원자는산화형으로존재할수 있으며; R및 R이각각메틸라디칼인경우, X는질소원자가임의로산화된 2-피리딜라디칼오직하나일수 있다. 신규화합물은약물의제조에유용하다.
摘要翻译：公开了式I的埃坡霉素化合物，其可用作用于治疗例如恶性肿瘤和慢性炎性疾病的药物化合物，并且可用于抗血管生成治疗。

3. 发明公开

KR1019950701526A 경쟁적 프로게스테론 길항제를 사용한 피임방법 및 그에 유용한 신규 화합물 失效
标题翻译：使用竞争性孕酮拮抗剂和有用的新化合物的避孕方法
公开(公告)号：KR1019950701526A
公开(公告)日：1995-04-28
申请号：KR1019940704038
申请日：1993-05-12
申请人： 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트
发明人： 크발리쯔,크르찌쯔토프 , 슈미트골비쩌,카린 , 오토브,엑크하르트 , 클라르,울리히 , 미흐나,호르스트
IPC分类号： A61K31/565 , A61K31/57

4. 发明公开

KR1020100102190A １７-(１'-프로페닐)-１７-３'-옥시도에스트라-４-엔-３-온유도체, 그의 용도, 및 상기 유도체를 함유하는 약제 无效
标题翻译： 17-（1'-PROPENYL）-17-3'-OXIDOESTRA-4-EN-3-ONE衍生物，其用途和含有衍生物的药物
公开(公告)号：KR1020100102190A
公开(公告)日：2010-09-20
申请号：KR1020107016940
申请日：2008-12-23
申请人： 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트
发明人： 클라르,울리히 , 쿤케,요아힘 , 볼만,롤프 , 휘브너,얀 , 링,스벤 , 프렌첼,토마스 , 멘게스,프레데릭 , 보르덴,스테펜 , 문,한스,페터 , 프렐레,카트야
IPC分类号： C07J21/00 , C07J41/00 , C07J53/00 , A61K31/58
CPC分类号： C07J21/00 , C07J41/0016 , C07J53/001 , C07J53/007
摘要： 본 발명은 하기 일반 화학식 (I)을 갖는 17-(1'-프로페닐)-17-3'-옥시도에스트라-4-엔-3-온 유도체, 그리고 상기 화합물의 모든 입체이성질체를 포함한 그의 용매화물, 수화물, 입체이성질체 및 염에 관한 것으로,

여기서, 라디칼 Z, R
4 , R
6a , R
6b , R
7 , R
15 , R
16a , R
16b 및 R
18 은 청구항 제1항에 제시된 의미를 가진다. 본 발명은 또한 상기 유도체의, 경구 피임용, 및 폐경전, 폐경전후 및 폐경후 이상 치료용 약제의 제조를 위한 용도, 그리고 상기 유도체를 함유하는 약제, 특히 언급된 경우에서의 그의 적용에 관한 것이다. 본 발명에 따른 유도체는 프로게스테론 효과를 가지며, 바람직한 경우에는 항-광물 부신피질호르몬 효과 및 약간의 안드로겐에 대하여 중립성인 효과도 가진다.

5. 发明公开

KR1020100094999A １５,１６-메틸렌-１７-히드록시-１９-노르-２１-카르복실산 γ-락톤 유도체, 그의 용도 및 상기 유도체를 함유하는 의약 无效
标题翻译： 15,16-甲基-17-羟基-19-异-21-羧酸，γ-赖氨酸衍生物，其用途和含有衍生物的药物
公开(公告)号：KR1020100094999A
公开(公告)日：2010-08-27
申请号：KR1020107014313
申请日：2008-12-23
申请人： 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트
发明人： 클라르,울리히 , 쿠흔케,요아힘 , 보흘만,롤프 , 휘브네르,얀 , 린크,스벤 , 프렌젤,토마스 , 멘게스,프레데릭 , 보르덴,스테펜 , 무흔,한스,페테르 , 프렐레,카트야
IPC分类号： C07J21/00 , C07J53/00 , A61K31/585 , A61P5/34
CPC分类号： C07J53/008
摘要： 본 발명은 하기 화학식 I의 15,16-메틸렌-17-히드록시-19-노르-21-카르복실산-스테로이드 γ-락톤 유도체 (R
4 , R
6a , R
6b , R
7 및 Z는 제1항에 기재된 의미를 가짐) 및 그의 용매화물, 수화물, 입체이성질체 및 염에 관한 것이다. 추가로, 본 발명은 경구 피임용 및 폐경전, 폐경중 및 폐경후 증상의 치료용 의약품의 제조를 위한 상기 유도체의 용도 및 상기 유도체를 함유하는 의약품, 특히 상기 기재된 경우에서의 그의 적용에 관한 것이다. 본 발명에 따른 유도체는 게스타겐 효과를 갖고, 바람직한 경우 추가로 항-염류코르티코이드 및 중간 내지 약간의 안드로겐성 작용을 갖는다.

6. 发明授权

KR100721488B1 6-알케닐-,6-알키닐- 및 6-에폭시-에포틸론 유도체, 그의제조 방법 및 제약 제제로서 그의 용도 失效
标题翻译： 6-烯基，6-烯烃基和6-环氧基 - 埃坡霉素衍生物，其制备方法及其在药物制剂中的应用
公开(公告)号：KR100721488B1
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：KR1020017013840
申请日：2000-05-01
申请人： 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트
发明人： 클라르,울리히 , 슈베데,볼프강 , 스쿠발라,베르너 , 부후만,베른트 , 호프만,옌스 , 리히트너,로제마리
IPC分类号： C07D493/04
CPC分类号： C07D405/06 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D493/04 , Y02P20/55
摘要： 본 발명은 화학식 I의 신규한 6-알케닐- 및 6-알키닐-에포틸론 유도체 (R
1a , R
1b , R
2a , R
3a , R
3b , R
4 , R
5 , R
6 , R
7 , A, Y, D, E, G, Y 및 Z가 상세한 설명 중에 나타낸 의미를 갖음)에 관한 것이다. 신규한 화합물들은 형성된 마이크로투불린을 안정화시킴으로써 투불린과 상호작용한다. 이 화합물들은 상 특이적 방식으로 세포 분열에 영향을 줄 수 있으며, 또한 세포 성장, 분할 및(또는) 증식과 연관된 질환 또는 질병을 치료하는 데 사용된다는 것을 알았다. 이에 상기 화합물들은 예를 들어, 난소암, 위암, 결정암, 선암종, 유방암, 폐암, 두부 및 경부 암종, 악성 흑색종, 급성 림프구성 백혈병 및 급성 골수구성 백혈병과 같은 악성 종양의 치료에 적합하다. 또한, 만성 염증성 질환(예를 들어, 건선, 관절염)의 치료 뿐 아니라 혈관 형성 억제 치료에도 적합하다. 또한, 화합물들의 사용 방법 및 제조 방법을 개시하였다.

6-알케닐- 및 6-알키닐-에포틸론 유도체, 투불린, 세포 성장, 악성 종양, 혈관 형성 억제

7. 发明公开

KR1020020005737A 6-알케닐-,6-알키닐- 및 6-에폭시-에포틸론 유도체, 그의제조 방법 및 제약 제제로서 그의 용도 失效
标题翻译： 6-炔基 - 和6-环氧 - 埃坡霉素衍生物，它们的制备方法和它们作为药物制剂的用途
公开(公告)号：KR1020020005737A
公开(公告)日：2002-01-17
申请号：KR1020017013840
申请日：2000-05-01
申请人： 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트
发明人： 클라르,울리히 , 슈베데,볼프강 , 스쿠발라,베르너 , 부후만,베른트 , 호프만,옌스 , 리히트너,로제마리
IPC分类号： C07D493/04
摘要： 본 발명은 화학식 I의 신규한 6-알케닐- 및 6-알키닐-에포틸론 유도체 (R
1a , R
1b , R
2a , R
3a , R
3b , R
4 , R
5 , R
6 , R
7 , A, Y, D, E, G, Y 및 Z가 상세한 설명 중에 나타낸 의미를 갖음)에 관한 것이다. 신규한 화합물들은 형성된 마이크로투불린을 안정화시킴으로써 투불린과 상호작용한다. 이 화합물들은 상 특이적 방식으로 세포 분열에 영향을 줄 수 있으며, 또한 세포 성장, 분할 및(또는) 증식과 연관된 질환 또는 질병을 치료하는 데 사용된다는 것을 알았다. 이에 상기 화합물들은 예를 들어, 난소암, 위암, 결정암, 선암종, 유방암, 폐암, 두부 및 경부 암종, 악성 흑색종, 급성 림프구성 백혈병 및 급성 골수구성 백혈병과 같은 악성 종양의 치료에 적합하다. 또한, 만성 염증성 질환(예를 들어, 건선, 관절염)의 치료 뿐 아니라 혈관 형성 억제 치료에도 적합하다. 또한, 화합물들의 사용 방법 및 제조 방법을 개시하였다.

8. 发明公开

KR1019990082151A C13 측쇄 치환된 피리딜을 갖는 탁산 유도체, 그의 제조 방법및 항암제로서의 그의 용도 无效
标题翻译： C13羧基取代的吡啶基紫杉烷衍生物，它们的制备及其作为抗癌剂的用途
公开(公告)号：KR1019990082151A
公开(公告)日：1999-11-15
申请号：KR1019980705874
申请日：1997-01-31
申请人： 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트
发明人： 클라르,울리히 , 네프,귄터 , 그라프,헤르만
IPC分类号： C07D405/12
摘要： 하기 화학식 I의 탁산, 그의 α-, β- 및 γ-시클로덱스트린 클라트레이트, 및 리포솜으로 캡슐화된 화학식 I의 화합물을 기재하고 있다. 유리하게는, 본 발명에 따른 화합물 I은 탁솔과 비교하여 변형된 활성 프로필을 갖는다. 명백하게 개선된 미소관의 안정화 이외에, 화학식 I의 화합물은 튜불린의 중합에 추가의 영향을 주는 것으로 나타난다.

상기 식에서,
Sk는 (i)이고, R
1 은 수소 또는 C
1 -C
10 아실이며, R
2 는 α-OH 또는 β-OH이고, R
3 은 C
1 -C
10 알킬, X-치환된 페닐, C
1 -C
10 알콕시이며, X는 수소, 할로겐, -N
3 또는 -CN이고, 자유 히드록시기는 관능적으로 에테르화 또는 에스테르화에 의해 더 변형될 수 있다.

9. 发明公开

KR1020100110348A １５,１６-메틸렌-１７-(１'-프로페닐)-１７,３'-옥시도에스트라-４-엔-３-온 유도체, 그의 용도, 및 상기 유도체를 함유하는 약제 无效
标题翻译： 15,16-甲基-17-（1'-丙烯）-17,3'-氧化物-4-EN-3-ONE衍生物，其用途和含有衍生物的药物
公开(公告)号：KR1020100110348A
公开(公告)日：2010-10-12
申请号：KR1020107016943
申请日：2008-12-23
申请人： 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트
发明人： 클라르,울리히 , 쿤케,요아힘 , 볼만,롤프 , 휘브너,얀 , 링,스펜 , 프렌첼,토마스 , 멩게스,프레데릭 , 보르덴,슈테펜 , 문,한스,페터 , 프렐레,카트야
IPC分类号： C07J53/00 , C07J21/00 , A61K31/58 , A61P5/34
CPC分类号： C07J53/008
摘要： 본 발명은 하기 일반 화학식 (I)을 갖는 15,16-메틸렌-17-(1'-프로페닐)-17-3'-옥시도에스트라-4-엔-3-온 유도체, 그리고 상기 화합물의 모든 결정 변형 및 모든 입체이성질체를 포함한 그의 용매화물, 수화물, 입체이성질체 및 염에 관한 것으로,

여기서 Z, R
4 , R
6a , R
6b , R
7 및 R
18 은 청구항 제1항에 제시된 의미를 가진다. 본 발명은 또한 상기 유도체의, 경구 피임용, 및 폐경전, 폐경전후 및 폐경후 이상 치료용 약제의 제조를 위한 용도, 그리고 상기 유도체를 함유하는 약제, 특히 언급된 경우에서의 그의 적용에 관한 것이다. 본 발명에 따른 유도체는 프로게스테론 효과를 가지며, 바람직한 경우에는 항-광물 부신피질호르몬 효과 및 약간의 안드로겐에 대하여 중립성인 효과도 가진다.

10. 发明公开

KR1020090085599A ＰＥＴ 영상화용 규소 유도체 无效
标题翻译：用于PET成像的硅衍生物
公开(公告)号：KR1020090085599A
公开(公告)日：2009-08-07
申请号：KR1020097009044
申请日：2007-09-07
申请人： 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트
发明人： 스리니바산,아난트 , 레만,루츠 , 뢴,울리케 , 슈텔펠트,티모 , 아메타마이,지몬 , 클라르,울리히 , 회네,아일렌 , 무,린징
IPC分类号： C07F7/08 , A61K31/695 , C07K1/13 , C07F7/12
CPC分类号： C07K1/13 , A61K49/085 , A61K49/10 , A61K49/14 , A61K51/0491 , C07B59/004 , C07B59/008 , C07F7/0834 , C07F7/0896 , C07F7/12 , C07K7/02 , C07K7/086
摘要： The present invention relates to novel compounds suitable for or already radiolabeled with 18F, methods of making such compounds and use of such compounds for diagnostic imaging. Such labeled vompounds are characerized by Formula II, wherein the moieties F, R1, R2, B1,2, Y1.2,, Z1.2 and E have the meaning as defined in the specification and claims. ® KIPO & WIPO 2009
摘要翻译：本发明涉及适用于或已经用18F放射性标记的新化合物，制备这种化合物的方法和用于诊断成像的这些化合物的用途。这种标记的化合物通过式II化合，其中部分F，R1，R2，B1,2，Y1.2，Z1.2和E具有如说明书和权利要求书中所定义的含义。 ®KIPO＆WIPO 2009

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式