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1. 发明公开

KR1020030017542A 인간 및 동물의 기생충 감염 예방용 구충제 无效
公开(公告)号：KR1020030017542A
公开(公告)日：2003-03-03
申请号：KR1020027017199
申请日：2001-06-25
申请人： 바이엘 악티엔게젤샤프트
发明人： 하더아힘 , 폰잠존-힘멜스트예르나게오르크 , 크뤼거베른트-빌란트 , 멜호른하인즈 , 쉬미트위르겐
IPC分类号： A61K31/16
CPC分类号： A61K31/4453 , A61K31/16
摘要： 본 발명은 기피제로서 적합한 특정 활성 화합물을 포함하는 조성물, 및 감염 단계의 기생성 편충(편형동물)으로 인간 또는 동물이 감염되는 것을 예방하기 위한 그의 용도에 관한 것이다.

2. 发明公开

KR1020000067937A 농약으로서의 카르바닐라이드 失效
标题翻译：卡泊替尼作为农药
公开(公告)号：KR1020000067937A
公开(公告)日：2000-11-25
申请号：KR1019997000415
申请日：1997-07-11
申请人： 바이엘 악티엔게젤샤프트
发明人： 엘베한스-루드빅 , 크뤼거베른트-빌란트 , 마르케르트로베르트 , 티만랄프 , 쿠흔트디트마르 , 두쯔만스테판 , 스텐젤클라우스 , 에르델렌크리스토프 , 쿠글러마르틴 , 부샤우스한스-울리흐
IPC分类号： C07D333/32
CPC分类号： C07D213/82 , A01N37/22 , A01N37/40 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/32 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N43/78 , C07C233/75 , C07C235/64 , C07C323/42 , C07D233/90 , C07D277/56 , C07D307/30 , C07D307/68 , C07D327/06 , C07D333/38 , C07D403/12
摘要： 본발명은화학식(I)의신규한카르바닐라이드에관한것이다: 상기식에서, A, Q, R, X, Z 및 m은상세한설명에서주어진바와같다. 또한, 본발명은이들물질을제조하는다수의방법, 및그들의제초제및 농약으로서의용도에관한것이다.

3. 发明授权

KR100530600B1 3-(1-하이드록시페닐-1-알콕스이미노메틸)디옥사진의제조방법 失效
标题翻译：制备3-1-羟基苯基-1-肟基甲基二恶嗪的方法
公开(公告)号：KR100530600B1
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：KR1020047011178
申请日：1997-05-16
申请人： 바이엘 악티엔게젤샤프트
发明人： 가이어허버트 , 갈렌캄프베른트 , 게르데스페터 , 하이네만울리히 , 크뤼거베른트-빌란트 , 란츠쉬라인하르트 , 자이츠토마스 , 스텔저우베
IPC分类号： C07D273/01 , C07D307/82
CPC分类号： C07D273/00 , C07D307/82 , C07D307/83 , C07D407/12
摘要： 본 발명은 살진균성을 갖는 화합물을 제조하기 위한 중간체로서 공지된(참조: WO 95-04728) 3-(1-하이드록시페닐-1-알콕스이미노메틸)디옥사진을 제조하기 위한 다수의 신규 제조방법 및 신규 중간체에 관한 것이다.

4. 发明公开

KR1020020068263A 페녹시 플루오로피리미딘 无效
标题翻译：苯氧基氟嘧啶
公开(公告)号：KR1020020068263A
公开(公告)日：2002-08-27
申请号：KR1020017014907
申请日：2000-06-06
申请人： 바이엘 악티엔게젤샤프트
发明人： 가이어허버트 , 둔켈랄프 , 게르데스페터 , 하이네만울리히 , 크뤼거베른트-빌란트 , 파우펠마르틴 , 마울러-마흐닉아스트리트 , 바헨도르프-노이만울리케 , 핸슬러게르트
IPC分类号： C07D239/52
CPC分类号： C07D405/12 , A01N43/54 , C07D239/52 , C07D413/12
摘要： 본발명은신규한페녹시플루오로피리미딘, 다수의그의제조방법및 페스티사이드로서의그의용도에관한것이다.
摘要翻译： 5-氟-6-苯氧基嘧啶衍生物（I）是新的。式（I）的5-氟-6-苯氧基嘧啶衍生物是新的。 Z：取代的单环芳基，任选取代的多环芳基或未取代的杂环基; L 1，-L 4，H，卤素，CN，NO 2，烷基，卤代烷基，烷氧基，烷硫基，烷基亚磺酰基或烷基磺酰基。还包括编制（I）的独立索赔。 - 活动：杀菌剂; 抗菌; 除草剂; 农药; 杀虫剂; 驱虫。将2- [2-（5-甲基-6-（2-甲硫基苯氧基）嘧啶-4-基氧基）苯基] -2-甲氧基亚氨基-N-甲基乙酰胺（Ia）（1重量份）与N，二甲基乙酰胺溶剂（25重量份）和烷基芳基聚乙二醇醚乳化剂（0.6重量份）; 将混合物用水稀释以得到所需的浓度，并喷洒到幼龄大麦植物上。一旦混合物干燥，植物用白粉菌的孢子撒粉。在20℃和80％相对湿度下7天后，发现250g / ha剂量的（Ia）在防止孢子生长方面已经超过95％。 - 行动机制：没有给出。

5. 发明公开

KR1020000048873A 살진균 특성을 갖는 아미노페놀 유도체 无效
标题翻译：具有杀真菌活性的氨基酚衍生物
公开(公告)号：KR1020000048873A
公开(公告)日：2000-07-25
申请号：KR1019997002883
申请日：1997-10-02
申请人： 바이엘 악티엔게젤샤프트
发明人： 크뤼거베른트-빌란트 , 데흔,하인즈-빌헬름 , 스텐젤클라우스
IPC分类号： C07D333/70
CPC分类号： C07D213/80 , A01N43/06 , A01N43/32 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N47/12 , C07C219/34 , C07C271/16 , C07C2601/14 , C07D231/14 , C07D275/03 , C07D295/205 , C07D307/30 , C07D307/56 , C07D307/68 , C07D327/06 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D333/60
摘要： PURPOSE: Conventional aminophenol derivatives have much limitations of application and particularly low concentration therefore, their fungicidal activity does not satisfy requirements in every field. Novel aminophenol derivatives of formula(I), processes for their preparation and their use as fungicides are provided. CONSTITUTION: Aminophenol derivatives of formula(I) exhibiting strong fungicidal activities are obtained from the reaction of hydroxyl compounds of formula(II) with halogen compounds of formula(III), optionally in the presence of acid catalyst and diluent. Alternatively, the aminophenol derivatives are obtained from the reaction of amino compounds of formula(IV) with carboxylic derivatives of formula(V), optionally in the presence of acid catalyst and diluting agent. The aminophenol derivatives are useful for extermination of vermin.
摘要翻译：目的：常规的氨基苯酚衍生物具有很大的应用限制，特别是低浓度，因此其杀菌活性不能满足各个领域的要求。提供式（I）的新型氨基苯酚衍生物，其制备方法及其作为杀真菌剂的用途。构成：任选在酸催化剂和稀释剂存在下，由式（Ⅱ）的羟基化合物与式（Ⅲ）的卤素化合物的反应得到具有强杀真菌活性的式（I）的氨基苯酚衍生物。或者，氨基苯酚衍生物可以由式（IV）的氨基化合物与式（V）的羧酸衍生物的反应任选在酸催化剂和稀释剂的存在下获得。氨基苯酚衍生物可用于灭虫害虫。

6. 发明公开

KR1020040069361A 3-(1-하이드록시페닐-1-알콕스이미노메틸)디옥사진의제조방법 失效
公开(公告)号：KR1020040069361A
公开(公告)日：2004-08-05
申请号：KR1020047011178
申请日：1997-05-16
申请人： 바이엘 악티엔게젤샤프트
发明人： 가이어허버트 , 갈렌캄프베른트 , 게르데스페터 , 하이네만울리히 , 크뤼거베른트-빌란트 , 란츠쉬라인하르트 , 자이츠토마스 , 스텔저우베
IPC分类号： C07D273/01 , C07D307/82
CPC分类号： C07D273/00 , C07D307/82 , C07D307/83 , C07D407/12
摘要： 본 발명은 살진균성을 갖는 화합물을 제조하기 위한 중간체로서 공지된(참조: WO 95-04728) 3-(1-하이드록시페닐-1-알콕스이미노메틸)디옥사진을 제조하기 위한 다수의 신규 제조방법 및 신규 중간체에 관한 것이다.

7. 发明公开

KR1020030047984A 인간 및 동물의 기생충 감염 예방용 구충제 无效
标题翻译：用于预防人和动物寄生虫感染的杀虫剂
公开(公告)号：KR1020030047984A
公开(公告)日：2003-06-18
申请号：KR1020037000029
申请日：2001-06-26
申请人： 바이엘 악티엔게젤샤프트
发明人： 하더아힘 , 폰잠존-힘멜스트예르나게오르크 , 크뤼거베른트-빌란트 , 멜호른하인즈 , 쉬미트위르겐
IPC分类号： A61K31/215
CPC分类号： A61K31/221 , A61K31/223
摘要： 본 발명은 기피제로서 적합한 특정 활성 화합물을 포함하는 조성물, 및 감염 단계의 기생성 편충(편형동물)으로 인간 또는 동물이 감염되는 것을 예방하기 위한 그의 용도에 관한 것이다.

8. 发明公开

KR1020010108407A Ｏ-아릴디티아졸 디옥사이드 无效
标题翻译： - O-芳基二噻唑二氧化物
公开(公告)号：KR1020010108407A
公开(公告)日：2001-12-07
申请号：KR1020017012251
申请日：2000-04-10
申请人： 바이엘 악티엔게젤샤프트
发明人： 우르헤르만 , 보이에크리스티아네 , 릭크하이코 , 크뤼거베른트-빌란트 , 하이네만울리히 , 마르케르트로베르트 , 파우펠마르틴 , 쿠글러마르틴 , 스텐젤클라우스 , 바헨도르프-노이만울리케 , 마울러-마흐닉아스트리트 , 쿡크카를-하인쯔 , 뢰셀페터 , 나라부신이치
IPC分类号： C07D285/01
CPC分类号： C07D285/01 , A01N43/82 , A01N43/88 , C07D285/15 , C07D417/12
摘要： 본발명은신규한 O-아릴디티아졸디옥사이드, 그의제조방법및 작물보호및 물질보호에있어서페스티사이드(pesticide)로서의그의용도에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及新的O-芳基二硫唑二氧化物，它们的两种制备方法，以及它们在作物保护和材料保护中作为农药的用途。

9. 发明公开

KR1020010021857A 트리아졸린-티온-인산 유도체 无效
标题翻译：三唑啉 - 硫代磷酸衍生物
公开(公告)号：KR1020010021857A
公开(公告)日：2001-03-15
申请号：KR1020007000421
申请日：1998-07-14
申请人： 바이엘 악티엔게젤샤프트
发明人： 힐레브란트스테판 , 크뤼거베른트-빌란트 , 야우테라트만프레트 , 스텐젤클라우스 , 마울러-마흐닉아스트리트 , 두쯔만스테판
IPC分类号： C07F9/6518
CPC分类号： A01N57/32 , C07F9/65181 , C07F9/65185
摘要： The invention relates to novel triazoline-thion-phosphoric acid derivatives of formula (I), wherein R 1, R 2, R 3 and Q have the meanings given in the Description, and to their metal salt complexes. The invention also relates to a method for producing said novel triazoline-thion-phosphoric acid derivatives and to their use as microbicides for protecting plants and materials.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新型三唑啉 - 硫代磷酸衍生物，其中R 1，R 2，R 3和Q具有说明书中给出的含义及其金属盐络合物。本发明还涉及生产所述新型三唑啉 - 磷酸衍生物的方法及其作为杀菌剂用于保护植物和材料的用途。

10. 发明公开

KR1020000048869A 옥심 유도체 및 살진균제로서의 그의 용도 无效
标题翻译： OXIME衍生物及其作为防腐剂使用
公开(公告)号：KR1020000048869A
公开(公告)日：2000-07-25
申请号：KR1019997002877
申请日：1997-10-06
申请人： 바이엘 악티엔게젤샤프트
发明人： 크뤼거베른트-빌란트 , 게르데스페터 , 가이어허버트 , 티만랄프 , 두쯔만스테판 , 스텐젤클라우스 , 핸슬러게르트
IPC分类号： C07D273/02 , C07D413/12 , A01N43/86
CPC分类号： C07D273/00 , A01N43/88
摘要： PURPOSE: Novel oxime derivatives are provided which are useful as fungicides and can be mixed with a known fungicide, bactericide or pesticide to cause synergism. CONSTITUTION: Novel oxime derivatives are represented by formula (I), in which A stands for alkadiyl, Ar for optionally substituted aryls or heteroaryls respectively, G for a single bond, optionally an alkandiyl interrupted by heteroatoms (in which nonetheless the carbon atom is bound to R1, and is always bound to a carbon atom of the alkandiyl chain) or a grouping, wherein R3 stands for alkyl, R1 respectively stands for hydrogen, cyano or substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino or cycloalkyl, R2 stands for hydrogen or alkyl, Y stands for oxygen, sulfur or NH, and Z stands respectively for optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, aryl or heterocycyl. The oxime derivatives of formula(I) are prepared by reacting an oxime of formula(II) with an alkylating agent of formula(III) in the presence of a diluent or an acid acceptor.
摘要翻译：目的：提供可用作杀真菌剂的新型肟衍生物，并可与已知的杀真菌剂，杀菌剂或农药混合以引起协同作用。构成：新的肟衍生物由式（I）表示，其中A代表烷撑基，Ar代表任选取代的芳基或杂芳基，G表示单键，任选被杂原子间隔的烷基（其中碳原子结合其中R 3代表烷基，R 1分别代表氢，氰基或取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷基氨基或环烷基，R 2代表氢或C 1 -C 6烷基，烷基，Y代表氧，硫或NH，Z分别代表任选取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基或杂环基。式（I）的肟衍生物通过在稀释剂或酸受体的存在下使式（II）的肟与式（III）的烷基化试剂反应来制备。

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