会员体验
专利管家(专利管理)
工作空间(专利管理)
风险监控(情报监控)
数据分析(专利分析)
侵权分析(诉讼无效)
联系我们
交流群
官方交流:
QQ群: 891211   
微信请扫码    >>>
现在联系顾问~
热词
    • 3. 发明授权
    • 발광 소자 재료 및 이를 이용한 발광 소자
    • 发光器件材料和使用其的发光器件
    • KR100867496B1
    • 2008-11-10
    • KR1020027009422
    • 2001-11-22
    • 도레이 카부시키가이샤
    • 도미나가,쯔요시기따자와,다이수께마끼야마,아끼고하마,아끼라
    • C09K11/06
    • 본 발명의 발광 소자는 양극과 음극 사이에 발광 물질이 존재하며, 전기 에너지에 의해 발광하는 소자로서, 이 소자가 하기 (a) 내지 (d)로 표시된 화합물 중 1종 이상을 갖는 것을 특징으로 하는 발광 소자에 관한 것이다.
      (a) 1,7-페난트롤린 골격을 복수개 갖는 화합물
      (b) 벤조퀴놀린 유도체
      (c) 화학식 1로 표시되는 스피로계 화합물
      (d) 화학식 2로 표시되는 테트라페닐메탄 유도체


      A
      1 , A
      2 는 각각 단일 결합, 치환 또는 비치환의 알킬쇄, 에테르쇄, 티오에테르쇄, 케톤쇄, 치환 또는 비치환의 아미노쇄 중에서 선택된다. 단, A
      1 ≠A
      2 이다. Z는 탄소, 규소를 나타낸다. R
      1 내지 R
      16 은 수소, 알킬기, 시클로알킬기, 아랄킬기, 알케닐기, 시클로알케닐기, 알키닐기, 수산기, 머캅토기, 알콕시기, 알킬티오기, 아 릴에테르기, 아릴티오에테르기, 아릴기, 복소환기, 할로겐, 할로알칸, 할로알켄, 할로알킨, 시아노기, 알데히드기, 카르보닐기, 카르복실기, 에스테르기, 카르바모일기, 아미노기, 니트로기, 실릴기, 실록사닐기, 인접 치환기와의 사이에 형성되는 환 구조 중에서 선택된다.


      R
      17 내지 R
      36 은 수소, 알킬기, 시클로알킬기, 아랄킬기, 알케닐기, 시클로알케닐기, 알키닐기, 수산기, 머캅토기, 알콕시기, 알킬티오기, 아릴에테르기, 아릴티오에테르기, 아릴기, 복소환기, 할로겐, 할로알칸, 할로알켄, 할로알킨, 시아노기, 알데히드기, 카르보닐기, 카르복실기, 에스테르기, 카르바모일기, 아미노기, 니트로기, 실릴기, 실록사닐기, 인접 치환기와의 사이에 형성되는 환 구조 중에서 선택된다. 단, R
      17 내지 R
      36 중 1개 이상은 화학식 3으로 표시되는 치환기에서 선택된다.


      X는 단일 결합 또는 하기로부터 선택되며, Ar은 축합 방향환, 복소 방향환을 나타낸다. X가 인옥시드인 경우에는 Ar이 방향족 탄화수소, 복소 방향환을 나타낸다.

      n은 자연수를 나타낸다.
      발광 소자, 발광 소자 재료, 디스플레이
    • 本发明的发光装置是一种发光材料是阳极和阴极,其特征在于,与由电能发光的装置之间存在,并且向元件(a)至由表示的化合物的至少一种(d) 发射装置。
    • 4. 发明公开
    • 발광 소자 재료 및 이를 이용한 발광 소자
    • 发光器件材料和使用其的发光器件
    • KR1020020070352A
    • 2002-09-05
    • KR1020027009422
    • 2001-11-22
    • 도레이 카부시키가이샤
    • 도미나가,쯔요시기따자와,다이수께마끼야마,아끼고하마,아끼라
    • C09K11/06
    • 본 발명의 발광 소자는 양극과 음극 사이에 발광 물질이 존재하며, 전기 에너지에 의해 발광하는 소자로서, 이 소자가 하기 (a) 내지 (d)로 표시된 화합물 중 1종 이상을 갖는 것을 특징으로 하는 발광 소자에 관한 것이다.
      (a) 1,7-페난트롤린 골격을 복수개 갖는 화합물
      (b) 벤조퀴놀린 유도체
      (c) 화학식 1로 표시되는 스피로계 화합물
      (d) 화학식 2로 표시되는 테트라페닐메탄 유도체


      A
      1 , A
      2 는 각각 단일 결합, 치환 또는 비치환의 알킬쇄, 에테르쇄, 티오에테르쇄, 케톤쇄, 치환 또는 비치환의 아미노쇄 중에서 선택된다. 단, A
      1 ≠A
      2 이다. Z는 탄소, 규소를 나타낸다. R
      1 내지 R
      16 은 수소, 알킬기, 시클로알킬기, 아랄킬기, 알케닐기, 시클로알케닐기, 알키닐기, 수산기, 머캅토기, 알콕시기, 알킬티오기, 아릴에테르기, 아릴티오에테르기, 아릴기, 복소환기, 할로겐, 할로알칸, 할로알켄, 할로알킨, 시아노기, 알데히드기, 카르보닐기, 카르복실기, 에스테르기, 카르바모일기, 아미노기, 니트로기, 실릴기, 실록사닐기, 인접 치환기와의 사이에 형성되는 환 구조 중에서 선택된다.


      R
      17 내지 R
      36 은 수소, 알킬기, 시클로알킬기, 아랄킬기, 알케닐기, 시클로알케닐기, 알키닐기, 수산기, 머캅토기, 알콕시기, 알킬티오기, 아릴에테르기, 아릴티오에테르기, 아릴기, 복소환기, 할로겐, 할로알칸, 할로알켄, 할로알킨, 시아노기, 알데히드기, 카르보닐기, 카르복실기, 에스테르기, 카르바모일기, 아미노기, 니트로기, 실릴기, 실록사닐기, 인접 치환기와의 사이에 형성되는 환 구조 중에서 선택된다. 단, R
      17 내지 R
      36 중 1개 이상은 화학식 3으로 표시되는 치환기에서 선택된다.


      X는 단일 결합 또는 하기로부터 선택되며, Ar은 축합 방향환, 복소 방향환을 나타낸다. X가 인옥시드인 경우에는 Ar이 방향족 탄화수소, 복소 방향환을 나타낸다.

      n은 자연수를 나타낸다.