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1. 发明授权

KR102053009B1 돼지 열병 백신용 조성물 및 이의 제조 방법 有权
公开(公告)号：KR102053009B1
公开(公告)日：2019-12-09
申请号：KR1020180112445
申请日：2018-09-19
申请人： 주식회사 바이오앱 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
发明人： 이용직 , 안동준 , 최세은 , 송재영 , 조인수
IPC分类号： A61K39/385 , A61K39/187 , A23K20/147 , C12N15/67 , C07K14/005 , A61K39/00

2. 发明授权

KR101732624B1 식물 유래의 돼지 열병 백신용 조성물 및 이의 제조방법 有权
标题翻译：植物源性猪热疫苗组合物及其生产方法
公开(公告)号：KR101732624B1
公开(公告)日：2017-05-08
申请号：KR1020140185686
申请日：2014-12-22
申请人： 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 주식회사 바이오앱
发明人： 안동준 , 임성인 , 송재영 , 정혜영 , 손은주 , 황인환 , 박남조 , 이용직 , 김남형 , 구성민
IPC分类号： C12N15/83 , C07K14/18 , A01H5/00 , A23K1/16 , A61K39/12 , G01N33/569
摘要： 본발명은식물유래돼지열병항원 pmE2 단백질생산용재조합벡터, 상기재조합벡터로형질전환된식물체, 상기식물체에서발현된식물유래돼지열병항원 pmE2 단백질및 이의용도에관한것이다. 본발명에따른돼지열병바이러스의 GP55 단백질을코딩하는폴리뉴클레오티드; 및셀룰로오즈결합도메인단백질을코딩하는폴리뉴클레오티드를포함하는재조합벡터; 및상기재조합벡터로형질전환된식물체를이용시, 식물유래돼지열병항원 pmE2 단백질을고효율로생산할수 있고, 다른생산방법에비해안전성및 안정성이있는장점이있다. 또한, 상기식물유래돼지열병항원단백질 pmE2는셀룰로오즈결합도메인(cellulose-binding domain: CBD) 단백질을포함하기때문에, 돼지열병바이러스노출경로및 항체생성경로를판별하는데있어효과적인마커로서유용하게이용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及用于生产植物来源的猪热抗原pmE2蛋白的重组载体，用所述重组载体转化的植物，在所述植物中表达的植物来源的猪热抗原pmE2蛋白及其用途。编码根据本发明的猪瘟病毒的GP55蛋白的多核苷酸; 包含编码纤维素结合域蛋白的多核苷酸的重组载体; 并且用重组载体转化的植物可高效生产植物来源的猪热抗原pmE2蛋白，安全性和稳定性比其他生产方法更有优势。另外，由于植物来源的猪热抗原蛋白pmE2含有纤维素结合结构域（CBD）蛋白，所以它可以有效地用作鉴别猪瘟病毒的暴露途径和抗体产生途径的有效标记。

3. 发明公开

KR1020160077239A 식물 유래의 돼지 열병 백신용 조성물 및 이의 제조방법 有权
标题翻译：来自植物的经典开关烟草组合物及其制造方法
公开(公告)号：KR1020160077239A
公开(公告)日：2016-07-04
申请号：KR1020140185686
申请日：2014-12-22
申请人： 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 주식회사 바이오앱
发明人： 안동준 , 임성인 , 송재영 , 정혜영 , 손은주 , 황인환 , 박남조 , 이용직 , 김남형 , 구성민
IPC分类号： C12N15/83 , C07K14/18 , A01H5/00 , A23K1/16 , A61K39/12 , G01N33/569
CPC分类号： C07K14/18 , A01H5/00 , A23K20/00 , A61K39/12 , C07K14/1808 , C12N15/8509 , G01N33/569
摘要： 본발명은식물유래돼지열병항원 pmE2 단백질생산용재조합벡터, 상기재조합벡터로형질전환된식물체, 상기식물체에서발현된식물유래돼지열병항원 pmE2 단백질및 이의용도에관한것이다. 본발명에따른돼지열병바이러스의 GP55 단백질을코딩하는폴리뉴클레오티드; 및셀룰로오즈결합도메인단백질을코딩하는폴리뉴클레오티드를포함하는재조합벡터; 및상기재조합벡터로형질전환된식물체를이용시, 식물유래돼지열병항원 pmE2 단백질을고효율로생산할수 있고, 다른생산방법에비해안전성및 안정성이있는장점이있다. 또한, 상기식물유래돼지열병항원단백질 pmE2는셀룰로오즈결합도메인(cellulose-binding domain: CBD) 단백질을포함하기때문에, 돼지열병바이러스노출경로및 항체생성경로를판별하는데있어효과적인마커로서유용하게이용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及用于产生植物来源的猪瘟抗原pmE2蛋白的重组载体; 由重组载体转化的植物; 在植物中表达的植物来源的猪瘟抗原pmE2蛋白; 并使用它们。根据本发明，使用编码猪热病毒GP55蛋白的多核苷酸，包含编码纤维素结合域蛋白质的多核苷酸的重组载体和由重组载体转化的植物时，植物来源的猪瘟抗原pmE2 可以高效率地生产蛋白质，与其他生产方法相比，可以确保安全性和稳定性。此外，植物来源的猪瘟抗原pmE2蛋白包括纤维素结合域（CBD）蛋白，因此植物来源的猪瘟抗原pmE2蛋白可用作确定猪瘟病毒暴露途径和抗体产生的有效标记路线。

4. 发明公开

KR1020180031966A 변이된 돼지 유행성 설사병 바이러스 및 이를 이용한 유행성 설사병 예방용 백신 조성물 有权
标题翻译：一种用于预防流行性腹泻的突变大流行流感病毒和疫苗组合物
公开(公告)号：KR1020180031966A
公开(公告)日：2018-03-29
申请号：KR1020160120500
申请日：2016-09-21
申请人： 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
发明人： 양동군 , 김하현 , 안동준 , 윤순식 , 조인수 , 이승헌 , 최성숙
IPC分类号： C12N7/00 , A61K39/12 , A61K39/39 , G01N33/50 , A61K39/00
CPC分类号： C12N7/00 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61K2039/552 , A61K2039/55505 , C12N2770/20034 , G01N33/5088
摘要： 본발명은변이된돼지유행성설사병바이러스및 이를이용한유행성설사병예방용백신조성물에관한것으로, 구체적으로한국생명공학연구원생물자원센터(KCTC)에기탁번호 KCTC18491P로기탁된변이된신규돼지유행성설사병바이러스(porcine epidemic diarrhea virus) QIAP1401-70P와이를불활화한바이러스를유효성분으로함유하는돼지유행성설사병예방용백신조성물에관한것이다. 본발명의신규바이러스는최근유행하고있는변이된돼지유행성설사병바이러스와동일한 G2b에속하여유전적으로매우유사하므로, 이를불활화하여백신으로사용하면최근유행하는돼지유행성설사병을보다효과적으로예방할수 있을뿐만아니라안정성및 면역원성이우수하다. 또한 Vero 세포에서매우우수한증식력을나타내어 in vitro 증식을통한대량생산이용이하다는장점도있다. 본발명의신규바이러스는 3일령자돈부터 11주령육성돈에이르기까지폭넓게병원성을나타내어백신개발또는테스트를위한공격접종용바이러스주로도유용하게사용할수 있어, 이후보다우수한백신의개발에도큰 도움이될 것으로기대된다.
摘要翻译：本发明突变的猪流行性腹泻病毒，并且它使用，具体而言，生物科学的韩国研究和生物技术研究所生物资源中心的突变保藏在号码KCTC18491P保存上（KCTC）（猪新颖猪流行性腹泻病毒涉及一种流行性腹泻疫苗组合物流行性腹泻病毒）QIAP1401-70P病毒灭活病毒为有效成分。由于本发明的新病毒属于同一个群G2b和猪流行性腹泻病毒突变和单独的最新趋势非常相似的比喻，如果你使用灭活疫苗不仅能预防猪流感腹泻的最新动向更有效地稳定并具有免疫原性。它在Vero细胞中也具有非常好的增殖能力，这对于通过体外增殖进行大规模生产是有利的。本发明的新病毒是pathogenic're很有用，即使病毒被广泛的代表性主要用于攻击免疫的疫苗开发或测试，在更好的疫苗的发展有很大的帮助后3日龄仔猪11周种植者预计。

5. 发明公开

KR1020160010818A CYYR1을 포함하는 돼지열병 예방용 백신 조성물 및 이를 이용한 분석방법 有权
标题翻译：含有CYYR1的灭菌剂组合物，用于预防经典开关，以及使用它的检测方法
公开(公告)号：KR1020160010818A
公开(公告)日：2016-01-28
申请号：KR1020140091163
申请日：2014-07-18
申请人： 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
发明人： 안동준 , 임성인 , 현방훈 , 송재영
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , G01N33/50 , A61K39/12
CPC分类号： C07K19/00 , A61K39/12 , C12N15/09 , C12N15/62 , C12N15/63 , G01N33/50
摘要： 본발명은양성감별마커를포함한돼지열병예방용백신조성물에관한것으로, 보다상세하게는돼지열병예방용백신에있어야외감염과백신에의한항체형성을감별할수 있는양성감별마커를포함한돼지열병예방용백신조성물에관한것이다. 선별된양성마커에대해서는야외감염과백신에의한항체형성을감별하기위해경쟁적방법을사용하여분석방법을확립하였고, 선별된양성마커의면역원성을동물실험을통해입증하여양성마커를포함한돼지열병예방용백신조성물이야외감염과백신에의한감별에용이하게사용될수 있다. 나아가상기마커를포함한돼지열병바이러스의사용은가축전염병의예방및 치료에효율적으로기여할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种用于预防猪瘟的疫苗组合物，包括阳性检查标记，更具体地，涉及用于预防猪瘟的疫苗组合物，包括可以区分室外感染和由疫苗形成抗体的阳性检查标记。所选择的阳性标记物具有使用竞争性方法的分析方法，以便通过室外感染和疫苗鉴别所选择的阳性标记物的抗体形成，并且用于预防猪瘟的疫苗组合物（包括阳性检查标记物）可以容易地用于通过室外感染和疫苗区分抗体形成，因为通过动物实验检查所选阳性标记物的免疫原性。此外，使用包括标记在内的猪瘟病毒可以有效地促进牛的感染性疾病的预防和治疗。

6. 发明公开

KR1020150034897A 신규한 H3N2 혈청형의 인플루엔자 바이러스 및 이를 포함하는 백신 조성물 有权
标题翻译：新型H3N2流感病毒和疫苗组合物相同
公开(公告)号：KR1020150034897A
公开(公告)日：2015-04-06
申请号：KR1020130114655
申请日：2013-09-26
申请人： 한국생명공학연구원 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
发明人： 송대섭 , 홍민기 , 나운성 , 박성준 , 김상현 , 강보규 , 김정기 , 문형준 , 안동준 , 임성인 , 정혜영 , 송재영
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/44 , A61K39/145 , A61P31/16
CPC分类号： C12N7/00
摘要： 본발명은신규한 H3N2 혈청형의인플루엔자바이러스및 이를포함하는백신조성물에관한것이다. 상기바이러스는숙주에서병원성, 복제능및 전염성이높고, 다양한인플루엔자바이러스감염에대한백신및 진단키트로유용하게사용할수 있다. 또한, 상기바이러스를이용하여인플루엔자바이러스의전염성에대한연구를할 수있다.
摘要翻译：本发明涉及新型H_3N_2血清型流感病毒的流感病毒和包含其的疫苗组合物，其中宿主中的病毒具有高致病性，复制能力和传染性，并用于流感病毒的疫苗和诊断试剂盒感染，从而使研究人员能够研究流感病毒的传染性。

7. 发明授权

KR101484588B1 개 인플루엔자 ＶＬＰ 백신의 제조방법 有权
标题翻译：针对犬流感病毒的病毒样颗粒疫苗的制造方法
公开(公告)号：KR101484588B1
公开(公告)日：2015-01-20
申请号：KR1020120118487
申请日：2012-10-24
申请人： 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
发明人： 정혜영 , 안동준 , 임성인 , 송재영
IPC分类号： A61K48/00 , A61K39/145 , A61K38/17 , A61K38/16
摘要： 본 발명은 개 인플루엔자를 예방 및/또는 치료할 수 있는 개 인플루엔자 백신의 제조방법에 관한 것으로 보다 상세하게는 서열번호 1의 개 인플루엔자 바이러스의 헤마글루티닌(HA) 유전자를 서열번호 2의 포워드 프라이머(forward primer) 및 서열번호 3의 리버스 프라이머(reverse primer)로 증폭시키고, 서열번호 4의 개 인플루엔자 바이러스의 매트릭스 1(M1) 유전자를 서열번호 5의 포워드 프라이머 및 서열번호 6의 리버스 프라이머로 PCR 증폭시키는 단계; 상기의 증폭된 HA 유전자 및 M1 유전자를 벡터에 클로닝하는 단계; 및 상기의 증폭된 HA 유전자 및 M1 유전자가 클로닝된 벡터를 곤충세포 내에서 유사 바이러스 입자(virus like particle, VLP)를 발현시키는 단계를 포함하는 개 인플루엔자 VLP 백신의 제조방법, 상기 방법에 의해 제조한 개 인플루엔자 VLP 백신, 상기 방법에 의해 제조한 개 인플루엔자 VLP 백신을 개에 접종하여 개 인플루엔자를 예방하는 방법에 관한 것이다.

8. 发明公开

KR1020140072314A Net B를 이용한 괴사성 장염 진단 방법 有权
标题翻译：使用网B毒素诊断病人的方法
公开(公告)号：KR1020140072314A
公开(公告)日：2014-06-13
申请号：KR1020120138021
申请日：2012-11-30
申请人： 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
发明人： 안동준 , 정우석 , 정혜영 , 장승익 , 이경우 , 이성현 , 현에스.릴레호이
IPC分类号： C07K16/18 , C12N5/18 , G01N33/53
摘要： The present invention relates to a method for early diagnosis of necrotic enteritis by simply analyzing a level of toxin (Net B) generated from blood of chicken having necrotic enteritis by using Net B specific monoclonal antibodies and polyclonal antibodies and through ELISA.
摘要翻译：本发明涉及通过使用Net B特异性单克隆抗体和多克隆抗体并通过ELISA简单分析由具有坏死性肠炎的鸡的血液产生的毒素水平（Net B）来早期诊断坏死性肠炎的方法。

9. 发明授权

KR101247975B1 호기성 그람양성 식중독균 감별진단용 ＰＮＡ 마이크로어레이 및 이를 이용하여 상기 균을 감별진단하는 방법 有权
标题翻译： PNA微阵列用于有氧革兰氏阳性食物中毒细菌的鉴别诊断和鉴别诊断方法
公开(公告)号：KR101247975B1
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：KR1020100139292
申请日：2010-12-30
申请人： 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
发明人： 정우석 , 안동준 , 정혜영 , 이희수
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11
摘要： 본 발명은 호기성 그람양성 식중독균 감별진단용 PNA 마이크로어레이 및 이를 이용하여 상기 균을 감별진단하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 서열번호 1, 2의 PNA(Peptide nucleic acid) 프로브 및 서열번호 3∼6의 프라이머를 포함함으로써 호기성 그람양성 식중독균인 황색포도상구균(
Staphylococcus aureus )
및
리스테리아 모노사이토제네스(
Listeria monocytogenes )를 다른 세균들로부터 정확하고 신속하게 감별진단할 수 있는 PNA 마이크로어레이 및 이를 이용하여 상기 균을 감별진단하는 방법에 관한 것이다.

10. 发明公开

KR1020120077360A 호기성 그람음성 식중독균 감별진단용 ＰＮＡ 마이크로어레이 및 이를 이용하여 상기 균을 감별진단하는 방법 有权
标题翻译：用于微生物食物中毒性厌食菌的差异诊断的PNA微阵列及其使用差异诊断的方法
公开(公告)号：KR1020120077360A
公开(公告)日：2012-07-10
申请号：KR1020100139293
申请日：2010-12-30
申请人： 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
发明人： 정우석 , 안동준 , 정혜영 , 이희수
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6837 , C12Q2525/107 , C12R1/01
摘要： PURPOSE: A PNA microarray for identifying aerobic gram-negative food poisoning bacteria is provided to accurately and quickly identify and diagnose the bacteria from other bacteria. CONSTITUTION: A PNA microarray for identifying aerobic gram-negative bacteria contains a probe of sequence numbers 1-4 and a primer of sequence numbers 5-10. The aerobic gram-negative bacteria are identified using the PNA microarray. The bacteria include Salmonella spp., Vibrio parahaemolyticus, Escherichia coli O157:H7, or Yersinia enterocolitica.
摘要翻译：目的：提供用于识别有氧革兰氏阴性食物中毒细菌的PNA微阵列，以准确，快速地鉴定和诊断其他细菌的细菌。构成：用于鉴定需氧革兰氏阴性细菌的PNA微阵列含有序列号1-4的探针和序列号5-10的引物。使用PNA微阵列鉴定需氧革兰氏阴性细菌。细菌包括沙门氏菌，副溶血弧菌，大肠杆菌O157：H7或小肠结肠炎耶尔森氏菌。

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