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    • 2. 发明公开
    • 저서성 와편모류세포 배양액 조성물 및 그의 제조방법
    • 化学成分和培养基用于制备醋酸纤维素的培养基
    • KR1020130002946A
    • 2013-01-08
    • KR1020120068391
    • 2012-06-26
    • 군산대학교산학협력단
    • 이원호김형섭박종우
    • C12N1/12C12N1/38
    • PURPOSE: A method for preparing a culture medium for preventing the cell modification of epiphytic Dinoflaglellates is provided to maintain original cell shape and to enable superior cell growth. CONSTITUTION: A medium composition for culturing epiphytic Dinoflaglellates contains: nitrate compounds, phosphate compounds, metal salt compounds and complex compounds, vitamin compounds, and seawater. The epiphytic Dinoflaglellates is Ostreopsis spp. Dinoflaglellates. The nitrate compounds include sodium nitrate, potassium nitrate, iron nitrate, calcium nitrate, or ammonium nitrate. The phosphate compounds are sodium biphophate monobasic, potassium monohydrogen phosphate, calcium hydrogen phosphate, or sodium glycerophosphate. The metal salt compounds are sodium molybdate, zinc sulfate, cobalt chloride, manganese chloride, or copper sulfate.
    • 目的:提供一种用于制备用于防止附生植物狄氏体的细胞修饰的培养基的方法,以保持原始细胞形状并实现优异的细胞生长。 构成:用于培养附生tic agle agle的培养基组合物含有:硝酸盐化合物,磷酸盐化合物,金属盐化合物和络合物,维生素和海水。 附生的Dinoflaglellates是Ostreopsis spp。 Dinoflaglellates。 硝酸盐化合物包括硝酸钠,硝酸钾,硝酸铁,硝酸钙或硝酸铵。 磷酸酯化合物是二磷酸单磷酸酯,磷酸氢二氢钾,磷酸氢钙或甘油磷酸钠。 金属盐化合物是钼酸钠,硫酸锌,氯化钴,氯化锰或硫酸铜。
    • 3. 发明授权
    • 디노피시스 아쿠미나타의 배양방법 및 배지
    • 用于培养食品的方法和药物
    • KR100769858B1
    • 2007-10-24
    • KR1020060107494
    • 2006-11-01
    • 군산대학교산학협력단김형섭박명길
    • 이원호김형섭박명길노정래
    • C12N1/12C12N1/20
    • C12N1/10Y10S435/947
    • A method for culturing Dinophysis acuminata is provided to establish a laboratory culturing method of the Dinophysis acuminata, one species which is hard to be cultured, based on the interaction among the Dinophysis acuminata, Myrionecta rubra and Teleaulax sp., for the first time, thereby capable of significantly contributing to find out ecophysiological characteristics, biological and toxicological properties of Dinophysis species and the evolution process of Dinoflagellate pastid. A method for culturing Dinophysis acuminata comprises a step of culturing the Dinophysis acuminata in a seawater culture medium such as a f/2-Si culture medium at a temperature of 10-30 deg.C under continuous light with supplying Myrionecta rubra as a feed thereto without supplying Teleaulax sp., wherein an initial density ratio of the Dinophysis acuminata to the Myrionecta rubra is 1:1-10. A culture medium comprises a seawater culture medium and Myrionecta rubra.
    • 提供了一种培养Dinophysis acuminata的方法,以首次基于Dinophysis acuminata,Myrionecta rubra和Teleaulax sp。之间的相互作用建立了一种难以培养的Dinophysis acuminata的实验室培养方法,从而 能够显着地帮助发现生物生物学特征,Dinophysis物种的生物学和毒理学特性以及鞭毛藻的进化过程。 用于培养双唇的方法包括在连续光下在10-30℃的温度下在诸如af / 2-Si培养基的海水培养基中培养Dinophysis acuminata的步骤,并以不加入的方式供应Myrionecta rubra作为饲料,而不进行 提供Teleaulax sp。,其中Dinophysis acuminata与Myrionecta rubra的初始密度比为1:1-10。 一种培养基包括海水培养基和Myrionecta rubra。
    • 6. 发明授权
    • 디노피시스 아쿠미나타의 대량배양 및 이로부터 펙테노톡신-2의 분리 방법
    • dinofisis acuminata的大量培养和从其中分离pectenotoxin-2的方法
    • KR101055594B1
    • 2011-08-09
    • KR1020080094357
    • 2008-09-25
    • 군산대학교산학협력단
    • 이원호노정래김형섭
    • C12N1/12C12N1/20C12N1/00
    • C12N1/10C07D493/22C12P17/181
    • 본 발명은 설사성 패독을 유발하는 해양 와편모류, 디노피시스 아쿠미나타(Dinophysis acuminata) 종을 대량배양하는 방법 및 상기 디노피시스 아쿠미나타로부터 패류독소인 펙테노톡신-2를 추출 및 분리정제하는 방법에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 디노피시스 아쿠미나타는 하면이 중앙 하측 방향으로 함입형성된 폴리카보네이트 재질의 수조; 상기 수조 내측 중앙부에 길이방향으로 길게 형성되어 형광등이 내장되는 아크릴관(E); 상기 수조의 하면의 함입된 중앙부에 공기를 공급하는 공기 공급 수단(B); 및 상기 공기 공급 수단으로부터 공급되는 공기를 정화시키는 자외선 램프(C) 또는 탄소카트리지 필터(D)에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 공기 정화 수단;을 포함하는 대량배양장치로부터 대량배양되어진다.
      디노피시스 아쿠미나타, 대량배양, 펙테노톡신-2
    • 本发明腹泻圣诱导围场海洋wapyeon头发流,恐龙pisiseu喔来未显示(鳍藻喜树)方法用于物种的大量培养和纯化提取和分离木槌pisiseu喔在PEG中特诺毒素贝类毒素-2从出现来未 < 更具体地说,本发明涉及一种聚碳酸酯水罐,其中测试裂缝尖端的下表面在中心下方凹陷; 在水槽的中央部沿长度方向较长地形成并在内部具有荧光灯的丙烯酸树脂管E; 一个空气供应装置(B),用于将空气供应到水箱下表面的中心部分; 并且空气净化装置包括从用于净化从空气供应装置供应的空气的紫外灯(C)或碳滤筒(D)中的至少一个。