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1. 发明授权

KR101628047B1 직접 핵산 증폭용 조성물 및 이를 이용한 직접 핵산의 증폭방법 有权
标题翻译：用于直接核酸扩增的组合物和使用其的核酸扩增方法
公开(公告)号：KR101628047B1
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：KR1020120128509
申请日：2012-11-14
申请人： (주)나노헬릭스
发明人： 고민수 , 김영철 , 이시석
IPC分类号： C12Q1/68 , C12Q1/25
摘要： 본발명은직접핵산증폭용조성물및 이를이용한직접핵산의증폭방법에관한것으로, 보다상세하게는생물학적시료내에존재하는핵산에대한정제가필요하지않는직접핵산증폭용조성물및 이를이용한직접핵산의증폭방법에관한것이다.

2. 发明授权

KR101193765B1 초고속 핵산의 정제방법 有权
标题翻译：快速核酸净化
公开(公告)号：KR101193765B1
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：KR1020110045956
申请日：2011-05-16
申请人： (주)나노헬릭스
发明人： 고민수 , 김영철 , 이시석
IPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/68 , G01N30/90
CPC分类号： C12N15/101 , C07H21/00 , C12N15/1003 , C12Q1/6806 , C12Q2523/308 , C12Q2527/125 , C12Q2531/113 , C12Q2565/137 , G01N30/90 , G01N2030/8827 , Y10T436/255 , G01N2030/903
摘要： PURPOSE: A method for purifying nucleic acids at ultra high speed is provided to quickly analyze disease source. CONSTITUTION: A method for purifying nucleic acid from a biological sample by paper chromatography at ultra high speed comprises: a step of adsorbing nucleic acids onto a silica membrane; a step of isolating contaminant from the silica membrane by paper chromatography; and a step of applying direct PCR, RT-PCR, real time PCR or real time RT-PCR of the nucleic acids using a cell crushing buffer solution. The buffer solution contains surfactant, guanidine thiocyanate, and sodium lauryl sarcosinate. [Reference numerals] (AA) Blood 5μl; (BB) Cell lysis buffer solution A-1; (CC) Cell lysis buffer solution A-2; (DD) Adding 0.6 vol isopropanol; (EE) Using in PCR by punching in a diameter of 2mm; (F1) Cell lysate; (F2) Nucleic acid binding buffer solution(mobile phase buffer solution-1); (F3) Nucleic acid washing buffer solution(mobile phase buffer solution-2); (GG) Cutting a part containing lysate and eluting the lysate by nucleic acid elution buffer solution
摘要翻译：目的：提供一种以超高速纯化核酸的方法，快速分析病源。构成：通过超高速纸层析从生物样品中纯化核酸的方法包括：将核酸吸附到二氧化硅膜上的步骤; 通过纸色谱分离污染物从二氧化硅膜的步骤; 以及使用细胞破碎缓冲溶液对核酸进行直接PCR，RT-PCR，实时PCR或实时RT-PCR的步骤。缓冲溶液含有表面活性剂，硫氰酸胍和月桂基肌氨酸钠。（标号）（AA）血5μl; （BB）细胞裂解缓冲溶液A-1; （CC）细胞裂解缓冲溶液A-2; （DD）加入0.6体积异丙醇; （EE）在PCR中使用直径2mm的冲孔; （F1）细胞裂解物; （F2）核酸结合缓冲溶液（流动相缓冲溶液-1）; （F3）核酸洗涤缓冲溶液（流动相缓冲溶液-2）; （GG）切割含有裂解物的部分，并通过核酸洗脱缓冲溶液洗脱裂解物

3. 发明公开

KR1020140062197A 직접 핵산 증폭용 조성물 및 이를 이용한 직접 핵산의 증폭방법 有权
标题翻译：用于直接核酸扩增的组合物和使用其的核酸放大方法
公开(公告)号：KR1020140062197A
公开(公告)日：2014-05-23
申请号：KR1020120128509
申请日：2012-11-14
申请人： (주)나노헬릭스
发明人： 고민수 , 김영철 , 이시석
IPC分类号： C12Q1/68 , C12Q1/25
CPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/25 , C12Q1/6844
摘要： The present invention relates to a composition for direct amplification of nucleic acid and a direct amplification method of nucleic acid using the same, and more specifically to a composition for direct amplification of nucleic acid which does not require refinement to nucleic acids present in biological samples, and to a direct amplification method of nucleic acid using the same.
摘要翻译：本发明涉及用于直接扩增核酸的组合物和使用其的核酸的直接扩增方法，更具体地涉及用于直接扩增核酸的组合物，所述组合物不需要细化生物样品中存在的核酸，以及使用其的核酸的直接扩增方法。

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