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1. 发明授权

KR100898646B1 변형된 형태의 약학상 활성 제제 및 그의 용도 失效
标题翻译：药理活性剂的修改形式及用途
公开(公告)号：KR100898646B1
公开(公告)日：2009-05-22
申请号：KR1020027017468
申请日：2001-06-19
申请人： 메디녹스, 인크.
发明人： 레이,칭-산 , 왕,팅민
IPC分类号： C07C309/73
CPC分类号： A61K47/555 , A61K47/54 , A61K47/545
摘要： 본 발명은 변형된 형태의 비스테로이드성 항염증 약물 (NSAID)을 제공한다. 본 발명의 변형된 NSAID는 NSAID에서 전형적으로 관찰되는 부작용보다 훨씬 더 적게 발생하면서 치료상 유리한 NSAID를 제공하는 신종의 항염증 약물을 제공한다.
변형된 비스테로이드성 항염증 약물, 부작용, 약학상 활성 제제, 병리 상태

2. 发明公开

KR1020010029476A 생체내 철 함량의 감소 방법 및 이에 유용한 조성물 无效
标题翻译：用于体内还原铁含量和组合物的方法
公开(公告)号：KR1020010029476A
公开(公告)日：2001-04-06
申请号：KR1019997001862
申请日：1997-08-28
申请人： 메디녹스, 인크.
发明人： 레이,칭-산
IPC分类号： A61K31/27
CPC分类号： A61K31/27 , Y02A50/411
摘要： 본발명에따라, 포유류개체의유리철 이온함량의생체내감소방법이제공된다. 본발명은스캐빈징접근법을이용함으로써유리철 이온을생리적으로허용가능한적합한스캐빈저와생체내결합시킨다. 생성된착체는유리철 이온이무해하도록하며, 궁극적으로는숙주의요로배설된다. 또한, 본발명에따라, 상기에기술한방법을수행하기에유용한조성물및 제형이제공된다. 본발명의실시에서사용하기위해심사숙고된예시적인스캐빈저는디티오카르바메이트함유조성물이다. 이물질은유리철 이온과결합하여, 안정한수용성디티오카르바메이트이온착체를형성한다. 따라서, 본발명은지중해빈혈, 빈혈, 유전혈색소증, 혈액투석, 발작및 유류마티스관절염과같은철 과부하및 비철 과부하질병및(또는) 상태에있는개체의치료수단으로서의생체내유리철 이온함량의감소방법에관한것이다. 디티오카르바메이트함유스캐빈저를그러한치료를필요로하는숙주에게투여하고; 이들스캐빈저는유리철 이온과생체내에서상호작용함으로써, 안정한디티오카르바메이트-금속착체를형성한다음, 이것을신장을통해여과하여요로농축시키고, 최종적으로는개체가배설하여, 유리철 이온의생체내함량을감소시킨다.

3. 发明公开

KR1020000035992A 폴리디티오카르바메이트 함유 거대분자 및 치료 및 진단을 위한 无效
标题翻译：含聚异戊二酰胺的大分子及其用于治疗和诊断应用的用途
公开(公告)号：KR1020000035992A
公开(公告)日：2000-06-26
申请号：KR1019997001945
申请日：1997-08-28
申请人： 메디녹스, 인크.
发明人： 라이,칭-산
IPC分类号： C07C333/14
CPC分类号： C07C333/20
摘要： PURPOSE: Dithiocarbamates, as a new class of drugs for therapeutic treatment of such indications as cerebral stroke and other ischemia/reperfusion injury, is provided. CONSTITUTION: The dithiocarbamates are linked to the surface of a macromolecule (e.g., albumin protein) either by using cross-linking reagents or by non-specific binding to produce polydithiocarbamate-macromolecule-containing compositions, which represent a new class of drugs for therapeutic treatment of such indications as cerebral stroke and other ischemia/reperfusion injury.
摘要翻译：目的：提供二硫代氨基甲酸盐作为新一类治疗诸如脑卒中和其他缺血/再灌注损伤等适应症的药物。构成：二硫代氨基甲酸盐通过使用交联试剂或通过非特异性结合与大分子（例如白蛋白蛋白）的表面连接以产生含有二硫代氨基甲酸盐 - 大分子的组合物，其代表新一类用于治疗性治疗的药物的脑卒中和其他缺血/再灌注损伤的适应症。

4. 发明公开

KR1020080071628A 변형된 형태의 약학상 활성 제제 및 그의 용도 无效
标题翻译：药物活性药剂的改良形式及其用途
公开(公告)号：KR1020080071628A
公开(公告)日：2008-08-04
申请号：KR1020087017854
申请日：2001-06-19
申请人： 메디녹스, 인크.
发明人： 레이,칭-산 , 왕,팅민
IPC分类号： C07C309/73
CPC分类号： A61K47/555 , A61K47/54 , A61K47/545
摘要： In accordance with the present invention, there are provided modified forms of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Modified NSAIDs according to the invention provide a new class of anti-inflammatory agent which provides the therapeutic benefits of NSAIDs while causing a much lower incidence of side-effects then typically observed with such agents.
摘要翻译：根据本发明，提供非甾体抗炎药（NSAID）的修饰形式。根据本发明的改性NSAID提供了一类新的抗炎剂，其提供NSAIDs的治疗益处，同时引起副作用的发生率低得多，然后通常用这些药剂观察到。

5. 发明公开

KR1020010013419A 약리학적 활성제와 디티오카르바메이트의 결합체 및 그의용도 无效
标题翻译：药理学活性药剂与其用途的联合
公开(公告)号：KR1020010013419A
公开(公告)日：2001-02-26
申请号：KR1019997011420
申请日：1998-05-19
申请人： 메디녹스, 인크.
发明人： 라이,칭-산
IPC分类号： C07C333/04
CPC分类号： C07C333/16
摘要： In accordance with the present invention, there are provided conjugates of nitric oxide scavengers (e.g., dithiocarbamates, or "DC") and pharmacologically active agents (e.g., NSAIDs). Invention conjugates provide a new class of pharmacologically active agents (e.g., anti- inflammatory agents) which cause a much lower incidence of side-effects due to the protective effects imparted by modifying the pharmacologically active agents as described herein. In addition, invention conjugates are more effective than unmodified pharmacologically active agents because cells and tissues contacted by the pharmacologically active agent(s) are protected from the potentially damaging effects of nitric oxide overproduction induced thereby as a result of the co-production of nitric oxide scavenger (e.g., dithiocarbamate), in addition to free pharmacologically active agent, when invention conjugate is cleaved.
摘要翻译：根据本发明，提供了一氧化氮清除剂（例如二硫代氨基甲酸盐或“DC”）和药理活性剂（例如NSAID）的缀合物。本发明共轭物提供了一类新的药理活性剂（例如抗炎剂），其由于通过修饰如本文所述的药理学活性剂而赋予的保护作用而引起副作用的低得多的发生率。此外，发明共轭物比未改性的药理活性剂更有效，因为与药理活性剂接触的细胞和组织被保护免受由于一氧化氮的共同产生而导致的一氧化氮过量产生的潜在的破坏性作用除了游离的药理学活性剂之外，当发明结合物被切割时，清除剂（例如，二硫代氨基甲酸盐）。

6. 发明公开

KR1020000053120A 유체 매질내의 일산화질소 검출 방법 无效
标题翻译：在流体介质中检测氮氧化物的方法
公开(公告)号：KR1020000053120A
公开(公告)日：2000-08-25
申请号：KR1019997004045
申请日：1997-10-20
申请人： 메디녹스, 인크. , 더 메디컬 컬리지 오브 위스콘신, 인크.
发明人： 레이,칭산
IPC分类号： G01N30/96
CPC分类号： G01N1/4005 , G01N33/0037 , G01N33/487 , G01N2001/4016 , Y02A50/245 , Y10S210/903 , Y10T436/177692 , Y10T436/179228
摘要： PURPOSE: A simple, easy and non-invasive methods for the detection of nitric oxide can find a variety of uses, e.g., for diagnosis and monitoring of NO overproduction (and underproduction) that has been associated with many inflammatory and infectious diseases. CONSTITUTION: A method for the detection of nitric oxide in liquid media, the method comprises: providing an article comprising a nitric oxide trapping agent contained within a vessel, wherein the contents of the vessel are capable of communicating with liquid media brought into contact with the vessel via a semi-permeable membrane, wherein the semi-permeable membrane is permeable to neutral gas molecules, but is impermeable to charged molecules, contacting liquid media suspected of containing nitric oxide with the article, wherein the contacting is carried out under conditions suitable to allow diffusion of nitric oxide in the liquid media across the semi-permeable membrane of the article, and determining the amount of nitric oxide trapped by the nitric oxide trapping agent.
摘要翻译：目的：一种用于检测一氧化氮的简单，易用和非侵入性的方法可以发现多种用途，例如用于诊断和监测与许多炎性和感染性疾病相关的NO过量产生（和不足生产）。构成：用于检测液体介质中的一氧化氮的方法，所述方法包括：提供包含在容器内的一氧化氮捕获剂的制品，其中所述容器的内容物能够与与所述容器接触的液体介质连通容器通过半透膜，其中半透膜对于中性气体分子是可渗透的，但对于带电分子是不可渗透的，使含有一氧化氮的液体介质与制品接触，其中接触在适于允许液体介质中的一氧化氮在制品的半透膜上扩散，并确定由一氧化氮捕获剂捕获的一氧化氮的量。

7. 发明公开

KR1020010102203A 제약 등급의 디티오카르바메이트의 제조 방법 失效
标题翻译：医药级二硫代氨基甲酸盐的制造方法
公开(公告)号：KR1020010102203A
公开(公告)日：2001-11-15
申请号：KR1020017010431
申请日：2000-02-16
申请人： 메디녹스, 인크.
发明人： 바실레브,바실,피. , 리오,웨이-쳉 , 라이,칭-산
IPC分类号： C07C333/00
摘要： 본 발명은 불활성 기체 분위기하에서 하나 이상의 2급 아민, 및 이황화탄소에 대한 용매이나, 2급 아민에 대한 용매는 아닌 제약상 허용되는 희석제를 격렬히 접촉시키고, 상기 혼합물로부터 디티오카르바메이트가 침전되도록 혼합물을 냉각하고, 상기 냉각된 혼합물로부터 침전된 디티오카르바메이트를 분리함으로써 2급 아민으로부터 제약-등급의 입상의 디티오카르바메이트를 제조하는 방법을 제공한다. 바람직한 용매는 무수 에탄올을 함유한다. 이외의 구현예에서, 본 발명은 또한 디티오카르바메이트를 정제하여 디티오카르바메이트 공급물로부터 제약-등급의 디티오카르바메이트 입상물을 수득하기 위한 디티오카르바메이트의 정제 방법 및 디티오카르바메이트 공급물로부터 멸균의 제약-등급의 디티오카르바메이트를 제조하는 방법을 제공한다.

8. 发明公开

KR1020010083064A 디티오카르바메이트의 디술피드 유도체를 사용한 치료방법 및 이에 유용한 조성물 无效
标题翻译：使用二硫代氨基甲酸酯二硫化物衍生物的治疗方法和用于此的组合物
公开(公告)号：KR1020010083064A
公开(公告)日：2001-08-31
申请号：KR1020007014691
申请日：1999-06-22
申请人： 메디녹스, 인크.
发明人： 라이,칭-샌 , 바실레프,바실
IPC分类号： A61K31/325
摘要： 본 발명은 단독으로 또는 다른 활성 성분과 조합하여, 다양한 치료 방법에 유용한 신규한 디티오카르바메이트 디술피드 이량체를 제공한다. 한 방법에 있어서, 디티오카르바메이트의 디술피드 유도체는 산화질소 신타아제의 발현을 유도하는 종을 불활성화 (또는 종의 생성을 억제)하여 그러한 종의 생성을 감소시키면서 동시에 피검자의 산화질소 수치를 감소시키는 약제와 동시투여된다. 다른 실시양태에 있어서, 유리 철 이온 수치는 예를 들어, 안트라사이클린 화학요법을 수행하고 있는 피검자의 유리 철 이온을 스캐빈징하기 위해 디티오카르바메이트의 디술피드 유도체를 투여함으로써 피검자의 유리 철 이온 수치를 감소시킨다. 다른 실시양태에 있어서, 피검자의 시아나이드 수치는 피검자의 시아나이드와 결합시키기 위해 디티오카르바이트의 디술피드 유도체를 투여함으로써 감소된다. 다른 측면에 있어서, 본 발명의 그러한 치료 방법에 유용한 조성물 및 제형에 관한 것이다.

9. 发明公开

KR1020010071569A 산화질소원의 치료적 투여에 의해 발생하는 부작용을치료하기 위한 산화질소 스캐빈저의 용도 无效
标题翻译：一氧化氮清除剂用于治疗由一氧化氮源的治疗性给药引起的副作用
公开(公告)号：KR1020010071569A
公开(公告)日：2001-07-28
申请号：KR1020007014620
申请日：1999-06-21
申请人： 메디녹스, 인크.
发明人： 라이,칭-산
IPC分类号： B82B3/00
摘要： 산화질소원의 치료 효과가 달성된 후에 환자에게 산화질소 스캐빈저를 투여함으로써 산화질소원의 치료적 투여에 의해 발생하는 부작용을 감소시키는데 디티오카르바메이트 함유 화합물과 같은 산화질소 스캐빈저를 사용한다. 예를 들면, 산화질소원을 산화질소 스캐빈저와 함께 동시 투여할 수 있으며, 이 경우 산화질소 스캐빈저는 스캐빈저가 방출되기 전에 산화질소원의 치료 목적이 달성되기에 충분한 시간 동안 스캐빈저의 방출을 지연시키도록 선택된 시간 방출 부형제내에 넣어 제형한다. 또한 단위량의 산화질소원 및 산화질소 스캐빈저가 짝지어 배열된 버블 팩을 포함하여 제제 및 키트를 제공한다. 실데나필 시트레이트(Viagra

10. 发明授权

KR100745239B1 제약 등급의 디티오카르바메이트의 제조 방법 失效
标题翻译：药物级二硫代氨基甲酸酯的制备方法
公开(公告)号：KR100745239B1
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：KR1020017010431
申请日：2000-02-16
申请人： 메디녹스, 인크.
发明人： 바실레브,바실,피. , 리오,웨이-쳉 , 라이,칭-산
IPC分类号： C07C333/00
摘要： 본 발명은 불활성 기체 분위기하에서 하나 이상의 2급 아민, 및 이황화탄소에 대한 용매이나, 2급 아민에 대한 용매는 아닌 제약상 허용되는 희석제를 격렬히 접촉시키고, 상기 혼합물로부터 디티오카르바메이트가 침전되도록 혼합물을 냉각하고, 상기 냉각된 혼합물로부터 침전된 디티오카르바메이트를 분리함으로써 2급 아민으로부터 제약-등급의 입상의 디티오카르바메이트를 제조하는 방법을 제공한다. 바람직한 용매는 무수 에탄올을 함유한다. 이외의 구현예에서, 본 발명은 또한 디티오카르바메이트를 정제하여 디티오카르바메이트 공급물로부터 제약-등급의 디티오카르바메이트 입상물을 수득하기 위한 디티오카르바메이트의 정제 방법 및 디티오카르바메이트 공급물로부터 멸균의 제약-등급의 디티오카르바메이트를 제조하는 방법을 제공한다.
제약-등급의 디티오카르바메이트, 제약상 허용되는 희석제, 2급 아민, 이황화탄소

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