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1. 发明授权

KR101888692B1 로자탄, 암로디핀 및 히드로클로로티아지드를 함유하는 고정 조합 투여 제형 조성물 有权
公开(公告)号：KR101888692B1
公开(公告)日：2018-09-20
申请号：KR1020120024521
申请日：2012-03-09
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 김경수 , 김용일 , 김선미 , 임지현 , 임호택 , 박재현 , 우종수
IPC分类号： A61K31/4178 , A61K31/445 , A61K31/549 , A61K9/20 , A61K9/24
摘要： 본발명은로자탄, 암로디핀및 히드로클로로티아지드를함유하는고정조합투여제형조성물에관한것으로, 로자탄(losartan) 또는이의약제학적허용가능한염; 암로디핀(amlodipine) 또는이의약제학적허용가능한염; 및히드로클로로티아지드(hydrochlorothiazide)를포함하는본 발명의고정조합투여제형조성물은기존단일제제및 복합제의부작용을최소로가지면서도용출률이우수하여각 단일제품과생물학적으로동등하거나더 뛰어날뿐 아니라경시변화에따른제품안정성이우수하여, 심혈관계질환의예방또는치료에용이하게사용될수 있다.

2. 发明授权

KR101767570B1 항 비만 펩타이드의 지속형 결합체 有权
标题翻译：抗肥胖肽的持久结合
公开(公告)号：KR101767570B1
公开(公告)日：2017-08-14
申请号：KR1020100104385
申请日：2010-10-26
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 박성희 , 신령애 , 임창기 , 정성엽 , 권세창
IPC分类号： A61K47/48 , A61K47/36 , A61K38/22 , A61K38/26
摘要： 본발명은 GLP-1 수용체와글루카곤수용체에동시에작용하는항 비만펩타이드의지속형제형을위한결합체및 이의제조방법에관한것이다. 보다구체적으로, 항비만펩타이드, 비펩타이드성중합체및 면역글로블린 Fc 영역이공유결합에의해상호연결되어있으며, 특정아미노산잔기에대한부위선택적결합과특정아미노산및 아미노산잔기의변형에의해생체내 효력지속효과를보다획기적으로증가시킨항 비만펩타이드결합체및 이의제조방법에관한것이다. 본발명의결합체는생체내 활성이높게유지되고, 혈중반감기가현저히증가되어비만치료에유용하게사용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种共轭和该同时的GLP-1受体和胰高血糖素受体起作用的抗肥胖肽的连续型同胞的方法。更具体地，抗肥胖肽，非肽聚合物和免疫球蛋白，和Fc区是通过共价键彼此连接，站点选择性结合和体内作用由特定氨基酸和氨基酸残基的修饰对特定氨基酸残基作用持久更具体地说，涉及一种抗肥胖肽缀合物及其制备方法。本发明的共轭物被保持在体内活性高，血清半衰期显着增加可以是在肥胖症的治疗是有用的。

3. 发明授权

KR101587506B1 타이로신 카이네이즈 활성 억제 효과를 갖는 신규 융합 피리미딘 유도체 有权
标题翻译：用于抑制酪氨酸激酶活性的新型氟化吡啶衍生物
公开(公告)号：KR101587506B1
公开(公告)日：2016-01-25
申请号：KR1020110059612
申请日：2011-06-20
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 차미영 , 강석종 , 김미라 , 이주연 , 전지영 , 조명기 , 곽은주 , 이광옥 , 하태희 , 서귀현 , 김맹섭
IPC分类号： C07D495/04 , C07D409/12 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC分类号： C07D495/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/675 , A61K45/06 , C07D491/04 , C07D491/048 , C07D493/04 , C07D519/00 , C07F9/3834 , C07F9/6561
摘要： 본발명은타이로신카이네이즈활성억제효과를갖는신규융합피리미딘유도체에관한것으로, 본발명의신규화합물을활성성분으로함유하는약학조성물은암, 종양, 염증성질환, 자가면역질환또는면역학적으로매개된질환을치료하거나예방하는효과를제공한다.

4. 发明授权

KR101560227B1 세포사멸 유도 활성을 갖는 퀴놀린 또는 퀴나졸린 유도체 有权
标题翻译：喹诺酮或喹唑啉衍生物与细胞凋亡诱导活性
公开(公告)号：KR101560227B1
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：KR1020137007825
申请日：2011-08-31
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 배인환 , 변은영 , 주혜경 , 송지영 , 정승현 , 전승아 , 김호석 , 정영희 , 심미연 , 안영길 , 김맹섭
IPC分类号： C07D403/12 , A61K31/517 , A61P35/00 , A61P29/00
CPC分类号： C07K5/02 , A61K31/4709 , A61K31/495 , C07D215/42 , C07D239/94 , C07D403/12 , C07K5/0806
摘要： 화학식 1의퀴놀린또는퀴나졸린유도체, 이의약학적으로허용되는염, 이성질체, 수화물및 용매화물을활성성분으로포함하는약학적조성물이제공되며, 이는세포사멸저해단백질(IAP)의과발현에의해유도되는암, 염증, 자가면역질환또는퇴행성신경장애를예방및 치료하는데효과적이다.

5. 发明授权

KR101424550B1 지속형 인슐린 결합체 및 지속형 인슐린 분비 펩타이드 결합체를 포함하는 당뇨병 치료용 조성물 有权
标题翻译：用于治疗包含长效胰岛素结合物和长效胰岛素肽缀合物的糖尿病的组合物
公开(公告)号：KR101424550B1
公开(公告)日：2014-07-31
申请号：KR1020120059464
申请日：2012-06-01
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 우영은 , 장명현 , 박영진 , 박영경 , 임창기 , 권세창
IPC分类号： A61K38/28 , A61K47/30 , A61P3/10 , A61P3/00
CPC分类号： A61K47/48415 , A61K38/26 , A61K38/28 , A61K47/68 , A61K47/6811 , A61K47/6883
摘要： 본 발명은 지속형 인슐린 결합체 및 지속형 인슐린 분비 펩타이드 결합체를 포함하는 당뇨병 예방 또는 치료용 조성물, 및 당뇨병 치료 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 상기 조성물은 지속형 인슐린 결합체 및 지속형 인슐린 분비 펩타이드 결합체의 병용 투여를 통하여 인슐린 투여에 따른 체중 증가 억제와 인슐린 분비 펩타이드 투여에 따른 구토 및 메스꺼움 현상을 억제 및 인슐린 투여량을 낮추어 복약 순응도를 월등히 개선할 수 있다. 아울러, 본 발명의 지속형 인슐린 결합체 및 지속형 인슐린 분비 펩타이드 결합체는 각각 인슐린 및 인슐린 분비 펩타이드가 비펩타이드성 링커를 통해 면역글로불린 Fc 영역과 연결되어 생체 내 지속성 및 안정성이 향상된다.

6. 发明授权

KR101330407B1 면역글로불린 단편을 이용한 인터페론 베타 지속성 제제 有权
标题翻译：使用免疫球蛋白片段的长效干扰素β制剂
公开(公告)号：KR101330407B1
公开(公告)日：2013-11-15
申请号：KR1020110030869
申请日：2011-04-04
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 김대진 , 김민영 , 김진선 , 홍성희 , 정성엽 , 권세창
IPC分类号： A61K9/22 , A61K9/20 , A61K38/21 , A61K47/34
CPC分类号： A61K38/215 , A61K47/68 , A61K47/6813 , A61K47/6835 , C07K14/565 , C07K19/00 , C07K2317/52 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2319/30
摘要： 본 발명은 인터페론 베타(Interferon beta ; 인터페론 베타), 비펩타이드성 중합체 및 면역글로불린 Fc 영역이 상호 공유결합에 의해 연결되어 있어 생체 내 지속성 및 안정성이 향상된 인터페론 베타 지속성 제제, 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 인터페론 베타는 생체 내 활성이 비교적 높게 유지되고, 혈중 반감기가 현저히 증가되어 다양한 인터페론 적응증에 유용하게 사용될 수 있다.

7. 发明公开

KR1020130105433A 대장균의 고농도 배양방법 审中-实审
标题翻译：培养高密度脂蛋白的方法
公开(公告)号：KR1020130105433A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：KR1020130025941
申请日：2013-03-12
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 허용호 , 오의림 , 정성엽 , 권세창
IPC分类号： C12N1/21 , C12N15/70 , C12Q1/02
CPC分类号： C12P21/00 , C12N1/20
摘要： PURPOSE: A method for high cell density culture of Escherichia coli (E. coli) is provided to increase the number of E. coli by promoting proliferation of transformed E. coli for producing a target recombinant protein in high cell density. CONSTITUTION: A method for high cell density culture of E. coli comprises the steps of: performing batch culture of E. coli using a medium for bacterial growth until the pH of the medium increases by 0.1 or higher; adding a primary injection medium when the pH of the medium increases by 0.1 or higher and performing fed-batch culture so as to increase E. coli production; and adding a secondary medium when the absorbance (OD 600) of the medium is 150 or higher and culturing E. coli with fed-batch culture. The E. coli is transformed to express recombinant proteins.
摘要翻译：目的：提供大肠杆菌（E.coli）高细胞密度培养的方法，通过促进转化大肠杆菌的增殖来增加大肠杆菌的数量，以产生高细胞密度的靶重组蛋白。构成：用于大肠杆菌高细胞密度培养的方法包括以下步骤：使用用于细菌生长的培养基进行大肠杆菌的分批培养，直到培养基的pH增加0.1或更高; 当培养基的pH增加0.1或更高时，加入初级注射培养基，进行补料分批培养，以增加大肠杆菌生产; 并且当培养基的吸光度（OD 600）为150或更高时培养第二培养基并用补料分批培养培养大肠杆菌。转化大肠杆菌表达重组蛋白。

8. 发明公开

KR1020130078633A 면역글로불린 Ｆｃ 단편 유도체 审中-实审
标题翻译： IMMUNGLOBULIN FC FRAGMENT的衍生物
公开(公告)号：KR1020130078633A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：KR1020110147683
申请日：2011-12-30
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 오의림 , 허용호 , 황상연 , 최인영 , 정성엽 , 권세창
IPC分类号： C07K16/28 , C07K19/00 , A61K39/395
CPC分类号： A61K47/48561 , A61K38/26 , A61K47/6849 , C07K16/00 , C07K16/283 , C07K2317/52 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/00 , C07K2319/30
摘要： PURPOSE: An immunoglobulin Fc fragment derivative is provided to have extended in vivo half life by high binding affinity to neonatal Fc receptor (FcRn) and to manufacture a sustained formulation of a protein drug. CONSTITUTION: An immunoglobulin Fc fragment derivative has the modification of amino acid residues selected from a group consisting of 308F, 380S, 380A, 428L, 429K, 430S, 433K, and 434S (the numbering is based on EU index) in the constant region of a wild type immunoglobulin Fc fragment. The immunoglobulin Fc fragment derivative has enhanced binding affinity to FcRn. The modification of the amino acid residue is selected from a group consisting of 428L/434S, 433K/434S, 429K/433K, 428L/433K, 308F/380A, 307S/380S, and 380S/434S. A method for enhancing in vivo half life of a physiologically active polypeptide comprises the step of binding the immunoglobulin Fc fragment derivative with the physiologically active polypeptide through covalent bond by a non-peptidyl polymer.
摘要翻译：目的：提供免疫球蛋白Fc片段衍生物以通过对新生儿Fc受体（FcRn）的高结合亲和力延长体内半衰期，并制备蛋白质药物的持续制剂。构成：免疫球蛋白Fc片段衍生物具有选自308F，380S，380A，428L，429K，430S，433K和434S（编号基于EU指数）的氨基酸残基在恒定区中的修饰野生型免疫球蛋白Fc片段。免疫球蛋白Fc片段衍生物具有增强的对FcRn的结合亲和力。氨基酸残基的修饰选自428L / 434S，433K / 434S，429K / 433K，428L / 433K，308F / 380A，307S / 380S和380S / 434S。提高生理活性多肽的体内半衰期的方法包括通过非肽基聚合物通过共价键将免疫球蛋白Fc片段衍生物与生理活性多肽结合的步骤。

9. 发明授权

KR101253106B1 키랄 옥실레인을 이용한 시타글립틴 중간체의 제조방법 失效
标题翻译：使用CHIRAL OXIRANE制备SITAGLIPTIN中间体的方法
公开(公告)号：KR101253106B1
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：KR1020090093894
申请日：2009-10-01
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 김남두 , 장지연 , 정재혁 , 이현승 , 김동준 , 장영길 , 이관순
IPC分类号： C07C51/08 , C07C59/56 , C07D303/08 , C07C255/36
CPC分类号： C07C255/36 , C07C51/08 , C07D303/08 , C07C59/56
摘要： 본 발명은 시타글립틴 제조시의 주요 중간체인 3-히드록시-4-(2,4,5-트리플루오로페닐)-부티르산, 특히, (3S)-3-히드록시-4-(2,4,5-트리플루오로페닐)-부티르산의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명의 제조방법에 의해 용이하고 경제적으로 시타글립틴의 중간체를 제조할 수 있다.
시타글립틴, 중간체, 제조방법, 키랄 옥실레인

10. 发明授权

KR101230851B1 세포사멸 유도 활성을 갖는 이미다조피라진온 유도체 失效
标题翻译：咪达唑嗪衍生物与细胞凋亡诱导细胞活性
公开(公告)号：KR101230851B1
公开(公告)日：2013-02-07
申请号：KR1020100004600
申请日：2010-01-19
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 배인환 , 전미애 , 송지영 , 주혜경 , 송태헌 , 조주현 , 권은경 , 안영길 , 김철경 , 김맹섭
IPC分类号： C07D487/04 , C07D487/02 , A61K31/4985 , A61P25/28
CPC分类号： C07D487/04
摘要： 하기 화학식 1의 구조를 갖는 이미다조피라진온 유도체, 이의 염, 이성질체, 수화물 또는 용매화물과 이들을 활성성분으로서 포함하는 약학적 조성물은, 세포사멸 저해 단백질의 과발현으로 인해 발생하는 암, 염증, 자가면역 질환 및 신경 퇴행적 장애를 예방 및 치료하는데 효과가 있다.
[화학식 1]

상기 화학식 1에서, X, 및 R
1 내지 R
8 는 명세서 본문에서 정의한 바와 같다.

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