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1. 发明授权

KR101936343B1 콜린알포세레이트를 포함하는 연질 캡슐 有权
公开(公告)号：KR101936343B1
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：KR1020180071826
申请日：2018-06-22
申请人： 삼진제약주식회사
发明人： 기민효 , 남경완 , 정일우 , 김진철
IPC分类号： A61K9/48 , A61K31/685

2. 发明授权

KR101750680B1 신규 레바미피드 전구체를 포함하는 약제학적 조성물 有权
标题翻译：包含新型瑞巴派特前体的药物组合物
公开(公告)号：KR101750680B1
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：KR1020140127785
申请日：2014-09-24
申请人： 삼진제약주식회사 , (주)에이에스텍
发明人： 조의환 , 최승주 , 이성우 , 신희종 , 권호석 , 이재웅 , 주정호 , 김현태 , 송우헌 , 윤종배 , 박기석 , 박호준 , 남호태
IPC分类号： A61K31/4704 , C07D215/227 , C07D413/12 , A61P1/04 , A61P19/02
摘要： 본발명은신규레바미피드전구체, 이의제조방법및 용도에관한것으로서, 보다상세하게는신규레바미피드전구체, 이를제조하는방법및 이를유효성분으로포함하는약제학적조성물에관한것으로서, 본발명의신규레바미피드전구체는레바미피드에비해체내흡수율이약 25배로서, 레바미피드를대체하여위궤양, 급성위염, 만성위염, 안구건조증후군, 암, 골관절염, 류마티스관절염또는비만을예방또는치료하는데유용하게사용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及新的前体瑞巴派特，涉及它们的制备和用途，更具体地说，它涉及一种药物组合物，包括的方法和用于制造这种新的前体瑞巴派特这种活性成分的，新颖的本发明的为人体吸收率有用瑞巴派特的前体是约25倍，通过更换瑞巴派特消化性溃疡，急性胃炎，慢性胃炎，干眼综合征，癌症，骨关节炎，瑞巴派特比类风湿性关节炎或肥胖的预防或治疗它可以被使用。

3. 发明公开

KR1020170039347A 레바미피드를 함유하는 신규한 점안 조성물 및 이의 제조방법 审中-实审
标题翻译：含有瑞巴派特的新型滴眼剂组合物及其制备方法
公开(公告)号：KR1020170039347A
公开(公告)日：2017-04-11
申请号：KR1020150138349
申请日：2015-10-01
申请人： 삼진제약주식회사
发明人： 조의환 , 최승주 , 이성우 , 신희종 , 기민효 , 최미화 , 이동하
IPC分类号： A61K47/40 , A61K47/18 , A61K9/00 , A61K31/4704
CPC分类号： A61K31/4704 , A61K9/0048 , A61K9/08 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/183 , A61K47/38 , A61K47/40 , A61K47/44
摘要： 본발명은레바미피드를함유하는신규한점안조성물및 이의제조방법에관한것이다. 본발명의점안조성물은안구건조증환자의각결막에손상을주지않는생리적중성내지약염기의 pH 영역에서도장기간에걸쳐투명성을유지하면서재분산이필요없을정도로안정성이우수한작용효과를나타낸다.
摘要翻译：本发明涉及含有瑞巴派特的新型局部组合物及其制备方法。当在维持透明度的中性到弱碱jujianneun到每个患者的干眼症结膜的生理损伤时间的pH区域的长周期本发明的局部组合物，显示了优异的稳定性的作用和效果之外分布所需的研究。

4. 发明公开

KR1020160097861A 신규 아이소인돌린 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학 조성물 无效
标题翻译：新颖的茚二酮衍生物，其制备方法和包括其的药物组合物
公开(公告)号：KR1020160097861A
公开(公告)日：2016-08-18
申请号：KR1020150020273
申请日：2015-02-10
申请人： 삼진제약주식회사
发明人： 조의환 , 신희종 , 권호석 , 이재웅 , 주정호 , 이근국 , 김종민 , 김현태 , 김재언 , 이정록 , 장범현
IPC分类号： C07D209/44 , A61K31/4035
CPC分类号： C07D209/44 , A61K31/4035
摘要： 본발명은신규한아이소인돌린유도체, 이의제조방법및 이의용도에관한것으로서, 상세하게는신장에서일어나는나트륨의존글루코즈공수송체(sodium dependent glucose transporters, SGLT) 저해제로서작용하여, 당뇨병특히 2형당뇨병뿐만아니라인슐린저항성질환및 비만을포함하는질환의치료및 예방에유용하다.
摘要翻译：本发明涉及一种新的异二氢吲哚衍生物及其制备方法及其用途。更具体地，新异二氢吲哚衍生物作为发生在肾中的依赖于钠的葡萄糖转运蛋白（SGLT）的抑制剂，可用于治疗和预防包括糖尿病，特别是2型糖尿病，胰岛素抵抗性疾病和肥胖症的疾病。该新异吲哚啉衍生物由化学式1表示。

5. 发明公开

KR1020140001767A 신규 레바미피드 전구체 및 그 제조방법과 용도 有权
标题翻译：新型复方制剂，制备方法及其用途
公开(公告)号：KR1020140001767A
公开(公告)日：2014-01-07
申请号：KR1020130073535
申请日：2013-06-26
申请人： 삼진제약주식회사 , (주)에이에스텍
发明人： 조의환 , 최승주 , 이성우 , 신희종 , 권호석 , 이재웅 , 주정호 , 김현태 , 송우헌 , 윤종배 , 박기석 , 박호준 , 남호태
IPC分类号： C07D215/227 , C07D413/12 , A61K31/4704 , A61P1/04
CPC分类号： C07D417/12 , A61K31/4704 , C07D215/227 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12
摘要： The present invention relates to a novel rebamipide precursor, a preparation method thereof, and a use thereof and, more specifically, to a novel rebamipide precursor, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing thereof as an active ingredient. The novel rebamipide precursor of the present invention has 25 times more of a body absorption rate when compared to the rebamipide, and is capable of replacing the rebamipide as a prevention and treatment agent for stomach ulcer, acute gastritis, chronic gastritis, xerophthalmia, cancer, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and obesity. [Reference numerals] (AA) Prodrug area ratio; (BB) Rebamipide area ratio
摘要翻译：本发明涉及一种新型的瑞巴派特前体及其制备方法及其用途，更具体地说，涉及一种新型雷巴米特前体及其制备方法和含有它们作为活性成分的药物组合物。与瑞巴派特相比，本发明的新型瑞巴派特前体具有25倍的身体吸收率，能够替代瑞巴派特作为胃溃疡，急性胃炎，慢性胃炎，干眼症，癌症等的预防和治疗剂，骨关节炎，类风湿性关节炎和肥胖症。 [参考数字]（AA）前药面积比; （BB）瑞巴派特面积比

6. 发明公开

KR1020130103701A 클로피도그렐 황산수소염의 구형 입자, 이를 포함하는 약학적 조성물 및 이의 제조방법 无效
标题翻译：双歧杆菌的球形颗粒，包含其的药物组合物及其制备方法
公开(公告)号：KR1020130103701A
公开(公告)日：2013-09-24
申请号：KR1020130106756
申请日：2013-09-05
申请人： (주)에이에스텍 , 삼진제약주식회사
发明人： 조의환 , 신희종 , 이순환 , 송우헌 , 윤종배 , 박종성
IPC分类号： C07D495/04 , A61K9/16 , A61K31/4743 , A61P9/10
CPC分类号： A61K9/2013 , A61K31/4365 , C07D495/04
摘要： PURPOSE: A spherical particle is provided to remarkably resolve bad compressibility and a difficulty generated when conventional clopidogrel bisulfate is formulated and to improve flowability and strong surface electrostatic force. CONSTITUTION: A spherical particle of clopidogrel bisulfate has 10% volume particle diameter (d0.1) of 30 um or greater and 50% volume particle diameter (d0.5) of 50-200 um. The clopidogrel bisulfate is crystalline type I, crystalline type II, or a mixture thereof. A pharmaceutical composition contains: the spherical particles; a pharmaceutically acceptable excipient for direct compression; low substitution hydroxypropyl cellulose as a disintegrant; colloidal silicon dioxide as a superplasticizer; and sodium stearyl fumarate as a lubricant.
摘要翻译：目的：提供球形颗粒以显着地解决不良压缩性，并且当配制常规的氯吡格雷硫酸氢盐时产生困难并改善流动性和强的表面静电力。构成：氯吡格雷硫酸氢盐的球形颗粒的体积粒径（d0.1）为30〜50μm，体积粒径（d0.5）为50〜200μm。硫酸氢氯吡格雷是I型晶体，II型结晶或其混合物。药物组合物含有：球形颗粒; 用于直接压制的药学上可接受的赋形剂; 低取代羟丙基纤维素作为崩解剂; 胶体二氧化硅为增塑剂; 和硬脂基富马酸钠作为润滑剂。

7. 发明公开

KR1020110006752A Ｌ-카르니틴염산염 및 메타규산알루민산마그네슘을 포함하는 고형 경구제형 및 이의 제조방법 无效
标题翻译：包含L-卡那霉素盐酸盐和氢氧化亚铝酸盐的固体口服制剂及其制备方法
公开(公告)号：KR1020110006752A
公开(公告)日：2011-01-21
申请号：KR1020090064279
申请日：2009-07-15
申请人： 삼진제약주식회사
发明人： 조의환 , 신희종 , 송우헌 , 김상구
IPC分类号： A61K33/12 , A61K9/48 , A61K31/205 , A61P9/00
CPC分类号： A61K9/485 , A61K9/0053 , A61K31/205
摘要： PURPOSE: A solid oral formulation containing L-carnitine hydrochloride and aluminum magnesium metasilicate is provided to prevent deformation of the solid formulation. CONSTITUTION: A solid oral formulation contains -carnitine hydrochloride and aluminum magnesium metasilicate. A method for manufacturing the solid oral formulation comprises: a step of mixing L-carnitine hydrochloride and aluminum magnesium metasilicate; a step of passing the mixture through a sieve at 20-50 mesh; a step of mixing the mixture with pharmaceutically acceptable additive and granulating. The granulatioin is performed by dry granulation or wet granulation.
摘要翻译：目的：提供含有左旋肉碱盐酸盐和偏硅酸铝镁的固体口服制剂，以防止固体制剂变形。构成：一种固体口服制剂含有盐酸卡立康和偏硅酸铝镁。制备固体口服制剂的方法包括：将L-肉碱盐酸盐和偏硅酸铝镁混合的步骤; 将混合物通过20-50目的筛子的步骤; 将混合物与药学上可接受的添加剂混合并制粒的步骤。颗粒剂通过干法制粒或湿法制粒进行。

8. 发明公开

KR1020070103536A 항바이러스성 피리미딘디온 유도체 및 이의 제조 방법 有权
标题翻译：抗真菌嘧啶衍生物及其制备方法
公开(公告)号：KR1020070103536A
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：KR1020060035209
申请日：2006-04-19
申请人： 삼진제약주식회사
发明人： 조의환 , 정순간 , 명현남 , 권호석 , 이순환 , 이재웅 , 주정호 , 이영희 , 김현태
IPC分类号： C07D401/06 , A61K31/513
摘要： Antiviral pyrimidinedione derivatives are provided to improve inhibitory activity against human immunodeficiency virus(HIV) and increase solubility by linking alkyl derivatives, alkoxy methyl derivatives, alkoxy methyl derivatives, homocarbocyclic derivatives, aryl or heteroaryl group showing excellent antiviral activity to the N-1 site of 2,4-pyrimidinedione, and introducing pyridinyl carbonyl group into the 6-site. The antiviral pyrimidinedione derivatives represented by the formula(1) or its pharmaceutically acceptable salts are provided, wherein R1 is C1-5 alkyl group; C1-4 alkoxy group; C3-6 cycloalkyl or cycloalkenyl group optionally substituted by C1-5 alkyl group; phenyl group mono-, di- or tri-substituted by C1-4 alkyl group, C1-4 alkoxy group, halogen atom, cyano group, amino group, C1-4 alkyl-substituted amino group or C1-4 alkylcarbonyl-substituted amino group; or pyridinyl group mono-, di- or tri-substituted by C1-4 alkyl group, C1-4 alkoxy group, halogen atom, cyano group, amino group, C1-4 alkyl-substituted amino group or C1-4 alkylcarbonyl-substituted amino group and R2 is C1-4 alkyl group; and R3 and R4 are each independently hydrogen atom, halogen atom or C1-4 alkyl group.
摘要翻译：提供抗病毒嘧啶二酮衍生物以改善对人免疫缺陷病毒（HIV）的抑制活性，并通过将显示出优异抗病毒活性的烷基衍生物，烷氧基甲基衍生物，烷氧基甲基衍生物，高卡诺环衍生物，芳基或杂芳基与N-1位点的并将吡啶基羰基引入6-位。提供由式（1）表示的抗病毒嘧啶二酮衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1为C1-5烷基; C 1-4烷氧基任选被C 1-5烷基取代的C 3-6环烷基或环烯基; 被C 1-4烷基，C 1-4烷氧基，卤素原子，氰基，氨基，C 1-4烷基取代氨基或C 1-4烷基羰基取代的氨基单 - ，三 - ; 或被C1-4烷基，C1-4烷氧基，卤素原子，氰基，氨基，C1-4烷基取代的氨基或C1-4烷基羰基取代的氨基单取代或二取代或三取代的吡啶基基团，R 2为C 1-4烷基; R 3和R 4各自独立地为氢原子，卤素原子或C 1-4烷基。

9. 发明公开

KR1020070060420A 당뇨병의 예방 및 치료용 조성물 失效
标题翻译：用于预防和治疗糖尿病的组合物
公开(公告)号：KR1020070060420A
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：KR1020050119784
申请日：2005-12-08
申请人： 삼진제약주식회사
发明人： 조의환 , 김일혁 , 정순간 , 박시경 , 김현종 , 조수민 , 김현태
IPC分类号： A61K36/258 , A61K36/07 , A61P3/10
摘要： A composition for preventing and treating diabetes mellitus is provided to drop sugar concentration effectively in the blood and reduce the production costs by using both of inexpensive root hair of Panax ginseng ruba and Inonotus obliquus. The composition for preventing and treating diabetes mellitus comprises the hot water extract of Panax ginseng ruba root hair or the hot water extract of Panax ginseng ruba root hair and Inonotus obliquus as an active ingredient, wherein the hot water extract of Panax ginseng ruba root hair is prepared by heating the dried Panax ginseng ruba root hair in water at 80-100 deg.C for 3-6 hours; the mixing ratio of the Panax ginseng ruba root hair and Inonotus obliquus is 1-5:1; and the daily dosage of the Panax ginseng ruba root hair extract or the mixed extracts of Panax ginseng ruba root hair and Inonotus obliquus is 10-100 mg/kg.
摘要翻译：提供了用于预防和治疗糖尿病的组合物，以有效地降低血液中的糖浓度，并通过使用人参红麻和Inonotus obliquus的廉价根毛两者降低生产成本。用于预防和治疗糖尿病的组合物包括人参红根根毛的热水提取物，人参红根根和热藤的热水提取物作为活性成分，其中人参红根根毛的热水提取物为通过在80-100℃的水中加热干燥的人参红根根毛3-6小时制备; 人参红根和Inonotus obliquus的混合比为1-5：1; 人参红花根毛提取物或人参红花根毛和Inonotus obliquus的混合提取物的日剂量为10-100mg / kg。

10. 发明授权

KR100516560B1 혈당강하 및 진통제 조성물 失效
标题翻译：低血糖和阴道组成
公开(公告)号：KR100516560B1
公开(公告)日：2005-09-22
申请号：KR1020020004991
申请日：2002-01-29
申请人： 삼진제약주식회사
发明人： 조의환 , 정순간 , 박시경 , 오갑진 , 김현태 , 김현종 , 박근영
IPC分类号： A61K35/60
摘要： 본 발명은 지느러미엉겅퀴 (
Carduus crispus L.)로부터 혈당강하작용이 강하고, 진통활성이 우수하며, 안전성이 매우 높은 엑기스를 저렴한 유기용매를 사용하여 간단하면서도 효과적으로 추출 정제하는 방법과 이 정제된 엑기스를 약학적으로나 기능적으로 사용 가능한 부형제 또는 보조제등과 함께 단독 또는 기타의 유효 약물들이나 성분 및 엑기스들과 함께 병용해서 사용하는 당뇨병 예방, 치료보조제 및 치료제 조성물과 소염 또는 해열진통제 등의 진통제 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 의한 조성물은 기존의 당뇨병 치료제 및 진통제로 널리 쓰이는 약물들과 비교할 때 효능이 우수하고 안전성이 높으며 또한 부작용이 크게 감소될 것으로 기대된다.

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