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    • 2. 发明授权
    • 중합효소 연쇄반응 시스템
    • KR102256757B1
    • 2021-05-27
    • KR1020190042463
    • 2019-04-11
    • (주)바이오니아
    • 박한오김종갑이양원박상령장혜진
    • B01L7/00
    • 본발명은중합효소연쇄반응을구현하는장치내에서핵산의추출과증폭반응및 증폭된결과물을실시간으로검출할수 있는시스템구조에대한것으로, 내부에저장된핵산추출시약을매개로상기생체시료의핵산을추출하거나, 추가적으로중합효소반응건조물과혼합하여 PCR 예비혼합물을형성하는핵산추출카트리지와상기핵산추출카트리지에삽입되어유로가연결되는구조로결합하며, 상기핵산추출카트리지에서추출된핵산용액이나 PCR 예비혼합물을인가받아, 건조된프라이머/프로브, 또는프라이머/프로브를포함하는 PCR 반응건조물이수용된적어도 1 이상의반응웰에분산시켜수용하는 PCR플레이트, 상기 PCR플레이트의상부에배치되며, 상기반응웰(W)에인접하여서로다른온도를인가하는한 쌍의히팅블럭을포함하는온도제어모듈및 상기 PCR플레이트의하부에배치되어, 상기반응웰에(W)서증폭된반응물의농도를스케닝하는스케닝모듈을포함하여구성된다.
    • 4. 发明授权
    • 중합효소 연쇄반응 시스템
    • KR102206856B1
    • 2021-01-25
    • KR1020180149643
    • 2018-11-28
    • (주)바이오니아
    • 박한오김종갑이양원박상령장혜진
    • G01N35/00B01L7/00B01L3/00
    • 본발명은중합효소연쇄반응을구현하는장치내에서핵산의추출과증폭반응및 증폭된결과물을실시간으로검출할수 있는시스템구조에대한것으로, 내부에저장된핵산추출시약을매개로상기생체시료의핵산을추출하거나, 추가적으로중합효소반응건조물과혼합하여 PCR 예비혼합물을형성하는핵산추출카트리지와상기핵산추출카트리지에삽입되어유로가연결되는구조로결합하며, 상기핵산추출카트리지에서추출된핵산용액이나 PCR 예비혼합물을인가받아, 건조된프라이머/프로브, 또는프라이머/프로브를포함하는 PCR 반응건조물이수용된적어도 1 이상의반응웰에분산시켜수용하는 PCR 플레이트, 상기 PCR 플레이트의상부에배치되며, 상기반응웰(W)에인접하여서로다른온도를인가하는한 쌍의히팅블럭을포함하는온도제어모듈및 상기 PCR 플레이트의하부에배치되어, 상기반응웰에(W)서증폭된반응물의농도를스케닝하는스케닝모듈을포함하여구성된다.
    • 10. 发明授权
    • 열안정성이 증가된 역전사효소
    • 具有增加的热稳定性的逆转录酶
    • KR101818126B1
    • 2018-01-15
    • KR1020110011639
    • 2011-02-09
    • (주)바이오니아
    • 박한오양성준주성모황병오
    • C12N9/12C12N15/54C12Q1/48
    • C12N9/1276C12N1/20C12N9/12C12N15/70C12P19/34Y02P20/52
    • 본발명은열안정성이증가된역전사효소에관한것으로서, 보다상세하게는서열번호 1로기재되는 M-MLV 유래역전사효소의아미노산서열의 63번째의글루타민(Q63), 264번째의리신(K264), 295번째의리신(K295), 306번째의트레오닌(T306), 346번째의글루탐산(E346), 408번째의프롤린(P408), 438번째의히스티딘(H438) 및 454번째의아스파라긴(N454)으로이루어진군으로부터선택되는하나이상의아미노산이다른아미노산으로치환되어열안정성이증가된돌연변이역전사효소에관한것이다. 본발명의돌연변이역전사효소는야생형역전사효소와비교하여뛰어난열안정성을나타내므로, 고온에서도안정한 2차구조를형성할수 있는특정한 RNA의구조적방해로인해효율적으로역전사산물을얻지못하는경우라도안정적으로역전사활성을나타내어원하는 cDNA를얻을수 있다는장점이있다.
    • 本发明开放作为逆转录酶的稳定性增加,更具体地说,涉及SEQ ID NO:从1(Q63)中所述的逆转录酶的氨基酸序列衍生的M-MLV 63个谷氨酰胺,在第264赖氨酸(K264), 由所述第295赖氨酸(K295),306个苏氨酸(T306),346个谷氨酸(E346),408个脯氨酸(P408),438个组氨酸(H438),和454个天冬酰胺(N454) 被另一种氨基酸取代,从而增加突变型逆转录酶的热稳定性。 由于本发明的突变逆转录酶与野生型逆转录酶表现出优异的热稳定性,即使高效无法获得逆转录产物,由于特定RNA的结构干扰,可以形成高温稳定稳定的二级结构,具有逆转录活性 并且可以获得所需的cDNA。