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81. 发明公开

KR1020170045347A 엑손 스키핑 항-바이러스 전달 벡터 면역 반응을 약화시키기 위한 방법 및 조성물 审中-实审
标题翻译：用于减弱外显子跳跃抗病毒递送载体免疫应答的方法和组合物
公开(公告)号：KR1020170045347A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：KR1020177009113
申请日：2015-09-07
申请人： 셀렉타 바이오사이언시즈, 인크.
发明人： 기시모토,다까시,케이
IPC分类号： A61K31/436 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61K38/48 , A61K39/00 , A61K47/50 , A61K9/51 , C12N15/86
CPC分类号： A61K48/00 , A61K9/1271 , A61K9/5115 , A61K9/5153 , A61K31/436 , A61K31/7088 , A61K39/001 , A61K45/06 , A61K47/593 , A61K47/6923 , A61K47/6929 , A61K47/6935 , A61K47/6937 , A61K48/005 , A61K2039/545 , A61K2039/577 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2710/00041 , C12N2710/10032 , C12N2710/10043 , C12N2740/10041 , C12N2740/15032 , C12N2740/15043 , C12N2740/16043 , C12N2750/14132 , C12N2750/14141 , C12N2750/14143 , G06Q99/00 , A61K2300/00 , A61K38/4846
摘要： 본원에는바이러스전달벡터및 항원제시세포표적화면역억제제를투여하기위한방법및 관련조성물이제공된다.
摘要翻译：本文提供了用于施用病毒递送载体和抗原呈递细胞靶向免疫抑制剂的方法和相关组合物。

82. 发明公开

KR1020170043709A 녹색형광단백질 발현 유전자를 이용한 줄기세포 선별방법 및 이를 이용하여 선별된 줄기세포를 포함하는 세포 치료제 无效
标题翻译：使用绿色荧光蛋白表达基因的干细胞选择方法和包含从其选择的干细胞的细胞治疗剂
公开(公告)号：KR1020170043709A
公开(公告)日：2017-04-24
申请号：KR1020150142816
申请日：2015-10-13
申请人： 연세대학교 산학협력단
发明人： 최동훈 , 배성호 , 박진실
IPC分类号： C12N15/86 , C12N5/0775 , C07K14/475 , A61K35/28
摘要： 본발명은외인성(exogenous) 대상유전자를포함하는세포를선별하기위한선별벡터및 이를이용한세포선별방법에관한것이다. 본발명의선별벡터(pEF1/HisC:VEGF:EGFP)는 VEGF 및 EGFP 유전자를포함하며, 각각유전자의발현은 EF 프로모터및 CMV 프로모터에의해독립적으로조절된다. 본발명에서선별된 VEGF-형질도입된 MSCs 는혈관내피성장인자의발현이증가되어신생혈관의생성을유도함으로써허혈성하지치료효과를향상시킨다. 본발명의선별벡터를이용한세포선별시스템은전형적인세포-기반유전자전달과비교하여다음과같은이점이있다: 저농도의세포에서도유전자전달효율이높다; 단기간에많은양의혈관신생인자가요구되는중증허혈성질환의치료에유용하게사용될수 있다; 타겟유전자또는기반세포의교체가용이하여세포-기반유전자치료를이용하는다양한질병에적용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及用于筛选含有外源基因的细胞的筛选载体以及使用该筛选载体的细胞选择方法。本发明（：VEGF：PEF1 / HISC EGFP）的选择的载体包含VEGF基因和EGFP，每个基因的表达受启动子EF和CMV启动子独立地调节。在本发明中所选择的转基因VEGF-的MSCs被增加的血管内皮生长因子的表达通过诱导新血管的形成，以改善缺血性治疗效果。使用本发明的所选择的载体细胞筛选系统是典型的基于细胞的基因递送相比的以下两点：一个高效率，即使在电池的低浓度下，基因转移; 可以在短时间内用于治疗需要大量血管生成因子的严重缺血性疾病; 它可以应用于各种疾病，使用基于细胞的基因治疗，易于替换靶基因或细胞。

83. 发明公开

KR1020170035952A 외인성 항원을 포함하는 인간 시토메갈로바이러스 审中-实审
标题翻译：包含外源抗原的人巨细胞病毒
公开(公告)号：KR1020170035952A
公开(公告)日：2017-03-31
申请号：KR1020177004156
申请日：2015-07-16
申请人： 오레곤 헬스 앤드 사이언스 유니버시티
发明人： 프뤼에,클라우스 , 한센,스콧,지. , 넬슨,제이 , 피커,루이 , 카포시오,패트리샤
IPC分类号： C12N15/86 , C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K39/00
CPC分类号： C12N15/86 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/572 , C07K14/161 , C12N2710/16143 , C12N2740/15034 , C12N2740/16234
摘要： 이종유래항원을포함하는인간시토메갈로바이러스벡터가개시된다. 상기벡터는 TR 스트레인으로부터유래하며, 간시클로비르-민감성이고, 활성인 US2, US3, US6, US7 및 UL131A 유전자를포함하며, UL82 유전자에유해또는불활성화돌연변이를가짐으로써 pp71의발현을방지한다.
摘要翻译：公开了包含异源抗原的人巨细胞病毒载体。载体环烷基助洗剂导出的，并且从之间TR应变，以防止敏感性，和有源US2，US3，US6，US7，和通过包括基因，具有在UL82基因有害的或失活突变UL131A pp71表达。

84. 发明授权

KR101715263B1 재조합 hCdc73 단백질 및 이를 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
标题翻译： hCdc73重组hCdc73蛋白和药物组合物用于预防和治疗含有相同的癌症
公开(公告)号：KR101715263B1
公开(公告)日：2017-03-10
申请号：KR1020150135731
申请日：2015-09-24
申请人： 포항공과대학교 산학협력단
发明人： 유주연 , 조재현
IPC分类号： C07K14/47 , C12N15/86 , A61K35/12
摘要： 본발명은재조합 hCdc73(human Cell division cycle 73) 단백질, 상기단백질을코딩하는유전자, 상기유전자를포함하는재조합벡터, 상기재조합벡터로형질전환된재조합세포, 이들의조합을유효성분으로함유하는암 예방또는치료용약학적조성물, 및상기조성물의약학적유효량을투여하는단계를포함하는암 치료또는예방방법에관한것이다.

85. 发明公开

KR1020170017115A 단백질분해효소억제제, 역전사효소억제제 및 통합효소억제제 내성도 동시 예측을 위한 유전형 및 표현형검사법 无效
标题翻译：检测基因型和表型的方法，以同时预测蛋白酶抑制剂逆转录酶抑制剂和整合酶抑制剂的耐药性
公开(公告)号：KR1020170017115A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：KR1020150110552
申请日：2015-08-05
申请人： 대한민국(관리부서 질병관리본부장)
发明人： 최주연 , 정윤석 , 기미경 , 강춘
IPC分类号： G01N33/50 , C12N15/86 , G01N33/15 , G01N1/30
摘要： 본발명은단백질분해효소억제제, 역전사효소억제제및 통합효소억제제에대한유전형약제내성및 표현형약제감수성을검사하는방법에관한것으로서, 본발명의방법을이용하면 1회의유전자증폭후 획득되는염기서열을통해유전형약제내성을분석하고, 추가적으로특정벡터를이용하면단백질분해효소억제제, 역전사효소억제제및 통합효소억제제에대한표현형약제감수성을측정하여 HIV/AIDS 감염인항레트로바이러스제병합요법에활용되고있는대부분의약제에대한내성을종합적으로예측할수 있는장점이있다.

86. 发明授权

KR101703807B1 미토콘드리아 유래 활성 산소 발현량 측정용 벡터 및 신규한 세포주, 이를 포함하는 조성물 및 이의 용도 有权
标题翻译：用于评价活性氧物种水平诱导线粒体组成的新型细胞系及其用途
公开(公告)号：KR101703807B1
公开(公告)日：2017-02-09
申请号：KR1020140087284
申请日：2014-07-11
申请人： 서울대학교산학협력단
发明人： 조명행 , 김지은 , 이아영
IPC分类号： C12N1/21 , C12N15/86 , C12Q1/68
摘要： 본발명은미토콘드리아유래활성산소발현량측정용신규한세포주, 이를포함하는조성물및 이의용도에관한것이다. 보다상세하게는, 하기의제1 재조합바이러스벡터및 제 2 재조합바이러스벡터로형질전환된세포주를제공한다: 상기제1 재조합벡터는, ROMO1(Reactive oxygen species modulator 1) 프로모터; 및상기서열에작동적으로연결된(operatively linked) 리포터유전자-코딩뉴클레오타이드서열을포함하고; 상기제2 재조합벡터는 CMV(Cytomegalovirus) 프로모터; 및상기서열에작동적으로연결된(operatively linked) 리포터유전자-코딩뉴클레오타이드서열을포함한다. 또한, 상기세포주를포함하는활성산소발현량측정용조성물, 독성물질스크리닝용조성물, 상기세포주의제작방법및 간독성유발물질스크리닝방법을제공한다.
摘要翻译：本发明涉及用于测量线粒体活性氧的表达水平的新型细胞系，含有它们的组合物及其用途。更具体地，本发明提供用下列第一和第二重组病毒载体转化的细胞系。第一重组载体包含：活性氧调节剂1（ROMO1）启动子; 和与该序列有效连接的报告基因编码核苷酸序列。第二重组载体包含：巨细胞病毒（CMV）启动子; 和与该序列有效连接的报告基因编码核苷酸序列。此外，提供了用于测量含有细胞系的线粒体活性氧的表达水平的组合物，用于筛选有毒物质的组合物，生产细胞系的方法以及用于筛选引起肝毒性的物质的方法。

87. 发明公开

KR1020170002560A ＣＭＶ를 치료하기 위한 수단 및 방법 审中-实审
标题翻译：治疗CMV的方法和方法
公开(公告)号：KR1020170002560A
公开(公告)日：2017-01-06
申请号：KR1020167034008
申请日：2015-05-08
申请人： 화이자 인코포레이티드
发明人： 벨니츠,사빈 , 존,코린 , 샤우브,크리스티안
IPC分类号： C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/86 , A61K39/12 , A61K39/245 , A61K39/00
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/245 , A61K2039/545 , A61K2039/572 , A61K2039/575 , A61K2039/70 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2710/16034 , C12N2710/16134 , C12N2710/16151
摘要： 본발명은재조합단백질생산및 백신제조분야에관한것이다. 특히, 본발명은 CMV의오량체 gH/gL/UL128/UL130/UL131A 복합체를제조하기수단및 방법을제공한다. 더욱구체적으로, 본발명은 CMV에대한백신으로서사용될수 있는, 바큘로바이러스시스템에서생산된, CMV의오량체 gH/gL/UL128/UL130/UL131A 복합체를제공한다.
摘要翻译：本发明涉及重组蛋白生产和疫苗制备领域。特别地，本发明提供了生产CMV的五聚体gH / gL / UL128 / UL130 / UL131A复合物的方法和方法。更具体地，本发明提供了可用作针对CMV的疫苗的杆状病毒系统中产生的CMV的五聚体gH / gL / UL128 / UL130 / UL131A复合物。

88. 发明公开

KR1020160141677A 줄기세포의 고활성 유도 방법 审中-实审
标题翻译：诱导干细胞高活性的方法
公开(公告)号：KR1020160141677A
公开(公告)日：2016-12-09
申请号：KR1020160068280
申请日：2016-06-01
申请人： 아주대학교산학협력단
发明人： 황동훈 , 김병곤
IPC分类号： C12N5/0797 , C12N15/113 , C07K16/40 , C12N15/86 , A61K35/30
CPC分类号： C12N5/0623 , A61K35/30 , C07K16/40 , C12N15/1137 , C12N15/86 , C12N2501/105
摘要： 본발명은줄기세포의고활성유도방법에관한것으로, 보다상세하게는본 발명은 shRNA(small-hairpin RNA)을이용하여 PTEN/mTOR 등의관련신호전달계가억제조절되도록제작한줄기세포에, 특정물질로서성장인자 IGF-1를외부자극신호(trigger)로이용하여줄기세포의줄기세포능(고활성)을향상킬수 있는방법으로서, 각각단독처리시보다이 둘의조합으로병용처리했을때 줄기세포의생존능, 이동능및 분화능이매우효과적으로개선되는우수한효과를나타낸다. 따라서, 본발명의방법을이용하여줄기세포능을유지한상태의줄기세포를높은수율로확보할수 있으므로, 상기줄기세포를이용하는신경질환의예방및 치료법에응용시킬수 있다.

89. 发明公开

KR1020160135729A 뉴클레아제 없는 게놈 편집 审中-实审
标题翻译：基因组编辑无核
公开(公告)号：KR1020160135729A
公开(公告)日：2016-11-28
申请号：KR1020167025981
申请日：2015-03-19
申请人： 더 보드 어브 트러스티스 어브 더 리랜드 스탠포드 주니어 유니버시티
发明人： 바젤,아디 , 케이,마크에이.
IPC分类号： C12N15/86 , C12N9/64
CPC分类号： C12N15/86 , A61K38/1866 , A61K48/0008 , A61K48/005 , C07K16/1045 , C07K2317/76 , C07K2319/92 , C12N9/644 , C12N15/52 , C12N15/907 , C12N2750/14143 , C12N2799/025 , C12N2800/24 , C12N2840/20 , C12Y304/21022 , Y02A50/411
摘要： 외인성으로제공되는뉴클레아제들의사용없이세포의게놈을편집하기위한방법들및 조성물들이제공된다. 방법들의양상들은세포를표적자리내로통합되는핵산서열을포함하는표적화벡터와접촉시키는단계를포함하며, 세포는또한뉴클레아제와접촉되지않는다. 게다가, 대상방법들의실행에사용하는시약들, 장치들및 그것들의키트들의제공된다.
摘要翻译：提供了用于编辑细胞基因组的方法和组合物，而不使用外源提供的核酸酶。方法的方面包括使细胞与包含要整合到靶基因座中的核酸序列的靶向载体接触，其中细胞不与核酸酶接触。此外，还提供了用于实践本发明方法的试剂，装置和试剂盒。

90. 发明公开

KR1020160131032A 곤충 세포에서 생산된 더욱 향상된 AAV 벡터 审中-实审
标题翻译： AAV进一步改进了在细胞中生产的AAV矢量
公开(公告)号：KR1020160131032A
公开(公告)日：2016-11-15
申请号：KR1020167026098
申请日：2015-03-10
申请人： 유니큐어 아이피 비.브이.
发明人： 루벨스키,야제크 , 보스마,세바스티안메노 , 페트리,헤럴드피터알버트 , 에르멘스,빌헬무스데오도루스요하네스마리아크리스티안
IPC分类号： C12N15/86
CPC分类号： C12N15/86 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2710/14043 , C12N2750/14121 , C12N2750/14122 , C12N2750/14143 , C12N2750/14152 , C12N2799/026 , C12N2830/008
摘要： 본발명은곤충세포에서아데노연관바이러스벡터의생산에관한것이다. 따라서, 상기곤충세포는아데노연관바이러스(AAV) 캡시드단백질을암호화하는제1 뉴클레오타이드서열을포함하며, 여기서 AAV VP1 캡시드단백질의번역을위한개시코돈은논-ATG, 차선개시코돈이며, 그리고하나이상의아미노산잔기에대한코딩서열은상기차선번역개시코돈과제1 아미노산잔기가알라닌, 글리신, 발린, 아스파트산또는글루탐산인와일드타입캡시드단백질아미노산서열의위치 2의아미노산잔기에상응하는아미노산잔기를암호화하는코돈사이에삽입된다. 상기곤충세포는적어도하나의 AAV 역위말단반복(ITR) 뉴클레오타이드서열을포함하는제2 뉴클레오타이드서열; 곤충세포에서발현을위한발현조절서열에작동가능하게연결된 Rep52 또는 Rep40 코딩서열을포함하는제3 뉴클레오타이드서열; 및곤충세포에서발현을위한발현조절서열에작동가능하게연결된 Rep78 또는 Rep68 코딩서열을포함하는제4 뉴클레오타이드서열을더 포함한다. 본발명은또한변경된비율의상기바이러스캡시드단백질들을갖는아데노연관바이러스벡터에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及在昆虫细胞中产生腺相关病毒载体。昆虫细胞因此包含编码腺相关病毒（AAV）衣壳蛋白的第一核苷酸序列，由此AAV VP1衣壳蛋白的翻译起始密码子是非ATG，次最初始密码子，其中一个或多个更多的氨基酸残基已插入次优翻译起始密码子和编码对应于第一个氨基酸残基为丙氨酸的野生型衣壳氨基酸序列的第2位氨基酸残基的氨基酸残基的密码子，甘氨酸，缬氨酸，天冬氨酸或谷氨酸。昆虫细胞还包含第二核苷酸序列，其包含至少一个AAV反向末端重复（ITR）核苷酸序列; 包含可操作地连接到用于在昆虫细胞中表达的表达控制序列的Rep52或Rep40编码序列的第三核苷酸序列; 以及包含与表达控制序列可操作地连接以在昆虫细胞中表达的Rep78或Rep68编码序列的第四核苷酸序列。本发明还涉及具有改变的病毒衣壳蛋白的比例的腺相关病毒载体。

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