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81. 发明公开

KR1020030016220A 항균제의 질산염들 无效
标题翻译：抗生素的硝酸盐
公开(公告)号：KR1020030016220A
公开(公告)日：2003-02-26
申请号：KR1020027009504
申请日：2001-01-16
申请人： 니콕스 에스. 에이.
发明人： 델솔다토피에로 , 베네디니프란체스카 , 안토그나자파트리지아
IPC分类号： A61K31/43 , A61P31/00
CPC分类号： C07D215/56 , C07C237/26 , C07C2603/46 , C07D215/32 , C07D233/94 , C07D239/49 , C07D241/24 , C07D261/16 , C07D295/13 , C07D295/15 , C07D295/215 , C07D405/12 , C07D473/00 , C07D499/00 , C07D501/00 , C07H5/06 , C07H13/12 , C07H15/26 , C07H17/08
摘要： 본 발명은 전신 및 비전신의 사용을 위한 항균성 치료에 사용되기 위한 화합물 또는 그들의 약제 조성물들에 관한 것으로, 종래의 항균제들보다 미생물에 활성적일 뿐만 아니라 미생물적 저항성을 예방 및/또는 감소시켜서 완전하고 효과적인 항균성 치료가 되도록 하는 한편, 상기의 약은 피부발진과 위, 간, 신장에의 영향들과 같은 독성 부작용을 피할 수 있는 최소의 복용량으로도 효과적이도록 하였다.

82. 发明公开

KR1020030011787A 신규한 자가-에멀젼화 약물 전달 시스템 失效
标题翻译： 신규한자가 - 에멀젼화약물전달시스템
公开(公告)号：KR1020030011787A
公开(公告)日：2003-02-11
申请号：KR1020027011731
申请日：2001-03-06
申请人： 니콕스 에스. 에이.
发明人： 홀름베르그,크리스티나 , 시에크만,브리타
IPC分类号： A61K9/107
CPC分类号： A61K45/06 , A61K9/107 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K9/5084 , A61K31/21 , A61K31/216 , A61K31/407
摘要： 본 발명은 (i) 1종 이상의 NO-방출성 NSAID, (ii) 1종 이상의 계면활성제 및 (iii) 임의로 추가의 오일 또는 반고체 지방을 포함하는, 위장액과 접촉시 동일 위치에서 수중유적형 에멀젼을 형성하는, 에멀젼 예비농축액 형태의 경구 투여용 약학 조성물을 특허청구하고 개시한다. 이 약학 조성물은 임의로 1종 이상의 단쇄형 알콜을 포함할 수도 있다. 이 약학 조성물과 양성자 펌프 억제제의 병용투여제제도 본 발명의 범주에 속한다. 이 약학 조성물은 통증 및 염증의 치료에 유용하다. 또한 단위 제형에 충전된 본 발명의 약학 조성물과, 장용성 코팅된 양성자 펌프 억제제를 포함하는 키트도 본 발명에 포함된다.
摘要翻译：本发明要求并公开了一种适合口服给药的药物组合物，其为预浓缩乳剂形式，其包含（i）一种或多种释放NO的NSAID; （ii）一种或多种表面活性剂; （iii）任选的另外的油或半固体脂肪; 所述组合物在与胃肠液接触时形成原位水包油乳液。该组合物可以任选地还包含一种或多种短链醇。同样在本发明的范围内的是与质子泵抑制剂的组合。该药物组合物可用于治疗疼痛和炎症。进一步在本发明的范围内的是包含本发明的药物组合物以单位剂型与质子泵抑制剂组合的试剂盒，并且所述质子泵抑制剂是肠溶衣

83. 发明公开

KR1020020024298A 살리실산 유도체들의 (니트록시메틸)페닐에스테르들의수득방법 失效
标题翻译：获得水杨酸衍生物的（硝基氧基甲基）苯基酯的方法
公开(公告)号：KR1020020024298A
公开(公告)日：2002-03-29
申请号：KR1020027000057
申请日：2000-06-21
申请人： 니콕스 에스. 에이.
发明人： 카스탈디그라지아노 , 올다니에르미니오 , 라제티가브리엘 , 베네디니프란체스카
IPC分类号： C07C203/04
摘要： 화학식 (I)(여기서 R
1 은 OCOR
3 기임)의 살리실산 유도체들의 (니트록시메틸)페닐에스테르들을 수득하기 위한 방법으로, a) 염기의 존재하에서 히드록시벤질알콜과 살리실산 유도체의 할로겐화물의 반응단계; b) 다른 무기산 또는 유기산, 또는 하나 또는 둘의 유기산들의 무수물과의 혼합물에 의해 무수화조건에서 수득된 생성물의 니트로화 단계; c) 최종 산물의 회수단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
화학식 (I)

84. 发明公开

KR1020020015334A 항균제로서의 화합물의 신규한 용도 失效
标题翻译：化合物作为抗菌剂的新用途
公开(公告)号：KR1020020015334A
公开(公告)日：2002-02-27
申请号：KR1020017015407
申请日：2000-05-25
申请人： 니콕스 에스. 에이.
发明人： 이이크,아르네 , 라우드,조한
IPC分类号： A61K31/4035
摘要： 본 발명은 NO-방출 NSAID, 특히 하기 화학식 I의 NO-방출 NSAID, 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염 또는 에난티오머의, 세균 감염, 특히 헬리코박터 필로리에 의해 발생되거나 매개되는 세균 감염의 치료용 약제를 제조하기 위한 신규한 용도를 개시한다. 또한, 산 민감성 양성자 펌프 억제제와 조합한 NO-방출 NSAID의 신규한 용도도 개시한다.

85. 发明公开

KR1020020005671A 약학적 화합물 无效
标题翻译：药物化合物
公开(公告)号：KR1020020005671A
公开(公告)日：2002-01-17
申请号：KR1020017012971
申请日：2000-04-11
申请人： 니콕스 에스. 에이.
发明人： 델솔다토피에로
IPC分类号： C07D499/64
CPC分类号： C07F9/3873 , C07C327/34 , C07C2601/14 , C07H17/07
摘要： 일반식(Ⅰ): A-(B)의화합물들또는그 염들로, 여기서 A=R-T-이고 R은약물라디칼이며 T=(CO)또는 (X), 여기서 X= O, S, NR이고, R는 H 또는 1부터 5까지탄소원자들을갖는알킬, 또는자유원자가이며, t 및 t´는 t´=0일때 t=1; t´=1일때 t=0의조건으로정수들및 0 또는 1이고, B=-T-X에서 t=0일때 T=(CO), t´=0일때 T=X, 상기정의된바와같은 X; 1가라디칼 X는 A의선구약물및 B의선구물질이각각본 명세서에기술된약리작용에부합한다.
摘要翻译：化合物或其通式（I）的盐：A-（B）其中A = R-T1-，其中R是药物基团，T1 =（CO）t或（X）t'，其中X = O，S ，NR1C，R1C是H或具有1至5个碳原子的烷基，或自由价，t和t'是整数并且等于零或1，条件是当t'= 0时t = 1; 当t'= 1时，t = 0; B = -TB-X2其中当t = 0时TB =（CO），当t'= - 时X = X，如上所定义; X2，单价基团，使得A的前体药物和B的前体分别满足本申请中描述的药理学试验。

86. 发明公开

KR1020010108489A 산화적 손상 및 내피세포 기능부전의 치료를 위한 스테로이드 질산염 失效
标题翻译：类固醇硝酸盐用于治疗氧化损伤和内皮功能障碍
公开(公告)号：KR1020010108489A
公开(公告)日：2001-12-07
申请号：KR1020017012940
申请日：2000-04-11
申请人： 니콕스 에스. 에이.
发明人： 델솔다토피에로
IPC分类号： C07J41/00
摘要： 스테로이드화합물들 또는 그 염들은 다음의 일반화학식 (I) 및 (II)을 가지며, 여기서 s는 1 또는 2이며, 바람직하게는 2인 정수, b0 = 0 또는 1, A = R-이고, R은 스테로이드약제라디칼, C 및 C
1 은 두 개의 2가 라디칼들이다. 라디칼들의 전구체들(B 및 B
1 )은 상세한 설명에서 보고된 약리시험을 충족시킨다.

87. 发明公开

KR1020010013625A 프로스타글란딘 약학적 조성물 无效
标题翻译： PROSTAGLANDIN药物组合物
公开(公告)号：KR1020010013625A
公开(公告)日：2001-02-26
申请号：KR1019997011635
申请日：1998-06-17
申请人： 니콕스 에스. 에이.
发明人： 델솔다토피에로
IPC分类号： A61K31/55
CPC分类号： C07C405/00 , A61K31/557
摘要： Compounds of the general formula A-X1-NO2, or their pharmaceutical compositions, wherein A contains a prostaglandin residue, X1is a bivalent connecting bridge.
摘要翻译：通式为A-X1-NO2的化合物或其药物组合物，其中A含有前列腺素残基，X1为二价连接桥。

88. 发明公开

KR1019950704232A 약리학적 활성을 가진 니트릭 에스테르들과 그들의 제조공정 失效
公开(公告)号：KR1019950704232A
公开(公告)日：1995-11-17
申请号：KR1019950702136
申请日：1993-11-15
申请人： 니콕스 에스. 에이.
发明人： 아레나,바바라 , 델솔다토,피에로
IPC分类号： C07C203/04
摘要： 일반적인 화학식(Ⅰ)의 구조를 가진 약리학적 활성을 가진 니트릭 에스테르들, 그들의 약리학적인 사용과 그들의 제조를 위한 공정.

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