会员体验
专利管家(专利管理)
工作空间(专利管理)
风险监控(情报监控)
数据分析(专利分析)
侵权分析(诉讼无效)
联系我们
交流群
官方交流:
QQ群: 891211   
微信请扫码    >>>
现在联系顾问~
热词
    • 71. 发明公开
    • 압출성형 전처리를 이용한 감자의 당화 효율 증진 방법 및 상기 전처리 감자로부터 제조된 바이오에탄올
    • 使用挤出预处理的POTATO和从预处理的POTATO生产的BIOETHANOL的提高效率的方法
    • KR1020130077519A
    • 2013-07-09
    • KR1020110146263
    • 2011-12-29
    • 강원대학교산학협력단
    • 임학태강위수조동하신상훈
    • C12P19/04C12P7/06C08B30/12C10L1/02
    • Y02E50/17C12P19/02C12P7/06C12P19/14C12Y302/01001C12Y302/0102
    • PURPOSE: An extrusion molding preprocessing method of a potato is provided to reduce production cost and improve environmental side by reducing a preprocessing time; and simplifying a process thereby continuing a process; and increasing an ability to access about the change during the process in comparison to a chemical processing method which is generally used for preprocessing of a bioethanol starch. CONSTITUTION: A manufacturing method of a potato biomass in which saccharification efficiency is improved comprises: a step of extrusion molding a potato powder; a step in which an enzyme is processed in the extrusion molded material. The extrusion molding of the potato powder is processed at the barrel temperature 100-140°C, screw speed 200-300 rpm, feeder supply quantity 40-60 g / min, moisture supplying capacity 3-4ml / min, pressure 600-800 psi, die temperature 100-120°C. A manufacturing method of the bioethanol comprises a step of manufacturing the bioethanol through saccharification, fermentation and distillation process of the potato biomass.
    • 目的:通过减少预处理时间,提供马铃薯的挤出成型预处理方法,以降低生产成本,改善环境方面; 并简化过程,从而继续进程; 并且与通常用于生物乙醇淀粉的预处理的化学处理方法相比,增加了在该过程中获取变化的能力。 构成:改善糖化效率的马铃薯生物质的制造方法包括:将马铃薯粉末挤出成型的工序; 在挤出成型材料中加工酶的步骤。 马铃薯粉末的挤出成型在机筒温度100-140℃,螺杆速度200-300rpm,进料器供料量40-60g / min,供水能力3-4ml / min,压力600-800psi ,模具温度100-120℃。 生物乙醇的制造方法包括通过马铃薯生物质的糖化,发酵和蒸馏处理来制造生物乙醇的步骤。
    • 73. 发明授权
    • 고압 압출 분쇄 공정을 포함하는 해조류 또는 농산부산물의 당화방법
    • 用于高压挤压的海洋粗糙化或包含研磨过程的农业副产品的分离方法
    • KR101233277B1
    • 2013-02-14
    • KR1020120039981
    • 2012-04-17
    • 한국해양과학기술원
    • 이현용최운용이춘근서용창김지선송치호정경환이상은강도형
    • C12P7/06C12P7/16C10G3/00
    • C13K1/00C10G3/52C10G2300/1014C12N1/066C12P7/10C12P19/02C12P19/14C12P2201/00C13K1/02Y02E50/16Y02E50/17Y02P30/20
    • PURPOSE: A method for saccharification of biomass such as marine algae or agricultural by-products is provided to enable hydrolysis of non-degradable polymers with a high saccharifying efficiency. CONSTITUTION: A method for saccharification of marine algae or agricultural by-products comprises: a step of homogenizing and crushing the marine algae or agricultural by-products; and a step of extruding the crushed marine algae or agricultural by-products through a pipe with a diameter of 10-500 um. The marine algae or agricultural by-products are homogenized by rotating at 10,000-50,000 rpm using a homogenizer. The method further comprises a step of extracting the extruded marine algae or agricultural by-products by hot water extraction or high pressure liquefaction and treating with an enzyme. The enzyme is cellulase, amyloglucosidase, beta-agarase, beta-galatosidase, beta-glucosidase, endo-1,4-beta-glucanase, alpha-amylase, or beta-amylase. The marine algae are red algae, brown algae, green algae, or microalgae. [Reference numerals] (AA) Bio mass(seaweed or agricultural byproducts); (BB) Homogenization; (CC) Extrusion(pulverized into nanoparticles); (DD) Hot water extraction; (EE) Extraction by high pressure liquefaction; (FF) Enzymatic saccharification process; (GG) Generating final saccharificated products
    • 目的:提供生物质糖化方法,如海藻或农副产品,以使糖化效率高的不可降解聚合物水解。 构成:海藻或农副产品糖化的方法包括:均化和粉碎海藻或农副产品的步骤; 以及通过直径为10-500um的管道挤压破碎的海藻或农副产品的步骤。 海藻或农副产物通过使用均化器以10,000-50,000rpm的转速进行均质化。 该方法还包括通过热水提取或高压液化和用酶处理来提取挤出的海藻或农业副产物的步骤。 酶是纤维素酶,淀粉葡糖苷酶,β-琼脂糖酶,β-半乳糖苷酶,β-葡糖苷酶,内切-1,4-β-葡聚糖酶,α-淀粉酶或β-淀粉酶。 海藻是红藻,褐藻,绿藻或微藻。 (附图标记)(AA)生物质量(海藻或农副产物); (BB)均质化; (CC)挤出(粉碎成纳米颗粒); (DD)热水提取; (EE)高压液化提取; (FF)酶法糖化过程; (GG)生产最终的糖化产品
    • 75. 发明公开
    • 글루코스 수용체가 저해된 피키아 스티피티스 균주 및 이를 이용한 바이오에탄올 생산방법
    • 使用防腐葡萄糖输送机从肉桂生物质生产乙酸钠的PICHIA STISITI
    • KR1020120118787A
    • 2012-10-29
    • KR1020110036386
    • 2011-04-19
    • 고려대학교 산학협력단
    • 김승욱장은지신현용
    • C12N15/81C12N15/31C12N1/19C12P7/06
    • Y02E50/17C12N15/815C12N15/1138C12N2310/14C12P7/06
    • PURPOSE: A pichia stipitis strain in which glucose receptor is suppressed and a manufacturing method of bioethanol are provided to efficiently cause the conversion from xylose to bioethanol. CONSTITUTION: A pichia stipitis strain includes one of the following recombinant vectors: a recombinant vector which expresses antisense RNA toward high affinity glucose receptor of the Pichia stipitis and is described in the sequence number 1(SEQ ID NO:1) and a recombinant vector which is composed of inducible promoter and high affinity glucose receptor gene which is connected to the promoter. The inducible promoter is a promoter in which the expression is induced by the presence of methanol. A manufacturing method of bioethanol comprises the following steps: providing glucoside based, starch based b and wood composite based biomass; and processing the Pichia stipitis in the biomass. The biomass is wood composite.
    • 目的:提供葡萄糖受体抑制的毕赤酵母菌株和提供生物乙醇的制造方法以有效地引起从木糖向生物乙醇的转化。 构成:树干毕赤酵母菌株包括以下重组载体之一:表达针对毕赤酵母高分化葡萄糖受体的反义RNA的重组载体,并且序列号1(SEQ ID NO:1)和重组载体 由诱导型启动子和与启动子连接的高亲和力葡萄糖受体基因组成。 诱导型启动子是其中通过甲醇存在诱导表达的启动子。 生物乙醇的制造方法包括以下步骤:提供基于葡糖苷的淀粉基b和木质复合材料生物质; 并在生物质中处理树干毕赤酵母。 生物质是木材复合材料。
    • 76. 发明公开
    • 에탄올―저항성 효모 유전자 및 이의 용도
    • 乙酸耐药基因及其用途
    • KR1020120088035A
    • 2012-08-08
    • KR1020100101765
    • 2010-10-19
    • 이화여자대학교 산학협력단
    • 최원자김완기
    • C12N1/19C12N15/31C12P7/06C12R1/85
    • Y02E50/17C12N15/81C07K14/395C12N15/67C12P7/06
    • PURPOSE: A novel gene relating to ethanol resistance and yeast strain which is transformed using the same are provided to ensure resistance to various stresses generated during bioethanol and to produce ethanol. CONSTITUTION: An ethanol-resistant yeast strain has overexpressed nucleotide sequences. The overexpressed nucleotide sequences are ALD3(YMR169C), USV1(YPL230W), FMP16(YDR070C), RGI1(YER067W), BTN2(YGR142W), RTC3(YHR087W), HSP30(YCR021C), CTT1(YGR088W), AIM17(YHL021C), STF2(YGR008C), GPH1(YPR160W), YFR017C, SOL4(YGR248W), PHM8(YER037W), HSP12(YFL014W), SSA4(YER103W), SPI1(YER150W), or OM45(YIL136W). The nucleotide sequences are introduced in yeast cells. The yeast strain is Saccharomyces spp. A substrate metabolited into ethnaol contains C6 sugars.
    • 目的:提供一种与乙醇抗性相关的新基因和使用其转化的酵母菌株,以确保对生物乙醇中产生的各种胁迫的抗性并产生乙醇。 构成:乙醇抗性酵母菌株具有过表达的核苷酸序列。 过表达的核苷酸序列是ALD3(YMR169C),USV1(YPL230W),FMP16(YDR070C),RGI1(YER067W),BTN2(YGR142W),RTC3(YHR087W),HSP30(YCR021C),CTT1(YGR088W),AIM17(YHL021C) STF2(YGR008C),GPH1(YPR160W),YFR017C,SOL4(YGR248W),PHM8(YER037W),HSP12(YFL014W),SSA4(YER103W),SPI1(YER150W)或OM45(YIL136W)。 将核苷酸序列引入酵母细胞。 酵母菌株是酵母属(Saccharomyces spp。) 代谢成ethnaol的底物含有C6糖。
    • 77. 发明授权
    • 섬유소를 효과적으로 분해할 수 있는 유전자가 삽입된 재조합 벡터, 그 재조합벡터를 포함하는 형질전환체, 및 그 형질전환체를 이용한 에탄올 생산방법
    • 引入有效降解纤维素的基因的重组载体,包含载体的转化体和使用其的乙醇生产方法
    • KR101120359B1
    • 2012-02-24
    • KR1020090102756
    • 2009-10-28
    • 고려대학교 산학협력단
    • 한성옥현정은
    • C12N15/63C12N15/52C12P7/06C12R1/145
    • Y02E50/17
    • 본 발명은 클로스트리디움 속 (
      Clostridium

      sp
      . )으로부터 유래한 엔도글루칸아제 활성부위 유전자에 클로스트리디움 속 균주의 도커린 모듈을 연결한 키메라 유전자와 클로스트리디움 속 (
      Clostridium

      sp
      . )으로부터 유래한 셀룰로즈-결합 단백질-에이의 일부분인 mCbpA 유전자가 삽입된 재조합 벡터, 상기 벡터로 형질전환되어 단백질이 효모에서 세포외로 분비되어 재조합체 소형 셀룰로좀(Designer recomninant mini-cellulosome)을 형성하도록 만든 효모 형질전환체 및 상기 형질전환체를 이용한 에탄올 생산에 관한 것이다. 본 발명의 클로스트리디움 속 미생물로부터 유래한 엔도-베타-1,4-글루칸아제-비의 도커린 모듈을 클로스트리디움 속 미생물로부터 유래한 엔도-베타-1,4-글루칸아제-이의 활성 부위에 연결한 키메라 단백질이 본 발명의 클로스트리디움 속 미생물로부터 유래한 소형 셀룰로즈-결합 단백질-에이(Mini-Cellulose-binding protein A)간의 상호작용에 의해 결합한 거대 복합체인 재조합체 소형 셀룰로좀(Designer recomninant mini-cellulosome)은 결정형 셀룰로오스(crystalline cellulose)의 분해 효율을 높이는 능력이 있어 이 유전자를 바이오에탄올 생산능이 있는 효모에 형질전환 시키면 셀룰로오스 자체를 분해하는 효율을 높일 수 있다. 또 본 발명의 클로스트리디움 속 미생물로부터 유래한 소형 셀룰로즈-결합 단백질-에이(Mini-Cellulose-binding protein A)의 셀룰로스-결합 모듈 (Cellulse binding module; CBM)과 셀룰로즈와의 상호작용을 이용함으로써 단백질을 효과적으로 분리할 수 있게 한다. 또한, 본 발명에 따라 클로스트리 디움 속 미생물로부터 유래한 엔도-베타-1,4-글루칸아제-이의 키메라 유전자와 소형 셀룰로즈-결합 단백질-에이(Mini-Cellulose-binding protein A)와 사카로마이콥시스 속 미생물로부터 유래한 베타-글루코시다아제 유전자가 도입된 효모 형질전환체는 에탄올 발효 공정에 유용하게 사용될 수 있다. CMC(carboxymethylcellulose)를 기질로 한 발효결과 상기 유전자들이 도입된 효모 형질전환체가 소형 셀룰로즈-결합 단백질-에이(Mini-Cellulose-binding protein A)가 도입되지 않은 효모균주보다 많은 양의 에탄올을 생성하였다.
      키메라 유전자, 클로스트리디움 속 (Clostridium sp.)으로부터 유래한 셀룰로즈-결합 단백질-에이, 재조합 벡터, 재조합체 소형 셀룰로좀