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71. 发明授权

KR102120675B1 바이러스 클리어런스 공정을 포함하는 봉독의 정제방법 및 이를 이용한 염증성 질환 예방 또는 치료용 조성물 有权
公开(公告)号：KR102120675B1
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：KR1020190064231
申请日：2019-05-31
申请人： 유바이오주식회사
发明人： 김건남 , 배근원 , 황지선 , 윤선명
IPC分类号： C07K14/435 , C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/36 , A61K8/64 , A61K38/17 , A61P29/00 , A61Q19/00

72. 发明授权

KR102110622B1 옥심 결합을 위한 친핵성 촉매 有权
公开(公告)号：KR102110622B1
公开(公告)日：2020-05-14
申请号：KR1020147035113
申请日：2013-05-16
申请人： 박스알타 인코퍼레이티드 , 박스앨타 게엠베하
发明人： 지크만위르겐 , 하이더스테판 , 로텐스타이너한스페터 , 투레첵페터
IPC分类号： A61K47/48 , C07K1/16 , C07K1/34 , C07K14/745 , C07K19/00

73. 发明授权

KR102038336B1 일회용 생명공학적 공정용의 개선된 심층 필터 有权
公开(公告)号：KR102038336B1
公开(公告)日：2019-10-31
申请号：KR1020187027001
申请日：2012-06-29
申请人： 이엠디 밀리포어 코포레이션
发明人： 싱,엔리펜 , 쳉,콕션
IPC分类号： C12M1/12 , C12M1/10 , B01D39/08 , B01D29/01 , B01D61/00 , C07K1/14 , C07K1/18 , C07K1/34 , C07K1/36

74. 发明授权

KR101917196B1 면역글로불린의 정제방법 有权
公开(公告)号：KR101917196B1
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：KR1020167024070
申请日：2014-03-11
申请人： 주식회사 녹십자홀딩스
发明人： 손기환 , 강용 , 박동환 , 최성민 , 서강윤 , 김기용
IPC分类号： C07K1/36 , C07K1/18 , C07K1/30 , C07K1/34 , C07K16/06
CPC分类号： C07K1/36 , C07K1/1136 , C07K1/18 , C07K1/30 , C07K1/34 , C07K16/065
摘要： 본발명은면역글로불린의정제방법에관한것으로, 더욱자세하게는면역글로불린을함유하는혈장단백질분획Ⅱ 페이스트(fraction Ⅱ paste)를투석농축시킨다음, 세라믹재질의양이온교환수지정제기법을통해혈전생성물질을제거하고, 용출시염 농도를일정하게유지함으로써중합체의함량을낮게유지시키는것을특징으로하는면역글로불린의정제방법에관한것이다. 본발명에따른면역글로불린의정제방법을이용하면, 불순물및 혈전생성물질을제거효율을높이고, 중합체함량을유지할수 있으므로, 안정적이고향상된품질의면역글로불린의생산이가능하다.

75. 发明授权

KR101891522B1 아크릴아미드 함유 필터를 사용한 단백질 분리 有权
公开(公告)号：KR101891522B1
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：KR1020167012481
申请日：2014-11-06
申请人： 이엠디 밀리포어 코포레이션
发明人： 코즈로브미카일 , 카탈도윌리엄 , 카론제프리
IPC分类号： C08F220/56 , B01J20/285 , C07K1/34 , C08F220/58 , C08F210/00 , C08F212/00
CPC分类号： C07K1/34 , B01D15/10 , B01D37/00 , B01J20/267 , B01J20/288 , B01J20/289 , B01J20/321 , B01J20/3212 , B01J20/327 , B01J20/3276 , B01J20/3291 , B01J39/26 , B01J2220/80 , C07K1/18 , C07K16/00 , C08F220/18 , C08F220/54 , C08F220/56 , C08F220/58 , C08F259/08 , C08F2220/1825 , C08F2220/1858 , C08J5/2243 , C08J2351/00
摘要： 관심단백질, 예를들어, 항체를함유하는샘플로부터단백질응집물과같은불순물을제거하기위한신규조성물. 이러한조성물은단백질정제동안바이러스여과단계이전에사용되어응집물을제거하고또 바이러스필터가오염되지않게보호하므로, 바이러스필터능력을개선시킨다. 다공성고형지지체는적어도 2개의단량체를갖는공중합체를포함하며, 단량체의적어도하나는아크릴아미드를포함하고또 적어도하나의제2 단량체는소수성결합기를포함하며, 상기고형지지체는선택적으로단백질응집물을결합하므로, 상기단백질응집물로부터관심을가진단량체단백질을분리한다. 이방법은높은 pH 및고 도전율조건하에서실시될수 있다.

76. 发明授权

KR101865782B1 바실러스 아밀로리퀴파시엔스 K14로부터 단리된 신규 항균 펩타이드 및 그의 용도 有权
公开(公告)号：KR101865782B1
公开(公告)日：2018-07-04
申请号：KR1020160157873
申请日：2016-11-25
申请人： 조선대학교산학협력단
发明人： 유진철 , 최윤석 , 최윤희 , 조승식
IPC分类号： C12N1/20 , C07K1/16 , C07K1/30 , C07K1/34 , C07K7/08 , A61K38/10 , A61K31/397 , C12R1/07
摘要： 본발명은김치로부터단리한신규한바실러스아밀로리퀴파시엔스 K14 균주, 이균주로부터단리된항균펩타이드및 상기균주로부터신규항균펩타이드를정제하는방법, 및상기신규항균펩타이드의용도에관한것이다. 본발명의바실러스아밀로리퀴페시언스로부터분리정제된항균펩타이드(CSpK14)는 MDR 병원균에대한적적한항균효능뿐만아니라, CSpK14는β-락탐과조합하였을때 그의활성을현저히증대시키므로다약제내성균을제어하기위한조합치료법에유용하게사용될수 있다.

77. 发明公开

KR20180064316A 재조합 단백질의 개선된 정제 방법 审中-公开
公开(公告)号：KR20180064316A
公开(公告)日：2018-06-14
申请号：KR20170165901
申请日：2017-12-05
IPC分类号： C07K1/14 , C07K1/18 , C07K1/20 , C07K1/34 , C07K1/36 , C07K14/61
CPC分类号： C07K1/14 , C07K1/18 , C07K1/20 , C07K1/34 , C07K1/36 , C07K14/61
摘要： 본발명은재조합대장균으로부터재조합단백질을별도의활성화공정없이변형체를포함하지않으면서고수율및 고순도로정제하는방법에관한것으로, 재조합단백질을페리플라즘내에서발현하는재조합대장균으로부터재조합단백질을고수율및 고순도로정제하는방법에관한것이다.

78. 发明授权

KR101841587B1 피브리노겐의 정제방법 有权
标题翻译：如何纯化纤维蛋白原
公开(公告)号：KR101841587B1
公开(公告)日：2018-05-14
申请号：KR1020160003475
申请日：2016-01-12
申请人： 주식회사 녹십자홀딩스
发明人： 김준식 , 김효진 , 박지윤 , 이주호 , 손재운 , 신용원
IPC分类号： C07K1/30 , C07K1/34 , C07K1/36 , B01J20/08 , C07K14/75 , A61K38/36
CPC分类号： C07K14/75 , A61K38/36 , B01J20/08 , C07K1/30 , C07K1/34 , C07K1/36
摘要： 본발명은피브리노겐의정제방법에관한것으로, 더욱자세하게는 (a) 피브리노겐을함유하는용액에포함된피브리노겐을 1.5 ~ 2.5M의글리신농도가되도록글리신을첨가하여침전시킨다음, 상등액을제거하고, 침전물을수득하는단계(1차글리신침전(1glycine precipitation)); (b) 상기 (a) 단계의 1차글리신침전침전물을용해버퍼에용해화하여용해액을수득하고, 상기용해액을 0.2 ~ 1.2M의글리신농도가되도록글리신을첨가하여침전시키고, 상등액(supernatant)을회수하는단계(2차글리신침전(2glycine precipitation)); (c) 상기 (b) 단계의상등액을 1.5 ~ 2.5M의글리신농도가되도록글리신을첨가하여침전시키고침전물을수득하는단계(3차글리신침전(3glycine precipitation)); 및 (d) 상기 (c) 단계의침전물을용해버퍼에용해화하여용해액을수득하고, 이를나노필터로나노여과(nanofiltration, NF)하는단계; 를포함하는피브리노겐의정제방법에관한것이다. 본발명에따른피브리노겐단백질의새로운정제방법은병원성동물유래성분(바이러스)의유입이원천적으로차단되어안전성이우수한방법이며, 간단한공정으로회수율이높은고순도의피브리노겐단백질을정제할수 있으므로매우경제적이고효율적일뿐 아니라, 기존의방법으로정제된피브리노겐에비해순도가높아국소작용력이증가하는장점이있어, 혈액관련질환, 특히혈액응고질환예방및 치료에유용하게사용될수 있다.

79. 发明授权

KR101853602B1 단층 구조의 생체 분자 농축 장치 및 그 제조방법 有权
标题翻译：单层生物分子浓缩装置及其制造方法
公开(公告)号：KR101853602B1
公开(公告)日：2018-05-02
申请号：KR1020160002096
申请日：2016-01-07
申请人： 광운대학교 산학협력단
发明人： 이정훈 , 김천중 , 이준우 , 한성일 , 유용경
IPC分类号： G01N35/08 , G01N1/40 , C07K1/34 , C12Q1/68 , B01L3/00 , G01N35/00
摘要： 본명세서는단층구조의생체분자농축장치에관한것으로서, 본명세서의일실시예에따른생체분자농축장치는, 베이스, 상기베이스에결합된소수성물질로둘러싸여형성되며, 시료가수용되는적어도하나의버퍼, 상기소수성물질로둘러싸여형성되고, 상기적어도하나의버퍼에수용된상기시료에포함된표적물질이농축되어수용되는샘플레저버; 상기소수성물질로둘러싸여형성되며, 상기적어도하나의버퍼각각과상기샘플레저버를연결하는적어도하나의마이크로채널, 및상기적어도하나의마이크로채널각각의소정위치에패턴형성되며, 상기적어도하나의버퍼에수용되어상기마이크로채널을통해전달되는시료중 상기표적물질이선택적으로상기샘플레저버로전달되도록필터링하는선택적이온투과막을포함하며, 마이크로채널양단에전위차가발생하면선택적이온투과막근처에서특정표적물질이농축될수 있는것을특징으로한다.

80. 发明授权

KR101853146B1 생물학적으로 활성인 재조합 인간 ＧＣＳＦ의 수득 방법 有权
标题翻译：获得生物活性重组人类GCSF的方法
公开(公告)号：KR101853146B1
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：KR1020127027058
申请日：2011-03-17
申请人： 라티오팜 게엠베하
发明人： 힌더러왈터 , 쉐커만크리스티안
IPC分类号： C07K14/535 , C07K1/16 , C07K1/34
CPC分类号： C07K14/535
摘要： 봉입체로부터생물학적으로활성인재조합인간 G-CSF를수득하는방법에있어서, 가용화및 재폴딩공정이상온에서수행될수 있으며정제단계는역상크로마토그래피(RP), 특히 RP-HPLC를포함하는방법이제공된다. 이렇게수득되는 G-CSF 제조물은고순도및 균일성을특징으로한다.

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