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71. 发明授权

KR100922703B1 [[2-(아미노-3,4-디옥소-1-사이클로부텐-1-일)아미노]알킬]-산 유도체를 포함하는 통증 치료용 약제학적 조성물 失效
标题翻译：用于治疗疼痛的药物组合物包含[[2-氨基-3,4-二氧代-1-环丁烯-1-基氨基]烷基] - 酸衍生物
公开(公告)号：KR100922703B1
公开(公告)日：2009-10-22
申请号：KR1020047005298
申请日：2002-10-09
申请人： 와이어쓰 엘엘씨
发明人： 브랜트마이클리차드 , 잘레스카마가렛마리아 , 모이어존앨렌
IPC分类号： A61K31/196
CPC分类号： C07D243/10 , A61K31/122 , A61K31/198 , A61K31/4245 , A61K31/551 , A61K31/662 , A61K45/06
摘要： 본 발명은, 통증 치료 유효량의 화학식 I의 화합물을 통증 치료가 필요한 포유동물에게 투여함을 포함하여 포유동물에게서 통증을 치료하는 방법, 또는 통증 치료 유효량의 화학식 I의 화합물을 함유하는 통증 치료용 약제학적 조성물을 제공한다.
화학식 I

상기 화학식 I에서,
R
1 은 수소, 알킬 또는 페닐알킬이고;
R
2 는 수소, 알킬, 알케닐 또는 페닐알킬이거나;
R
1 및 R
2 는 함께 Z를 형성하고, Z는 -CH
2 CH
2 -, -CH
2 C(R
6 )(R
7 )CH
2 - 또는 -CH
2 C(R
8 )(R
9 )-C(R
10 )(R
11 )CH
2 -이고, 여기서, R
6 , R
8 및 R
10 은 독립적으로 수소, 알킬 또는 하이드록실이고, R
7 , R
9 및 R
11 은 독립적으로 수소 또는 알킬이고;
A는 알킬렌 또는 알케닐렌이고;
X는 C0
2 R
3 , P(O)(OR
4 )(OR
5 ), 3,5-디옥소-1,2,4-옥사디아졸리딘-2-일 또는 5-테트라졸릴이고, 여기서, R
3 , R
4 및 R
5 는 독립적으로 수소 또는 알킬이다.
통증 치료제, 사이클로부텐 유도체, NMDA 수용체, 아편유사 진통제, 신경병증 통증

72. 发明公开

KR1020090016517A 대뇌 아밀로이드 혈관병증을 조절하는 화합물 및 방법 无效
标题翻译：化合物和方法调节谷氨酸钠血管紧张素转换酶
公开(公告)号：KR1020090016517A
公开(公告)日：2009-02-13
申请号：KR1020097001295
申请日：2000-12-22
申请人： 벨루스 헬스 (인터내셔널) 리미티드
发明人： 그린,앨런,엠. , 제르베,프란신
IPC分类号： A61K31/64 , A61P9/14
CPC分类号： A61K31/662 , A61K31/00 , A61K31/185
摘要： The invention provides methods of inhibiting cerebral amyloid angiopathy. The invention further provides methods of treating a disease state characterized by cerebral amyloid angiopathy in a subject.
摘要翻译：本发明提供了抑制脑淀粉样血管病变的方法。本发明还提供了治疗受试者脑淀粉样血管病特征性疾病状态的方法。

73. 发明公开

KR1020090007582A 세균 감염에 대한 항균 요법 有权
标题翻译：细菌感染的抗菌药物治疗
公开(公告)号：KR1020090007582A
公开(公告)日：2009-01-19
申请号：KR1020087027203
申请日：2007-05-11
申请人： 더 리전트 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 , 유니버시티 오브 일리노이즈 앳 어바나-샴페인
发明人： 니제트,빅터 , 리우,조오지와이. , 올드필드,에릭 , 송,용쳉
IPC分类号： C07C15/00 , B05B1/14 , A61P31/04
CPC分类号： A61K38/14 , A61K9/0014 , A61K9/127 , A61K31/4174 , A61K31/496 , A61K31/662 , A61K45/06 , A61K2039/522 , A61K2300/00 , C07F9/098 , C07F9/113 , C07F9/3808 , C12N9/1085 , Y02A50/473 , Y02A50/481
摘要： The disclosure provides compounds and methods to treat bacterial pathogenesis, and demonstrates that the S. aureus pigment is a virulence factor and potential novel target for antimicrobial therapy.
摘要翻译：本公开提供了治疗细菌发病机理的化合物和方法，并证明金黄色葡萄球菌色素是一种毒力因子和抗微生物治疗的潜在新靶点。

74. 发明授权

KR100845932B1 섬유근육통 및 기타 관련 질환의 치료를 위한 프레가발린및 그의 유도체 失效
标题翻译：用于治疗纤维瘤和其他相关疾病的孕激素及其衍生物
公开(公告)号：KR100845932B1
公开(公告)日：2008-07-11
申请号：KR1020057010503
申请日：2003-12-03
申请人： 워너-램버트 캄파니 엘엘씨
发明人： 테일러찰스프라이스주니어 , 토르페앤드류존 , 왕퐁 , 우스트로우데이비드주얼겐
IPC分类号： A61K31/197
CPC分类号： A61K31/401 , A61K31/16 , A61K31/18 , A61K31/185 , A61K31/195 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K31/20 , A61K31/4015 , A61K31/41 , A61K31/4245 , A61K31/433 , A61K31/662 , A61K45/06
摘要： 본 발명은 하기 화학식 I의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용되는 염을 투여함으로써 포유동물에서 섬유근육통 및 기타 질환을 치료하는 방법에 관한 것이다:
화학식 I

상기 식에서,
R
1 은 탄소원자수 1 내지 5개의 직쇄 또는 분지된 비치환된 알킬, 비치환된 페닐 또는 탄소원자수 3 내지 6개의 비치환된 사이클로알킬이고;
R
2 는 수소 또는 메틸이고;
R
3 는 수소, 메틸 또는 카복실이다.

75. 发明公开

KR1020070085496A 알코올 남용, 간염, 췌장염의 예후의 치료 제제 无效
标题翻译：治疗酒精滥用，乙型肝炎，胰腺炎的后果
公开(公告)号：KR1020070085496A
公开(公告)日：2007-08-27
申请号：KR1020077012044
申请日：2005-10-28
申请人： 해너, 토마스 , 뮐러-에노흐, 디이터
发明人： 해너,토마스 , 뮐러-에노흐,디이터
IPC分类号： A61K31/662 , A61P1/16 , A61P25/30
CPC分类号： A61K31/662 , A61K31/00
摘要： A pharmaceutical preparation is disclosed for the prevention, treatment and relief from the consequences of alcohol abuse, viral hepatitis, steatohepatitis, acute and chronic pancreatitis, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, toxic kidney diseases, acute kidney failure, toxic side effects on dosage of chemotherapeutics, diabetes mellitus, Wilson's disease, sideroses and/or ischaemic reperfusion damage, arteriosclerosis and as an antidote against environmental toxins and medicament intoxication. The preparation comprises at least one compound of general formula R-A-X, as active ingredient, where R = straight or branched chain C5-C27 alkyl with double and/or triple bonds and which can be substituted, A =-CO-,-COO-,-PO x2--,-NHy-,-O-and/or-S-, x = 2, 3 or 4, y = 1 or 2 and X = H, polyol, amino acid, alkylamino, C1-to C3-alkylamino, C1-to C3 hydroxyalkyl and/or C1-to C3-carboxylic acid.
摘要翻译：公开了一种药物制剂，用于预防，治疗和缓解酒精滥用，病毒性肝炎，脂肪性肝炎，急性和慢性胰腺炎，阿尔茨海默病，帕金森病，毒性肾脏疾病，急性肾衰竭，化疗药物剂量的毒副作用的后果，糖尿病，威尔逊氏病，铁血病和/或缺血再灌注损伤，动脉硬化和作为对环境毒素和药物中毒的解毒剂。该制剂包含至少一种通式RAX的化合物作为活性成分，其中R =具有双键和/或三键的直链或支链C5-C27烷基，可被取代，A = -CO - ， - COO-， -PO x2 - ， - NHy - ， - O-和/或-S-，x = 2,3或4，y = 1或2，X = H，多元醇，氨基酸，烷基氨基，烷基氨基，C1-C3羟烷基和/或C1-C3-羧酸。

76. 发明授权

KR100709159B1 섬유근육통 및 기타 관련 장애를 위한 가바펜틴 유사체 失效
标题翻译：用于纤维瘤和其他相关疾病的GABAPENTIN类似物
公开(公告)号：KR100709159B1
公开(公告)日：2007-04-19
申请号：KR1020057010536
申请日：2003-12-03
申请人： 워너-램버트 캄파니 엘엘씨
发明人： 둘리,데이비드,제임스 , 테일러,찰스,프라이스,주니어. , 쏘르프,앤드류,존 , 우스트로우,데이비드,져르겐
IPC分类号： A61K31/195
CPC分类号： A61K31/662 , A61K31/16 , A61K31/18 , A61K31/185 , A61K31/195 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K31/20 , A61K31/401 , A61K31/4015 , A61K31/41 , A61K31/4245 , A61K31/433 , A61K45/06
摘要： 본 발명은 섬유근육통 및 기타 장애의 치료를 위한 화학식 (1) 또는 화학식 (1A)의 화합물 또는 그의 제약학적으로 허용되는 염의 신규한 용도를 제공한다.

섬유근육통, 가바펜틴 유사체

77. 发明公开

KR1020060108692A 메트포르민의 개선된 흡수를 위한 조성물 및 제형 无效
标题翻译：用于增强金属吸收的组合物和剂型
公开(公告)号：KR1020060108692A
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：KR1020067010390
申请日：2004-10-29
申请人： 알자 코포레이션
发明人： 웅페트릭에스.엘. , 얀동 , 기타르조지브이.
IPC分类号： A61K47/48 , A61K47/44
CPC分类号： A61K31/662 , A61K9/0004 , A61K31/155 , A61K31/185 , A61K31/195 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K31/20 , A61K31/295 , A61K31/66 , A61K33/26 , A61K47/541 , A61K47/585 , A61K47/50 , A61K47/44 , A61K2300/00
摘要： A complex comprised of metformin and a transport moiety, such as a fatty acid, is described. The complex has an enhanced absorption in the gastrointestinal tract, particularly the lower gastrointestinal tract. The complex, and compositions and dosage forms prepared using the complex, provide for absorption by the body of the drug through a period of ten to twenty-four hours, thus enabling a once- daily dosage form for metformin.
摘要翻译：描述了由二甲双胍和运输部分组成的复合物，例如脂肪酸。该复合物在胃肠道，特别是下胃肠道中具有增强的吸收。使用复合物制备的复合物，组合物和剂型提供了药物体内十到二十四小时的吸收，从而使得能够每日一次的二甲双胍剂型。

78. 发明公开

KR1020060103440A 3-아미노-Ｎ-부틸-포스핀산의 개선된 흡수를 위한 조성물및 제형 无效
标题翻译：用于增强吸收3-氨基-N-丁基 - 磷酸的组合物和剂型
公开(公告)号：KR1020060103440A
公开(公告)日：2006-09-29
申请号：KR1020067010368
申请日：2004-10-29
申请人： 알자 코포레이션
发明人： 웅페트릭에스.엘. , 얀동 , 람앤드류 , 황스티븐 , 기타르조지브이.
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/155 , A61K31/185
CPC分类号： A61K31/662 , A61K9/0004 , A61K31/155 , A61K31/185 , A61K31/195 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K31/20 , A61K31/295 , A61K31/66 , A61K33/26 , A61K47/541 , A61K47/585 , A61K2300/00
摘要： Disclosed are substances, compositions, dosage forms and methods relating to drugs including 3-aminopropyl-n- butyl-phosphinic acid; structural homologs thereof; 3-aminopropyl-n-butyl- phosphinic acid complexes; complexes that comprise structural homologs of 3-aminopropyl-n-butyl-phosphinic acid; pharmaceutically acceptable salts of 3-aminopropyl-n-butyl-phosphinic acid or structural homologs thereof; and mixtures of the above.
摘要翻译：公开的是涉及包括3-氨基丙基 - 正丁基 - 次膦酸的药物的物质，组合物，剂型和方法; 其结构同系物; 3-氨基丙基 - 正丁基 - 次膦酸络合物; 包含3-氨基丙基 - 正丁基 - 次膦酸的结构同系物的复合物; 3-氨基丙基 - 正丁基次膦酸的药学上可接受的盐或其结构同系物; 和上述的混合物。

79. 发明授权

KR100612398B1 포스페이트 유도체의 착체 失效
标题翻译：磷酸盐衍生物的复合物
公开(公告)号：KR100612398B1
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：KR1020037006487
申请日：2001-11-14
申请人： 바이탈 헬스 사이언시즈 피티와이 리미티드
发明人： 시몬마이클웨스트 , 로버트제이.베르디치오 , 데이비드카나르
IPC分类号： A61K31/66
CPC分类号： A61K45/06 , A61K8/678 , A61K31/662 , A61Q1/06 , A61Q5/02 , A61Q5/12 , A61Q11/00 , A61Q17/04 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , A61Q19/10 , A61K2300/00
摘要： There is provided a composition comprising the reaction product of: a) one or more phosphate derivatives of one more hydroxylated actives; and b) one ore more complexing agents selected from the group consisting of amphoteric surfactants, cationic surfactants, amino acids having nitrogen functional groups and proteins rich in these amino acids.

80. 发明公开

KR1020050101237A 역류 억제제 失效
标题翻译： REFLUX抑制剂
公开(公告)号：KR1020050101237A
公开(公告)日：2005-10-20
申请号：KR1020057018539
申请日：1997-09-15
申请人： 아스트라제네카 아베
发明人： 앤드류스,폴,엘.알. , 레만,앤더스
IPC分类号： A61K31/13 , A61K31/135 , A61K31/195
CPC分类号： A61K31/662 , A61K31/185 , A61K31/197 , A61K31/381 , G01N33/9426 , G01N2500/00
摘要： The present invention relates to the use of GABA B receptor agonists for the inhibition of transient lower esophageal sphincter relaxations, and for the treatment of gastro- esophageal reflux disease.
摘要翻译：本发明涉及GABA B受体激动剂用于抑制短暂食管下括约肌松弛和用于治疗胃食管反流病的用途。

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