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71. 发明公开

KR1020150055249A 써모코커스 온누리누스 MC02 및 이를 이용한 수소생산방법 有权
标题翻译：热氧化镁MC02及其生产方法
公开(公告)号：KR1020150055249A
公开(公告)日：2015-05-21
申请号：KR1020130137344
申请日：2013-11-13
申请人： 한국해양과학기술원
发明人： 이정현 , 강성균 , 이현숙 , 권개경 , 이성혁 , 김윤재 , 배승섭 , 최애란 , 김민식 , 김태완
IPC分类号： C12N1/21 , C12P3/00
CPC分类号： C12P3/00 , C07K14/195 , C12N1/20 , C12N15/67
摘要： 본발명은 rchA 유전자의발현이증가된것을특징으로하는수소생산능력이증가된써모코커스온누리누스 MC02(MC02, 수탁번호: KCTC12511BP) 균주를제공한다. 또한, 써모코커스속 균주의 rchA 유전자의발현을증가시키는단계를포함하는것을특징으로하는수소생산능력이증가된써모코커스속 균주제조방법을제공하고, 써모코커스온누리누스 MC02 균주를이용한수소생산방법을제공한다.
摘要翻译：本发明涉及具有增加的rchA基因表达和氢生产能力的Thermococcusonnineine-MC02菌株（登录号：KCTC12511BP）及其制备方法和使用其的氢生产方法。该制备方法包括增加Thermococcus菌株中rchA基因表达的步骤。

72. 发明公开

KR1020140144356A 밍크고래의 유전체로부터 분리된 신규의 당화 효소 및 이의 제조방법 审中-实审
标题翻译：来自巴拉普A I I I I OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF
公开(公告)号：KR1020140144356A
公开(公告)日：2014-12-19
申请号：KR1020130065886
申请日：2013-06-10
申请人： 한국해양과학기술원
发明人： 임형순 , 강성균 , 정재연 , 차선신 , 오현명 , 이재학 , 양은찬 , 권개경 , 김윤재 , 최동한 , 김태완 , 전정호 , 김상진 , 이정현 , 이현숙 , 조윤성 , 고준수 , 박종화
IPC分类号： C12N9/24 , C12N15/56 , C12N15/63 , C07K14/47
摘要： 본 발명은 밍크고래로부터 분리된 신규의 당화 효소 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 밍크 고래 유래의 서열 번호 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 또는 20의 아미노산 서열을 가진 그룹에서 선택된 어느 하나의 아미노산 서열을 가진 당화효소 및 이를 암호화하는 유전자와 상기 유전자를 포함하는 재조합벡터, 상기 재조합벡터로 형질전환된 세포 및 상기 세포를 이용한 당화효소 생산방법에 관한 것이다.
摘要翻译：本发明涉及从Balaenoptera acutorostrata分离的新的糖基化酶及其制备方法。更具体地，本发明涉及：具有一个选自SEQ ID：2,4,6,8,10,12,14,16,18或20的氨基酸的氨基酸序列的糖基化酶衍生自来自Balaenoptera acutorostrata; 编码相同糖基化酶的基因; 包含相同基因的重组载体; 通过重组载体转化的细胞; 以及使用相同细胞生产相同糖基化酶的方法。

73. 发明公开

KR1020140144355A 밍크 고래의 유전체로부터 분리된 신규의 안지오텐신 변환 효소 2 및 이의 제조방법 审中-实审
标题翻译：来自巴拉坦弧菌SCAMMONI基因组的新型血管生成素转化酶2及其制备方法
公开(公告)号：KR1020140144355A
公开(公告)日：2014-12-19
申请号：KR1020130065885
申请日：2013-06-10
申请人： 한국해양과학기술원
发明人： 임형순 , 강성균 , 정재연 , 차선신 , 오현명 , 이재학 , 양은찬 , 권개경 , 김윤재 , 최동한 , 김태완 , 전정호 , 김상진 , 이정현 , 이현숙 , 조윤성 , 고준수 , 박종화
IPC分类号： C12N9/48 , C12N15/57 , C12N15/63 , C07K14/47
摘要： 본 발명은 밍크고래로부터 분리된 신규의 안지오텐신 변환 효소 2 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 밍크 고래 유래의 서열 번호 2의 아미노산 서열을 가진 그룹에서 선택된 어느 하나의 아미노산 서열을 가진 ACE2 및 이를 암호화하는 유전자와 상기 유전자를 포함하는 재조합벡터, 상기 재조합벡터로 형질전환된 세포 및 상기 세포를 이용한 안지오텐신 변환 효소 2 생산방법에 관한 것이다.
摘要翻译：本发明涉及从Balaenoptera acutorostrata scammoni分离的新型血管紧张素转化酶2（ACE2）及其制备方法，更具体地说，涉及具有选自具有序列号的氨基酸序列的氨基酸序列的ACE2 2和衍生自Balaenoptera acutorostrata scammoni的方法，以及制备其编码基因的方法，包含该基因的重组载体，转化到重组载体的细胞和使用该细胞的ACE2。

74. 发明授权

KR101383547B1 심해 해저에서 분리된 에스터라제 ＫＴＬ 7 有权
标题翻译：从深海沉积物中分离出的酯酶KTL 7
公开(公告)号：KR101383547B1
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：KR1020120116121
申请日：2012-10-18
申请人： 한국해양과학기술원
发明人： 이정현 , 이현숙 , 강성균 , 김윤재 , 배승섭 , 전정호 , 임재규 , 김상진 , 권개경 , 차선신
IPC分类号： C12N9/16 , C12N15/55 , C12N15/63
摘要： 본 발명은 심해 해저에서 분리된 리파제 및 에스터라제 효소 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 서남태평양 해역(남위 3°89′, 동경 152°49′) 깊이 1,400 미터에 이르는 심해 퇴적물, 북극 다산기지 주변 연안 퇴적물, 강화도 갯벌 퇴적물로부터 구축된 메타게놈 라이브러리를 대상으로 분리한 신규 리파제 및 에스터라제 효소, 이들을 암호화 하는 유전자 및 리파제 및 에스터라제 효소 생산방법을 제공한다.

75. 发明公开

KR1020130058248A 샤페론 단백질을 포함하는 고온 생장 가능한 재조합 미생물 및 열-쇼크 단백질을 이용한 바이러스의 열안정화 방법 有权
标题翻译：用于高温生长的重组微生物，包括CHAPERONE蛋白和使用热休克蛋白进行病毒稳定的方法
公开(公告)号：KR1020130058248A
公开(公告)日：2013-06-04
申请号：KR1020110124160
申请日：2011-11-25
申请人： 한국해양과학기술원
发明人： 이정현 , 강성균 , 이현숙 , 김상진 , 권개경 , 김윤재 , 차선신 , 임형순 , 정재연 , 김태완
IPC分类号： C12N15/70 , C12N1/21 , C12N7/00 , A23K1/16
摘要： PURPOSE: A recombinant microorganism in which molecular chaperone proteins are expressed is provided to enable growth at room temperature. CONSTITUTION: A recombinant microorganism which is able to grow at a high temperature contains a protein selected from a group consisting of small heat shock protein(sHSP) of sequence number 2, Lon protein of sequence number 4, TON_B' protein of sequence number 6, TON_D protein of sequence number 8, and TON_E protein of sequence number 10. The microorganism is prokaryote and is gram-negative bacteria. Thermostabilization of virus is performed using small heat shock protein of sequence number 2 or Lon protein of sequence number 4. An antibacterial composition contains small heat shock protein of sequence number 2 or Lon protein of sequence number 4. [Reference numerals] (AA) Survivability measurement; (BB) Growth measurement
摘要翻译：目的：提供表达分子伴侣蛋白的重组微生物，以使其能够在室温下生长。构成：能够在高温下生长的重组微生物含有选自序列号2的小型热休克蛋白（sHSP），序列号4的Lon蛋白，序列号6的TON_B'蛋白，序列号8的TON_D蛋白和序列号10的TON_E蛋白。微生物是原核生物，是革兰氏阴性细菌。使用序列号2的小型热休克蛋白或序列号4的Lon蛋白进行病毒的稳定化。抗菌组合物含有序列号2的小型热休克蛋白或序列号4的Lon蛋白。[参考标号]（AA）存活率测量; （BB）生长测量

76. 发明公开

KR1020130030799A 롱 PCR이 가능한 DNA 중합효소 및 이의 유전자들 有权
标题翻译：用于长PCR的DNA聚合酶及其基因
公开(公告)号：KR1020130030799A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：KR1020137000005
申请日：2010-05-14
申请人： 한국해양과학기술원
发明人： 이정현 , 강성균 , 김상진 , 권개경 , 이현숙 , 김윤재 , 배승섭 , 임재규 , 전정호 , 조요나 , 황영옥 , 차선신
IPC分类号： C12N9/10 , C12N15/54 , C12N15/63
CPC分类号： C12N9/1252
摘要： PURPOSE: A DNA polymerase is provided to ensure superior performance in PCR of long chain DNA and to be applied in various fields. CONSTITUTION: A DNA polymerase has an amino acid sequence of sequence number 2. A DNA polymerase gene encodes an amino acid sequence of sequence number 2. The DNA polymerase gene is sequence number 1. A recombinant vector contains the DNA polymerase gene. A host cell is transformed by the recombinant vector. A method for preparing the polymerase comprises a step of inducing expression of the recombinant protein and isolating the polymerase.
摘要翻译：目的：提供DNA聚合酶，以确保长链DNA PCR的优异性能并应用于各种领域。构成：DNA聚合酶具有序列号2的氨基酸序列.DNA聚合酶基因编码序列号2的氨基酸序列.DNA聚合酶基因是序列号1.重组载体含有DNA聚合酶基因。宿主细胞被重组载体转化。制备聚合酶的方法包括诱导重组蛋白表达并分离聚合酶的步骤。

77. 发明公开

KR1020120129851A 심해 해저에서 분리된 에스터라제 ＫＴＬ 7 有权
标题翻译：从深海沉积物中分离出的酯酶KTL 7
公开(公告)号：KR1020120129851A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：KR1020120116121
申请日：2012-10-18
申请人： 한국해양과학기술원
发明人： 이정현 , 이현숙 , 강성균 , 김윤재 , 배승섭 , 전정호 , 임재규 , 김상진 , 권개경 , 차선신
IPC分类号： C12N9/16 , C12N15/55 , C12N15/63
摘要： PURPOSE: An esterase KTL7 which is separated from the bottom of the sea is provided to enhance activities and to have stability in wide range of temperature. CONSTITUTION: An esterase KTL7 which is separated from the bottom of the sea has amino acid sequence of the sequence number 32(SEQ ID NO:32). A gene ciphering the esterase has the base sequence described in the sequence number 31. A manufacturing method of the esterase gene comprises the following steps: transforming the cells into recombinant vector which includes the esterase of the sequence number 31; culturing the transformed cells; and separating the esterase from the cultured cell. The novel esterase gene is obtained by the following steps: extracting environmental DNA from the deposit of the depth of 1,400 M; building a library by using fosmid vector; and separating the gene from a clone which is active in the tricaprulin flat medium.
摘要翻译：目的：提供与海底分离的酯酶KTL7，以增强活性，并在宽温度范围内具有稳定性。构成：从海底分离出的酯酶KTL7具有序列号32（SEQ ID NO：32）的氨基酸序列。加密酯酶的基因具有序列号31中描述的碱基序列。酯酶基因的制备方法包括以下步骤：将细胞转化成包含序列号31的酯酶的重组载体; 培养转化细胞; 并从培养的细胞中分离酯酶。通过以下步骤获得新型酯酶基因：从1400m深度的沉积物中提取环境DNA; 使用fosmid载体构建库; 并将该基因与三权纲平台培养基中活性的克隆分离。

78. 发明公开

KR1020120097647A 암에 대한 바이오마커 및 이를 이용한 암 진단 有权
标题翻译：指示癌症的生物标志物和使用它的诊断
公开(公告)号：KR1020120097647A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：KR1020110016983
申请日：2011-02-25
申请人： 한국해양과학기술원
发明人： 강성균 , 진욱 , 이현숙 , 이정현 , 권개경 , 김상진 , 김윤재 , 황영옥 , 임형순 , 조용균
IPC分类号： G01N33/574 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , G01N33/574 , G01N33/57415 , G01N33/57438 , G01N33/5748 , C12Q1/6837 , G01N33/5302 , G01N2033/57403 , G01N2033/57461
摘要： PURPOSE: A method for diagnosing cancer using MEST is provided to improve the accuracy and reliability of diagnosis for breast cancer and liver cancer. CONSTITUTION: A kit for diagnosing cancer contains an antibody or aptamer which specifically binds to MEST(mesoderm specific transcript homolog) protein, a nucleotide sequence encoding the MEST protein, a complementary sequence to the nucleotide, or a fragment of the nucleotide. The cancer is metastatic cancer. The kit is an immunoassay kit. A method for detecting a marker for diagnosing cancer or analyzing cancer prognosis comprises a step of detecting the expression of MEST protein or a nucleotide sequence encoding the protein from a biological sample.
摘要翻译：目的：提供使用MEST诊断癌症的方法，以提高乳腺癌和肝癌诊断的准确性和可靠性。构成：用于诊断癌症的试剂盒含有特异性结合MEST（中胚层特异性转录同系物）蛋白的抗体或适体，编码MEST蛋白的核苷酸序列，与核苷酸的互补序列或核苷酸的片段。癌症是转移性癌症。该试剂盒是免疫测定试剂盒。用于检测用于诊断癌症或分析癌症预后的标志物的方法包括从生物样品检测MEST蛋白的表达或编码该蛋白质的核苷酸序列的步骤。

79. 发明公开

KR1020110126009A ＤＮＡ 중합효소 Ｐ7 및 이의 유전자들 无效
标题翻译： DNA聚合酶P7及其基因
公开(公告)号：KR1020110126009A
公开(公告)日：2011-11-22
申请号：KR1020100045689
申请日：2010-05-14
申请人： 한국해양과학기술원
发明人： 이정현 , 강성균 , 김상진 , 권개경 , 이현숙 , 김윤재 , 배승섭 , 임재규 , 전정호 , 조요나 , 황영옥 , 차선신
IPC分类号： C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/63
摘要： PURPOSE: A DNA polymerase P7 and genes thereof are provided to ensure excellent processivity, fidelity, and elongation length performance. CONSTITUTION: A DNA polymerase P7 contains an amino acid sequence of sequence number 2. A DNA polymerase P7 gene encodes an amino acid sequence of sequence number 2. The DNA polymerase P7 gene contains a base sequence of sequence number 1. A recombinant vector contains the P7 gene. A host cell is transformed with the recombinant vector containing the P7 gene. The DNA polymerase P7 is derived from Thermococcus sp.
摘要翻译：目的：提供DNA聚合酶P7及其基因以确保优异的持续性，保真度和伸长长度性能。构成：DNA聚合酶P7含有序列号2的氨基酸序列.DNA聚合酶P7基因编码序列号2的氨基酸序列.DNA聚合酶P7基因含有序列号1的碱基序列。重组载体含有 P7基因。用含有P7基因的重组载体转化宿主细胞。 DNA聚合酶P7衍生自Thermococcus sp。

80. 发明公开

KR1020110093913A 개미산을 이용해 수소를 생산해 낼 수 있는 Ｔｈｅｒｍｏｃｃｕｓｓｐｐ．로부터 분리된 신규한 서열번호 2의 수소화효소, 이를 암호화하는 유전자 및 그 유전자를 갖는 미생물을 이용하여 수소를 생산하는 방법 无效
标题翻译：序列号2的新型氢化物，其从热能SPP中纯化。通过使用FORMATE，编码它们的基因，以及使用具有基因的微生物生产氢的方法
公开(公告)号：KR1020110093913A
公开(公告)日：2011-08-18
申请号：KR1020117014743
申请日：2009-09-07
申请人： 한국해양과학기술원
发明人： 이정현 , 강성균 , 이현숙 , 김상진 , 권개경 , 차선신 , 전정호 , 임형순 , 김윤재 , 배승섭 , 임재규 , 김민식 , 김태완 , 류지영 , 정재연
IPC分类号： C12N9/02 , C12N15/53 , C12P3/00 , C12N1/21
CPC分类号： C12N9/0006 , C12N9/0067 , C12P3/00 , C12R1/01 , Y02P20/132 , Y02P20/52
摘要： PURPOSE: A hydrogenase isolated from Thermococcus spp. is provided to generate hydrogen at room temperature and pressure without harmful by-products. CONSTITUTION: A hydrogenase contains an amino acid sequence of sequence number 2. A gene encoding the hydrogenase contains a base sequence of sequence number 13. A method for producing hydrogen from Thermococcus spp. comprises: a step of culturing Thermococcus spp. in a medium containing formate at 80°C under the anaerobic condition; and a step of isolating hydrogen from a culture container.
摘要翻译：目的：从Thermococcus spp。分离的氢化酶。被提供以在室温和压力下产生氢气而没有有害的副产物。构成：氢化酶含有序列号2的氨基酸序列。编码氢化酶的基因含有序列号13的碱基序列。从Thermococcus spp。生产氢的方法。包括：培养Thermococcus spp的步骤。在含有甲酸盐的培养基中，在80℃，无氧条件下，以及从培养容器中分离氢的步骤。

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