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61. 发明公开

KR1020140085470A 바닐로이드 수용체 리간드로서의 아민 치환된 메탄설폰아미드 유도체 无效
标题翻译：胺替代甲磺酰胺衍生物作为VANILLOID受体配体
公开(公告)号：KR1020140085470A
公开(公告)日：2014-07-07
申请号：KR1020147011306
申请日：2012-09-25
申请人： 그뤼넨탈 게엠베하
发明人： 프랑크-폴틴로베르트 , 바렌베르크그레고르 , 크리스토프토마스 , 레쉬베른하르트 , 이제우
IPC分类号： C07D401/04 , C07D213/40 , C07D403/04 , A61K31/44 , A61P25/04
CPC分类号： C07D498/10 , C07D211/14 , C07D213/40 , C07D213/74 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/04
摘要： 본 발명은, 바닐로이드 수용체 리간드로서의 화학식 I의 아민 치환된 메탄설폰아미드 유도체, 상기 화합물을 함유하는 약제학적 조성물, 및 통증 및 추가 질환 및/또는 장애의 치료 및/또는 예방에 사용하기 위한 상기 화합물에 관한 것이다.
화학식 I

62. 发明公开

KR1020140073539A 바닐로이드 수용체 리간드로서의 치환된 메탄설폰아미드 유도체 无效
标题翻译：取代的甲磺酰胺衍生物作为VANILLOID受体配体
公开(公告)号：KR1020140073539A
公开(公告)日：2014-06-16
申请号：KR1020147011302
申请日：2012-09-25
申请人： 그뤼넨탈 게엠베하
发明人： 프랑크-폴틴로베르트 , 바렌베르크그레고르 , 크리스토프토마스 , 레쉬베른하르트 , 이제우
IPC分类号： C07D213/40 , A61K31/44 , A61P25/04
CPC分类号： C07D213/40
摘要： 본 발명은, 바닐로이드 수용체 리간드로서의 화학식 I의 치환된 메탄설폰아미드 유도체, 상기 화합물을 함유하는 약제학적 조성물, 및 통증 및 추가 질환 및/또는 장애의 치료 및/또는 예방에서 사용하기 위한 상기 화합물에 관한 것이다.
화학식 I

63. 发明公开

KR1020120102603A ３―〔（４Ｓ）―８―브로모―１―메틸―６―（２―피리디닐）―４Ｈ―이미다졸〔１，２―ａ〕〔１，４〕벤조디아제핀―４―일〕프로피온산 메틸 에스테르 또는 이의 벤젠 설포네이트 염, 및 이러한 방법에 유용한 화합물 有权
标题翻译：制备3 - [（4S）-8-甲氧基-1-甲基-6-（2-吡啶基）-4H-咪唑并[1,2-A] [1,4]苯并噻吩-4-基]丙酸甲酯的方法 ESTER或其中的苯甲磺酸盐及其有效的化合物
公开(公告)号：KR1020120102603A
公开(公告)日：2012-09-18
申请号：KR1020127009891
申请日：2010-09-15
申请人： 파이온 유케이 리미티드
发明人： 틸브룩,스튜어트,개리 , 슈마허,안드레아스 , 엠메네거,레네
IPC分类号： C07D487/04 , C07D213/40 , C07D401/04 , C07F9/6558
CPC分类号： C07D401/04 , C07D213/40 , C07D213/50 , C07D487/04 , C07F9/65586
摘要： 본 발명은 구조식(EM)의 3-[(S)-7-브로모-2-((R 및/또는 S)-2-하이드록시-프로필아미노)-5-피리딘-2-일-3H-벤조[e][1,4]디아제핀-3-일]-프로피온산 메틸 에스테르를 산화제와 반응시키고, 임의로 산성 조건 하에 반응 생성물을 처리함으로써, 예컨대, 구조식(F)의 화합물 또는 화합물(P)을 생성시키는 것을 포함하는, 3-[(4S)-8-브로모-1-메틸-6-(2-피리디닐)-4H-이미다조[1,2-a][1,4]벤조디아제핀-4-일]-프로피온산 메틸 에스테르 및 3-[(4S)-8-브로모-1-메틸-6-(2-피리디닐)-4H-이미다조[1,2-a][1,4]벤조디아제핀-4-일]프로피온산 메틸 에스테르 벤젠 설포네이트(P)를 제조하는 신규한 방법, 및 상기 방법을 수행하기 위한 출발 물질 또는 중간 물질로서 유용한 신규한 화합물에 관한 것이다.
摘要翻译：本发明涉及一种制备3 - [（4S）-8-溴-1-甲基-6-（2-吡啶基）-4H-咪唑并[1,2-a] [1,4]苯并二氮杂- 吡啶-3-基] - 丙酸甲酯或3 - [（4S）-8-溴-1-甲基-6-（2-吡啶基）-4H-咪唑并〔1,2-a〕〔1,4〕苯并二氮杂-4- 吡啶-2-基]丙酸甲酯苯磺酸盐（P），其包括使3 - [（S）-7-溴-2 - （（R和/或S）-2-羟基 - 丙基氨基） -3H-苯并[e] [1,4]二氮杂-3-基] - 丙酸甲酯与氧化剂反应，并在酸性条件下任选地处理反应产物，例如制备式（F）或化合物（P），以及可用作原料的新化合物或用于进行该方法的中间体。

64. 发明授权

KR101069009B1 ＣＥＴＰ 억제제로서의 벤즈아마이드 및 헤테로아렌 유도체 失效
标题翻译：苯并恶嗪衍生物作为CETP抑制剂
公开(公告)号：KR101069009B1
公开(公告)日：2011-09-29
申请号：KR1020087019335
申请日：2007-01-29
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 파에크리스토프 , 쿠엔홀거 , 루에베르스토마스 , 마테이파트리지오 , 마우게아이스시릴 , 플리거필립
IPC分类号： C07D213/40 , C07D233/60 , C07D417/12 , A61K31/4402
CPC分类号： C07D405/12 , C07D213/40 , C07D213/82 , C07D277/28 , C07D333/58 , C07D333/60 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： 본 발명은 하기 화학식 I의 화합물, 이들의 제조 방법, 이들의 약제로서의 용도 및 이들을 포함하는 약학 조성물에 관한 것이다:
화학식 I

벤즈아마이드, 헤테로아렌, CETP, 관상동맥성 심질환.

65. 发明公开

KR1020100051668A 베타-세크레타제 활성을 억제하는 이소프탈아미드 유도체 无效
标题翻译：异壬酰胺衍生物抑制β-分泌酶活性
公开(公告)号：KR1020100051668A
公开(公告)日：2010-05-17
申请号：KR1020107003834
申请日：2008-07-25
申请人： 코멘티스, 인코포레이티드 , 퍼듀 리서치 파운데이션
发明人： 고시,아런,케이. , 리우,춘펭 , 데바사무드람,팁페스와미 , 레이,후이 , 스완슨,리사,엠. , 안칼라,수드하,브이. , 릴리,존,씨. , 빌세르,제프리,엠.
IPC分类号： C07D213/40 , C07D231/12 , C07D413/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D277/28 , C07B2200/07 , C07C233/78 , C07C235/50 , C07C235/84 , C07C239/18 , C07C309/66 , C07C311/08 , C07D213/40 , C07D231/12 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D263/32 , C07D307/28 , C07D307/52 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07F9/6539
摘要： The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.
摘要翻译：本发明提供新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默氏病的方法。

66. 发明公开

KR1020080108540A 아미노메틸피리딘 유도체, 그의 제조 방법 및 그의 치료학적 용도 无效
标题翻译：氨基甲基吡啶衍生物，其制备方法及其治疗用途
公开(公告)号：KR1020080108540A
公开(公告)日：2008-12-15
申请号：KR1020087024954
申请日：2007-04-12
申请人： 사노피
发明人： 바르트,프랑시스 , 콘지,크리스티앙 , 푄토,필립 , 리날디-카르모나,뮤리엘 , 바레,리오넬
IPC分类号： C07D213/40 , C07D405/12 , C07D401/06 , A61K31/4427
CPC分类号： C07D405/12 , C07D213/40 , C07D213/42 , C07D401/06 , C07D401/12
摘要： The invention concerns compounds of formula (I), wherein: Z represents a N(R3)XR4, N(R3)COOR5 or OCON(R3)R5 group; X represents a-CO-,-SO2-,-CON(R6)-or CSN(R6)-group; R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom or a (C1-C7)alkyl or together with the nitrogen atom to which they are bound form a saturated or unsaturated heterocyclic radical; R3 et R6 represent a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl group; R4 represents a (C3-C10)alkyl group/a carbocyclic radical; a heterocyclic radical; an indolyl; a tetrahydronaphthalenyl, a naphthalenyl; a benzothiophenyl or a benzoruryl; a phenyl; a benzodioxyl; a phenoxymethylene, a 1-phenoxyethylene; a phenylcyclopropyle; R5 represents a phenyl; A1and Ar2 each independently represent an unsubstituted or substituted phenyl; n represents 0, 1 or 2; Alk represents a (C1-C7)alkyl group; in the form of a base or acid addition salt, as well as in hydrate or solvate form. ® KIPO & WIPO 2009
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其中Z表示N（R3）XR4，N（R3）COOR5或OCON（R3）R5基团; X代表a-CO - ， - SO2 - ， - CON（R6） - 或CSN（R6） - 基; R 1和R 2各自独立地表示氢原子或（C 1 -C 7）烷基，或与它们所连接的氮原子一起形成饱和或不饱和杂环基; R3和R6代表氢原子或（C1-C4）烷基; R4表示（C3-C10）烷基/碳环基; 杂环基; 吲哚基四氢萘基，萘基; 苯并噻吩或苯并呋喃基; 苯基; 苯并二恶基; 苯氧基亚甲基，1-苯氧基亚乙基; 苯基环丙基; R5代表苯基; A1和Ar2各自独立地表示未取代或取代的苯基; n表示0,1或2; Alk表示（C1-C7）烷基; 以碱或酸加成盐的形式，以及水合物或溶剂合物形式。 ®KIPO＆WIPO 2009

67. 发明公开

KR1020020033075A 비스테로이드계 당질코르티코이드 수용체 조절인자의 제조방법 失效
标题翻译：非甾体葡萄糖转运体调节剂的制备方法
公开(公告)号：KR1020020033075A
公开(公告)日：2002-05-04
申请号：KR1020010066290
申请日：2001-10-26
申请人： 화이자 프로덕츠 인크.
发明人： 머리,제리,안토니 , 화이트,티모시,도널드
IPC分类号： C07D213/40 , C07C35/42
CPC分类号： C07D213/40 , C07B2200/07 , C07C41/01 , C07C41/26 , C07C43/192 , C07C43/196 , C07C49/747 , C07C51/08 , C07C65/17 , C07C255/53 , C07C255/54 , C07C255/56 , C07C269/00 , C07C2603/26 , C07C271/52
摘要： PURPOSE: Provided is a process for preparing a compound of the formula(1) useful as a non-steroidal glucocorticoid receptor modulator. CONSTITUTION: The process for preparing a compound of the formula(1) characteristically comprises reacting a compound of the formula(2) with an amide in the presence of 1,1'-carbonyldiimazole.
摘要翻译：目的：提供用作非甾体糖皮质激素受体调节剂的式（1）化合物的方法。构成：制备式（1）化合物的方法的特征在于包括在1,1'-羰基二咪唑存在下使式（2）的化合物与酰胺反应。

68. 发明公开

KR1020010102140A 콜린작용 활성을 강화시키기 위한 아미드 화합물 失效
标题翻译：用于增强胆碱能活性的酰胺化合物
公开(公告)号：KR1020010102140A
公开(公告)日：2001-11-15
申请号：KR1020017010325
申请日：2000-02-03
申请人： 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤
发明人： 야마다아키라 , 아오키사토시
IPC分类号： C07D213/40
摘要： 약제로서 유용한 화학식[I]의 아미드 화합물 및 그의 염:

상기 식에서,
R
1 및 R
2 는 함께 저급 알케닐렌 등을 형성하고,
R
3 은 아릴등이며,
X는 N등이고,
Y는 단일 결합등이며,
Q는

69. 发明公开

KR1019930703245A 항 바이러스 화합물 失效
标题翻译：抗病毒化合物
公开(公告)号：KR1019930703245A
公开(公告)日：1993-11-29
申请号：KR1019930701994
申请日：1991-12-20
申请人： 메렐 파마슈티칼스 인크.
发明人： 쉬르린,다니엘 , 반,도르셀라에르,비비앙 , 타르뉴스-세렝
IPC分类号： C07C271/22 , A61K31/325 , C07D213/40
摘要： 본 발명은 신규한 디플루오로스타톤 동족체, 그의 제조방법 그의 제조에 유용한 중간체, 및 항 바이러스제로서의 그의 용도에 관한 것이다.

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