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61. 发明公开

KR1020150057247A RNA 멤브레인 제조방법 및 이를 통해 제조된 RNA 멤브레인 有权
标题翻译： RNA膜及其制备方法
公开(公告)号：KR1020150057247A
公开(公告)日：2015-05-28
申请号：KR1020130140334
申请日：2013-11-19
申请人： 서울시립대학교 산학협력단
发明人： 이종범 , 한대훈
IPC分类号： C12N15/10
CPC分类号： C12P19/34 , C12N15/10 , C12N15/1003
摘要： 본발명은순수한 RNA로이루어져있기때문에생체내에서독성이없으며컨트롤(control)이가능하며펩타이드(peptide)나단백질(protein) 생산뿐만아니라심장막과같은생체기관에도효과적으로사용될수 있는 RNA 멤브레인(membrane)을보다저렴한비용으로생산할수 있도록하는 RNA 멤브레인제조방법및 이를통해제조된 RNA 멤브레인에관한것으로, 특히증발과정의유도를통해미처파티클을형성하지못한긴 가닥의선형RNA들이튜브표면으로농축되면서염기쌍들간의결합이활발히진행되도록하며, 조건변화를통해제조되는 RNA 멤브레인의거칠기와두께조절이가능하도록하는 RNA 멤브레인제조방법및 이를통해제조된 RNA 멤브레인에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及一种RNA膜的制备方法及其制造方法。根据该方法，由纯RNA制成的RNA膜在活体中无毒性，是可控的，并且可以有效地用于产生肽或蛋白质，而且还可以产生诸如心包膜的身体器官以较低的成本。特别地，碱基对彼此积极地结合，通过诱导蒸发过程将未形成颗粒的线性RNA浓缩在管的表面上; 可以通过改变条件来调节RNA膜的粗糙度和厚度。

62. 发明公开

KR1020150051781A 조직의 핵산추출을 돕기 위한 소형튜브 审中-实审
标题翻译：小管帮助从组织提取DNA
公开(公告)号：KR1020150051781A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：KR1020130133703
申请日：2013-11-05
申请人： 공용배
发明人： 공용배
IPC分类号： C12M1/24 , C12M1/00 , G01N1/02
CPC分类号： G01N1/02 , C12N15/1003
摘要： 본발명은사후인간또는동물의근육, 조직등에서 genomic DNA의추출을도와주는소형튜브에관한것이다. 보다상세하게는통상적으로사용하는일회용소형튜브벽면에돌출사다리(Side box ladder)를만들어, 조직을라이시스(Lysis)할때 조직의표면적을넓혀줌으로써핵산추출을도와주는기술에관한것이다. 이를위하여본 발명은일회용소형튜브벽면에돌출사다리(Side box ladder)를만들어 Chopping 과정없이곧바로 gDNA추출을시작할수 있도록제작된특별한소형튜브를고안하였다. 도3과도4는조직의핵산추출을돕기위한소형튜브의그림이며과정을기술하면 1) 장착 : 일회용주사기에원하는용량의니들을장착한다. (A.30mg, B.50mg, C.100mg) 2) 채취 : 조직샘플에찔어넣어니들의용량만큼조직을채취한다. 3) 탈착 : 조직샘플채취가완료되면특별히고안된새로운소형튜브로샘플을 옮긴다.
摘要翻译：本发明涉及促进从死亡人或动物的肌肉，组织等中提取基因组DNA的小管。更具体地，提供了通过在常规使用的一次性小管的壁表面上形成突出侧盒梯子来提供核酸提取的技术，从而增加了组织裂解中组织的表面积。为此，在本发明中，已经在壁表面上设置了一个特殊的小管，使得能够立即开始gDNA提取，而不需要切割过程。图3和4显示了促进从组织中提取核酸的小管的图像。本发明的提取方法包括以下步骤：1）将所需容量的针放在一次性注射器（A.30mg，B.50mg，C.100mg）上; 2）通过将针放置在组织中来收集组织样品与针的能力一样多的组织样品; 3）在收集组织样本后，将组织样本移至专门设计的新型小管。

63. 发明公开

KR1020140057207A 항생제 타겟을 동정하는 방법 审中-实审
标题翻译：识别抗生素目标的方法
公开(公告)号：KR1020140057207A
公开(公告)日：2014-05-12
申请号：KR1020137032286
申请日：2012-05-03
申请人： 디스쿠바 리미티드
发明人： 윌리엄스,데이비드,휴 , 터너,아써,케이쓰
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/10
CPC分类号： C12N15/1082 , C12N15/102 , C40B30/06 , G06F19/18 , C12Q1/6811 , C12N15/1003 , C12Q1/6806
摘要： 박테리아에서 항생제 타겟으로서 작용하는 필수 유전자를 동정하는 방법으로서, 상기 방법은 하기 단계: (a) 활성화 트랜스포손(Tn
A )으로 트랜스포손 돌연변이생성에 의해 돌연변이 박테리아의 풀을 생성하는 단계로서, 상기 Tn
A 는 프로모터를 포함하여, 박테리아의 DNA 내로의 트랜스포손 삽입이 삽입 부위에 있는 또는 삽입 부위 근처에 있는 유전자의 전사를 증가시키도록 하는 것인 단계; (b) 상이한 양의 상기 항생제의 존재 중에서 상기 돌연변이 풀로부터의 박테리아를 성장시켜서 2 이상의 테스트 배양을 제조하는 단계; 및 (c) 테스트 배양들 간 Tn
A 삽입의 분포를 비교하여 상기 박테리아 중 상기 항생제의 타겟으로서 작용하는 추정상의 필수 유전자(putative essential gene)를 동정하는 단계를 포함한다.
摘要翻译：公开了一种用于鉴定在细菌中作为抗生素靶标的必需基因的方法，所述方法包括以下步骤：（a）通过用活化转座子（TnA）通过转座子诱变产生突变细菌池，其中TnA包含使转座子插入细菌DNA的启动子增加插入位点处或附近的基因的转录; （b）在存在不同量的所述抗生素的情况下从突变池中培养细菌以产生两种或更多种测试培养物; 和（c）比较测试培养物之间的TnA插入的分布，以鉴定用作所述细菌中所述抗生素靶标的推定的必需基因。

64. 发明授权

KR101282841B1 핵산 또는 생물학적 물질을 분리하기 위한 장치 및 방법 有权
标题翻译：用于分离核酸或生物材料的装置和方法
公开(公告)号：KR101282841B1
公开(公告)日：2013-07-05
申请号：KR1020110147234
申请日：2011-12-30
申请人： (주)어핀텍
发明人： 장기영
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/10 , B01D35/06
CPC分类号： B01L7/52 , B01L9/06 , B01L2200/0668 , B01L2300/0829 , B01L2400/043 , C12N15/1003 , B01D35/06
摘要： PURPOSE: An apparatus for isolating nucleic acids or a biological material is provided to enable sequential shaking and collection of a sample in a tube, to automatically isolate uniform quality nucleic acids or the biological material from the sample, and to prevent infection. CONSTITUTION: An apparatus for isolating nucleic acids or a biological material comprises: a base (10); a rack driving source (12) which is mounted on the base and generates vibration; a magnet driving source (14) which is mounted on the base and provides a driving force; a tube rack (20) with a tube settling part at one side and a magnet space at the other side; and a magnet (36) which is mounted on the base and provides a magnetic force to a tube by being inserted into the magnet space.
摘要翻译：目的：提供用于分离核酸或生物材料的装置，以使样品在管中顺序摇动和收集，以自动分离均匀质量的核酸或生物材料与样品，并防止感染。构成：用于分离核酸或生物材料的装置包括：基底（10）; 机架驱动源（12），其安装在基座上并产生振动; 磁体驱动源（14），其安装在基座上并提供驱动力; 在一侧具有管沉降部的管架（20）和另一侧的磁体空间; 以及安装在基座上并通过插入磁体空间向管提供磁力的磁体（36）。

65. 发明公开

KR1020120122302A ＤＮＡ 탈메틸화를 이용한 프래자일 엑스 증후군의 진단방법 및 진단키트 无效
标题翻译：诊断方法Kit for Fragile X syndrome using DNA Demethylation
公开(公告)号：KR1020120122302A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：KR1020110040373
申请日：2011-04-28
申请人： (주)진스랩
发明人： 장욱진 , 유미경 , 안재이
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11 , C12N15/10
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12N15/1003 , C12N15/117 , C12Q1/6827 , C12Q1/6858 , C12Q2521/513
摘要： PURPOSE: A method and a kit for diagnosing fragile-x syndrome are provided to effectively and cheaply determine CGG repeat sequence methylation. CONSTITUTION: A method for diagnosing fragile-x syndrome comprises: a step of purifying genomic DNA from blood; and a step of identifying 30 or less of CGG repeat sequences and (CGG)n with 100-200 methylated CGG repeat sequence. A buffer solution for purifying genomic DNA is RBC lysis buffer, cell lysis buffer, and protein precipitation buffer. The method also comprise a step of DNA amplification for complete methylation of CGG repeat sequences using helicase and single strand binding proteins.
摘要翻译：目的：提供用于诊断脆性-x综合征的方法和试剂盒，以有效和便宜地确定CGG重复序列甲基化。构成：诊断脆性-x综合征的方法包括：从血液中纯化基因组DNA的步骤; 以及用100-200个甲基化CGG重复序列鉴定30个或更少个CGG重复序列和（CGG）n的步骤。用于纯化基因组DNA的缓冲溶液是RBC裂解缓冲液，细胞裂解缓冲液和蛋白质沉淀缓冲液。该方法还包括使用解旋酶和单链结合蛋白的CGG重复序列的完全甲基化的DNA扩增步骤。

66. 发明授权

KR101193765B1 초고속 핵산의 정제방법 有权
标题翻译：快速核酸净化
公开(公告)号：KR101193765B1
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：KR1020110045956
申请日：2011-05-16
申请人： (주)나노헬릭스
发明人： 고민수 , 김영철 , 이시석
IPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/68 , G01N30/90
CPC分类号： C12N15/101 , C07H21/00 , C12N15/1003 , C12Q1/6806 , C12Q2523/308 , C12Q2527/125 , C12Q2531/113 , C12Q2565/137 , G01N30/90 , G01N2030/8827 , Y10T436/255 , G01N2030/903
摘要： PURPOSE: A method for purifying nucleic acids at ultra high speed is provided to quickly analyze disease source. CONSTITUTION: A method for purifying nucleic acid from a biological sample by paper chromatography at ultra high speed comprises: a step of adsorbing nucleic acids onto a silica membrane; a step of isolating contaminant from the silica membrane by paper chromatography; and a step of applying direct PCR, RT-PCR, real time PCR or real time RT-PCR of the nucleic acids using a cell crushing buffer solution. The buffer solution contains surfactant, guanidine thiocyanate, and sodium lauryl sarcosinate. [Reference numerals] (AA) Blood 5μl; (BB) Cell lysis buffer solution A-1; (CC) Cell lysis buffer solution A-2; (DD) Adding 0.6 vol isopropanol; (EE) Using in PCR by punching in a diameter of 2mm; (F1) Cell lysate; (F2) Nucleic acid binding buffer solution(mobile phase buffer solution-1); (F3) Nucleic acid washing buffer solution(mobile phase buffer solution-2); (GG) Cutting a part containing lysate and eluting the lysate by nucleic acid elution buffer solution
摘要翻译：目的：提供一种以超高速纯化核酸的方法，快速分析病源。构成：通过超高速纸层析从生物样品中纯化核酸的方法包括：将核酸吸附到二氧化硅膜上的步骤; 通过纸色谱分离污染物从二氧化硅膜的步骤; 以及使用细胞破碎缓冲溶液对核酸进行直接PCR，RT-PCR，实时PCR或实时RT-PCR的步骤。缓冲溶液含有表面活性剂，硫氰酸胍和月桂基肌氨酸钠。（标号）（AA）血5μl; （BB）细胞裂解缓冲溶液A-1; （CC）细胞裂解缓冲溶液A-2; （DD）加入0.6体积异丙醇; （EE）在PCR中使用直径2mm的冲孔; （F1）细胞裂解物; （F2）核酸结合缓冲溶液（流动相缓冲溶液-1）; （F3）核酸洗涤缓冲溶液（流动相缓冲溶液-2）; （GG）切割含有裂解物的部分，并通过核酸洗脱缓冲溶液洗脱裂解物

67. 发明公开

KR1020120079541A 회전체 및 그를 구비한 핵산 자동추출장치 无效
标题翻译：旋转体和自动装置的核酸提取物
公开(公告)号：KR1020120079541A
公开(公告)日：2012-07-13
申请号：KR1020110000768
申请日：2011-01-05
申请人： 코아바이오시스템 주식회사
发明人： 박용원
IPC分类号： C12M1/10 , C12Q1/68
CPC分类号： C12M1/10 , C12N15/1003
摘要： PURPOSE: A rotator and an automatic nucleic acid extractor having the same are provided to minimize air resistance and to reduce noise and heat generation. CONSTITUTION: A rotator(50) for an automatic nucleic acid extractor comprises: a central herb(51); a storage container mounting part(52) which is integrally formed at the outside of the central herb; a plurality of spoke members(53) which are integrally formed at the outside of the central herb in a radial direction; and a boundary wall(54) for integrally connecting the front part of the spoke members and outer part of the mounting part.
摘要翻译：目的：提供旋转器和具有该旋转器的自动核酸提取器以使空气阻力最小化并减少噪声和发热。构成：用于自动核酸提取器的旋转体（50）包括：中草药（51）; 存储容器安装部（52），其一体地形成在中央草本的外侧; 多个辐条构件，沿径向一体形成在中央草本的外侧; 以及用于将轮辐构件的前部和安装部的外部一体地连接的边界壁（54）。

68. 发明公开

KR1020120044918A 핵산 정제 有权
标题翻译：核酸净化
公开(公告)号：KR1020120044918A
公开(公告)日：2012-05-08
申请号：KR1020117020324
申请日：2010-02-03
申请人： 네트바이오, 인코포레이티드
发明人： 셀덴,리차드,에프. , 탠,유진
IPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/68
CPC分类号： B01L3/502753 , B01L3/502715 , B01L3/5029 , B01L3/50825 , B01L7/52 , B01L2200/027 , B01L2200/16 , B01L2300/0681 , B01L2300/0816 , B01L2300/0867 , B01L2300/087 , B01L2300/0887 , B01L2400/043 , B01L2400/0487 , C12N15/1003 , C12N15/101 , B01L3/5027
摘要： 미처리된 샘플로부터 핵산, 세포 용출액 및 세포 현탁액을 분리하기 위한 신규한 자기 수납형 장치로서, 장비와 함께 사용되며, 적어도 하나의 투입물과, (ⅰ) 수집 기구로부터 미처리된 샘플을 수용하기 위한 챔버와, 적어도 하나의 충진된 액체 정제 시약 저장소를 포함하는 마크로유체 부품; (ⅱ) 상기 마크로유체 부품과 적어도 하나의 마이크로유체 소자를 통해 소통하며, 적어도 하나의 핵산 정제 매트릭스를 더 포함하는 마이크로유체 부품; 및 (ⅲ) 상기 마이크로유체 소자와 상기 핵산 정제 매트릭스를 통해 상기 액체 정제 시약을 구동하기 위한 상기 장비 상의 구동 메커니즘;을 포함하며, 상기 장치에 대한 투입은 상기 챔버와 상기 구동 메커니즘을 통해서만 이루어진다.

69. 发明授权

KR101005924B1 핵산 추출 장치 失效
标题翻译：核酸提取装置
公开(公告)号：KR101005924B1
公开(公告)日：2011-01-06
申请号：KR1020080061902
申请日：2008-06-27
申请人： 포항공과대학교 산학협력단
发明人： 임근배 , 권호택 , 강지민 , 정진화
IPC分类号： C12M1/24 , C12M1/00
CPC分类号： C12N15/1003 , B01L3/502 , B01L3/5021 , B01L2200/0631 , B01L2300/0681 , B01L2300/069 , B01L2300/0832
摘要： 본 발명은 핵산 추출 장치에 관한 것으로서, 핵산을 보다 용이하게 추출할 수 있도록, 관 형상으로 이루어지며, 일측에 개방된 배출구를 갖는 튜브와, 상기 튜브 내에 설치되며 추출대상 물질을 제외한 불순물을 필터링하는 하이드로겔 지지체를 포함할 수 있다.
핵산, 단백질, 원심분리, 하이드로겔, 아가로스겔

70. 发明公开

KR1020100123859A 생분자 제조 방법 및 장비 有权
标题翻译：用于生产生物分子的方法和装置
公开(公告)号：KR1020100123859A
公开(公告)日：2010-11-25
申请号：KR1020107019881
申请日：2009-02-06
申请人： 베링거 인겔하임 에르체파우 게엠베하 운트 코 카게
发明人： 우르타레르조센 , 아스체르크리스틴 , 부켈리다니엘
IPC分类号： C12N15/10 , B01D1/24 , B03D1/18
CPC分类号： C12P19/34 , B03D1/028 , B03D1/082 , B03D1/1462 , B03D1/1468 , B03D1/1487 , B03D1/18 , B03D2203/003 , C12N15/1003 , C12N15/1006
摘要： 본 발명은 생분자, 특히 약제학적 등급의 플라스미드 DNA를 제조하기 위한 확장가능한 방법 및 장비에 관한 것으로, 본 방법은 알칼리 용해 단계, 중화 단계 및 정화 단계를 포함하며, 더 확장가능하다. 용해물과 침전을 분리하기 위해 개선된 부유 방법이 개시되며, 이 방법은 침전 플록에 CO
2 방울의 부착에 기초한다. 중화 단계(산성화) 동안 또는 후에 카보네이트로부터 CO
2 가 방출된다. 본 방법은 바람직하게 자동화된 연속 모드로, 용해 및 중화 장비 및 완전히 연속적인 정화를 위한 새로운 장비(플록 및 투명 용해물의 분리)를 응용하여 수행된다.

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