专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

61. 发明公开

KR1020120088833A 저산소증 유발 인자-1 알파의 안정화 증가 방법 无效
标题翻译：增加HYPOXIA诱导因子-1 ALPHA的稳定性的方法
公开(公告)号：KR1020120088833A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：KR1020127014522
申请日：2010-11-05
申请人： 에르피오 세러퓨틱스 인코포레이티드
发明人： 샬위츠로버트 , 가드너조셉에이치
IPC分类号： C07D403/04 , C07D403/06 , A61K31/497 , A61K31/495
CPC分类号： C07D211/96 , A61K31/44 , A61K31/4412 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D211/86 , C07D213/02 , C07D213/69 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D417/06 , C07D491/113 , Y02A50/401 , Y02A50/465 , Y02A50/47 , Y02A50/471 , Y02A50/473 , Y02A50/475 , Y02A50/478 , Y02A50/481
摘要： 본원에 기재된 것은 저산소증 유발 전사 인자 1-알파 (HIF-1α) 의 활성 및 이와 관련된 질환, 상태 또는 증후군, 특히, 말초 혈관 질환 (Peripheral Vascular Disease: PVD), 관상 동맥 질환 (Coronary Artery Disease: CAD), 심부전, 허혈, 및 빈혈의 통제를 위한 방법이다. 추가로 기재된 것은 HIF-1α 의 활성과 관련된 질환, 상태, 및/또는 증후군의 치료에 유용한 HIF-1α 프롤릴 히드록실라아제 저해제를 포함하는 약학 조성물이다.

62. 发明公开

KR1020120075459A 촉매 전구체, 그 제조 방법, 그 사용 방법 및 그것을 사용한 리액터 有权
标题翻译：催化剂前体，其制造方法，使用该催化剂的方法和使用该催化剂的反应器
公开(公告)号：KR1020120075459A
公开(公告)日：2012-07-06
申请号：KR1020127004387
申请日：2010-07-16
申请人： 국립대학법인 홋가이도 다이가쿠 , 가부시키가이샤 후루야긴조쿠
发明人： 아리사와미츠히로 , 슈토사토시 , 호시야나오유키
IPC分类号： B01J31/26 , B01J31/12 , B01J37/02 , B01J35/04 , B01J35/00 , B01J27/04 , C07C15/14
CPC分类号： C07D491/113 , B01J23/44 , B01J23/52 , B01J27/04 , B01J31/06 , B01J35/002 , B01J35/04 , B01J35/06 , B01J37/0207 , B01J37/0209 , B01J37/0225 , B01J37/20 , B01J2231/42 , B01J2231/4211 , B01J2231/4255 , B01J2231/4261 , B01J2231/4266 , B01J2231/4283 , C07C1/321 , C07C17/263 , C07C41/30 , C07C231/12 , C07C2523/44 , C07C2523/52 , B01J31/26 , B01J31/12 , C07C15/14 , C07C15/52 , C07C25/18 , C07C43/225 , C07C233/11
摘要： 본 발명은 안전성과 안정성이 우수하고, 안정성 활성 유지율이 높고, 반복 사용할 수 있고, 반응의 수율이 높으며, 또한, 각종 형상으로 가공이 용이한 촉매 전구체를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명에 관련된 촉매 전구체는, 전체가 금 혹은 금을 주성분으로 하는 금 합금으로 이루어지고, 표면이 황 원소로 수식되어 이루어지는 구조체 또는 적어도 표면이 금 혹은 금을 주성분으로 하는 금 합금으로 이루어지고, 표면이 황 원소로 수식되어 이루어지는 구조체와, 그 구조체에 담지된 촉매 금속 화합물을 갖는 촉매 전구체에 있어서, 그 촉매 전구체는, 광전자 분광법의 해석에 의해, 상기 촉매 금속 화합물에서 유래하는 피크 외에, 황으로는 황 1s 궤도의 피크가, 피크 톱 위치에서 2470 eV ± 2 eV 의 범위로 찾아낼 수 있는 것을 특징으로 한다.

63. 发明公开

KR1020120022800A 포토레지스트 조성물 有权
标题翻译：光电组合物
公开(公告)号：KR1020120022800A
公开(公告)日：2012-03-12
申请号：KR1020117024850
申请日：2010-03-17
申请人： 바스프 에스이
发明人： 구라,히사또시 , 사메시마,가오리 , 구니모또,가즈히꼬 , 네스바드바,페터 , 오와,마사끼
IPC分类号： G03F7/027 , G03F7/004 , C08F265/02 , C07D295/24
CPC分类号： G03F7/028 , C07D211/94 , C07D491/113 , C08F110/02 , C08F110/06 , C08F265/02 , C08K5/3435 , G03F7/0007 , G03F7/031 , G03F7/40 , G03F7/0045 , C08L33/06
摘要： 본 발명은 컬러 필터를 제조하는데 사용되는 히드록실아민 에스테르를 포함하는 라디칼 중합성 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 신규 히드록실아민 에스테르에 관한 것이다. 본 발명은 또한 후-베이킹을 요구하는 모든 액정 디스플레이 요소에서의 히드록실아민 에스테르의 용도에 관한 것이다. 본 발명은 (a) 하나 이상의 알칼리 현상성 수지; (b) 하나 이상의 아크릴레이트 단량체; (c) 하나 이상의 광개시제; (d) 화학식 I의 하나 이상의 히드록실아민 에스테르 화합물을 포함하는 라디칼 중합성 조성물에 관한 것이다:

상기 식에서, R
a 는 아실 라디칼을 나타내고; R
b 및 R
c 중 하나는 수소를 나타내고 다른 하나는 치환기를 나타내거나; R
b 및 R
c 는 둘 다 수소 또는 동일하거나 상이한 치환기를 나타내거나; R
b 및 R
c 는 함께 산소를 나타내거나; R
b 및 R
c 는 함께 고리를 형성하고; R
1 내지 R
4 는 각각 C
1 -C
6 알킬을 나타내고; R
5 및 R
6 은 각각 서로 독립적으로 수소, C
1 -C
6 알킬 또는 C
6 -C
10 아릴을 나타내거나; 또는 R
5 및 R
6 은 함께 산소를 나타낸다.
摘要翻译：本发明涉及一种可自由基聚合的组合物，其包含用于制造滤色器的羟胺酯。本发明还涉及新的羟胺酯。本发明还涉及在需要后烘烤的所有液晶显示组件中使用羟胺酯。本发明涉及可自由基聚合的组合物，其包含：（a）至少一种碱性显影树脂; （b）至少一种丙烯酸酯单体; （c）至少一种光引发剂; （d）至少一种式（I）的羟胺酯化合物，其中R a表示酰基; Rb和Rc之一表示氢，另一个表示取代基; 或Rb和Rc都表示氢或相同或不同的取代基; 或Rb和Rc一起代表氧; 或Rb和Rc一起形成环; R1-R4各自表示C1-C6烷基; R 5和R 6各自独立地表示氢，C 1 -C 6烷基或C 6 -C 10芳基; 或R5和R6一起表示氧。

64. 发明公开

KR1020110114566A 바이러스 복제 억제제로서 유용한 신규한 4-아미노-4-옥소부타노일 펩티드 有权
标题翻译：作为病毒复制的新型4-氨基-4-氧代戊酸酯
公开(公告)号：KR1020110114566A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：KR1020117015962
申请日：2009-12-10
申请人： 아칠리온 파르마세우티칼스 인코포레이티드
发明人： 패드케애비네쉬 , 첸다웨이 , 가다찬다벤캇 , 하시모토아키히로 , 파이스고드윈 , 왕시앙쥬 , 아가르월아툴 , 김하영 , 리쇼우밍 , 리우쿠익시앙 , 장슈밍 , 데쉬팬드밀린드
IPC分类号： C07D401/14 , C07D413/14 , A61K31/4709 , A61P31/14
CPC分类号： C07D207/16 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/08 , C07D487/08 , C07D487/18 , C07D491/113 , A61K31/4709
摘要： 본 발명은 다음 식 I의 4-아미노-4-옥소부타노일 펩티드 및 그것의 약제학적으로 허용되는 염 및 수화물을 제공한다:
(식 1)
상기 식에서 변수 R, R
1 , R
6 -R
8 , R
16 , R
18 , R
19 , M, n, T, Y, 및 Z는 본원에서 정의된다. 식 I의 특정 화합물은 항바이러스제로서 유용하다. 본원에서 개시된 4-아미노-4-옥소부타노일 펩티드는 바이러스 복제, 특히 C형 간염 바이러스 복제의 강력하고 및/또는 선택적인 억제제이다. 본 발명은 또한 하나 또는 그 이상의 4-아미노-4-옥소부타노일 펩티드와 하나 또는 그 이상의 약제학적으로 허용되는 담체를 함유하는 약제학적 조성물을 제공한다. 그런 약제학적 조성물은 유일한 활성 제제로서 4-아미노-4-옥소부타노일 펩티드를 함유하거나 또는 4-아미노-4-옥소부타노일 펩티드와 하나 또는 그 이상의 다른 약제학적으로 활성인 제제와의 조합을 함유할 수 있다. 본 발명은 또한 C형 간염 감염을 포함하여 바이러스 감염을 치료하기 위한 방법을 제공한다.

65. 发明公开

KR1020100125391A 합성 수지 조성물 및 그것을 사용한 자동차 내외장재 有权
标题翻译：合成树脂组合物，以及包含其的汽车内部/外部材料
公开(公告)号：KR1020100125391A
公开(公告)日：2010-11-30
申请号：KR1020107022367
申请日：2009-02-25
申请人： 가부시키가이샤 아데카
发明人： 미조카와시게오 , 네기시요시노리
IPC分类号： C08K5/3432 , C08L23/00 , C08K5/372 , C07D211/94
CPC分类号： C08K5/005 , C07D211/44 , C07D211/94 , C07D491/113 , C08K3/34 , C08K5/0041 , C08K5/098 , C08K5/10 , C08K5/17 , C08K5/3432 , C08K5/3435 , C08K5/36 , C08K5/372 , C08K5/49 , C08L23/02 , C07D401/12 , C08L23/00 , C08L2666/02 , C08L23/0815
摘要： 본 발명은, 보다 우수한 내후성을 가지는 합성 수지 조성물 및 그것을 사용한 자동차 내외장재를 제공한다.
합성 수지 100 질량부에 대하여, (A) 성분으로서, 하기 일반식 (I):

(식 중, R은, 탄소 원자수 1∼30의 알킬기 등을 나타내고, n은 1∼6의 정수를 나타냄), 또는 하기 일반식 (II):

(식 중, R은 탄소 원자수 1∼30의 알킬기 등을 나타냄)로 표시되는 힌더드 아민 화합물 0.01∼20 질량부와, (B) 성분으로서, 유황계 산화 방지제 0.01∼20 질량부를 배합하여 이루어지는 합성 수지 조성물 및 그것을 사용한 자동차 내외장재이다.
摘要翻译：公开了具有更优异的耐候性的合成树脂组合物和包含合成树脂组合物的汽车内部/外部材料。具体公开了一种合成树脂组合物，其含有100质量份合成树脂作为组分（A）由以下通式（I）表示的受阻胺化合物：其中R表示具有1至30个碳原子的烷基原子等; n表示1〜6的整数）或以下通式（II）：（式中，R表示碳原子数为1〜30的烷基等）的比例为0.01〜20份并且作为组分（B）0.01至20质量份的含硫抗氧化剂; 以及包含合成树脂组合物的汽车内部/外部材料。

66. 发明公开

KR1020100097731A 레닌 억제제로서의 삼치환된 피페리딘 无效
标题翻译：作为RININ抑制剂的TRISUBSTITUTED PIPERIDINES
公开(公告)号：KR1020100097731A
公开(公告)日：2010-09-03
申请号：KR1020107015329
申请日：2008-12-12
申请人： 노파르티스 아게
发明人： 헤롤드,피터 , 마,로버트 , 췬케,빈센조 , 젤라코비치,스테판 , 스튜츠,스테판 , 벤케,디르크 , 요테란트,나탈리
IPC分类号： C07D491/113 , C07D491/12 , A61K31/438 , A61P9/00
CPC分类号： C07D491/107 , C07D491/113
摘要： 본 출원은 하기 화학식 I의 삼치환된 피페리딘 및 그의 염, 바람직하게는 그의 제약상 허용가능한 염, 그의 제조 방법, 및 의약, 특히 레닌 억제제로서의 이들 화합물의 용도에 관한 것이다.

식 중, R
1 , R
2' , X, U, W, m 및 n은 명세서에 설명된 의미를 갖는다.

67. 发明公开

KR1020100038398A 피라지논 유도체 및 폐 질환의 치료에서 그의 용도 有权
标题翻译：吡嗪酮衍生物及其在治疗肺疾病中的应用
公开(公告)号：KR1020100038398A
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：KR1020107001749
申请日：2008-06-25
申请人： 아스트라제네카 아베
发明人： 브로,스테펜 , 에반스,리차드 , 루커,티모시,존 , 라우보,피오트르
IPC分类号： C07D241/20 , C07D403/12 , A61K31/454 , A61P11/06
CPC分类号： C07D491/113 , C07D241/08 , C07D241/20 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D471/10 , A61K31/454
摘要： 본발명은하기화학식 I의피라지논유도체, 그의제조방법, 그를함유하는제약조성물및 요법에서의그의용도에관한것이다. 식중, R, R, R, R, R, R및 R은본원에서정의된바와같다.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的吡嗪酮衍生物，其中R，R，R，R，R，R 3如本文所定义; 其制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。

68. 发明公开

KR1020090097217A 스파이로피페리딘 글리신아마이드 유도체 失效
标题翻译：螺旋磷酸甘氨酰胺衍生物
公开(公告)号：KR1020090097217A
公开(公告)日：2009-09-15
申请号：KR1020097016714
申请日：2008-01-03
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 비싼츠카테리나 , 괴치에르빈 , 그룬드쇼버크리스토프 , 마스키아드리라파엘로 , 라트니하산 , 로저스-에반스마크 , 슈나이더패트릭
IPC分类号： C07D491/113 , A61K31/438 , A61P25/00 , A61P9/00
CPC分类号： C07D491/113
摘要： The present invention is concerned with novel spiropiperidine glycinamide derivatives as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful in the prevention and/or treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases. In particular, the present invention is concerned with compounds of the general formula (I) wherein X, Y and R1 to R10 are as described herein.
摘要翻译：本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的新型螺哌啶甘氨酰胺衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为药物的用途。本发明的活性化合物可用于预防和/或治疗焦虑和抑郁症等疾病。特别地，本发明涉及通式（I）的化合物，其中X，Y和R 1至R 10如本文所述。

69. 发明公开

KR1020090087083A 비페닐-치환된 스피로사이클릭 케토에놀 有权
标题翻译：二苯基取代的螺环酮
公开(公告)号：KR1020090087083A
公开(公告)日：2009-08-14
申请号：KR1020097012972
申请日：2007-11-22
申请人： 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트
发明人： 브레치슈나이더토마스 , 피셔라이너 , 폰첸롤프 , 아르놀트크리스티안 , 괴르겐스울리히 , 말삼올가 , 렉크만우도 , 잔발트에리히 , 레르슈테판 , 디트겐얀 , 포이흐트디터 , 힐스마틴 , 로징거크리스
IPC分类号： C07D495/10 , C07D319/08 , C07D309/28 , C07D209/54
CPC分类号： C07D209/54 , A01N43/12 , A01N43/38 , A01N43/90 , C07C69/65 , C07C69/757 , C07C233/52 , C07C255/46 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D307/94 , C07D309/28 , C07D317/72 , C07D319/08 , C07D487/10 , C07D491/107 , C07D491/113 , C07D493/10 , C07D495/10
摘要： The invention relates to new compounds of the formula (I) in which W, X, Y, Z and CKE have the meanings given above, to a plurality of processes and intermediates for their preparation and to their use as pesticides and/or herbicides, and also to selective herbicidal compositions comprising, firstly, the compounds of the formula (I) and, secondly, at least one crop plant compatibility enhancer compound. The invention relates further to boosting the activity of crop protection compositions comprising compounds of the formula (I) by adding ammonium salts or phosphonium salts and, if appropriate, penetrants. ® KIPO & WIPO 2009
摘要翻译：本发明涉及其中W，X，Y，Z和CKE具有上述含义的式（I）的新化合物，涉及多种制备方法和中间体及其作为农药和/或除草剂的用途，以及选择性除草组合物，其首先包含式（I）化合物，其次是至少一种作物植物相容性增强剂化合物。本发明进一步涉及通过加入铵盐或鏻盐以及适当的渗透剂来提高包含式（I）化合物的作物保护组合物的活性。 ®KIPO＆WIPO 2009

70. 发明公开

KR1020090029736A 신규한 벤조티아지논 유도체 및 그의 항균제로서의 용도 有权
标题翻译：新的苯并噻嗪酮衍生物及其作为抗菌剂
公开(公告)号：KR1020090029736A
公开(公告)日：2009-03-23
申请号：KR1020087031308
申请日：2006-05-24
申请人： 라이브니츠 인스티튜트 포 내추럴 프로덕트 리서치 앤드 인펙션 바이올로지 이.브이. 한스-크뇔-인스티튜트 (에이치케이아이)
发明人： 마카로프,바딤,에이. , 콜,스튜어트티. , 묄만,우테
IPC分类号： C07D417/04 , C07D491/10 , A61K31/5415 , A61P31/04
CPC分类号： C07D417/04 , C07D491/113
摘要： Novel benzothiazin derivatives of formula (I) and their use as antibacterial agents in infectious diseases caused by bacteria, especially tuberculosis (TB) and leprosy caused by mycobacteria, wherein R1 and R2are, independently each from other, NO2, CN, CONR7R8, COOR9, CHO, halogen, NR7R8, SO2NR7R8, SR9, OCF3, mono-, di or trifluoromethyl; R3 and R4 are, independently each from other, H, a saturated or unsaturated, linear or branched aliphatic radical having 1-7 chain members, cycloalkyl having 3-6 carbon atoms, benzyl, SR9, OR9; R5 and R6 are, independently each from other, a saturated or unsaturated, halogenated or unhalogenated, linear or branched aliphatic radical having 1-8 chain members, cycloalkyl having 3-6 carbon atoms, phenyl, or R5 and R6 together represent a bivalent radical-(CR92)m-, or R5 and R6 together represent bivalent radicals: formula (II) or (III), wherein m is 1-4, or represent bivalent radicals a saturated or unsaturated mono or polyheterocycles with heteroatoms N, S, O and substituted by (R10)x, wherein x is 1-4.
摘要翻译：式（I）的新型苯并噻嗪衍生物及其作为由分枝杆菌引起的细菌特别是结核病（TB）和麻风病引起的感染性疾病中的抗菌剂的用途，其中R1和R2各自独立地为NO2，CN，CONR7R8，COOR9， CHO，卤素，NR7R8，SO2NR7R8，SR9，OCF3，单，二或三氟甲基; R 3和R 4各自独立地为H，具有1-7个链成员的饱和或不饱和的直链或支链脂族基团，具有3-6个碳原子的环烷基，苄基，SR9，OR9; R 5和R 6各自独立地为具有1-8个链成员，具有3-6个碳原子的环烷基，苯基或R 5和R 6的饱和或不饱和的卤代或非卤代的直链或支链脂肪族基团一起代表二价基团 - （CR92）m-或R5和R6一起表示二价基团：式（II）或（III），其中m为1-4，或表示二价基团，具有杂原子N，S，O的饱和或不饱和单或多杂环并且被（R 10）x取代，其中x是1-4。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式