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51. 发明公开

KR1020110013220A 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 无效
标题翻译：新型有机电致发光化合物和使用该有机电致发光化合物的有机电致发光器件
公开(公告)号：KR1020110013220A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：KR1020100064849
申请日：2010-07-06
申请人： 롬엔드하스전자재료코리아유한회사
发明人： 이효정 , 조영준 , 음성진 , 권혁주 , 김봉옥 , 김성민 , 윤승수
IPC分类号： C07D417/04 , C09K11/06 , C07D215/00 , C07D239/72
CPC分类号： C07D403/14 , C07D413/04 , C07D417/04 , C09K11/06 , C09K2211/1014 , C09K2211/1029 , C09K2211/1033 , C09K2211/1037 , C09K2211/1044 , C09K2211/1059 , C09K2211/1416 , H01L51/0072 , H01L51/0081 , H01L51/0085 , H01L51/0094 , H01L51/5016 , H01L2251/308 , H05B33/14
摘要： PURPOSE: An organic electroluminescent compound is provided to ensure good luminous efficiency and excellent lifetime properties of materials, to improve driving durability of devices and to obtain an organic light emitting diode device with improve power consumption. CONSTITUTION: An organic electroluminescent compound represented by chemical formula 1, wherein ring A and ring B represent a 6-membered aromatic ring or a 6-membered hetero aromatic ring; p and r represent an integer from 0 to 2, and q and s represent an integer from 2 to 4, with the proviso that p+r>=l, p+q
摘要翻译：目的：提供有机电致发光化合物，以确保良好的发光效率和优异的材料寿命特性，提高器件的驱动耐久性，并获得具有改善功耗的有机发光二极管器件。构成：由化学式1表示的有机电致发光化合物，其中环A和环B表示6元芳环或6元杂芳环; p和r表示0至2的整数，q和s表示2至4的整数，条件是p + r> = 1，p + q <4和r + s = 4; Li和L2独立地表示化学键，具有或不具有取代基的（C6-C30）亚芳基，具有或不具有取代基的（C3-C30）亚芳基，有或无取代基的5-至7-元杂环亚烷基）,; Ar和Ar 2独立地表示氢，卤素，具有或不具有取代基的（C1-C30）烷基，具有或不具有取代基的（C6-C30）芳基，与一个或多个取代基稠合的取代或未取代的（C6-C30）芳基或更多（C3-C30）环烷基; R n至R 20独立地表示具有或不具有取代基的（C 1 -C 30）烷基，具有或不具有取代基的（C 6 -C 30）芳基或具有或不具有取代基的（C 3 -C 30）杂芳基，它们可以通过具有或不具有稠环的（C 3 -C 30）亚烷基或（C 3 -C 30）亚烯基与相邻的取代基连接，以形成脂环或单环或多环芳环。

52. 发明公开

KR1020110005339A 신규 다이하이드로 퀴나졸린-2-싸이온 유도체 및 이를 함유한 미백용 조성물 有权
标题翻译：含有这些化合物的新型二氢吲哚啉-2-衍生物和组合物作为有效成分用于发放
公开(公告)号：KR1020110005339A
公开(公告)日：2011-01-18
申请号：KR1020090062806
申请日：2009-07-10
申请人： 충남대학교산학협력단 , 충북대학교 산학협력단
发明人： 정상헌 , 김영수
IPC分类号： C07D239/72 , C07D239/93 , A61K8/49 , A61P19/02
摘要： PURPOSE: A dihydroquinazoline-2-thion derivative with an effect of suppressing melanogenesis is provided to effectively suppress pigmentation and to relieve hyperpigmentation. CONSTITUTION: A dihydroquinazoline-2-thion derivative is denoted by chemical formula 1. In chemical formula 1, R1 is -CH3 or -Cl. A composition for preventing or treating hyperpigmentary dermatitis contains dihydroquinazoline-2-thion derivative as an active ingredient. A cosmetic composition for whitening contains dihydroquinazoline-2-thion derivative as an active ingredient. A method for preparing the dihydroquinazoline-2-thion derivative compound comprises: a step of coupling amine compounds with 2-nitrobenzyl chloride derivative or 2-nitrobenzaldehyde derivative to obtain intermediate, 2-nitrobenzyl amine derivative; a step of reducing the nitro group of the intermediate with amino group to convert to 2-amino benzyl amine derivative; a step of reacting the derivative with N,N'-carbonyl diimidazole(CDI) to obtain dihydroquinazoline-2-one derivative; a step of treating the intermediate with a reagent.
摘要翻译：目的：提供抑制黑素生成的二氢喹唑啉-2-衍生物，有效抑制色素沉着，缓解色素沉着过度。构成：二氢喹唑啉-2-衍生物由化学式1表示。在化学式1中，R 1为-CH 3或-Cl。用于预防或治疗色素沉着过度皮炎的组合物含有二氢喹唑啉-2-衍生物作为活性成分。用于增白的化妆品组合物含有二氢喹唑啉-2-基衍生物作为活性成分。制备二氢喹唑啉-2-衍生物化合物的方法包括：将胺化合物与2-硝基苄基氯衍生物或2-硝基苯甲醛衍生物偶联以获得中间体2-硝基苄基胺衍生物的步骤; 用氨基还原中间体的硝基转化成2-氨基苄基胺衍生物的步骤; 使衍生物与N，N'-羰基二咪唑（CDI）反应得到二氢喹唑啉-2-酮衍生物的步骤; 用试剂处理中间体的步骤。

53. 发明公开

KR1020080033475A Ｃ형 간염 바이러스의 마크로사이클릭 억제제 有权
标题翻译： HEPATITIS C病毒的大肠抑制剂
公开(公告)号：KR1020080033475A
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：KR1020087004894
申请日：2006-07-28
申请人： 얀센 알 앤드 디 아일랜드 , 메디비르 아베
发明人： 라보이쏜피에르쟌-마리에베르나드 , 드코크허만오거스티너스 , 후릴리 , 심맨케넷알렌 , 린드퀴스트카린차로타 , 린드스트롬매츠스테판 , 벨프라쥐안나카린게르트루드리니아 , 바흐링호스트저겐 , 닐슨칼매그너스 , 사무엘슨벤즈트베르틸 , 로젠퀴스트아자아니카크리스티나 , 살베르그스벤크리스터 , 발베르그한스크리스티앙 , 칸베르그피아세실리아 , 클래슨브존올로프
IPC分类号： C07D417/04 , C07D239/72 , A61K31/517 , A61P31/12
CPC分类号： C07D487/10 , C07D245/04
摘要： Compounds of the formula (I), and N-oxides, salts, and stereoisomers thereof wherein A is OR1, NHS(=O)PR2; wherein; R1 is hydrogen, C1-C6alkyl, C0-C3alkylenecarbocyclyl, C0-C 3alkylene-heterocyclyl; R2 is C1-C6 alkyl, C0-C3alkylenecarbocyclyl, C0-C3alkyleneheterocyclyl; p is independently 1 or 2; n is 3, 4, 5 or 6;----deonotes an optional double bond; L is N or CRz; Rz is H or forms a double bond with the asterisked carbon; Rq is H or when L is CRz, Rq can also be C1-C6alkyl; Rr is quinazolinyl, optionally substituted with one two or three substituents each independently selected from C1-C6 alkyl, C 1-C6alkoxy, hydroxyl, halo, haloC1-C 6alkyl, amino, mono-or dialkylamino, mono-or dialkylaminocarbonyl, C1-C6alkyl-carbonylamino, C0-C 3alkylenecarbocyclyl and C0-C3 alkyleneheterocyclyl; R5 is hydrogen, C1-C 6alkyl, C1-C6alkoxyC1-C6 alkyl or C3-C7cycloalkyl; R6 is hydrogen, C1-C6alkyl, C1-C6alkoxy, C0-C3alkylenecarbocyclyl, C0-C 3alkyleneheterocyclyl, hydroxy, bromo, chloro or fluoro have utility in the treatment or prophylaxis of flaviviral infections such as HCV.
摘要翻译：式（I）化合物及其N-氧化物，盐和立体异构体，其中A为OR 1，NHS（= O）PR 2; 其中; R 1是氢，C 1 -C 6烷基，C 0 -C 3亚烷基环羰基，C 0 -C 3亚烷基 - 杂环基; R 2是C 1 -C 6烷基，C 0 -C 3亚烷基环羰基，C 0 -C 3亚烷基杂环基; p独立地为1或2; n为3,4,5或6; ----可选双键; L为N或CRz; Rz是H或与星号碳形成双键; Rq为H或当L为CRz时，Rq也可为C1-C6烷基; Rr是喹唑啉基，任选地被一个两个或三个独立地选自C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6烷氧基，羟基，卤素，卤代C 1 -C 6烷基，氨基，单或二烷基氨基，单或二烷基氨基羰基，C 1 -C 6烷基羰基氨基，C 0 -C 3亚烷基环羰基和C 0 -C 3亚烷基杂环基; R 5是氢，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6烷氧基C 1 -C 6烷基或C 3 -C 7环烷基; R 6是氢，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6烷氧基，C 0 -C 3亚烷基环基，C 0 -C 3亚烷基杂环基，羟基，溴，氯或氟可用于治疗或预防黄病毒感染如HCV。

54. 发明公开

KR1020070023631A 티로신 키나제 억제제로서의 퀴나졸린 유도체 有权
标题翻译：喹唑啉衍生物作为酪氨酸激酶抑制剂
公开(公告)号：KR1020070023631A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：KR1020067007266
申请日：2004-09-13
申请人： 아스트라제네카 아베
发明人： 에네껭로랑프랑스아앙드르 , 할살크리스토퍼토마스
IPC分类号： C07D401/12 , C07D403/12 , C07D401/14 , C07D239/72
摘要： 본 발명은 하기 화학식 I의 퀴나졸린 유도체, 이의 제조 방법, 이를 함유하는 약학 조성물 및 항-증식 효과를 제공하기 위한 의약의 제조에 있어서의 이의 용도에 관한 것이다. 화학식 I의 퀴나졸린 유도체는 erbB 수용체 티로신 키나제, 특히 EGFR 티로신 키나제에 의해 매개되는 특정 암과 같은 질병의 치료에 유용할 것으로 기대된다.
화학식 I

상기 식에서, R
1 , R
2 , W, X
1 , X
2 , Z, a 및 b는 명세서에서 정의된 바와 같다.
摘要翻译：本发明是药物组合物，并且其中所述，含有相同喹唑啉衍生物，式（I）的制备方法涉及它们在制备药物中的用途，用于提供增殖作用。式喹唑啉衍生物I的预计将在疾病的治疗有用，如由erbB受体酪氨酸激酶，特别是EGFR酪氨酸激酶介导的某些癌症。

55. 发明公开

KR1020070023629A 항종양제로서의 퀴나졸린 유도체 无效
标题翻译：喹诺酮衍生物作为抗菌剂
公开(公告)号：KR1020070023629A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：KR1020067007253
申请日：2004-09-14
申请人： 아스트라제네카 아베
发明人： 브래드베리로버트휴 , 에네껭,로랑프랑스아앙드레 , 케틀제이슨그랜트
IPC分类号： C07D401/12 , C07D403/14 , C07D239/94 , C07D239/72
摘要： 하기 화학식 Ⅰ의 퀴나졸린 유도체:
화학식 Ⅰ

상기 식에서,
치환기는 항증식 효과의 생성 시 사용하기 위한, 본원에 정의된 바와 같은 것으로서, 상기 효과는 인간을 비롯한 온혈 동물에서 erbB2 수용체 티로신 키나제를 억제함으로써 단독으로 또는 부분적으로 생성된다.

56. 发明公开

KR1020060093314A 퀴나졸린 유도체의 조합화학적 방법에 의한 분자다양성구축기술 无效
标题翻译：基于组合化学的喹啉酮图谱分子多样性技术
公开(公告)号：KR1020060093314A
公开(公告)日：2006-08-24
申请号：KR1020060068890
申请日：2006-07-24
申请人： 한소 주식회사
发明人： 김상웅 , 김언겸 , 유충열 , 이정규 , 이대연 , 이은주
IPC分类号： C07D239/72 , C07D239/74
摘要： 본 발명은 화학식 1과 같은 퀴나졸린(quinazoline) 유도체의 합성을 용액상(solution phase) 반응을 이용한 조합화학적 방법으로 분자다양성을 구축하는 기술로서 고전적인 합성법보다 더 용이하고 빠르게 순수한 목적 화합물을 고순도로 제조할 수 있는 방법에 관한 것이다.
[화학식 1]

(상기식에서 R1, R2, R3, 및 R4는 명세서에 정의한 바와 같다)
조합화학, 분자다양성, 퀴나졸린유도체, 신약개발

57. 发明授权

KR100229294B1 퀴나졸린 유도체 失效
公开(公告)号：KR100229294B1
公开(公告)日：1999-11-01
申请号：KR1019930000645
申请日：1993-01-20
申请人： 신젠타 리미티드
发明人： 바커앤드류존
IPC分类号： C07D239/94 , C07D239/72
CPC分类号： C07D403/04 , C07D239/94 , C07D491/04
摘要： 본 발명은 하기 일반식(I)의 퀴나졸린 유도체 ; 또는 그것의 약학적 허용염에 관한 것이다.

상기식중,
m 은 1, 2 또는 3 이고,
R
t 은 각각 히드록시, 아미노, 카르복시, 카바모일, 우레이도,
(C
1 -C
4 )알콕시카르보닐, -(C
1 -C
4 )알킬카바모일, , -디-[(C
1 -C
4 )알킬]
카바모일, 히드록시아미노, (C
1 -C
4 )알콕시아미노,
(C
2 -C
4 )알카노일옥시아미노, 트리플루오로메톡시, (C
1 -C
4 )알킬,
(C
1 -C
4 )알콕시 및 (C
1 -C
3 )알킬렌디옥시이고;
n 은 1 또는 2 이며,
R
2 는 수소, 히드록시, 할로게노, 트리플루오로메틸, 아미노, 니트로, 시아노, (C
1 -C
4 )알킬이다.
본 발명은 또한 상기 화합물을 제조하는 방법; 그것들을 포함하는 약학적 조성물; 암의 치료시 상기 화합물의 수용체 타이로신 키나아제 억제 특성을 이용하는 방법에 관한 것이다.

58. 发明公开

KR1019940702163A 함지리소 복소환 화합물 失效
标题翻译：杂环化合物
公开(公告)号：KR1019940702163A
公开(公告)日：1994-07-28
申请号：KR1019940700540
申请日：1992-09-30
申请人： 에자이 가부시키가이샤
发明人： 다카세야스타카 , 와타나베노부히사 , 마츠이마코토 , 이쿠타히로노리 , 기무라데이지 , 사에키다카오 , 아다치히데유키 , 도쿠무라타다카즈 , 모치다히사토시 , 아키타야스노리 , 소다시게루
IPC分类号： C07D239/84 , A61K31/505 , C07D215/00 , C07D235/00 , C07D239/72

59. 发明公开

KR1019930016407A 퀴나졸린 유도체 失效
公开(公告)号：KR1019930016407A
公开(公告)日：1993-08-26
申请号：KR1019930000645
申请日：1993-01-20
申请人： 신젠타 리미티드
发明人： 바커앤드류존
IPC分类号： C07D239/94 , C07D239/72
摘要： 본 발명은 하기 일반식(Ⅰ)의 퀴나졸린 유도체; 또는 그것의 약학적 허용염에 관한 것이다:

상기 식 중, m은 1,2 또는 3이고, R
1 은 각각 히드록시, 이미노, 카르복시, 카바모일, 우레이도, (C
1 -C
4 )알콕시카르보닐, N,N-디-[(C
1 -C
4 )알킬] 카바모일, 히드록시아미노, (C
1 -C
4 )알콕시아미노, (C
2 -C
4 )알카노일옥시아미노, 트리플루오로메톡시, (C
1 -C
4 )알킬, (C
1 -C
4 )알콕시 및 (C
1 -C
3 )알킬렌디옥시이고; n은 1 또는 2이며, R
2 는 수소, 히드록시, 할로게노, 트리플루오로메틸, 아미노, 니트로, 시아노, (C
1 -C
4 )알킬이다.
본 발명은 또한 상기 화합물을 제조하는 방법; 그것들을 포함하는 약학적 조성물; 암의 치료시 상기 화합물의 수용체 타이로신 키나이제 억제 특성을 이용한 방법에 관한 것이다.

60. 发明授权

KR102420083B1 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 有权
公开(公告)号：KR102420083B1
公开(公告)日：2022-07-13
申请号：KR1020150033243
申请日：2015-03-10
IPC分类号： C07D239/72 , C07D239/74 , C07D215/02 , C09K11/06 , H01L51/00 , H01L51/50
摘要： 화학식 1 내지화학식 8의화합물및 이을포함하는유기발광소자가개시된다. 화학식 1 내지화학식 8에대해서는상세한설명을참조한다.

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