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51. 发明公开

KR20210002012A 항 종양 활성을 갖는 신규 퀴나졸린 유도체 및 이를 포함하는 약학 조성물 审中-公开
公开(公告)号：KR20210002012A
公开(公告)日：2021-01-06
申请号：KR20200077953
申请日：2020-06-25
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/517 , A61P35/00 , C07D401/12
摘要： 본발명은항 종양활성을갖는신규한퀴나졸린유도체, 용매화물, 입체이성질체또는이들의약학적으로허용가능한염 및이를활성성분으로포함하는약학적조성물에관한것이다. 본발명의신규한퀴나졸린유도체는 EGFR 및/또는 HER2 돌연변이를갖는암에대하여선택적및 효과적으로활성을나타낼수 있다.

52. 发明公开

KR20200145833A 암 세포 성장을 억제하는 피리미딘 유도체 및 이의 의약 용도 审中-公开
公开(公告)号：KR20200145833A
公开(公告)日：2020-12-30
申请号：KR20207032360
申请日：2020-06-19
申请人： ONCOBIX CO LTD
发明人： RYU HYUNG CHUL , KIM JAE SUN , KIM SUNG EUN , LEE SUN HO , LEE YONG HYUB
IPC分类号： C07D239/48 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61P35/00 , C07D239/42 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D495/04
摘要： 본발명은암 세포의성장을억제하는신규피리미딘유도체화합물및 이의약학적으로허용가능한염을제공한다. 본발명은이러한화합물또는이의약학적으로허용가능한염을포함하는약학조성물을제공한다. 본발명은또한이러한피리미딘유도체화합물및 이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로이용하는것을특징으로하는, 폐암의치료를위한의약용도를제공한다. 본발명은또한본 발명에따른화합물, 이의염 또는이들을포함하는조성물의유효한양을치료가필요한개체에게투여하는것을포함하는폐암의치료방법을제공한다.

53. 发明公开

KR1020200144180A N-치환된 티오우레아 또는 우레아 유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는 글루타미닐 사이클레이즈 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
公开(公告)号：KR1020200144180A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：KR1020190071534
申请日：2019-06-17
申请人： (주) 메디프론디비티
发明人： 김영호 , 김희 , 하희진 , 최광현 , 유영동 , 이지우 , 안지혜 , 홍반하이 , 고티홍반
IPC分类号： C07D233/61 , A61K31/4164 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/497 , A61K31/5355 , A61P25/28 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , A23L33/10
摘要： 본발명은 N-치환된티오우레아또는우레아유도체및 이를유효성분으로함유하는글루타미닐사이클레이즈(QC) 활성관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른페닐티오우레아유도체는시험관내(in vitro)에서 QC(glutaminyl cyclase)와결합하여 50 nM 이하의낮은 IC50 값으로 QC를저해하며, BBB(blood-brain barrier)를통과하여뇌 내부의 QC를저해할수 있고, 생체내(in vivo)에서뇌에서의 AβN3pE-40,AβN3pE-42, Aβ1-40, 및Aβ1-42의농도를현저하게감소시킬뿐만아니라, 세포독성이없어부작용의우려가적으므로, QC 활성관련질환인알츠하이머병, 뇌혈관성치매증, 두부손상에의한치매, 다경색치매, 알츠하이머병과다경색치매의혼합형또는알코올성치매등을포함하는치매, 픽(pick)병, 크루츠-야콥(Creutzfeldt-Jakob)병, 두부손상에의한파킨슨(Parkinson)병, 헌팅턴(Huntington)병등의예방또는치료에유용하게사용될수 있다.

54. 发明公开

KR20200134257A 엘라크리다의 중수소화 유사체 审中-公开
公开(公告)号：KR20200134257A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：KR20207029545
申请日：2019-03-21
申请人： IZUMI TECH LLC
发明人： BUNT ANTONIUS MARTINUS GUSTAVE
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/473 , A61K31/517 , A61K45/06 , A61P35/00 , C07B59/00
摘要： 본발명은유출억제제화합물, 조성물및 이를사용하는방법에관한것이다. 보다구체적으로, 본발명은, 유방암내성단백질(BCRP) 및 P-당단백질(P-GP)과같은유출전달체단백질에의해보호되는세포또는구획에서의효과적인수준으로의치료제의축적및 분포를촉진할수 있도록우수한약동학적특성을갖는엘라크리다의중수소화유사체를포함한다. 이러한전달체보호된구획은뇌, 척수, 신경, 뇌척수액, 고환, 안구, 망막, 내이, 태반, 유선, 간, 담도, 신장, 장, 폐, 부신피질, 자궁내막, 조혈세포, 줄기세포및 고형종양을포함한다. 다른구현예에서, 본발명은본 중수소화유사체를사용하는방법을포함한다.

55. 发明公开

KR20200133259A KV7 채널 활성화제 조성물 및 이의 사용 방법 审中-公开
公开(公告)号：KR20200133259A
公开(公告)日：2020-11-26
申请号：KR20207029659
申请日：2019-03-19
申请人： KNOPP BIOSCIENCES LLC
发明人： BOZIK MICHAEL E , HARRIED SCOTT S , RESNICK LYNN , TOPALOV GEORGE T , BELARDI JUSTIN K , FLENTGE CHARLES A , MARESKA DAVID A , HALE JAMES S
IPC分类号： C07D235/30 , A61K31/4184 , A61P21/00 , A61P25/08 , A61P27/16 , C07D401/12
摘要： 선택적으로치환된벤조이미다졸-1,2-일아미드, 이러한화합물의치료적유효량및 약학적으로허용되는부형제를포함하는약학조성물, 및간질, 근위축성측삭경화증, 다양한타입의통증, 과잉민감성, 운동이상증, 긴장이상, 조증및 이명증과같은 Kv7 관련질환을이러한화합물및 약학조성물로치료하는방법이본원에제공된다.

56. 发明公开

KR20200132912A 유기 전계발광 디바이스용 재료 审中-公开
公开(公告)号：KR20200132912A
公开(公告)日：2020-11-25
申请号：KR20207029074
申请日：2019-03-12
申请人： MERCK PATENT GMBH
发明人： STENGEL ILONA , VINOKUROV KATHY EKATERINA , VOGES FRANK , EBERLE THOMAS , MUJICA FERNAUD TERESA , PFLUMM CHRISTOF
IPC分类号： C07C317/34 , C07C317/24 , C07C323/25 , C07D333/76 , C07D401/12 , C07D495/04 , C07F5/02 , C07F9/53 , H01L51/00 , H01L51/50 , H01L51/56
摘要： 본발명은전자디바이스, 특히유기전계발광디바이스에서사용하기에적합한화학식 (1) 의화합물, 및이들화합물을포함하는전자디바이스에관한것이다.

57. 发明授权

KR102181011B1 키뉴레닌-3-모노옥시게나제 억제제, 약학적 조성물 및 이의 사용 방법 有权
公开(公告)号：KR102181011B1
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：KR20197028064
申请日：2012-08-28
IPC分类号： C07D239/28 , A61K31/44 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/519 , C07D213/79 , C07D239/42 , C07D239/69 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04
摘要： 특정화학물질이제공된다. 또한, 적어도하나의화학물질및 일이상의약학적으로허용가능한비히클을포함하는약학적조성물이제공된다. KMO 활성의억제에반응하는특정질병및 장애를보유한환자를치료하는방법이제공되며, 이는적어도하나의화학물질의유효량을상기의환자에투여하여개시된질병또는장애의신호또는증상을감소시키는단계를포함한다. 이러한질병들은헌팅턴병과같은신경퇴화장애를포함한다. 또한, 치료방법은적어도하나의화학물질을단일활성제제로투여하거나적어도하나의화학물질은일 이상의다른치료제제와조합하여투여하는단계를포함한다. 또한 KMO 활성을억제할수 있는화합물을스크리닝하는방법이제공된다.

58. 发明公开

KR20200128379A IRAK4 억제제 및 이의 용도 审中-公开
公开(公告)号：KR20200128379A
公开(公告)日：2020-11-12
申请号：KR20207015636
申请日：2018-10-29
申请人： SYNBLIA THERAPEUTICS INC
发明人： XIE YINONG , BABISS LEE E
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4725 , A61K31/4738 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D207/273 , C07D209/08 , C07D401/04 , C07D491/18 , C07D498/18
摘要： 본발명은 IRAK4 억제제인화학식 1 화합물을공개한다. 본발명은화학식 1 화합물을포함하는약학조성물, 이러한화합물의합성방법, 이러한화합물, 또는이러한화합물을포함하는조성물을사용하여예컨대염증성질환및 자가면역질환등 IRAK-4 관련질환의치료방법을더 공개한다.

59. 发明授权

KR102175775B1 신규한 항―침습 화합물 有权
公开(公告)号：KR102175775B1
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：KR20157010969
申请日：2013-09-30
IPC分类号： C07D213/75 , A61K31/44 , C07D239/42 , C07D401/12
摘要： 본발명은화학식 (I)의화합물또는이의약학적으로허용가능한염에관한것이다: [화학식 (I)] JPEG112015040936259-pct00084.jpg40129 여기서, A 및 A' 는독립적으로페닐렌기 또는피리딜렌기를나타내고; R2 는수소원자또는 (C1-C4)알킬기이며; R3 는 2-피리딜기, 3-피리딜기, 4-피리딜기, 2-피리미디닐기, 4-피리미디닐기 또는 5-피리미디닐기이고; R4 는카보닐기 또는설포닐기이며; R5 는 -NH-(CH2)a-NR6R7 기또는 4-메틸피페라지닐기, a 는 1 내지 4 의정수이고, R6 및 R7 는독립적으로 (C1-C4)알킬기를나타내거나, R6 및 R7 는질소원자와함께그들은연결되어헤테로사이클기를형성하며, 상기헤테로사이클기는 4-메틸피페라지닐기, 모르폴리노기, 피롤리디닐기 및피페리디노기 중에서선택된다. 본발명은또한화학식 1의화합물을함유하는약학적조성물또는이의약학적으로허용가능한염 중어느하나및 이를얻기위한제조공정에관한것이다. 상기화합물 (I)은암의치료에유용하다.

60. 发明公开

KR20200125758A 피리딘 카보닐 유도체 및 TRPC6 억제제로서 이의 치료학적 용도 审中-公开
公开(公告)号：KR20200125758A
公开(公告)日：2020-11-04
申请号：KR20207031025
申请日：2018-10-25
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT , HYDRA BIOSCIENCES LLC
发明人： BOUYSSOU THIERRY , GOTTSCHLING DIRK , HEINE NIKLAS , SMITH KEENAN LANA LOUISE , LOWE MICHAEL D , RAZAVI HOSSEIN , SARKO CHRISTOPHER RONALD , SURPRENANT SIMON , TAKAHASHI HIDENORI , TURNER MICHAEL ROBERT , WU XINYUAN
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P25/28 , C07D401/14 , C07D487/08 , C07D498/08
摘要： 본발명은화학식 I의화합물및 이의약제학적으로허용되는염에관한것이다: [화학식 I] JPEGpat00253.jpg3477 상기식에서 R1 내지 R7, A, Y 및 L은본원에정의된바와같다. 본발명은또한이러한화합물을포함하는약제학적조성물, 다양한질환및 장애의치료시이러한화합물을사용하는방법, 이러한화합물을제조하기위한공정및 이러한공정에서유용한중간체에관한것이다.

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