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51. 发明授权

KR102039661B1 HDL-ApoM-S1P를 유효성분으로 포함하는 퇴행성뇌질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
公开(公告)号：KR102039661B1
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：KR1020170096223
申请日：2017-07-28
申请人： 경북대학교 산학협력단
发明人： 배재성 , 진희경 , 이주연 , 박민희
IPC分类号： A61K9/127 , A61K31/661 , A61K9/00

52. 发明公开

KR1020180106580A 리포테이코산 및 항생제를 포함하는 생물막 형성 방지 또는 저해용 조성물 有权
公开(公告)号：KR1020180106580A
公开(公告)日：2018-10-01
申请号：KR1020170035136
申请日：2017-03-21
申请人： 서울대학교산학협력단
发明人： 한승현 , 안기범 , 백정은 , 박옥진 , 윤철희
IPC分类号： A61K31/661 , A61K31/43 , A61K38/14 , A61K31/7036 , A61K31/496
CPC分类号： A61K31/661 , A61K31/43 , A61K31/496 , A61K31/7036 , A61K38/14 , A61K2300/00
摘要： 본원은리포테이코산및 항생제를포함하는, 그람양성균의생물막형성방지또는저해제를개시한다. 본원에따른생물막형성방지또는저해제는리포테이코산및 항생제의상승작용을나타내므로, 생물막의제어가필요한곳, 특히생물막관련질환예방및 치료에사용될수 있어항생제의오남용을감소시키고치료의효능을극대화시킬수 있다.

53. 发明授权

KR101796552B1 섬유화 억제용 조성물 有权
标题翻译：用于抑制纤维化的组合物
公开(公告)号：KR101796552B1
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：KR1020160093962
申请日：2016-07-25
申请人： 서울대학교산학협력단
发明人： 양형철
IPC分类号： A61K31/661 , A61K31/685 , A61K9/127
CPC分类号： A61K31/661 , A61K9/127 , A61K31/685
摘要： 본발명은섬유화억제용조성물에관한것으로, 폴리에틸렌글라이콜이결합된지질분자및 포스파티딜세린을포함하고, 상기폴리에틸렌글라이콜및 포스파티딜세린이외표면에노출되도록구성된세포막성소포를포함함으로써, 대식세포에의한 TNF-α의분비를효과적으로저해하면서 TGF-β의과도한분비도효과적으로저해할수 있어, 염증반응을억제하고손상된조직의재생및 치유를촉진함과동시에조직의섬유화를억제할수 있고, 이에따라피부의상처치유시 흉터가발생하는것을억제할수 있으며, 조직의섬유화에의해인체조직의기능이저하되는것을막을수 있고, 체내삽입형의료기기주변의섬유화에의해의료기기의기능이저하되거나수명이단축되는것을막을수 있는, 섬유화억제용조성물에관한것이다.
摘要翻译：本发明包括被配置为在细胞膜属性包裹，聚乙二醇包括合并的脂质分子和磷脂酰胆碱，和暴露比的聚乙二醇等和磷脂酰胆碱的表面上涉及一种用于纤维形成的抑制，巨噬细胞的组合物而抑制TNF-α分泌有效的TGF-β分泌过剩也能做到这一点有效地抑制，并且能够抑制炎症反应，和在同一时间抑制组织的纤维化并促进再生和受损组织的愈合，皮肤通过yiettara 服装得分油脂疤痕能够抑制产生，通过组织，其可以停止组织的功能的纤维化降低，并且由主体可植入的医疗装置的周围的纤维形成在医疗装置的功能降低或缩短寿命并且涉及用于抑制纤维化的组合物。

54. 发明授权

KR101787618B1 항중추신경계 염증제 有权
标题翻译：抗中枢神经系统炎症剂
公开(公告)号：KR101787618B1
公开(公告)日：2017-10-18
申请号：KR1020137010484
申请日：2011-09-22
申请人： 후지노 브레인 리서치 가부시키가이샤 , 마루다이 푸드 가부시키가이샤 , 우메다 지무쇼 리미티드
发明人： 마와타리시로우 , 후지노다케히코 , 이후쿠마사타카 , 스기야마마사아키 , 후추히데타카
IPC分类号： A61K31/661 , A61K31/685 , A61P25/16 , A61P25/28
CPC分类号： A61K31/661 , A61K31/685 , A61K35/57 , C07F9/222
摘要： 본발명은신규의중추신경계염증을개선하는효과를갖는방법을제공하는것을과제로한다. 본발명에의해플라스말로겐을포함하는항중추신경계염증제가제공된다. 그중에서도주로에탄올아민플라스말로겐및 콜린플라스말로겐을포함하는생체조직(바람직하게는새의조직) 추출플라스말로겐을포함하는항중추신경계염증제가바람직하게제공된다.
摘要翻译：本发明克服了提供具有改善新型中枢神经系统炎症作用的方法的缺点。本发明提供了包含缩醛磷脂的抗中枢神经系统炎性剂。其中主要提供乙醇胺烧瓶词语根和科琳其中所述纤维蛋白溶酶原即，活组织，包括根包括提取根字（优选在新组织）将中枢神经系统炎性剂，优选。

55. 发明公开

KR1020170095246A 의사소통 기술의 개선을 위한 인지질 제제 审中-实审
标题翻译：用于改善沟通技巧的磷脂制剂
公开(公告)号：KR1020170095246A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：KR1020177016965
申请日：2015-11-19
申请人： 엔지모테크 리미티드
发明人： 자아루어레게브다프나 , 쿠드노로버트 , 리터야엘 , 소리아아치갈리올가
IPC分类号： A23L33/115 , A23L33/12 , A61K31/685 , A61K31/661 , A61K31/201 , A61K31/202
CPC分类号： A61K31/685 , A23L33/115 , A23L33/12 , A23V2002/00 , A61K31/661 , A61K2300/00 , A61K31/201 , A61K31/202
摘要： 본발명제제는자폐증으로진단된대다수의환자에대하여효과적인것으로발견되었다. 모든환자가비슷한기간동안본 제제를소비하였으나, 본발명제제는, 언어발달지체가없고표정있는/감정있는의사소통패턴을갖는자폐증으로진단된환자에서보다, 언어발달지체및 표정없는/감정없는의사소통패턴을특징으로하는환자에서더 효과적인것으로발견되었다. 언어발달지체및 표정없는/감정없는의사소통패턴을특징으로하는환자군에서검출되는개선의유형및 품질에대한구체적인분석결과, 대다수의환자가여러가지의사소통능력, 즉, 말, 언어, 대화, 및사회적행동에서개선된것으로드러났다.
摘要翻译：发现本发明的制剂对大多数诊断为自闭症的患者有效。所有患者在相同的时间段内服用该制剂，然而，本发明比诊断患有言语发育迟缓和面部/情绪交流模式的孤独症患者更有效，已经发现在以交流模式为特征的患者中更有效。通过语言发育延迟和面部表情/情绪交流模式对患者组中发现的改善类型和质量进行的具体分析显示，大多数患者具有不同的交流能力 - 言语，语言，它已被证明在行为上有所改善。

56. 发明授权

KR101739879B1 축뇨장해의 치료제 또는 예방제 有权
公开(公告)号：KR101739879B1
公开(公告)日：2017-05-25
申请号：KR1020127023061
申请日：2011-03-31
申请人： 도레이 카부시키가이샤
发明人： 하레야마나나 , 요시카와사토루 , 나카오카오루
IPC分类号： A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/661 , C07D231/12 , C07D401/04 , C07D263/32 , C07D277/24
CPC分类号： C07D231/12 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/661 , C07D263/32 , C07D277/24 , C07D401/04
摘要： 본발명은항콜린작용에의거하는부작용이개선되고, 또한진통작용을아울러갖는축뇨장해의치료에대해서유효한치료제또는예방제를제공하는것을목적으로하고있다. 본발명은하기식으로대표되는시클로헥산유도체, 그약리학적으로허용되는염 또는그 프로드러그를유효성분으로서함유하는축뇨장해의치료제또는예방제를제공한다.

57. 发明公开

KR1020170027684A 콜린 알포세레이트 및 메만틴을 함유하는 복합 조성물 审中-实审
标题翻译：包含乳酸盐和蛋白质的组合组合物
公开(公告)号：KR1020170027684A
公开(公告)日：2017-03-10
申请号：KR1020160113479
申请日：2016-09-02
申请人： 한국프라임제약주식회사
发明人： 김대익 , 현병용 , 조성완 , 신우철 , 장수정
IPC分类号： A61K31/661 , A61K31/13 , A61K9/48
摘要： 본발명은, 뇌질환치료에유용한, 콜린알포세레이트, 및메만틴을유효성분으로함유하는인지기능장애치료또는개선용조성물에관한것이다. 본발명은, 콜린알포세레이트및 메만틴의 2종항치매약을병용하여, 치매증에대한치료효과가높을뿐 아니라, 투여회수나투여량을감소시켜투약순응도를향상시키는효과가있다.

58. 发明公开

KR1020160037031A 라세믹 또는 광학적으로 활성이 있는 D 또는 L-α-글리세로포스포릴콜린 고체의 제조방법 审中-实审
标题翻译：制备固体形式和光学活性的D或L-α-甘氨酰胆碱的方法
公开(公告)号：KR1020160037031A
公开(公告)日：2016-04-05
申请号：KR1020140129581
申请日：2014-09-26
申请人： 엔자이텍 주식회사
发明人： 황순욱 , 윤대명 , 김지현 , 김창민
IPC分类号： C07F9/113 , C07B55/00 , A61K31/661 , A61P25/28 , A61P25/24
CPC分类号： C07F9/113 , C07B55/00 , C07F9/091
摘要： 본발명은액상의라세믹또는광학적으로활성이있는 D 또는 L-α-글리세로포스포릴콜린을유기용매를사용하여라세믹또는광학적으로활성이있는 D 또는 L-α-글리세로포스포릴콜린고체를제조하는것을특징으로하며, 기존의방식인용매의용해도차를이용한방법이아니라상변화를통해서보다쉽고고수율의고체를만들수 있는효과가있다.
摘要翻译：在本发明中，外消旋光学活性D或L-α-甘油磷酰胆碱固体可以使用有机溶剂以液相的外消旋旋光活性D或L-α-甘油磷酰胆碱制备。本发明的制备方法可以通过相变容易地以高产率制备固体，这与使用溶剂溶解度差异的常规方法不同。

59. 发明授权

KR101582302B1 글리세릴 포스포릴 콜린 결정 및 이의 제조 방법 有权
标题翻译：甘油磷酸胆碱的晶体及其制备方法
公开(公告)号：KR101582302B1
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：KR1020140133406
申请日：2014-10-02
申请人： 지준홍 , 제이투에이치바이오텍 (주)
发明人： 지준홍 , 유형철 , 김봉 , 노광영
IPC分类号： C07F9/113 , A61K31/661 , A61P25/16 , C07B63/00
摘要： 본발명은신규한글리세릴포스포릴콜린(glyceryl phosphoryl choline) 결정및 이의제조방법에관한것이다. 본발명의글리세릴포스포릴콜린결정은그 제조에있어용매환경에서결정석출온도및 교반시간을조절함으로써, 신규한결정을수득할수 있으며, 시딩(seeding)과정이불필요하여종래방법에비해제조과정이용이하다. 본발명의결정은용해온도가 100℃이상이면서, 열안정성및 결정다형의분석결과를통해열역학적경시변화가일어나지않는안정한고상(solid form)임이확인되어제제학적으로매우유용하다. 또한, 흡습성시험결과우수한흡습성의프로파일을보유하고, BD(bulk density) 및 TD(tap density)는제형제조에적합한값을나타내며입자분포도가매우균일하고정규분포의대칭적특성을가져제제의용이성을갖는다. 이러한본 발명의글리세릴포스포릴콜린결정(Ⅲ및 Ⅳ형)은뇌기능개선제로서치매치료제로이용될수 있다.

60. 发明公开

KR1020150085509A 염증-관련 장애, 통증 및 열, 피부 장애, 암 및 이의 전암성 질환의 치료용 조성물 审中-实审
标题翻译：用于预防和治疗与感染相关的疾病，疼痛和感冒，皮肤疾病，癌症和预防性疾病的化合物和组合物
公开(公告)号：KR1020150085509A
公开(公告)日：2015-07-23
申请号：KR1020157010147
申请日：2013-09-23
申请人： 리가스, 바질
发明人： 리가스,바질
IPC分类号： C07F9/141 , C07D475/04 , C07D493/20 , A61K31/661 , A61K31/675 , A61K31/664 , A61K31/192 , A61K45/06
CPC分类号： C07F9/5728 , A61K45/06 , C07C233/54 , C07C235/64 , C07C235/84 , C07C237/42 , C07C327/32 , C07D209/26 , C07D451/14 , C07D475/04 , C07D493/20 , C07F9/091 , C07F9/093 , C07F9/094 , C07F9/141 , C07F9/6561 , C07F9/65742
摘要： 본발명은신규화합물, 및암과이의전암성증상의예방및/또는치료, 통증및 열의치료, 피부질환의치료, 및면역-관련질환및/또는심혈관질환의치료를위한약학적조성물을제공한다. 본발명의화합물은또한진통제특성및 항-혈소판특성을갖는다. 본발명의화합물은적합한약학적투약형태로적합한약학적투여량으로포유동물및 인간을비롯한동물에제공될수 있다. 본발명의화합물은통상적인치료에비해, 더높은효력및/또는적거나더 적은심각한부작용을포함하는, 개선된효능및 안정성을갖는다. 본발명의화합물은적어도하나의카르복실기를갖거나갖도록변형된생물학적활성모이어티또는부분(A)를포함한다. 상기모이어티 A는바람직하게는지방족, 방향족또는알킬아릴기이고, 바람직하게는비-스테로이드성항-염증성약물또는 NSAID로부터유래한다. 상기모이어티 A는기 A의카르복실및 산소, 질소, 및황으로부터선택된연결원자를통해링커모이어티(B)에결합하여, 카르복실에스테르, 및아미드, 또는티오에스테르, 기들 A 및 B 사이에결합(X1)을형성한다. 모이어티 B는단일결합, 지방족기, 치환된벤젠, 또는알킬렌치환된탄화수소쇄이고, 이는이어서관능성모이어티 Z에결합하여, 세포로의상기화합물의접근을용이하게한다. 상기모이어티 Z는, 예를들면, 인-함유기, 질소-함유기, 또는엽산잔기를포함할수 있다.

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