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51. 发明授权

KR101293777B1 알러지성 질환의 치료 및 예방을 위한 펩타이드 有权
标题翻译：用于治疗和预防过敏性疾病的肽
公开(公告)号：KR101293777B1
公开(公告)日：2013-08-06
申请号：KR1020100062610
申请日：2010-06-30
申请人： 성균관대학교산학협력단
发明人： 권대혁 , 오정미 , 양유수 , 최기두 , 황재성 , 이승규 , 이주형 , 오창규
IPC分类号： C07K7/08 , C12N15/63 , A61K38/10 , A61P37/08
CPC分类号： C07K7/08 , A61K38/00
摘要： 본 발명은 서열번호 1 내지 서열번호 3으로 이루어진 군으로부터 선택되는 펩타이드에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 펩타이드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터 및 상기 벡터를 보유하는 숙주세포에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 알러지성 질환 치료 및 예방용 조성물 및 화장료 조성물에 관한 것이다. 또한 본 발명은 서열번호 1 내지 서열번호 3으로 이루어진 군으로부터 선택되는 펩타이드의 치료학적 유효량을 포함하는, 인간을 제외한 개체의 알러지성 질환을 치료 또는 예방하는 방법에 관한 것이다.
摘要翻译：本发明涉及选自SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：1的肽。本发明还涉及编码所述肽的多核苷酸，包含所述多核苷酸的载体和携带所述载体的宿主细胞。本发明还涉及用于治疗和预防过敏性疾病的组合物和包含该肽作为活性成分的化妆品组合物。本发明还涉及治疗或预防个体以外的个体的变应性疾病的方法，其包含治疗有效量的选自SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：1的肽。

52. 发明公开

KR1020130085923A ｐＨ-반응 고밀도 리포단백질-유사 입자 결합체 有权
标题翻译： PH反应高密度脂蛋白样颗粒结合
公开(公告)号：KR1020130085923A
公开(公告)日：2013-07-30
申请号：KR1020120125518
申请日：2012-11-07
申请人： 성균관대학교산학협력단
发明人： 권대혁 , 신재윤
IPC分类号： A61K47/48 , A61K47/42 , C07K17/14 , C07K14/775
CPC分类号： A61K47/42 , A61K9/1075 , A61K31/337 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/4412 , A61K31/519 , A61K31/704 , A61K39/02 , A61K47/50 , C07K14/775 , C07K17/14
摘要： PURPOSE: A high intensity lipoprotein (HDL) - analogous particle combination is provided to be able to be widely used for the development of the drug specific target. CONSTITUTION: A high intensity lipoprotein (HDL) - analogous particle combination comprises apolipoprotein A- I (apoA-I) and drug, The drug which the pH is dependently sampled can be ejected. The apolipoprotein A- I (apoA-I) comprises the amino acid sequence of the sequence number 1. Drug comprises the ring structure. It is selected from group comprised of the drug is the paclitaxel, DX (doxorubicin), MTX (methotrexate), SF (Sorafenib) and EpoB (Epothilone B).
摘要翻译：目的：提供高强度脂蛋白（HDL） - 类似颗粒组合，以便能够广泛用于药物特异性靶标的开发。构成：高密度脂蛋白（HDL） - 类似颗粒组合包含载脂蛋白A-I（apoA-I）和药物，可以排出pH值依赖性取样的药物。载脂蛋白A-I（apoA-I）包含序列号1的氨基酸序列。药物包含环结构。选自紫杉醇，DX（多柔比星），MTX（甲氨蝶呤），SF（索拉非尼）和EpoB（Epothilone B）药物组。

53. 发明公开

KR1020120001964A 알러지성 질환의 치료 및 예방을 위한 펩타이드 有权
标题翻译：用于治疗和预防过敏性疾病的药物
公开(公告)号：KR1020120001964A
公开(公告)日：2012-01-05
申请号：KR1020100062610
申请日：2010-06-30
申请人： 성균관대학교산학협력단
发明人： 권대혁 , 오정미 , 양유수 , 최기두 , 황재성 , 이승규 , 이주형 , 오창규
IPC分类号： C07K7/08 , C12N15/63 , A61K38/10 , A61P37/08
CPC分类号： C07K7/08 , A61K38/00
摘要： PURPOSE: A peptide for preventing and treating allergic diseases and a composition containing the same are provided to suppress degranulation of mast cells. CONSTITUTION: A peptide for treating and preventing allergic diseases contains an amino acid sequence selected from sequence numbers 1-3. A composition for preventing and treating allergic diseases contains the peptide as an active ingredient. The allergic diseases include anaphylaxis, allergic rhinitis, asthma, urticaria, atopic dermatitis, contact dermatitis, or allergic dermatitis. The composition additionally contains PTD(protein transduction domain). A cosmetic composition for treating or preventing allergy contains the peptide as an active ingredient.
摘要翻译：目的：提供用于预防和治疗过敏性疾病的肽以及含有该肽的组合物以抑制肥大细胞的脱粒。构成：用于治疗和预防过敏性疾病的肽含有选自序列号1-3的氨基酸序列。用于预防和治疗过敏性疾病的组合物含有肽作为活性成分。过敏性疾病包括过敏反应，过敏性鼻炎，哮喘，荨麻疹，特应性皮炎，接触性皮炎或过敏性皮炎。该组合物另外含有PTD（蛋白质转导结构域）。用于治疗或预防过敏的化妆品组合物含有肽作为活性成分。

54. 发明公开

KR1020090041066A 신경전달물질 배출을 조절하는 합성 펩타이드 无效
标题翻译：合成肽调节神经递质释放
公开(公告)号：KR1020090041066A
公开(公告)日：2009-04-28
申请号：KR1020070106584
申请日：2007-10-23
申请人： 성균관대학교산학협력단
发明人： 권대혁 , 신연균 , 정창화
IPC分类号： C07K7/00
摘要： A synthetic peptide which is similar to a kernel composite of SNARE(Soluble ethylmaleimide-sensitive factor attachment protein) is provided to control a neutrotransmitter release by hindering the formation of SNARE composite and to ensure the control of the intercellular reaction, improvement of skin wrinkle and pain relieving effects. A peptide fragment controlling a neutrotransmitter release by suppressing the formation of SNARE composite is the whole(SEQ ID NO:2) of peptides configuring N-end part of the core domain of syntaxin 1a protein forming the SNARE composite or a part of peptides; the whole(SEQ ID NO:4) of peptides configuring N-end part of C-helix of SNAP-25 forming the SNARE composite or a part of peptides; and the whole(SEQ ID NO:8) of peptides configuring N-end part of core domain from VAMP-2 protein forming the SNARE composite or a part of peptides.
摘要翻译：提供类似于SNARE（可溶性乙基马来酰亚胺敏感因子附着蛋白）的核复合物的合成肽，以通过阻碍SNARE复合物的形成来控制中性转运体释放，并确保控制细胞间反应，改善皮肤皱纹和止痛效果。通过抑制SNARE复合物的形成来控制中性转运体释放的肽片段是构成形成SNARE复合物或部分肽的syntaxin 1a蛋白的核心结构域的N末端部分的肽的整个（SEQ ID NO：2）构成形成SNARE复合物或部分肽的SNAP-25的C-螺旋的N末端的肽的整个（SEQ ID NO：4）和形成SNARE复合物的VAMP-2蛋白的核结构域的N末端部分的肽的全部（SEQ ID NO：8）或肽的一部分。

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