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51. 发明公开

KR1020120059657A 씨에이6 항원 특이적 세포독성 접합체 및 이를 사용하는 방법 无效
标题翻译： CA6抗原特异性细胞因子结合体及其使用方法
公开(公告)号：KR1020120059657A
公开(公告)日：2012-06-08
申请号：KR1020127013238
申请日：2004-07-21
申请人： 이뮤노젠 아이엔씨
发明人： 페인길리안 , 춘필립 , 타바레스다니엘제이
IPC分类号： C07K16/00 , C07K16/28 , C07K7/00
CPC分类号： C07K14/4748 , A61K47/6803 , A61K47/6809 , A61K47/6851 , A61K2039/505 , C07K14/4727 , C07K16/3092 , C07K2317/24 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/92
摘要： 본 발명은 세포결합물질 및 세포독소를 포함하는 세포독성 접합체, 이 세포독성 접합체를 포함하는 치료용 조성물, 이 세포독성 접합체를 세포증식의 억제 및 질병을 치료하기 위하여 사용하는 방법, 세포독성 접합체를 포함하는 키트를 개시한다. 이들 모두는 본 발명의 실시형태이다. 특히 세포결합제는 CA6 글리코토프를 인식하여 결합하는 단일클론항체 및 그 항원결정기 결합절편이다. 또한 본 발명은 인간화된 또는 재표면화된 DS6, 항-CA6 생쥐 단일클론항체, 및 이의 항원결정기 결합절편에 관한 것이다.

52. 发明公开

KR1020120034800A 메이탠시노이드 화합물 有权
标题翻译：麻黄素化合物
公开(公告)号：KR1020120034800A
公开(公告)日：2012-04-12
申请号：KR1020127004142
申请日：2004-10-12
申请人： 이뮤노젠 아이엔씨
发明人： 스티브스리타 , 체리라비 , 윌터에이.블라터 , 웨인씨.위드디슨
IPC分类号： C07D498/18 , A61K31/535 , A61P35/00 , A61P37/00
CPC分类号： C07K16/3092 , A61K47/6803 , A61K47/6851 , A61K47/6855 , A61K47/6889 , A61K2039/505 , C07K16/18 , C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2317/92
摘要： 본 발명은 메이탠시노이드 화합물에 관한 것으로, 특히 구조식 5의 화합물에 있어서:

5
여기서 X는 2 내지 20개 탄소를 가지는 선형 또는 가지형 알킬, 알케닐 또는 알키닐 그룹이고, Y는 3 내지 10개 탄소를 가지는 사이클로알킬 또는 사이클로알케닐 그룹이고, Z는 6 내지 10개 탄소를 가지는 치환되거나 치환되지 않은 방향족 그룹 또는 치환되거나 치환되지 않은 헤테로사이클릭 그룹으로서 헤테로 원자는 N, O, S로부터 선택되고, l, m ,n은 그들 모두가 동시에 0이 아닌 경우 각각 0 또는 1이고, E는 카르보닐기와 함께 활성 에스테르를 구성하는 것을 특징으로 하는 메이탠시노이드 화합물이다.

53. 发明公开

KR1020070013300A 박카틴 Ⅲ 화합물의 합성 방법 无效
标题翻译：一种合成BACCATIN III化合物的方法
公开(公告)号：KR1020070013300A
公开(公告)日：2007-01-30
申请号：KR1020067023847
申请日：2005-05-11
申请人： 이뮤노젠 아이엔씨
发明人： 발로글루에르칸
IPC分类号： C07D305/14 , C07D409/12
CPC分类号： C07F7/188 , C07D305/14 , C07F7/1892
摘要： A process for synthesizing a C-7 protected baccatin III compound represented by formula (A), which comprises reacting a 10-deacetylbaccatin III compound represented by formula (B) with a protecting agent and an acylating agent in the presence of a secondary amine and a nitrogen-containing compound. Also, a process for synthesizing a C-7 protected 10-deacetylbaccatin III compound represented by formula (C), which comprises reacting a 10- deacetylbaccatin III compound represented by formula (B) with a protecting agent in the presence of a secondary amine and a nitrogen- containing compound. In both processes the nitrogen-containing compound is selected from a nitrogen-containing heterocycle or a trialkylamine. When the nitrogen-containing heterocycle is selected, it may be an unsubstituted or a substituted pyridine or an unsubstituted or a substituted pyrazine. When a trialkylamine is selected, it may be, for example, triethylamine or diisopropylethylamine.(A, B, C) wherein PG1 represents the organic residue of the protecting agent, PG2 represents the organic residue of the acylating agent, and R represents a simple or substituted aryl group or a heterocyclic group. ® KIPO & WIPO 2007
摘要翻译：一种合成由式（A）表示的C-7保护的浆果赤霉素III化合物的方法，其包括在仲胺存在下使由式（B）表示的10-脱乙酰基浆果赤霉素III化合物与保护剂和酰化剂反应，含氮化合物。另外，合成由式（C）表示的C-7保护的10-脱乙酰基浆果赤霉素III化合物的方法，该方法包括使式（B）表示的10-脱乙酰基浆果赤霉素Ⅲ化合物与保护剂在仲胺存在下反应，含氮化合物。在这两种方法中，含氮化合物选自含氮杂环或三烷基胺。当选择含氮杂环时，其可以是未取代的或取代的吡啶或未取代的或取代的吡嗪。当选择三烷基胺时，可以是例如三乙胺或二异丙基乙胺（A，B，C），其中PG1表示保护剂的有机残基，PG2表示酰化剂的有机残基，R表示简单的或取代的芳基或杂环基。 ®KIPO＆WIPO 2007

54. 发明公开

KR1020070001883A 항-아이쥐에프-아이 수용체 항체 无效
标题翻译：抗IGF-I受体抗体
公开(公告)号：KR1020070001883A
公开(公告)日：2007-01-04
申请号：KR1020067010010
申请日：2004-12-07
申请人： 이뮤노젠 아이엔씨
发明人： 싱,라지바 , 타바레스,다니엘,제이. , 닥디지안,낸시,이.
IPC分类号： C07K16/28 , C07K16/18
CPC分类号： C07K16/2863 , A61K39/39541 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , A61K2300/00
摘要： Antibodies, humanized antibodies, resurfaced antibodies antibody fragments, derivatized antibodies, and conjugates of same with cytotoxic agents, which specifically bind to, and inhibit, insulin-like growth factor-I receptor, antagonize the effects of IGF-I, IGF-II and serum on the growth and survival of tumor cells, and which are substantially devoid of agonist activity. The antibodies and fragments thereof may be used, optionally in conjunction with other therapeutic agents, in the treatment of tumors that express elevated levels of IGF-I receptor, such as breast cancer, colon cancer, lung cancer, ovarian carcinoma, synovial sarcoma, prostate cancer and pancreatic cancer and the derivatized antibodies may be used in the diagnosis and imaging of tumors that express elevated levels of IGF-I receptor. ® KIPO & WIPO 2007
摘要翻译：抗体，人源化抗体，表面抗体抗体片段，衍生化抗体和与特异性结合并抑制胰岛素样生长因子-I受体的细胞毒性剂的缀合物拮抗IGF-I，IGF-II和血清对肿瘤细胞的生长和存活，并且其基本上没有激动剂活性。可以任选地将其抗体及其片段与其它治疗剂一起用于治疗表达IGF-I受体水平升高的肿瘤，例如乳腺癌，结肠癌，肺癌，卵巢癌，滑膜肉瘤，前列腺癌症和胰腺癌，并且衍生的抗体可用于表达IGF-1受体水平升高的肿瘤的诊断和成像。 ®KIPO＆WIPO 2007

55. 发明授权

KR101947176B1 접합 방법 有权
公开(公告)号：KR101947176B1
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：KR1020117028767
申请日：2010-06-02
申请人： 이뮤노젠 아이엔씨
发明人： 켈로그,브렌다에이. , 싱,라제바 , 체리,라비브이.제이.
IPC分类号： A61K47/48 , C07K16/46

56. 发明授权

KR101764081B1 가교제 및 그 용도 有权
公开(公告)号：KR101764081B1
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：KR1020167012866
申请日：2009-04-30
申请人： 이뮤노젠 아이엔씨
发明人： 차리,라비,브이.,제이. , 자오,로버트,용신 , 코브턴,엘레나 , 싱,라제바 , 위디슨,웨인,찰스
IPC分类号： A61K47/48 , A61K31/5365 , C07D207/444 , C07D207/46 , C07K5/02 , C07K5/062 , C07K5/083 , C07K5/093
CPC分类号： C07K16/28 , A61K31/5365 , A61K47/65 , A61K47/6809 , A61K47/6849 , C07D207/46 , C07K5/0202 , C07K5/06026 , C07K5/0806 , C07K5/0819 , Y02A50/423 , Y02A50/491
摘要： 본발명은하전된또는전구-하전된가교제부분, 이러한하전된또는전구-하전된가교제부분을포함하는세포결합인자-약물컨쥬게이트(cell-binding agent-drug conjugate) 및이를제조하는방법에관한것이다.

57. 发明公开

KR1020170063668A 항체 약물 컨쥬게이트 조성물의 제형화 방법 审中-实审
标题翻译：配制抗体药物缀合物组合物的方法
公开(公告)号：KR1020170063668A
公开(公告)日：2017-06-08
申请号：KR1020177008946
申请日：2015-09-02
申请人： 이뮤노젠 아이엔씨
发明人： 페인질리언 , 허브스트로버트더블유 , 브릿지워터주마
IPC分类号： A61K47/50 , C07K16/28 , A61K39/00
CPC分类号： A61K47/6803 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K2039/505 , A61K2039/545 , C07K16/28 , C07K16/2803 , C07K16/2863 , C07K16/30 , C07K2317/24 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , C07K2317/94
摘要： 본발명은 ADC의배취사이의효능가변성을감소시키는항체약물컨쥬게이트("ADC")를포함하는치료적조성물을제형화하는개선된방법을제공하며, 좁은범위내에서이러한치료적조성물의투여를제공한다. 본발명은약물농도에기반하여항체약물컨쥬게이트("ADC")를포함하는치료적조성물을제형화함으로써, ADC의배취사이의효능의가변성을좁히고, 독성을최소화하며, 본방법에따라제형화된약물의효능을증가시키는신규한방법을제공한다.
摘要翻译：本发明ADC uibae提供了配制的治疗组合物，包括它们的烹饪功效的抗体药物偶联物（“ADC”），以减少可变性化学，提供在窄的范围内施用，例如治疗组合物的改进的方法的。本发明是通过配制含有药物浓度的基础上的抗体药物偶联物（“ADC”）的治疗组合物，它，根据该方法化学制剂变窄ADC uibae的烹饪其疗效的变异性，最小化毒性由此提供了增加药物功效的新方法。

58. 发明授权

KR101644674B1 ＣＤ３７―결합 분자 및 이의 면역접합체 有权
标题翻译： CD37-结合分子及其免疫球蛋白
公开(公告)号：KR101644674B1
公开(公告)日：2016-08-02
申请号：KR1020127026626
申请日：2011-03-11
申请人： 이뮤노젠 아이엔씨
发明人： 데커트주타 , 박피터 , 타바레스다니엘 , 뤼링윤
IPC分类号： A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/2896 , A61K47/60 , A61K47/6817 , A61K47/6849 , A61K2039/505 , C07K16/30 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/60 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/92 , G01N33/566 , G01N2333/70596
摘要： CD37에결합하는항체및 면역접합체를포함하지만이에제한되지않는신규한항암제가제공된다. 상기제제, 항체, 또는면역접합체를사용하는방법, 가령종양의성장을억제하는방법이추가로제공된다.

59. 发明公开

KR1020160088930A 항체 생산용 조성물 및 항체 생성 방법 审中-实审
标题翻译：用于抗体生产的组合物和方法
公开(公告)号：KR1020160088930A
公开(公告)日：2016-07-26
申请号：KR1020167016539
申请日：2014-12-03
申请人： 이뮤노젠 아이엔씨
发明人： 싱,라지바 , 피쉬킨,네이선 , 키처너,세스 , 메슈람,데보라
IPC分类号： C12P21/00 , C07K1/113 , C07K16/00 , C07K16/28
CPC分类号： C12P21/005 , C07K1/1133 , C07K16/00 , C07K2317/14 , C12N2500/30 , C12N2500/44 , C12P21/00 , C07K16/28 , C07K16/2803 , C12N2500/02
摘要： 항체이황화결합환원을최소화하는조성물및 방법이기술되었다. 일측면에서, 항체또는이것의단편의이황화결합의환원을최소화하는항환원제제를포함하는항체를발현하는포유류숙주세포들을배양하기위한조성물이제공된다. 그밖의일부측면에서, 이황화결합환원을최소화하기위한방법; 온전한본연의이황화결합을갖는항체또는이것의단편의생산을증가시키는방법; 항체또는이것의단편의비환원된것과환원된것의비를증가시키는방법; 세포배양배지, 수확전세포배양액, 또는수확세포배양액에충분한양의항환원제제를첨가함으로써, 치료용항체또는이것의단편을생산하는방법이기술된다. 또다른측면에서, 적어도약 20% O의농도에서상기숙주세포를배양하는항체또는이것의단편에서이황화결합환원을최소화하는것이기술되었다.
摘要翻译：描述了最小化抗体二硫键还原的组合物和方法。一方面，提供了一种组合物，用于培养哺乳动物宿主细胞以表达包含使抗体或其片段中二硫键还原最小化的抗还原剂的抗体。在一些其它方面，使二硫键还原最小化的方法; 增加具有完整天然二硫键的抗体或其片段的产生; 增加未还原抗体或其片段的比例; 通过向细胞培养基，收获前细胞培养液或收获细胞培养液中添加足够量的抗还原剂来制备治疗性抗体或其片段。在另一方面，描述了以至少约20％O 2的浓度培养宿主细胞的抗体或其片段中的二硫键还原最小化。

60. 发明授权

KR101637138B1 엽산염 수용체 1 항체와 면역접합체 및 이들의 용도 有权
标题翻译： 1 FOLATE RECEPTOR 1抗体和免疫球蛋白及其用途
公开(公告)号：KR101637138B1
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：KR1020157004684
申请日：2011-02-24
申请人： 이뮤노젠 아이엔씨
发明人： 아브올가 , 타바레스다니엘 , 뤼링윤 , 페인질리언 , 골드메이커빅터에스
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395
CPC分类号： C07K16/28 , A61K31/5365 , A61K31/537 , A61K39/3955 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K47/545 , A61K47/6803 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K47/6889 , A61K2039/505 , C07H21/00 , C07K16/30 , C07K16/3069 , C07K2317/14 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/52 , C07K2317/524 , C07K2317/526 , C07K2317/53 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/624 , C07K2317/626 , C07K2317/71 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C12N5/16 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N15/70 , C12N15/79 , C12N2800/00
摘要： 인간엽산염수용체 1에결합하는항체와면역접합체가포함되지만이들에국한되지않는신규한항암작용제가제시된다. 이들작용제, 항체, 또는면역접합체를이용하는방법, 예를들면, 종양성장을억제하는방법이더욱제시된다.
摘要翻译：提供了与人叶酸受体1结合的新型抗癌剂，包括但不限于抗体和免疫缀合物。进一步提供使用试剂，抗体或免疫缀合物的方法，例如抑制肿瘤生长的方法。

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