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42. 发明授权

KR840002071B1 2-치환-4-티아졸리돈의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR840002071B1
公开(公告)日：1984-11-09
申请号：KR840005305
申请日：1984-08-30
申请人： KUREHA CHEMICAL IND CO LTD
发明人： KAWASAKI DAKAO , TSUCHIYA TATASHI , OSAKA YOSHIAKI
IPC分类号： C07D277/14

43. 发明授权

KR102365673B1 티아졸리디논 화합물 및 그의 용도 有权
公开(公告)号：KR102365673B1
公开(公告)日：2022-02-23
申请号：KR1020187028365
申请日：2017-03-07
IPC分类号： C07D277/14 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/7056 , C07D207/27 , C07D249/08 , C07D277/54 , C07D417/04 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07H17/02 , A61P1/04 , A61P29/00
摘要： 화학식 (I)의화합물을함유하는오피오이드수용체-관련증상치료용약학조성물이개시된다. 또한, 상기화합물을사용하여오피오이드수용체-관련증상을치료하는방법이개시된다. 화학식 (I)의티아졸리디논화합물두 세트: (i) 각각 90% 초과의거울상이성질체과잉율을갖는화합물, 및 (ii) 각각중수소로치환된화합물이또한개시된다.

44. 发明公开

KR1020120023767A 오렉신 수용체 안타고니스트로서의 티아졸리딘-4-온 및 ［1,3］-티아지난-4-온 화합물 无效
标题翻译：噻吗啉-4-酮和[1,3] - 噻嗪-4-酮化合物作为OREXIN受体拮抗剂
公开(公告)号：KR1020120023767A
公开(公告)日：2012-03-13
申请号：KR1020117029401
申请日：2010-05-11
申请人： 액테리온 파마슈티칼 리미티드
发明人： 애자위아메드 , 보쓰크리슈토프 , 브로치크리슈티네 , 가트필트욘 , 구데마르쿠스 , 지그리슈트로마인 , 시페르랑티에리 , 윌리엄스조디티
IPC分类号： C07D277/14 , C07D417/04 , A61K31/426 , A61P25/00
CPC分类号： C07D277/14 , C07D417/04
摘要： 본 발명은 오렉신 시스템과 관련된 질환의 예방 또는 치료를 위한 식 (I) 의 티아졸리딘-4-온 및 [1,3]-티아지난-4-온 화합물, 또는 그 약학적으로 허용되는 염에 관한 것이다. 본 발명은 또한 식 (II) 의 신규 티아졸리딘-4-온 화합물 및 의약으로서의 그 용도, 식 (II) 의 화합물을 하나 이상 포함하는 약학 조성물, 및 특히 오렉신 수용체 안타고니스트로서의 그 용도에 관한 것이다.

(식 중, X, Y, R
3 및 R
4 는 명세서에 기재된 바와 같음)

45. 发明授权

KR100804827B1 티아졸리딘-4-온 유도체, 그 제조방법 및 약제학적 조성물 失效
标题翻译：噻唑烷衍生物，其制备方法和含有它们的药物组合物
公开(公告)号：KR100804827B1
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：KR1020020027332
申请日：2002-05-17
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 조일환 , 임지웅 , 박상욱 , 노지영 , 유형철 , 김종훈 , 채명윤 , 박현정 , 정성학 , 연규정 , 진해탁
IPC分类号： C07D277/14 , A61P29/00
CPC分类号： C07D277/14
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 티아졸리딘-4-온 유도체 또는 그의 무독성 염 및 이들의 제조방법에 관한 것이다.
[화학식 1]

상기 화학식 1에서,
R
1 및 R
2 는 각각 수소, C
1 -C
3 알킬, 할로겐, 할로겐으로 치환된 메틸, 할로겐으로 치환된 C
1 -C
3 알콕시, 시아노 또는 니트로를 나타낸다.
본 발명에 따르면 해열,진통,소염작용을 가지며 부작용이 개선된 티아졸리딘-4-온 유도체 또는 그의 무독성 염 및 이들의 제조방법 그리고 이들을 함유한 약제학적 조성물을 제공할 수 있다.

46. 发明公开

KR1020020046599A 신규한 캐테콜 티아졸리디논 유도체 无效
标题翻译： CATECHOL THIAZOLIDINONE DERIVATIVE
公开(公告)号：KR1020020046599A
公开(公告)日：2002-06-21
申请号：KR1020000076849
申请日：2000-12-15
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 임지웅 , 이정근 , 김종훈 , 윤여홍 , 송석범 , 이재목 , 장명식 , 서병철
IPC分类号： C07D277/14
摘要： PURPOSE: A catechol thiazolidinone derivative is provided, which compound can inhibit the activity of phosphodiesterase IV, and is thus useful for the treatment of diseases associated with phosphodiesterase IV. CONSTITUTION: The catechol thiazolidinone derivative capable of inhibiting the activity of phosphodiesterase IV represented by the following formula, its optical isomers and geometric isomers, and its pharmaceutically acceptable salts are provided, wherein R1 is C1-C2 alkyl or C1-C2 halogenated alkyl; R2 is C1-C7 alkyl or C3-C7 cycloalkane; R3 is C1-C7 alkyl, C1-C7 halogenated alkyl, C1-C7 alkanol, -(CH2)n phenyl, -(CH2)n pyridyl, -(CH2)n piperidyl, -(CH2)n pyrrolyl, -(CH2)n pyrimidyl, -(CH2)n pyrimidyl, -(CH2)n piperazyl, -(CH2)nCO2H, -(CH2)nNR2(R=alkyl), -(CH2)nCO2R(R=alkyl) or (CH2)nCONR2(R=alkyl); and n is 0 to 5.
摘要翻译：目的：提供儿茶酚噻唑烷酮衍生物，该化合物可抑制磷酸二酯酶IV的活性，因此可用于治疗与磷酸二酯酶IV相关的疾病。构成：提供能够抑制由下式表示的磷酸二酯酶IV活性的儿茶酚噻唑烷酮衍生物，其光学异构体和几何异构体及其药学上可接受的盐，其中R 1为C 1 -C 2烷基或C 1 -C 2卤代烷基; R2是C1-C7烷基或C3-C7环烷烃; R 3是C 1 -C 7烷基，C 1 -C 7卤代烷基，C 1 -C 7链烷醇， - （CH 2）n苯基， - （CH 2）n吡啶基， - （CH 2）n哌啶基， - （CH 2）n吡咯基， - （CH 2）（CH 2）n CO 2 H， - （CH 2）n NR 2（R =烷基）， - （CH 2）n CO 2 R（R =烷基）或（CH 2）n CONR 2 R =烷基）; n为0〜5。

47. 发明授权

KR100312471B1 티아졸리디논화합물또는이를활성성분으로함유하는협심증치료제또는예방제 失效
公开(公告)号：KR100312471B1
公开(公告)日：2002-02-28
申请号：KR1019970704021
申请日：1995-12-13
申请人： 상꾜 가부시키가이샤
发明人： 이시하라사다오 , 사이또후지오 , 오오하따야스오 , 미야께시게끼 , 요리까네료스께 , 후꾸다노리오
IPC分类号： C07D277/14 , A61K31/425 , C07D263/24 , C07D413/04
摘要： 구성 : W 는 황 또는 산소를 나타내고, X 는 -N(R
1 )- 를 나타내거나, 또는 X 는 황 또는 산소를 나타내고, W 는 -N(R
1 )- 를 나타내며, R
1 은 수소, 알킬 또는 치환된 알킬을 나타내고; R
2 및 R
3 은 상호 동일하거나 상이하고, 각각은 수소, 알킬기, 치환된 알킬, 아릴, 또는 5- 또는 6- 원 헤테로아릴을 나타내며; R
4 는 수소, 알킬 또는 치환된 C
1 -C
4 알킬을 나타내고; R
5 는 질소원자를 함유할 수 있는 치환 시클로알킬을 나타내며, 단 치환체에는 필수원으로서 -B-ONO
2 (식중 B 는 단일 결합 또는 알킬렌을 나타낸다) 및 임의의 원으로서 알킬기를 함유하고: A 는 단일결합 또는 알킬렌기인 화학식 (I) 로 나타낸 티아졸리디논 화합물 및 이의 약리학적으로 허용가능한 염. 효과 : 화합물은 우수한 항-협심효과를 갖어, 협심증 치료 또는 예방제로서 유용하다.

48. 发明授权

KR100176243B1 염증성 장 질환 치료용 화합물 失效
标题翻译：用于治疗炎症性皮肤病的化合物
公开(公告)号：KR100176243B1
公开(公告)日：1999-03-20
申请号：KR1019900021001
申请日：1990-12-19
申请人： 일라이 릴리 앤드 캄파니
发明人： 쟈스완트씽지다 , 질앤페네타 , 마이클리로이필립스
IPC分类号： C07D277/14 , A61K31/425 , C07D277/34
CPC分类号： C07D277/20 , C07D277/14 , C07D277/34 , C07D277/36
摘要： 본 발명은 염증성 장 질환을 앓고 있거나 또는 상기 질환에 걸리기 쉬운 포유동물에게 효과량의 하기 일반식의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용되는 염을 투여함을 포함하는, 상기 포유동물에 있어서 상기 질환의 치료 방법을 제공한다.

상기식에서, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R6, R7 X 및 Q는 제1항 또는 제5항에서 정의한 바와 같다.

49. 发明授权

KR100163598B1 4-[3-(4-옥소티아졸리디닐)]부티닐아민, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약제학적 조성물 失效
标题翻译： 4-（3-（4-氧代羰基）丁基亚胺，其制备方法和含有它们的药物组合物
公开(公告)号：KR100163598B1
公开(公告)日：1998-12-01
申请号：KR1019910005987
申请日：1991-04-15
申请人： 훽스트-러셀 파마슈티칼즈 인코포레이티드
发明人： 니콜라스제이.리브
IPC分类号： C07D277/14 , A61K31/425 , C07D417/14
CPC分类号： C07D277/60 , C07D277/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/10
摘要： 본 발명은 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 이의 약제학적으로 허용되는 산부가염 및 적용가능한 경우 광학 및 기하 이성체 및 이의 라세미 혼합물에 관한 것이다.

상기식에서, R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , R
5 및 R
6 는 명세서중에 정의된 바와 같다.
본 발명의 화합물은 진통 및 항고혈압제로서 유용하다.

50. 发明公开

KR1019980702707A 광학활성인티아졸리디논유도체 失效
标题翻译：含有噻唑烷酮或恶唑烷酮衍生物的药物组合物
公开(公告)号：KR1019980702707A
公开(公告)日：1998-08-05
申请号：KR1019970706114
申请日：1996-03-01
申请人： 상꾜 가부시키가이샤
发明人： 이시하라사다오 , 사이또후지오 , 오하따야스오 , 미야께시게끼 , 요리카네료스께 , 후꾸다노리오 , 타바타게이이찌 , 마끼노미쯔꼬
IPC分类号： C07D277/14 , A61K31/42 , A61K31/425 , C07D263/24
摘要： (구성) 하기 화학식 Ⅰ

[식중, R
1 은 수소원자, C
1 ~ C
4 알킬기, 페닐기, 치환된 페닐기 (이 치환기는 C
1 ~ C
4 알킬, C
1 ~ C
4 알콕시 또는 할로겐을 나타낸다.), 페닐-C
1 ~ C
2 알킬기 또는 치환된 페닐-C
1 ~ C
2 알킬기 (이 페닐의 치환기는 C
1 ~ C
4 알킬, C
1 ~ C
4 알콕시 또는 할로겐을 나타낸다.)를 나타내고, R
2 는 C
1 ~ C
6 알킬기를 나타내고, n은 1 또는 2를 나타낸다.]을 가지는 광학활성인 티아졸리디논 유도체.
(효과) 본 발명의 광학활성인 티아졸리디논 유도체는 뛰어난 항협심증작용을 가지므로, 협심증 예방제 또는 치료제로서 유용하다. 또한 이들 화합물은 항궤양작용을 가지므로, 궤양성질환 예방제 또는 치료제로서 유용하다.

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