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41. 发明公开

KR1020100051689A 다이아미노피리딘 및 관련 화합물의 합성 방법 无效
标题翻译：二氨基吡啶及其相关化合物的合成方法
公开(公告)号：KR1020100051689A
公开(公告)日：2010-05-17
申请号：KR1020107004347
申请日：2008-08-01
申请人： 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니
发明人： 리터,요아힘,씨.
IPC分类号： C07D213/61 , C07D213/73
CPC分类号： C07D213/73
摘要： A process is provided for the synthesis of a diaminopyridine, such as 2, 6-diaminopyridine and related compounds, which are used industrially as compounds and as components in the synthesis of a variety of useful materials. The synthesis proceeds by means of a chlorine-ammonia displacement in the presence of a copper source.
摘要翻译：提供了用于合成二氨基吡啶的方法，例如2,6-二氨基吡啶和相关化合物，其在工业上用作化合物，并用作各种有用材料的合成中的组分。在铜源的存在下，通过氯氨置换进行合成。

42. 发明公开

KR1020100047901A 암 및 건선 치료에 유용한 복소환 아미드 无效
标题翻译：用于治疗癌症和PSORIASIS的杂环类药物有用
公开(公告)号：KR1020100047901A
公开(公告)日：2010-05-10
申请号：KR1020107006485
申请日：2008-08-29
申请人： 아스트라제네카 아베
发明人： 데이킨레슬리 , 파우버벤자민 , 허드알렉산더 , 자네트카제임스 , 러셀다니엘존 , 수퀴빈 , 양빈 , 젱시아오란
IPC分类号： C07D213/73 , C07D401/12 , A61K31/40 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D213/30 , C07D213/40 , C07D213/73 , C07D233/61 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D473/00 , C07D513/04
摘要： The present disclosure relates to heterocyclic amide compounds, which are useful for inhibiting the Hedgehog pathway, and their use in treating a disease or medical condition mediated alone or in part by Hedgehog pathway inhibition. Also disclosed are methods for manufacture of these compounds, pharmaceutical compositions including these compounds, and use of these compounds in the manufacture of medicaments for treating such diseases and medical conditions in a subject. Formula (IA) with the provisio that either Ror Ris (Z).
摘要翻译：本公开涉及可用于抑制Hedgehog途径的杂环酰胺化合物及其用于治疗单独或部分由Hedgehog通路抑制介导的疾病或医学病症的用途。还公开了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于治疗受试者的这些疾病和医疗状况的药物中的用途。式（IA），条件是Ror Ris（Z）。

43. 发明公开

KR1020080107456A 항바이러스제로서의 치환된 아릴술폰아미드 有权
标题翻译：作为抗病毒剂的取代的芳香烃化物
公开(公告)号：KR1020080107456A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：KR1020087024156
申请日：2007-02-26
申请人： 아이쿠리스 게엠베하 운트 코. 카게
发明人： 스벤스트루프,닐스 , 짐메르만,홀거 , 카르타우스,다그마르 , 고엘러,안드레아스 , 하임바흐,디르크 , 헨닝거,커스틴 , 랑,디터 , 파울젠,다니엘라 , 리들,베른드 , 쇼에-루프,루돌프 , 슈마허,요아힘 , 분베르그,토비아스
IPC分类号： C07D213/73 , C07D413/04 , A61K31/44 , A61P31/00
CPC分类号： C07D413/04 , C07D213/73
摘要： The invention relates to substituted arylsulfonamides of formula (I) and to processes for preparing them, to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, particularly for use as antiviral agents, especially against cytomegaloviruses. ® KIPO & WIPO 2009
摘要翻译：本发明涉及式（I）的取代芳基磺酰胺及其制备方法，用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒剂，特别是用于巨细胞病毒的药物。 ®KIPO＆WIPO 2009

44. 发明公开

KR1020070005014A 11-베타-하이드록시스테로이드 데하이드로게나아제 타입 1효소의 억제제로서의 아다만틸-아세트아미드 유도체 有权
标题翻译：作为11-羟基脱氢酶脱氢酶1型酶的抑制剂的酰胺 - 乙酰胺衍生物
公开(公告)号：KR1020070005014A
公开(公告)日：2007-01-09
申请号：KR1020067025121
申请日：2005-04-29
申请人： 아보트 러보러터리즈
发明人： 링크제임스티. , 플리우쉬체브마리너에이. , 로드제프리제이. , 워드카다리우츠 , 패틀죠티알. , 솨이치
IPC分类号： C07D213/73 , C07D401/12 , C07D213/24 , C07D213/06
CPC分类号： C07D213/06 , C07C237/04 , C07C237/24 , C07C2601/02 , C07C2603/74 , C07D207/02 , C07D209/08 , C07D213/24 , C07D213/72 , C07D213/74 , C07D213/85 , C07D223/16 , C07D253/06 , C07D257/04 , C07D277/64 , C07D295/15 , C07D295/185 , C07D471/08 , C07D491/04
摘要： The present invention relates to compounds which are inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme. The present invention further relates to the use of inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme for the treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, and other diseases and conditions that are mediated by excessive glucocorticoid action. ® KIPO & WIPO 2007
摘要翻译：本发明涉及作为11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶抑制剂的化合物。本发明还涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂用于治疗非胰岛素依赖性2型糖尿病，胰岛素抵抗，肥胖症，脂质障碍，代谢综合征以及其它疾病和病症的用途由过度的糖皮质激素作用介导。 ®KIPO＆WIPO 2007

45. 发明授权

KR100574350B1 2-아미노피리딘 유도체의 제조방법 失效
标题翻译：生产2-氨基吡啶衍生物的方法
公开(公告)号：KR100574350B1
公开(公告)日：2006-04-27
申请号：KR1020040068822
申请日：2004-08-31
申请人： 한국화학연구원
发明人： 박태호 , 조룡현 , 이상호
IPC分类号： C07D213/73
CPC分类号： C07D213/73 , C07D213/77
摘要： 본 발명은 2-아미노피리딘 유도체를 제조하는 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따라 3-치환-2,5,6-트리플루오르피리딘을 히드라진 일수화물과 반응시켜 히드라지노기를 도입시킨 후, 바로 수소로 환원반응 시키거나, 또는 히드라지노기를 탈리시킴으로써 불소 치환기 하나를 제거하고 다시 히드라진 일수화물과 반응시켜 히드라지노기를 도입시켜 수소로 환원반응 시키는 단계를 포함하는 2-아미노-3-플루오르피리딘 유도체를 제조하는 방법은, 저가의 원료물질들을 사용하여 산업적 적용이 용이한 공정을 통해 2-아미노피리딘 유도체를 고순도로 제조할 수 있으므로, CCR(cellular chemokine receptor: 세포화학수용체)5 모듈레이터(modulator)의 제조 뿐만 아니라 감염증 치료제(anti-infective agents)의 제조 등에 유용하게 활용될 수 있다.
摘要翻译：本发明介绍了作为2-氨基涉及一种用于制备吡啶衍生物的方法中，用一水合肼反应，3-取代-2,5,6-在根据本发明的肼基，直接氢三氟吡啶通过消去基团进行还原反应，或肼通过引入肼制备2-氨基-3-氟吡啶衍生物，包括减少与氢的步骤中再次除去一个氟取代基和一水合肼，并将反应，方法，使用低成本的原料，可以通过易于处理的工业应用来制造高纯度的2-氨基吡啶衍生物，CCR（蜂窝趋化因子受体：化学细胞受体）以及5-调制器（调制器）的制备并且可以有用地用于生产抗感染剂。

46. 发明公开

KR1020010108433A 살충제 중간체의 제조 방법 有权
公开(公告)号：KR1020010108433A
公开(公告)日：2001-12-07
申请号：KR1020017012478
申请日：2000-03-30
申请人： 바스프 아그로 비.브이., 아른헴 (엔엘), 베덴스빌-브란흐
发明人： 앙셀쟝-에릭 , 뻬랭-쟈네질르 , 방젤리스띠마뉘엘 , 베르스프루미삐에르
IPC分类号： C07D213/73
摘要： 본 발명은 화학식 I의 화합물의 제조 방법에 관한 것이다:
[화학식 I]

[식 중, R
1 , R
2 및 W는 명세서에 정의된 것과 같다].

47. 发明授权

KR100296166B1 부타디엔유도체및그의제조방법 失效
标题翻译：丁二烯衍生物及其制备方法
公开(公告)号：KR100296166B1
公开(公告)日：2001-08-07
申请号：KR1019980706921
申请日：1997-03-26
申请人： 미쓰비시 타나베 파마 코퍼레이션
发明人： 오미즈히로시 , 오따니아끼오 , 오기꾸쓰요시 , 사이히로시 , 무라까미준
IPC分类号： C07D213/73 , C07D207/02
摘要： 고리 A 는 헤테로고리, 또는 저급 알킬, 알콕시, 니트로, 히드록시, 치환 또는 비치환된 아미노 또는 할로겐으로 임의로 치환된 벤젠 고리이며,
고리 B 는 헤테로고리, 또는 저급 알콕시, 저급 알킬렌디옥시 또는 디-저급 알킬아미노로 임의로 치환된 벤젠 고리이며,
R
1 및 R
2 는 각각 H 또는 저급 알킬이며,
-COR
32 및 -COR
42 중 하나는 카르복실기이며, 다른 하나는 임의로 에스테르화된 카르복실기인 하기 화학식 (1-a) 의 신규 부타디엔 유도체, 또는 그에 상응하는 아미드 또는 피롤리딘 유도체, 또는 약제학적으로 수용가능한 그의 염:
[화학식 1-a]

상기 화합물은 우수한 PAI-1 저해 활성을 나타내며, 심근경색증, 심방성 세동중 동맥내 혈전, 동맥경화증, 협심증, 발작, 폐경색증, 심정맥혈전증 (DVT), 파종성 혈관내 응고병증 (DIC), 당뇨병 합병증, 경피경강관상혈관성형 (PTCA) 등과 같은 각종 혈전성 질병의 예방 또는 치료에 유용하다.

48. 发明授权

KR870000322B1 PROCESS FOR PREPARING SESQUIHYDRATE OF NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES 失效
公开(公告)号：KR870000322B1
公开(公告)日：1987-02-27
申请号：KR820000633
申请日：1982-02-13
申请人： DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO
发明人： ICHIHASHI HITOSHI , TANAKA TERUKAZU , IMASATO YU
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/495 , A61P31/04 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/77 , C07D471/04
摘要： Hydrate of 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1,8- naphthyridine (I) [which is called AT-2266 is prepd. for use as a pharma cological composition. 18g of anhydrous AT-2266 is put in a humid oven at 70≦̸C, 90% of relative humidity for 20 mins. This is dried at 70-80≦̸C to give 20g of hydrate of AT-2266. This hydrate is more stable than anhydrous compd. and has good solubility.

49. 发明授权

KR100022705B1 디아미노 피리딘의 제조방법 失效
标题翻译：生产二氨基吡啶的方法
公开(公告)号：KR100022705B1
公开(公告)日：1987-01-24
申请号：KR1019850001059
申请日：1985-02-21
申请人： 일라이 릴리 앤드 캄파니
发明人： 에드워드랄프래백니노 , 잭뷰포드캠프벨 , 제임스미카엘그린 , 앤드류조셒파이크
IPC分类号： C07D213/73

50. 发明公开

KR860004050A 화학적 화합물 失效
公开(公告)号：KR860004050A
公开(公告)日：1986-06-16
申请号：KR850008129
申请日：1985-11-01
IPC分类号： A61K31/44 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D213/89 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D491/04 , C07D491/056
摘要： 내용없음

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