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41. 发明公开

KR1020000049048A 인터루킨-1β 전환 효소의 아스파르테이트 에스테르 억제제 无效
标题翻译：白介素-1转化酶的ASPARTATE ESTER抑制剂
公开(公告)号：KR1020000049048A
公开(公告)日：2000-07-25
申请号：KR1019997003117
申请日：1997-10-09
申请人： 워너-램버트 캄파니 엘엘씨 , 바스프 에스이
发明人： 알브레히트,한스,페. , 알렌,해미쉬,존 , 브래디,케니쓰,데일 , 캐프레이드,브래들리,윌리암 , 길모어,존,로쥐 , 하터,윌리암,글렌 , 헤이스,쉐릴,진 , 코스틀란,캐서린,로즈 , 루니,엘리자베쓰,앤 , 파라,킴벌리,수잔 , 토마스,앤쏘니,제롬 , 워커,니겔
IPC分类号： C07C271/22
CPC分类号： C07D207/08 , A61K38/00 , C07C233/47 , C07C233/51 , C07C271/22 , C07C275/16 , C07C311/03 , C07C311/06 , C07C311/19 , C07C317/04 , C07C317/44 , C07C323/52 , C07C327/32 , C07C2601/10 , C07C2602/10 , C07C2602/42 , C07D207/27 , C07D207/28 , C07D209/08 , C07D209/18 , C07D211/34 , C07D211/76 , C07D213/55 , C07D213/75 , C07D217/24 , C07D233/36 , C07D239/10 , C07D307/79 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D333/54 , C07K5/0202
摘要： PURPOSE: Provided are compounds which are inhibitors of interleukin-1ss converting enzyme. Also a method of treatment of stroke, reperfusion injury, Alzheimer's disease, shigellosis, inflammatory diseases, and a pharmaceutically acceptable composition containing the compound are provided. CONSTITUTION: Compounds which are inhibitors of interleukin-1 beta converting enzyme that have formula (I) wherein R¬1 is R¬3CO-, R¬3SO2-, each R¬a is independently hydrogen, C1-C6 alkyl, or -(CH2)n aryl; R¬2 is -(CRR)n-aryl, -(CRR)n-X-aryl, -(CRR)n-heteroaryl, -(CRR)n-X-heteroaryl, -(CRR)n-(substituted-heteroaryl), -(CRR)n-(substituted-aryl), -(CRR)n-X-(substituted-aryl), -(CRR)n-aryl-aryl, -(CRR)n-aryl-heteroaryl, -(CRR)n-aryl-(CH2)n-aryl, -(CRR)n-CH(aryl)2, -(CRR)n-cycloalkyl, -(CRR)n-X-cycloalkyl, -(CRR)n-heterocycle, -(CRR)n-X-heterocycle, -(CRR)n substituted heterocycle, each R is independently hydrogen, C1-C6 alkyl, halogen or hydroxy; X is O or S; R3 is C1 -C6 alkyl, aryl heteroaryl, -(CHR)n-aryl, -(CHR)n-heteroaryl, -(CHR)n-substituted heteroaryl, -(CHR)n-substituted aryl, -(CRR)nS(CH2)n-aryl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, heterocycle, substituted heterocycle, each R¬1 is independently C1-C6 alkyl, C1 -C6 alkylaryl, aryl, or hydrogen; each J is independently -C02R¬b, -CONR¬bR¬b, -SO2NR¬bR¬b, or -SO2R¬b; each R¬b is independently hydrogen, C1-C6 alkyl, aryl, substituted aryl; arylalkyl, heteroarylalkyl, substituted arylalkyl, or substituted heteroarylalkyl; R4 is hydrogen, C1-C6 alkyl, -phenyl, R6 is hydrogen, C 1 -C6 alkyl, -(CH2)n aryl, -(CH2)nCO2Ra, hydroxyl substituted C1-C6 alkyl, or imidazole substituted C1-C6 alkyl; each n is independently 0 to 3, and the pharmaceutically acceptable, salts, esters, amides, and prodrugs thereof.
摘要翻译：目的：提供作为白细胞介素-1β转换酶抑制剂的化合物。还提供了治疗中风，再灌注损伤，阿尔茨海默病，志贺氏菌病，炎性疾病和含有该化合物的药学上可接受的组合物的方法。构成：具有式（I）的式I化合物的化合物，其中R 1是R 3 CO-，R 3 SO 2 - ，各R aa独立地是氢，C 1 -C 6烷基或 - （ CH2）n芳基; R 2是 - （CRR）n - 芳基， - （CRR）n -X-芳基， - （CRR）n - 杂芳基 - （CRR）n X - 杂芳基 - （CRR）n-（取代杂芳基） CRR）n-（取代的 - 芳基）， - （CRR）nX-（取代的 - 芳基）， - （CRR）n-芳基 - - （CRR）n-芳基杂芳基， - （CRR）（CRR）n - 芳基， - （CRR）n-CH（芳基）2， - （CRR）n - 环烷基， - （CRR）， - （CRR）n取代的杂环，每个R独立地是氢，C 1 -C 6烷基，卤素或羟基; X是O或S; R 3是C 1 -C 6烷基，芳基杂芳基， - （CHR）n - 芳基， - （CHR）n - 杂芳基 - （CHR）n - 取代杂芳基， - （CHR）n-取代芳基 - （CRR） CH 2）n - 芳基，环烷基，取代的环烷基，杂环，取代的杂环，各R 1独立地是C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6烷基芳基，芳基或氢; 每个J独立地为-CO 2 R b，-CONR b R b，-SO 2 NR a b R b b或-SO 2 R bb; 每个R b独立地是氢，C 1 -C 6烷基，芳基，取代的芳基; 芳基烷基，杂芳基烷基，取代的芳基烷基或取代的杂芳基烷基; R 4是氢，C 1 -C 6烷基， - 苯基，R 6是氢，C 1 -C 6烷基， - （CH 2）n芳基， - （CH 2）n CO 2 R a，羟基取代的C 1 -C 6烷基或咪唑取代的C 1 -C 6烷基; 每个n独立地为0至3，以及其药学上可接受的盐，酯，酰胺和前药。

42. 发明公开

KR1020000035930A 티아졸릴-알라닌 잔기를 갖는 신규한 펩티드 유도체 失效
标题翻译：具有三氮唑胺残留的新型肽衍生物
公开(公告)号：KR1020000035930A
公开(公告)日：2000-06-26
申请号：KR1019997001667
申请日：1997-08-22
申请人： 시오노기세이야쿠가부시키가이샤
发明人： 스가와라다미오 , 요시까와다까요시 , 다다유끼오
IPC分类号： C07K5/078
CPC分类号： C07D417/06 , A61K38/00 , C07D207/28 , C07D277/24 , C07D417/14 , C07K5/0202 , C07K5/06139 , C07K5/0821 , C07K5/0825 , C07K5/1024
摘要： PURPOSE: Provided is a new peptide derivative having the residue of 3-(4-thiazolyl or 5-thiazolyl)-alanine and having an effect of activating the central nervous system. Pharmaceutically acceptable salt, or hydrate thereof are also provided. The compounds are useful as a medicament. CONSTITUTION: Provided are a peptide derivative of the formula (I), its pharmaceutically acceptable salt, or hydrate thereof wherein A is 4-thiazolyl or 5-thiazolyl wherein the nitrogen in the thiazolyl ring may be quarternary nitrogen which is formed with optionally substituted alkyl or alkenyl, X is a bond, oxygen, or sulfur, m is an integer of 0 to 4, Y is optionally substituted alkyl, optionally substituted carboxy, cyano, or the substituent; wherein R(1) and R(2) are independently hydrogen or optionally substituted alkyl, or R(1) and R(2) taken together with may form a non-aromatic heterocyclic ring the adjacent nitrogen which may contain oxygen, nitrogen, or sulfur and may be substituted, Z is the substituent; wherein R(3) is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted carboxy, or optionally substituted acyl, R(4) and R(5) are each independently hydrogen or optionally substituted alkyl, and W is -(CH2)n- wherein n is 0, 1, 2, or 3, oxygen, sulfur, or optionally substituted imino, or the substituent.
摘要翻译：目的：提供具有3-（4-噻唑基或5-噻唑基） - 丙氨酸残基并具有活化中枢神经系统的作用的新肽衍生物。还提供药学上可接受的盐或其水合物。该化合物可用作药物。构成：提供式（I）的肽衍生物，其药学上可接受的盐或水合物，其中A是4-噻唑基或5-噻唑基，其中噻唑环中的氮可以是与任选取代的烷基形成的季氮或烯基，X为键，氧或硫，m为0至4的整数，Y为任选取代的烷基，任选取代的羧基，氰基或取代基; 其中R（1）和R（2）独立地是氢或任选取代的烷基，或者R（1）和R（2）可以形成非芳族杂环，相邻的氮可以含有氧，氮或硫，可以被取代，Z是取代基; 其中R（3）为氢，任选取代的烷基，任选取代的羧基或任选取代的酰基，R（4）和R（5）各自独立地为氢或任选取代的烷基，W为 - （CH 2）是0,1,2或3，氧，硫或任选取代的亚氨基，或取代基。

43. 发明授权

KR1019920003837B1 아다만탄아민 유도체의 제조방법 失效
标题翻译： ADAMAN TANAMINE DERIVATE
公开(公告)号：KR1019920003837B1
公开(公告)日：1992-05-15
申请号：KR1019850008081
申请日：1985-10-31
申请人： 빵메디까소시에떼아노님
发明人： 끌로드라루엘 , 마르셀레빵 , 베르나르레이니에
IPC分类号： C07D209/00 , C07D207/28
CPC分类号： C07D207/28
摘要： 내용 없음.

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