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41. 发明授权

KR100557836B1 아크릴화 디시클로펜타디엔 모노머, 이의 제조방법 및이를 이용한 경화물 有权
标题翻译：丙烯酸二环戊二烯单体及其制备方法相同，而使用同样的硬化剂
公开(公告)号：KR100557836B1
公开(公告)日：2006-03-10
申请号：KR1020030030079
申请日：2003-05-13
申请人： 애경화학 주식회사
发明人： 정한철 , 송인표 , 손창호 , 최광식 , 이영철
IPC分类号： C07C69/753
摘要： 본 발명은 아크릴화 디시클로펜타디엔(Dicyclopentadiene, 이하 DCPD라 함) 모노머, 이의 제조방법 및 이를 이용한 경화물에 관한 것이다. 보다 상세하게는 시클로펜타디엔 이합체인 디시클로펜타디엔(DCPD)에 아크릴기를 도입하여 상온에서 라디칼 중합이 가능한 DCPD 모노머를 합성하고, 이를 이용하여 상온에서도 중합가능한 경화물을 제공한다.
아크릴기 * 디시클로펜타디엔(DCPD) * 경화물 * 라디칼 중합

42. 发明公开

KR1020050052833A 수성 용융형 폴리우레탄 접착제 및 이의 제조방법 有权
标题翻译：一种水性热熔聚氨酯胶粘剂及其制备方法
公开(公告)号：KR1020050052833A
公开(公告)日：2005-06-07
申请号：KR1020030086399
申请日：2003-12-01
申请人： 애경화학 주식회사
发明人： 이영철 , 김양수 , 정초남
IPC分类号： C09J175/04
摘要： 본 발명은 초기접착력, 접착력 및 내열성이 우수한 수성 용융형 폴리우레탄 접착제 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는 (a) 평균분자량 100이상의 유기 폴리이소시아네이트; (b) 수평균분자량 2000이상의 결정성 폴리에스테르 폴리올; (c) 2관능 이상의 수평균 분자량 100∼1200이상인 폴리올; (d) 설폰산염을 갖는 수평균 분자량 600 이하인 폴리아민; 및 (e) 분자량 200이하인 1급의 2∼3관능의 폴리아민으로 얻게되는 수성 폴리우레탄 수지액으로부터 제조되는 수성 용융형 폴리우레탄 접착제에 관한 것이다.

43. 发明授权

KR100483112B1 열팽창성 흑연을 사용한 난연성 불포화폴리에스테르의 제조 有权
标题翻译：阻燃不饱和聚酯包括热膨胀石墨的制备
公开(公告)号：KR100483112B1
公开(公告)日：2005-04-14
申请号：KR1020020024390
申请日：2002-05-03
申请人： 애경화학 주식회사
发明人： 김행영 , 손창호 , 최광식 , 이영철
IPC分类号： C08K13/06
摘要： 본 발명은 열팽창성 흑연을 사용한 난연성 불포화 폴리에스테르의 제조방법에 관한 것으로, 불포화 폴리에스테르 100중량부에 대하여 미분쇄된 실리카 0.5~5중량부를 첨가하여 함께 롤링하여 요변도를 부여한 후, 열팽창성 흑연 3~40중량부; 난연제로서 할로겐계 난연제 1~50중량부, 인계 난연제 0.5~50중량부 및 무기계 난연제 10~300중량부로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 난연제를 혼합하여 분산시켜 제조한다.
상기한 방법으로 제조된 난연성 불포화 폴리에스테르는 난연성이 향상되고 연소시 가스발생량이 감소되며 난연제 혼용시 첨가량 절감의 효과를 나타낸다.

44. 发明公开

KR1020050019667A 수산화-방향족 화합물의 분리방법 无效
标题翻译：从混合物中分离羟基芳族化合物的方法，以达到高效和高纯度的有效分离
公开(公告)号：KR1020050019667A
公开(公告)日：2005-03-03
申请号：KR1020030057587
申请日：2003-08-20
申请人： 애경화학 주식회사
发明人： 정한철 , 송인표 , 손창호 , 최광식 , 이영철 , 이철위 , 박용기 , 박중남
IPC分类号： C07C29/76
摘要： PURPOSE: A method of extracting hydroxy aromatic compounds from mixture thereof is provided, which can effectively extracting certain hydroxy aromatic compound such as catechol, hydroquinone and p-benzoquinone with improved yield and purity, by using each different boiling point and solubility to a certain solvent. CONSTITUTION: The method of separating a mixture of hydroxy aromatic compounds including catechol, hydroquinone and p-benzoquinone comprises subsequent application of a vacuum distillation method, which uses the intrinsic boiling point of each compound, and a fractional dissolution method, which uses the difference in solubility to a certain solvent, wherein catechol is separated first by the vacuum distillation, and then hydroquinone and p-benzoquinone are separated by the fractional dissolution, and wherein the solvent is at least one selected from benzene, toluene and xylene.
摘要翻译：目的：提供从其混合物中提取羟基芳族化合物的方法，其可以通过使用各种不同的沸点和对某种溶剂的溶解度，有效地提取某些羟基芳族化合物如邻苯二酚，氢醌和对苯醌，产率和纯度提高。构成：分离包括儿茶酚，氢醌和对苯醌在内的羟基芳族化合物的混合物的方法包括随后应用使用每种化合物的固有沸点的真空蒸馏法和分数溶解法，其使用差异首先通过真空蒸馏分离儿茶酚的溶解度，然后通过分级溶解分离对苯二酚和对苯醌，其中溶剂是选自苯，甲苯和二甲苯中的至少一种。

45. 发明公开

KR1020040088937A 화학증착법에 의한 구리 박막 제조를 위한 전구체 无效
标题翻译：用于制备化学蒸气沉积方法中铜箔的高纯度和质量的前提
公开(公告)号：KR1020040088937A
公开(公告)日：2004-10-20
申请号：KR1020030023384
申请日：2003-04-14
申请人： 애경화학 주식회사
发明人： 정한철 , 손창호 , 최광식 , 이영철 , 김경수 , 조중영 , 심일운
IPC分类号： C07F1/08
CPC分类号： C23C16/18 , C07F1/08
摘要： PURPOSE: A precursor for preparing a copper thin-film in chemical vapor deposition method is provided, thereby preparing an organic copper divalent compound having improved volatility and deposition, so that high purity and quality of copper thin-film can be prepared. CONSTITUTION: The precursor for preparing a copper thin-film in chemical vapor deposition method is divalent copper compound of formula (1), wherein R and R1 is C1-C6 alkyl or benzyl; A is alkyl or alkoxy; and L is ethylenediamine(R1R2NCH2CH2NR3R4). The method for preparing the divalent copper compound of formula (1) comprises the steps of: reacting divalent copper chloride with beta-diketone or beta-ketoester of which alpha site has alkyl in solvent at 0 deg. C for 2 to 6 hours to prepare a divalent copper compound; removing sodium chloride as a side-product to prepare pure divalent copper compound; and dissolving the divalent copper compound in hydrocarbon solution, adding ethylenediamine as a Lewis base capable of supplying a pair of noncovalent electrons into the divalent copper solution, and stirring the mixture at room temperature for 2 hours to remove solvent and unreacted ethylenediamine.
摘要翻译：目的：提供化学气相沉积法制备铜薄膜的前体，从而制备具有改善的挥发性和沉积性的有机铜二价化合物，从而可以制备高纯度和高质量的铜薄膜。构成：在化学气相沉积法中制备铜薄膜的前体是式（1）的二价铜化合物，其中R和R 1是C 1 -C 6烷基或苄基; A是烷基或烷氧基; L是乙二胺（R1R2NCH2CH2NR3R4）。制备式（1）的二价铜化合物的方法包括以下步骤：使二价氯化铜与α位具有烷基的β-二酮或β-酮酯在溶剂中0度反应。 C 2〜6小时以制备二价铜化合物; 除去氯化钠作为副产物，制备纯二价铜化合物; 并将二价铜化合物溶解在烃溶液中，加入乙二胺作为能够向二价铜溶液中供给一对非共价电子的路易斯碱，并在室温下搅拌2小时以除去溶剂和未反应的乙二胺。

46. 发明公开

KR1020020034512A 저점도 메톡시 메틸 멜라민 수지의 제조방법 有权
标题翻译：制备低粘度甲氧基甲基甲基纤维素树脂的方法
公开(公告)号：KR1020020034512A
公开(公告)日：2002-05-09
申请号：KR1020000064894
申请日：2000-11-02
申请人： 애경화학 주식회사
发明人： 이기우 , 김계근 , 이영철
IPC分类号： C08G12/32
CPC分类号： C08G12/32 , C08L61/28
摘要： PURPOSE: Provided is a method for preparing low viscosity methoxy methyl melamine resin by simple process without separate equipments. CONSTITUTION: The method comprises the steps of (i) reacting a melamine and a para-formaldehyde in the presence of methanol under acidic condition to prepare a partially methyl etherified methylol melamine(methyl etherifying step); (ii) further reacting an unreacted imino group(-NH-) with a para-formaldehyde; (iii) removing a solvent; (iv) performing the second methyl etherifying step; (v) adjusting a pH of reaction system to 8.5-11.5 and removing a solvent under reduced pressure to substantially remove a remaining methanol, water and unreacted paraformaldehyde; (vi) performing the third methyl etherifying step; and (vii) adjusting a pH of reaction system to 8.0-10.0 and removing a solvent under reduced pressure to substantially remove a remaining methanol, water and unreacted paraformaldehyde, so that solids of the obtained resin are to be at least 98%.
摘要翻译：目的：提供一种通过简单的方法制备低粘度甲氧基甲基三聚氰胺树脂的方法，无需单独的设备。方法：该方法包括以下步骤：（i）在甲酸存在下，在酸性条件下使三聚氰胺和对甲醛反应制备部分甲基醚化的羟甲基三聚氰胺（甲基醚化步骤）; （ii）进一步使未反应的亚氨基（-NH-）与对甲醛反应; （iii）除去溶剂; （iv）进行第二甲基醚化步骤; （v）将反应体系的pH调节至8.5-11.5，并在减压下除去溶剂以基本除去剩余的甲醇，水和未反应的多聚甲醛; （vi）进行第三甲基醚化步骤; 和（vii）将反应体系的pH调节至8.0-10.0，并在减压下除去溶剂以基本上除去剩余的甲醇，水和未反应的多聚甲醛，使得所得树脂的固体至少为98％。

47. 发明授权

KR100289099B1 난염색성불포화폴리에스테르수지조성물및이의제조방법,및이의성형품 失效
标题翻译：染色不饱和聚酯树脂组合物，其制备方法和生产该组合物的方法
公开(公告)号：KR100289099B1
公开(公告)日：2001-07-12
申请号：KR1019980047647
申请日：1998-11-07
申请人： 애경화학 주식회사
发明人： 정현우 , 정한철 , 김무술 , 이영철
IPC分类号： C08L67/06
摘要： 본 발명은 난염색성 불포화 폴리에스테르 수지 조성물 및 이의 제조방법, 및 이를 이용하여 성형된 성형품에 관한 것이다. 본 발명에 의해 제공되는 불포화 폴리에스테르 수지 조성물은 이로부터 성형되는 성형품이 염색되지 않는 특성을 갖는다. 이런 특성을 이용하면 선택적으로 또는 부분적으로 염색된 단추성형품을 제조할 수 있다.

48. 发明授权

KR100182841B1 저온 안정성이 우수한 저분자량의 폴리이소시아네이트 부가체의 제조방법 失效
标题翻译：制备具有低分子量的聚异氰酸酯添加剂和低温良好稳定性的方法
公开(公告)号：KR100182841B1
公开(公告)日：1999-05-15
申请号：KR1019960048060
申请日：1996-10-24
申请人： 애경화학 주식회사
发明人： 이영철 , 김양수 , 송원일
IPC分类号： C08G18/08 , C08G18/32
摘要： 본 발명은 목공, 금속용 코팅, 합피접착 및 자기테이프 코팅용으로 사용할 수 있는 저분자량의 폴리이소시아네이트 부가체의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 과량의 방향족 디이소시아네이트와 다가알콜을 반응시켜 폴리이소시아네이트 부가체를 제조함에 있어서, 80~100℃에서의 1단계 반응과 100~130℃에서의 2단계 반응에서의 점도조절을 통하여 알로파네이트 화합물이 일정 농도로 함유되도록 함으로써 저온 보관시에도 백탁현상이 발생하지 않는 저온 안정성이 우수한 저분자량의 폴리이소시아네이트 부가체를 제공할 수 있는 방법에 관한 것이다.

49. 发明公开

KR1019980028873A 저온 안정성이 우수한 저분자량의 폴리이소시아네이트 부가체의 제조방법 失效
标题翻译：生产具有优异的低温稳定性的低分子量多异氰酸酯加合物的方法
公开(公告)号：KR1019980028873A
公开(公告)日：1998-07-15
申请号：KR1019960048060
申请日：1996-10-24
申请人： 애경화학 주식회사
发明人： 이영철 , 김양수 , 송원일
IPC分类号： C08G18/08 , C08G18/32
摘要： 본 발명은 목공, 금속용 코팅, 합피접착 및 자기테이프 코팅용으로 사용할 수 있는 저분자량의 폴리이소시아네이트 부가체의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 과량의 방향족 디이소시아네이트와 다가알콜을 반응시켜 폴리이소시아네이트 부가체를 제조함에 있어서, 80~100℃에서의 1단계 반응과 100~130℃에서의 2단계 반응에서의 점도조절을 통하여 알로파네이트 화합물이 일정 농도로 함유되도록 함으로써 저온 보관시에도 백탁현상이 발생하지 않는 저온 안정성이 우수한 저분자량의 폴리이소시아네이트 부가체를 제공할 수 있는 방법에 관한 것이다.

50. 发明公开

KR1019980026116A 저순도 디시클로펜타디엔을 이용한 디시클로펜타디엔 변성 불포화폴리에스테르수지의 제조방법 失效
标题翻译：使用低纯度双环戊二烯生产双环戊二烯改性不饱和聚酯树脂的方法
公开(公告)号：KR1019980026116A
公开(公告)日：1998-07-15
申请号：KR1019960044441
申请日：1996-10-07
申请人： 애경화학 주식회사
发明人： 이영철 , 최광식 , 윤재영 , 나상욱 , 정두교
IPC分类号： C08F18/00
摘要： 본 발명은 디시클로펜타디엔 변성 불포화폴리에스테르수지의 제조에 있어서, 70~80%의 저순도의 디시클로펜타디엔 모노머를 이용하여도 겔파티클 현상 및 백탁현상이 없는 디시클로펜타디엔 변성 불포화폴리에스테르수지의 제조방법에 관한 것으로, 70~80%의 저순도 디시클로펜타디엔 모노머 15~70중량%와 다가불포화산 15~35중량%를, 산화방지제 0.0039~0.0129중량% 또는 중합방지제 0.0064~0.0258중량% 단독 또는 혼합 존재하에, 140~150℃에서 먼저 반응시키고, 여기에 다가알콜 14~40중량%와 다가포화산 0~35중량%를 첨가하여 210℃까지 서서히 승온시켜 탈수축합반응시킴을 특징으로 한다.

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