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31. 发明授权

KR101794971B1 α-1,3-푸코실락토오즈의 대량 생산 방법 有权
公开(公告)号：KR101794971B1
公开(公告)日：2017-11-08
申请号：KR1020160012803
申请日：2016-02-02
申请人： 서울대학교산학협력단
发明人： 서진호 , 정상민 , 진영욱
IPC分类号： C12N15/72 , C12P19/12 , C12N15/52 , C12N9/10 , C12N9/04 , C12N9/12 , C12N9/88
摘要： 본발명은재조합대장균을이용한α-1,3-푸코실락토오즈의대량생산방법에관한것으로, 본발명의재조합대장균을이용할경우, 생산수율이낮아산업적측면대량생산이불가능하였던종래기술의제약을극복하여, 매우높은생산수율로 3-푸코실락토오즈를대량생산할수 있다.

32. 发明公开

KR1020170114581A 이산화탄소로부터의 스쿠알렌 생산능을 갖는 형질전환된 시네코코커스 일롱게투스 균주 및 이를 이용한 스쿠알렌 생산방법 有权
公开(公告)号：KR1020170114581A
公开(公告)日：2017-10-16
申请号：KR1020160041774
申请日：2016-04-05
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 우한민 , 최선영 , 엄영순 , 공경택 , 이선미 , 김연제
IPC分类号： C12N15/74 , C12N9/04 , C12N9/10 , C12N9/90 , C12P5/02
CPC分类号： C12P5/007 , C12N9/0006 , C12N9/1022 , C12N9/1085 , C12N9/90 , C12N15/52 , C12Y101/01267 , C12Y202/01007 , C12Y205/0101 , C12Y205/01021 , C12Y503/03002
摘要： 본명세서에는이산화탄소로부터직접스쿠알렌을생산할수 있는형질전환된시네코코커스일롱게투스균주(), 이를이용한스쿠알렌의생산방법및 이산화탄소제거방법이개시된다. 일측면에서상기균주는, 이산화탄소를탄소원으로사용하여스쿠알렌을생산할수 있다. 상기시네코코커스일롱게투스균주는, 빛과대기중에존재하는이산화탄소를탄소원으로사용하여고부가가치의스쿠알렌을생산하기때문에경제적이며, 미생물을사용하여, 대기중의이산화탄소를제거또는저감하는데활용될수 있으므로, 친환경적이다. 본발명의균주는원하는타겟물질인스쿠알렌만을높은순도로생산할수 있으며, 스쿠알렌을계속적으로대량생산할수 있는이점이있다.

33. 发明公开

KR1020170103405A 코돈 최적화된 사이클로스포린 특이적 P450 수산화효소 및 이를 이용한 대장균 기반의 최적화된 사이클로스포린 생전환 방법 有权
标题翻译：使用经密码子优化的环孢菌素优化环孢菌素特异性P450羟化酶
公开(公告)号：KR1020170103405A
公开(公告)日：2017-09-13
申请号：KR1020160026269
申请日：2016-03-04
申请人： 인하대학교 산학협력단 , 칭다오 인스티튜트 오브 바이오에너지 앤드 바이오프로세스 테크놀로지, 차이니즈 아카데미 오브 사이언스즈
发明人： 김응수 , 쉐잉리
IPC分类号： C12N9/02 , C12N9/04 , C12N15/52 , C12N15/70 , C07K7/64 , C12P21/02
摘要： 본발명은코돈최적화된사이클로스포린(cyclosporine; CsA) 특이적 P450 수산화효소(hydroxylase) 및이를이용한대장균기반의최적화된사이클로스포린생전환방법에관한것으로, 본발명은서열번호 1로표시되는코돈최적화된사이클로스포린특이적인수산화효소유전자를제공한다. 또한, 본발명은상기코돈최적화된수산화효소유전자를포함하는재조합벡터; 및페레독신(ferredoxin) 유전자및 페레독신-NADP환원효소(ferredoxin-NADPreductase) 유전자를포함하는재조합발현벡터로형질전환된재조합미생물을제공한다. 상기재조합미생물을이용하여, 비용-효과적으로 CsA-4-OH를생산할수 있는전-세포생전환시스템을개발하였으며, 상기시스템은추후모발성장촉진제의스케일-업생산에효과적으로응용할수 있을것으로예상된다.
摘要翻译：另外，本发明密码子优化的环孢菌素;涉及（环孢素CSA）特定氢氧化物P450酶（羟化酶）和基于使用了本发明的大肠杆菌优化此环孢菌素生物转化方法是具体地示于SEQ ID NO密码子优化环孢菌素：1 Lt的羟化酶和羟化酶。本发明还涉及包含密码子优化的羟化酶基因的重组载体; 和铁氧还蛋白（铁氧还蛋白）提供了与用含有该基因的重组表达载体的重组微生物转化的基因和铁氧还蛋白-NADP还原酶（铁氧还蛋白NADPreductase）。使用重组微生物，成本开发的细胞生物转化系统，以后的头发生长促进剂的系统鳞 - 有效之前，可以产生的CsA-4-OH预计将最多生产有效的应用。

34. 发明公开

KR1020170091945A 플라보놀 람노시드 제조용 재조합 미생물 및 그 용도 有权
标题翻译：用于生产黄酮醇鼠李糖苷的重组微生物及其用途
公开(公告)号：KR1020170091945A
公开(公告)日：2017-08-10
申请号：KR1020160012881
申请日：2016-02-02
申请人： 선문대학교 산학협력단
发明人： 송재경 , 프라카스파라줄리 , 라메스프라사드판데이
IPC分类号： C12N15/63 , C12P19/60 , C12N9/10 , C12N9/12 , C12N9/90 , C12N9/88 , C12N9/04
摘要： 본발명은플라보놀람노시드제조용재조합미생물및 그용도에관한것으로, 더욱상세하게는, 플라보놀 3--람노실기전달효소(ArGt-3)를코딩하는유전자를포함하는제1벡터및 글루코키나아제를코딩하는유전자(), 포스포글루코뮤타아제를코딩하는유전자(), 포도당촉진확산단백질을코딩하는유전자(), 글루코스 1-인산티미딜기전달효소를코딩하는유전자(tgs), TDP-글루코스 4,6-탈수화효소를코딩하는유전자(dh), TDP-4-케토-6-디옥시글루코스 3,5-에피머라제를코딩하는유전자(ep) 및 TDP-글루코스 4-케토리덕타제를코딩하는유전자(kr)가삽입되어있는제2벡터가도입된재조합미생물및 이를이용한플라보놀람노시드의제조방법에관한것이다. 본발명에따른플라보놀람노시드제조용재조합미생물을이용할경우, 플라보놀람노시드를다량으로제조하여심혈관질환예방, 항산화활성, 항비만활성및 항암활성에이르는다양한작용을통해약학적조성물로유용하게이용할수 있다.
摘要翻译：本发明塑料光束惊无种子产生重组微生物和涉及它的用途，更具体地，黄酮醇3 - ramno组转移第一矢量和葡糖激酶包含编码基因（ArGt-3）基因编码（），葡糖磷酸异构酶亩taah jereul编码基因（），编码葡萄糖扩散促进蛋白（）的基因，编码葡萄糖1-磷酸基胸苷转移酶（TGS），TDP-葡萄糖4的基因，编码6-脱氢酶的基因（dh），编码TDP-4-酮-6-脱氧葡萄糖3,5-差向异构酶的基因（ep）和TDP-葡萄糖4-酮还原酶（Kr），以及使用该重组微生物制造香味烷醇的方法。塑料安全报警使用炉种子产生重组微生物时，塑料光束以产生一个惊喜大量无种子在宽范围内动作的导致心血管疾病的预防，抗氧化活性，抗肥胖活性和抗肿瘤活性本发明是在药物组合物中有用的你可以使用它。

35. 发明公开

KR1020170090101A 자일로즈로부터 폴리(락테이트-co-글라이콜레이트) 또는 그 공중합체 생산능을 가지는 재조합 미생물 및 이를 이용한 폴리(락테이트-co-글라이콜레이트) 또는 그 공중합체의 제조방법 有权
标题翻译：（乳酸酯 - 共 - 乙醇酸酯）或其共聚物以及使用该重组微生物制备聚（乳酸酯 - 共 - 乙醇酸酯）或其共聚物的方法
公开(公告)号：KR1020170090101A
公开(公告)日：2017-08-07
申请号：KR1020160010549
申请日：2016-01-28
申请人： 한국과학기술원
发明人： 이상엽 , 최소영 , 박시재
IPC分类号： C12N15/63 , C12N15/52 , C12N9/04 , C12N9/10 , C12N9/18 , C12P7/40
CPC分类号： C12N9/10 , C12N9/18 , C12N15/52 , C12N15/63 , C12P7/40
摘要： 본발명은자일로즈로부터폴리(락테이트-co-글라이콜레이트)와그 공중합체생산능을가지는재조합미생물에관한것으로더욱자세하게는, 외부로부터의글라이콜레이트프리커서를공급없이도폴리(락테이트-co-글라이콜레이트)와그 공중합체를생산하는능력을가지는재조합미생물및 이를이용한폴리(락테이트-co-글라이콜레이트) 공중합체의제조방법에관한것이다.
摘要翻译：本发明是聚（乳酸 - 共 - 乙醇酸）here.That更具体地涉及一种具有该共聚物产生能力，外robuteoui乙醇酸而没有前体供给聚（乳酸酯 - 共 - 从贾尔斯的重组微生物玫瑰（乳酸酯 - 共 - 乙醇酸酯）共聚物，使用具有生产车辆共聚物能力的重组微生物。

36. 发明授权

KR101743603B1 개량된 슈와넬라 오네이덴시스로부터 아이소부탄올 생산 방법 有权
公开(公告)号：KR101743603B1
公开(公告)日：2017-06-07
申请号：KR1020160010843
申请日：2016-01-28
申请人： 건국대학교 산학협력단
发明人： 양영헌 , 전종민 , 서형민 , 바티아사시칸트 , 가네산사시아나라야난 , 이보람 , 박성희 , 김정호 , 이주희 , 김준영 , 김민선 , 최재혁 , 강소연 , 김현중 , 송헌석
IPC分类号： C12N15/74 , C12N13/00 , C12P7/16 , C12N9/04 , C12N9/02
摘要： 본발명은개량된슈와넬라오네이덴시스()로부터아이소부탄올생산방법및 전기공급을통해아이소부탄올의생산성증가방법에관한것으로서, 보다상세하게는엔-아세틸글루코사민(N-acetylglucosamine, NAG), 파이루베이트(pyruvate) 및락테이트(lactate)를탄소원으로활용하여슈와넬라오네이덴시스균주로부터의아이소부탄올을생산하는방법및 전기반응기를이용한외부로부터의전기공급을통해개량된슈와넬라오네이덴시스로부터아이소부탄올의생산성을현저히증가시키는방법에관한것이다.

37. 发明公开

KR1020170051616A 부산물의 생성이 감소된 이소루이신 생산능 변이 균주 有权
公开(公告)号：KR1020170051616A
公开(公告)日：2017-05-12
申请号：KR1020150151352
申请日：2015-10-29
申请人： 대상 주식회사
发明人： 김현영 , 이선희 , 박진완 , 김현호 , 오재영
IPC分类号： C12N15/70 , C12P13/06 , C12N9/04 , C12N9/10
摘要： 본발명은이소루이신생산능변이균주, 이의제조방법및 이소루이신생산방법을제공한다. 본발명의이소루이신생산능변이균주는야생형균주와비교하여노르발린(norvaline)은전혀생성하지않고발린및 α-아미노부티릭산(α-aminobutyric acid)과같은부산물의생성은현저히감소하여이소루이신의생산이증가된효과를갖는다. 또한, 본발명은부산물의생산능을감소시킴으로써이소루이신을높은순도로정제할수 있을뿐 만아니라이소루이신의회수율을향상시켜이소루이신의제조원가를크게낮출수 있다.

38. 发明公开

KR1020170045529A 비색 바이오 센서의 제조방법 및 비색 바이오 센서 审中-实审
标题翻译：比色生物传感器和比色生物传感器的制造方法
公开(公告)号：KR1020170045529A
公开(公告)日：2017-04-27
申请号：KR1020150145181
申请日：2015-10-19
申请人： 포항공과대학교 산학협력단
发明人： 조형원 , 이종람
IPC分类号： G01N21/552 , G01N33/52 , C01G7/00 , C12N9/04
摘要： 본발명은국부플라즈몬공명(localized surface plasmon resonance) 현상을이용하여, 목표분자의존재유무에대한가시적신호를제공할수 있는비색바이오센서의제조방법과이 방법에의해제조된비색바이오센서에관한것이다. 본발명에따른비색바이오센서의제조방법은, 레이저간섭석판술(Laser interference lithography)을이용하여기판상에나노구조를형성하는단계; 형성된나노구조를기판에전사하는단계; 기판에전사된나노구조의상부에산화물층을형성하는단계; 및상기산화물층상에금속층을형성하는단계;를포함한다.
摘要翻译：本发明涉及通过所述方法和使用所述局部等离子体共振（局域型表面等离子体共振）现象比色生物传感器的这种方法制造的比色传感器，可以提供一种用于目标分子的存在或不存在可见的信号。根据本发明的制造比色生物传感器的方法包括：使用激光干涉光刻法在衬底上形成纳米结构; 将形成的纳米结构转移到基底上; 在转移到衬底的纳米结构上形成氧化层; 并在氧化层上形成金属层。

39. 发明公开

KR1020170036797A 3-알파-하이드록시스테로이드 데하이드로게나제 돌연변이체 및 우르소데옥시콜산의 제조 방법 审中-实审
标题翻译：产生3-α-羟基类固醇脱氢酶突变体和熊脱氧胆酸的方法
公开(公告)号：KR1020170036797A
公开(公告)日：2017-04-03
申请号：KR1020177006742
申请日：2015-08-12
申请人： 파마젤 게엠베하
发明人： 험멜,베르너 , 바코니,다니엘
IPC分类号： C12N9/04 , C12P33/02
CPC分类号： C12P33/02 , C12N9/0006 , C12Y101/0105 , C12Y101/01159 , C12Y101/01225
摘要： 본발명은신규 3α-하이드록시스테로이드데하이드로게나제돌연변이체, 이러한효소돌연변이체를코딩하는서열, 이러한효소돌연변이체의제조방법, 및콜산(cholic acid) 화합물의효소적반응, 상세하게는우르소데옥시콜산(ursodeoxycholic acid; UDCA)의제조에서의이러한효소돌연변이체의용도에관한것이다. 나아가, 본발명은효소돌연변이체를사용한 UDCA의신규합성방법; 및다중변형된재조합미생물을사용한 UDCA의신규제조방법에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及新的3α-羟基类固醇脱氢酶的突变体，编码此类突变体酶，产生的突变体的酶的方法，和胆酸（胆酸）的化合物的酶促反应的序列，特别是，乌尔的sode 对于这种酶突变体在熊去氧胆酸（UDCA）的生产中的用途。此外，本发明涉及一种使用酶突变体合成UDCA的新方法; 以及使用修饰的微生物生产UDCA的新方法。

40. 发明公开

KR1020160138085A 가교연결에 의한 고 하중 효소 고정화 审中-实审
标题翻译：通过交换来实现高负载消毒
公开(公告)号：KR1020160138085A
公开(公告)日：2016-12-02
申请号：KR1020167027331
申请日：2015-03-27
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 호른카리나 , 가벤다주잔네
IPC分类号： C12N11/06 , C12N9/04 , C12N9/96 , C12Q1/00 , C12Q1/32
CPC分类号： C12N11/06 , C12N9/0006 , C12N9/96 , C12N11/08 , C12Q1/001 , C12Q1/32 , C12Q1/54 , C12Y101/01047 , G01N2333/904
摘要： 본발명은가교-연결반응이일어나기에적합한조건하에서용액중에가교-연결제및 폴리펩티드분자를조합하는단계를포함하는, 폴리펩티드분자의가교-연결방법및 상기방법에의해수득가능한가교-연결된폴리펩티드분자를포함하는제제에관한것이다. 본발명은추가로폴리펩티드분자가적어도 40 개의인접원자를포함하는본질적으로비분지형가교-연결기에의해가교-연결된, 가교-연결된폴리펩티드분자에관한것이다. 게다가, 본발명은산화환원조인자, 산화환원등가물의존재하에지시시약의적어도하나의측정가능한특성에서변화를도출할수 있는작용제, 및지시시약을포함하는시험화학매트릭스로서, 상기화학매트릭스가본 발명에따른방법에의해수득가능한가교-연결된폴리펩티드분자의제제및/또는본 발명에따른가교-연결된폴리펩티드분자, 뿐아니라상기시험화학매트릭스를포함하는진단시험요소를추가로포함하는시험화학매트릭스에관한것이다. 본발명은추가로질환진단에사용하기위한및 당뇨병진단에사용하기위한, 본발명에따른방법에의해수득가능한가교-연결된폴리펩티드분자의제제및/또는본 발명에따른가교-연결된폴리펩티드분자뿐 아니라, 시험화학매트릭스의제조방법에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及交联多肽分子的方法，其包括在适于发生交联反应的条件下将溶液中的交联剂和多肽分子组合的步骤以及包含交联的多肽分子可通过所述方法获得。本发明还涉及交联的多肽分子，其中所述多肽分子通过基本上无支链的包含至少40个连续原子的交联基团交联。此外，本发明涉及包含氧化还原辅因子，能够在氧化还原当量存在下引发指示剂的至少一种可测量性质的变化的试剂和指示剂的测试化学基质，其中所述化学基质进一步包括通过根据本发明的方法获得的交联多肽分子和/或根据本发明的交联多肽分子的制备物，以及包含所述测试化学基质的诊断测试元件。本发明还涉及通过本发明的方法获得的交联多肽分子的制备和/或根据本发明的交联多肽分子，其用于诊断疾病和用于诊断糖尿病，以及生产测试化学基质的方法。

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