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31. 发明授权

KR101912672B1 다가 글리시딜 화합물의 제조 방법 有权
公开(公告)号：KR101912672B1
公开(公告)日：2018-10-29
申请号：KR1020177009625
申请日：2015-10-28
申请人： 쇼와 덴코 가부시키가이샤
发明人： 야마시타치카 , 이시바시요시타카
IPC分类号： C07D301/12 , C07D303/12 , C07D301/36
CPC分类号： C07D301/12 , C07D301/03 , C07D303/12 , C07D303/28
摘要： 과산화수소수용액을산화제로서사용해서분자내에 2-알케닐에테르기와 2-알케닐기를갖는화합물의 2-알케닐에테르기와 2-알케닐기를산화함으로써다가글리시딜화합물을안전하게, 고수율이고또한고순도로제조할수 있는방법을제공한다. 분자내에 2개이상의치환또는비치환의 2-알케닐기및 1개이상의치환또는비치환의 2-알케닐에테르기를갖는 2-알케닐에테르화합물을, 과산화수소수용액을산화제로서사용하고, 촉매로서텅스텐화합물, 제4급암모늄염, 및조촉매로서인산의존재하, 인산이외의산을이용하여반응액의 pH를 1.0∼4.0으로제어하면서산화한다. 이때에반응액으로의과산화수소수용액의첨가공정및 인산이외의산의첨가공정을교대로시간을두고복수회반복한다.

32. 发明授权

KR101844036B1 은 촉매용 담체, 그의 제조 방법, 그 담체로부터 제조된 은 촉매 및 용도 有权
标题翻译：银催化剂载体，其制备方法，由载体制备的银催化剂和用途
公开(公告)号：KR101844036B1
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：KR1020110145627
申请日：2011-12-29
申请人： 차이나 페트로리움 앤드 케미컬 코포레이션 , 베이징 리서치 인스티튜트 오브 케미컬 인더스트리, 차이나 페트로리움 앤드 케미컬 코포레이션
发明人： 리진빙 , 리시안펭 , 린웨이 , 린퀴앙 , 첸지안쉬 , 장지시앵 , 카오슈유안 , 왕슈주안 , 다이우준
IPC分类号： B01J21/04 , B01J29/89 , B01J23/50 , C07D301/10
CPC分类号： B01J29/89 , B01J21/04 , B01J23/66 , B01J29/0308 , B01J29/0325 , B01J35/026 , B01J35/1009 , B01J35/1038 , B01J35/1042 , B01J37/0009 , B01J2229/20 , B01J2229/42 , C07D301/03 , C07D301/10 , Y02P20/52
摘要： 본발명은은 촉매용알루미나담체, 상기알루미나담체의제조방법, 상기알루미나담체로부터제조된은 촉매, 및에틸렌의산화에의한에틸렌옥사이드의제조에이용되는상기은 촉매의용도에관한것이다. 상기알루미나담체는알루미나및 촉진제뿐만아니라, 티타늄실리케이트분자체(들)도함유하므로, 향상된촉매활성을가진다.
摘要翻译：本发明是从制造方法制造，氧化铝载体上的催化剂的氧化铝载体的，用于进一步的氧化铝载体涉及由催化剂的氧化，和乙烯的使用sanggieun催化剂的用于生产环氧乙烷的。氧化铝载体含有氧化铝和促进剂以及硅酸钛分子筛，因此它具有改进的催化活性。

33. 发明公开

KR1020170125413A 결정형 펩티드 에폭시 케톤 프로테아제 저해제 및 아미노산 케토-에폭시드의 합성 审中-实审
标题翻译：结晶肽环氧酮蛋白酶抑制剂和氨基酸酮环氧化物的合成
公开(公告)号：KR1020170125413A
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：KR1020177031852
申请日：2008-10-03
申请人： 오닉스 세라퓨틱스, 인크.
发明人： 피아시봉사,패스잇 , 쉘,루이스,씨. , 풀러,윌리암,딘 , 레이디그,가이,제이.
IPC分类号： C07D413/12 , C07D303/36 , A61K31/5377 , A61K31/535
CPC分类号： C07K5/1016 , A61K38/00 , C07C51/412 , C07C53/18 , C07D301/00 , C07D301/03 , C07D303/36 , C07K1/1075 , C07K1/306 , C07K5/0812 , C07K5/1008 , C07D413/12 , A61K31/535 , A61K31/5377
摘要： 본발명은결정펩티드케토에폭시드화합물, 이화합물의제법및 관련약학조성물에관한것이다. 본발명은또한아미노산케토-에폭시드제법에관한것이기도하다. 특히, 아릴케톤은입체선택적으로원하는케토에폭시드로전환된다.
摘要翻译：本发明涉及结晶肽酮咯环化合物，其制备方法和相关的药物组合物。本发明还涉及氨基酸酮 - 环氧化物制备方法。特别是，芳基酮被立体选择性地转化为所需的酮咯环。

34. 发明授权

KR101745736B1 에폭시화 반응 및 이의 조작 조건 有权
公开(公告)号：KR101745736B1
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：KR1020117027491
申请日：2010-04-20
申请人： 다우 테크놀로지 인베스트먼츠 엘엘씨.
发明人： 하벤츄스마이클 , 수화일리 , 힌맨폴 , 리우알버트
IPC分类号： C07D301/02 , C07D301/10 , C07D301/22 , B01J23/66 , C07D301/03 , C07D301/04
CPC分类号： C07D301/10 , C07D301/03 , C07D301/04 , C07D301/22 , G06F19/702 , Y02P20/52 , Y10T436/142222
摘要： 본발명은, 알킬렌, 산소및 가스상염소-함유촉진제종을포함하는반응혼합물을, 제1 조작조건에서, 은및 에폭시화반응의수행을촉진시키는양의루테늄을함유하는지지된촉매위로통과시키는단계를포함하는알킬렌옥사이드의제조방법에관한것이다. 상기방법은추가로, 에폭시화반응을바람직한조작조건에서후속적으로수행하는것을포함한다. 상기바람직한조작조건은알킬렌옥사이드에대한에폭시화반응의효율을특징으로하며, 이때상기효율은상기바람직한조작조건에상응하는조작온도에서달성가능한최대효율보다낮다.

35. 发明授权

KR101622504B1 1,2-에폭사이드의 제조 방법 및 이 방법을 수행하기 위한 장치 有权
标题翻译： 12-制备12-环氧化物的方法和用于实施上述方法的装置
公开(公告)号：KR101622504B1
公开(公告)日：2016-05-31
申请号：KR1020147029535
申请日：2011-01-26
申请人： 에보닉 데구사 게엠베하
发明人： 무파,프라사드 , 포스트마,론 , 반덴베르그,바트 , 스탁,유르겐 , 휘데르홀드,홀거 , 라우슈,한스 , 스칼렌베르그,요그 , 베른하트,스테판
IPC分类号： C07D301/12 , B01F5/06 , B01J19/18 , B01D17/02
CPC分类号： C07D301/14 , B01D17/0208 , B01F5/061 , B01J4/00 , B01J19/2435 , B01J2219/00094 , B01J2231/72 , C07D301/03 , C07D301/12 , Y02P20/582
摘要： 에폭사이드화합물을형성시키기위한장치및 방법이제공된다. 한양태로, 산화제, 수용성망간착물및 말단올레핀을첨가하여다중상반응혼합물을형성시키는단계, 수용성망간착물의존재하에하나이상의유기상을보유하는다중상반응혼합물에서산화제와말단올레핀을반응시키는단계, 이반응혼합물을하나이상의유기상과수성상으로분리하는단계, 및수성상의적어도일부를재사용하는단계를포함하는, 에폭사이드의제조방법이제공된다. 또한, 본발명은상기방법을수행하는장치에관한것이다.

36. 发明公开

KR1020140141668A 1,2-에폭사이드의 제조 방법 및 이 방법을 수행하기 위한 장치 有权
标题翻译：制备1,2-环氧化物的方法和实施该方法的设备
公开(公告)号：KR1020140141668A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：KR1020147029535
申请日：2011-01-26
申请人： 에보닉 데구사 게엠베하
发明人： 무파,프라사드 , 포스트마,론 , 반덴베르그,바트 , 스탁,유르겐 , 휘데르홀드,홀거 , 라우슈,한스 , 스칼렌베르그,요그 , 베른하트,스테판
IPC分类号： C07D301/12 , B01F5/06 , B01J19/18 , B01D17/02
CPC分类号： C07D301/14 , B01D17/0208 , B01F5/061 , B01J4/00 , B01J19/2435 , B01J2219/00094 , B01J2231/72 , C07D301/03 , C07D301/12 , Y02P20/582
摘要： 에폭사이드 화합물을 형성시키기 위한 장치 및 방법이 제공된다. 한 양태로, 산화제, 수용성 망간 착물 및 말단 올레핀을 첨가하여 다중상 반응 혼합물을 형성시키는 단계, 수용성 망간 착물의 존재 하에 하나 이상의 유기 상을 보유하는 다중상 반응 혼합물에서 산화제와 말단 올레핀을 반응시키는 단계, 이 반응 혼합물을 하나 이상의 유기 상과 수성 상으로 분리하는 단계, 및 수성 상의 적어도 일부를 재사용하는 단계를 포함하는, 에폭사이드의 제조 방법이 제공된다. 또한, 본 발명은 상기 방법을 수행하는 장치에 관한 것이다.
摘要翻译：提供了形成环氧化合物的装置和方法。在一个版本中，氧化剂，通过加入水溶性锰复合物和末端烯烃的多相反应以形成含有一种或多种有机相在水溶性锰复合物的存在的反应混合物，氧化剂和在多相反应混合物中的末端烯烃的步骤将反应混合物分离成至少一个有机相和水相，并重新使用至少一部分水相。本发明还涉及用于执行该方法的设备。

37. 发明公开

KR1020140048888A 금속 산화를 사용하는 전기화학적 수산화물 시스템과 방법 有权
标题翻译：电化学氢氧化物系统和使用金属氧化的方法
公开(公告)号：KR1020140048888A
公开(公告)日：2014-04-24
申请号：KR1020137033864
申请日：2012-05-17
申请人： 칼레라 코포레이션
发明人： 알브레히트,토마스에이. , 길리암,리안제이. , 보그스,브라이언 , 셀프,카일 , 솔라스,데니스더블유. , 코스토우스키즈,마이클 , 르클레르,마가레트케이. , 고러,알렉산더 , 웨이스,마이클
IPC分类号： C25B1/34 , C25B15/00 , C25B11/06 , C25B9/00 , C08F14/00
CPC分类号： C25B3/06 , B01J27/122 , B01J27/132 , C07C17/02 , C07D301/03 , C25B1/00 , C25B1/02 , C25B1/16 , C25B1/18 , C25B1/20 , C25B1/26 , C25B1/46 , C25B3/02 , C25B9/06 , C25B9/08 , C25B11/0489 , Y02E60/366
摘要： 본 발명은, 애노드와 캐소드를 포함하는 전기화학 전지를 위한 방법과 시스템에 관한 것으로, 상기 애노드는 금속 이온을 더 낮은 산화 상태로부터 더 높은 산화 상태로 전환하는 금속 이온과 접촉된다. 상기 더 높은 산화 상태의 금속 이온은, 수소 가스, 불포화 탄화수소, 및/또는 포화 탄화수소와 반응하여 생성물을 형성한다.
摘要翻译：提供了包括阳极和阴极的电化学电池的方法和系统，其中阳极与将金属离子从较低氧化态转化为较高氧化态的金属离子接触。较高氧化态的金属离子与氢气，不饱和烃和/或饱和烃反应形成产物。

38. 发明公开

KR1020130018775A 디비닐아렌 디옥사이드의 제조 방법 无效
标题翻译：生产二乙烯基芳烃二氧化物的方法
公开(公告)号：KR1020130018775A
公开(公告)日：2013-02-25
申请号：KR1020127027122
申请日：2011-03-17
申请人： 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨
发明人： 구야시지온지 , 널마티제이.
IPC分类号： C07D301/02 , C07D407/10 , C08G59/22
CPC分类号： C07D407/04 , C07D301/03 , C07D301/12 , C08G59/027
摘要： 본 발명은, 디비닐아렌 디옥사이드 생성물을 형성하기 위한 조건하에, (a) 적어도 하나의 디비닐아렌, (b) 적어도 하나의 산화제(여기서, 상기 적어도 하나의 산화제는 퍼옥소모노설페이트 삼중 염 산화제이고, 상기 적어도 하나의 산화제는 C=C에 대해 약 2.0당량 미만이다), (c) 적어도 하나의 용매, (d) 적어도 하나의 염기성 화합물, 및 (e) 임의로, 적어도 하나의 촉매를 반응시킴을 포함하는, 디비닐아렌 디옥사이드의 제조 방법에 관한 것이다.

39. 发明公开

KR1020120034047A 은 촉매용 알루미나 담체, 그 제조 및 그 용도 审中-实审
标题翻译：银催化剂的氧化铝支持，其制备及其使用
公开(公告)号：KR1020120034047A
公开(公告)日：2012-04-09
申请号：KR1020110099759
申请日：2011-09-30
申请人： 차이나 페트로리움 앤드 케미컬 코포레이션 , 베이징 리서치 인스티튜트 오브 케미컬 인더스트리, 차이나 페트로리움 앤드 케미컬 코포레이션
发明人： 린웨이 , 리진빙 , 첸지안쉬 , 장지시앵 , 린퀴앙 , 지앙준 , 카오슈유안 , 쉬에키안 , 왕슈주안 , 탕지퀴앙
IPC分类号： B01J21/04 , B01J23/50 , C07D301/10 , C07D303/04
CPC分类号： C07D301/03 , B01J21/04 , B01J23/02 , B01J23/04 , B01J23/50 , B01J23/66 , B01J23/688 , B01J35/1009 , B01J35/1038 , B01J35/1042 , B01J37/0009 , B01J37/14 , Y02P20/52 , B01J21/00 , C07D301/10 , C07D303/04
摘要： PURPOSE: An alumina support for silver catalyst, a method for manufacturing the same, and the use of the same are provided to improve the selectivity of silver catalyst in an ethylene oxide manufacturing process based on the catalytic oxidation of ethylene. CONSTITUTION: The specific surface area of an alpha-alumina support is between 0.2 and 2.0m^2/g. The moisture absorption rate of the alpha-alumina support is more than or equal to 30%. The pore volume of the alpha-alumina support is between 0.30 and 0.85 ml/g. The content of potassium compound in the alpha-alumina support is between 0.001 and 2.0% based on the weight of the support. A method for manufacturing the alpha-alumina support includes the following: a mixture is prepared; the mixture is homogeneously mixed and extruded to form a shaped body; the shaped body is dried and incinerated; and a water-based washing process is implemented. The mixture includes trihydrate alpha-alumina, pseudoboehmite, a fluoride mineralizing agent, potassium compound, and alkali-earth heavy metal compound.
摘要翻译：目的：提供用于银催化剂的氧化铝载体，其制备方法及其用途，以提高基于乙烯的催化氧化的环氧乙烷制造方法中的银催化剂的选择性。构成：α-氧化铝载体的比表面积在0.2和2.0m ^ 2 / g之间。 α-氧化铝载体的吸湿率大于或等于30％。 α-氧化铝载体的孔体积在0.30和0.85ml / g之间。基于载体的重量，α-氧化铝载体中的钾化合物的含量为0.001至2.0％。制备α-氧化铝载体的方法包括以下：制备混合物; 将混合物均匀混合并挤出以形成成形体; 成型体被干燥并焚烧; 并实施了水洗工艺。混合物包括三水合物α-氧化铝，假勃姆石，氟化物矿化剂，钾化合物和碱土金属重金属化合物。

40. 发明授权

KR100816878B1 고효율의 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 제조방법 有权
标题翻译：具有高YIELD的十六烷基氧化物的制造方法
公开(公告)号：KR100816878B1
公开(公告)日：2008-03-27
申请号：KR1020060100490
申请日：2006-10-16
申请人： 한국화학연구원
发明人： 이수복 , 박인준 , 김동권 , 김정훈 , 하종욱 , 장봉준 , 이광원 , 김광한 , 김재원
IPC分类号： C07D305/08
CPC分类号： C07D301/03
摘要： A method for preparing a hexafluoropropylene-oxide is provided to obtain the hexafluoropropylene-oxide with high efficiency by increasing a contact interface of an organic phase with an aqueous solution phase through a two phase interface reaction under a phase-transition catalyst and a non-ionic surfactant. A method for preparing a hexafluoropropylene-oxide comprises a step of performing two phase interfacial reaction on an organic phase including hexafluoropropylene and an aqueous solution including hypochlorite in the existence of a phase-transition catalyst using 0.1-5 wt.% of a non-ionic surfactant such as a compound having an amine oxide group and a terminal 3-21 perfluoroalkyl group at regarding total weight of two solutions.
摘要翻译：提供了一种制备六氟环氧丙烷的方法，通过在相转移催化剂和非离子型催化剂下通过两相界面反应增加有机相与水溶液相的接触界面，从而高效率地获得六氟环氧丙烷表面活性剂。制备六氟环氧丙烷的方法包括在存在相转变催化剂的情况下，在包含六氟丙烯的有机相和包括次氯酸盐的水溶液中进行两相界面反应的步骤，其使用0.1-5重量％的非离子表面活性剂，例如具有氧化胺基团和末端3-21全氟烷基的化合物，其总重量为两种溶液。

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