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31. 发明公开

KR1020040011752A 암로디핀의 유기산염 失效
标题翻译：有机酸亚麻酸盐
公开(公告)号：KR1020040011752A
公开(公告)日：2004-02-11
申请号：KR1020020044857
申请日：2002-07-30
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 조성환 , 윤용식 , 정윤택 , 박충실 , 이혁구 , 이광혁 , 정은주 , 김영훈 , 진해탁 , 천준희 , 이성학 , 정성학 , 임동권 , 연규정 , 김윤철 , 박경미 , 강현석
IPC分类号： C07D211/86
CPC分类号： C07D211/90
摘要： PURPOSE: Provided are novel organic acid salt of amlodipine having excellent physico-chemical properties, its manufacturing method and a pharmaceutical composition containing it as an active ingredient. CONSTITUTION: Tetrahydro-5-oxo-2-furancarboxylic acid salt of amlodipine is represented by the formula(2) and has excellent solubility and photostability. It is manufactured by reaction of amlodipine and tetrahydro-5-oxo-2-furancarboxylic acid. A pharmaceutical composition for the treatment of hypertension or cardiac diseases contains tetrahydro-5-oxo-2-furancarboxylic acid salt and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier.
摘要翻译：目的：提供具有优异的物理化学性质的氨氯地平的新型有机酸盐，其制备方法和含有它作为活性成分的药物组合物。构成：氨氯地平的四氢-5-氧代-2-呋喃羧酸盐由式（2）表示，具有优异的溶解性和光稳定性。它是通过氨氯地平和四氢-5-氧代-2-呋喃羧酸的反应制备的。用于治疗高血压或心脏病的药物组合物含有四氢-5-氧代-2-呋喃羧酸盐和药学上可接受的稀释剂或载体。

32. 发明授权

KR100396464B1 세푸록심의 나트륨염을 함유하는 약학적 조성물의 안정화방법 失效
标题翻译： 세푸록심의나트륨염을함유유하약약학적조성물의안정화방
公开(公告)号：KR100396464B1
公开(公告)日：2003-09-02
申请号：KR1020000076485
申请日：2000-12-14
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 이광혁 , 조성환 , 윤명식 , 류동수
IPC分类号： A61K31/546
摘要： PURPOSE: A method for the stabilization of a pharmaceutical composition containing sodium salt of cefuroxime is provided, thereby long-lasting the quality of the sodium salt of cefuroxime. CONSTITUTION: The method for the stabilization of a pharmaceutical composition containing sodium salt of cefuroxime comprises formulating the sodium salt of cefuroxime under 90% by volume, preferably 94% by volume of nitrogen-containing atmosphere with little water. The composition containing sodium salt of cefuroxime may be filled in a sealing vessel such as ample or vial with pyrogenetic free materials such as water, or in a big storing vessel with nitrogen liquid.
摘要翻译：目的：提供一种稳定含有头孢呋辛钠盐的药物组合物的方法，由此长期保持头孢呋辛钠盐的质量。组成：稳定含有头孢呋辛钠盐的药物组合物的方法包括将头孢呋辛的钠盐配制成90体积％，优选94体积％的含氮气氛和少量水。含有头孢呋辛钠盐的组合物可以用诸如水之类的无热原物质填充在密封容器如足量或小瓶中，或者在具有氮液的大储存容器中填充。

33. 发明公开

KR1020030045340A 스타틴의 제조에 있어서 새로운 락톤화 방법 失效
标题翻译：制备方法的制备方法
公开(公告)号：KR1020030045340A
公开(公告)日：2003-06-11
申请号：KR1020010075991
申请日：2001-12-03
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 이광혁 , 김진완 , 최광도 , 이상호 , 조홍석
IPC分类号： C07D309/10
CPC分类号： C07D309/30
摘要： PURPOSE: A lactonization method in preparing statin is provided to obtain high purity lovastatin and simvastatin in high yield simply and economically while significantly reducing the amount of dimers as by-products thereof. CONSTITUTION: Mevinic acid or homologue thereof is lactonized in a mixed organic solvent by nitrogen sweep without using an acid catalyst, and crystallized to prepare a compound represented by the formula(1). The mixed organic solvent is a mixture of two or more elements selected from toluene, ethyl acetate, isopropyl acetate, acetonitrile, dichloroethane, chloroform, tetrahydrofuran, and acetone.
摘要翻译：目的：提供制备他汀类药物的内酯化方法，可以简单，经济地获得高纯度的洛伐他汀和辛伐他汀，同时显着降低作为其副产物的二聚体的用量。构成：在不使用酸催化剂的情况下，通过氮气吹扫在混合有机溶剂中将乙酸或其同系物内酯化，并结晶以制备式（1）表示的化合物。混合有机溶剂是选自甲苯，乙酸乙酯，乙酸异丙酯，乙腈，二氯乙烷，氯仿，四氢呋喃和丙酮中的两种或多种元素的混合物。

34. 发明公开

KR1020030018202A 스타틴의 제조에 있어서 락톤화 방법 失效
标题翻译：制定统计过程中的制定过程
公开(公告)号：KR1020030018202A
公开(公告)日：2003-03-06
申请号：KR1020010051796
申请日：2001-08-27
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 이광혁 , 김진완 , 윤명식 , 최광도 , 이상호 , 조홍석
IPC分类号： C07D309/06
CPC分类号： C07D309/30
摘要： PURPOSE: Provided is a lactonization process by nitrogen sweep in the preparation of statins, particularly lovastatin and simvastatin, thereby preparing the statins in higher yield and purity economically and simply. CONSTITUTION: A statin compound represented by the formula(1) is manufactured by the steps of: lactonizing a compound of the formula(2) in the presence of dehydrase without acid catalyst by nitrogen sweep; and crystallizing it. In the formulae, Z is hydrogen, ammonium or metallic cation; and R is a radical of the formula(3), wherein R1 id H or CH3.
摘要翻译：目的：通过氮气扫描制备他汀类药物，特别是洛伐他汀和辛伐他汀的内酯化方法，从而经济，简单地以更高的产率和纯度制备他汀类药物。构成：由式（1）表示的他汀类化合物通过以下步骤制造：在无酸催化剂的脱水酶存在下，通过氮气吹扫将式（2）的化合物内酯化; 并使其结晶。在式中，Z是氢，铵或金属阳离子; 并且R是式（3）的基团，其中R1代表H或CH3。

35. 发明授权

KR100342440B1 섬수 정제엑스를 이용한 성신경과민증 예방 및 치료용 의약조성물 및 그 제조방법 失效
标题翻译：使用纯化的Sumsoo提取物预防和治疗嗜铬蛋白的药物组合物及其制备方法
公开(公告)号：KR100342440B1
公开(公告)日：2002-07-04
申请号：KR1019990062052
申请日：1999-12-24
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 지준환 , 강재구 , 김영훈 , 정성학 , 조희재 , 이광혁
IPC分类号： A61K35/65 , A61K9/14
CPC分类号： A61K35/65
摘要： 본발명은섬수의부작용유발물질을제거하고유효성분을포함한정제엑스를이용하여성신경과민증으로인한남성의사정조절능력상실증의예방및 치료를위한생약조성물에관한것이다.

36. 发明公开

KR1020000032629A 페닐옥사졸리디논 유도체 및 그의 제조방법 및그를 함유하는항균제 조성물 失效
标题翻译：苯并噻唑啉酮衍生物及其制备方法及其含有的抗菌组合物
公开(公告)号：KR1020000032629A
公开(公告)日：2000-06-15
申请号：KR1019980049154
申请日：1998-11-13
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 고동현 , 문홍식 , 김학성 , 윤여홍 , 이건호 , 송성범 , 황호성 , 김제학 , 김달현 , 이광혁
IPC分类号： C07D413/08
摘要： PURPOSE: A novel phenyloxazolidinone derivative having excellent antibacterial activity is provided which can be used for antibacterial agent against gram(+) strains and resistant strains. CONSTITUTION: A phenyloxazolidinone derivative is described in formula 1 wherein R1represents i) H, ii) C1-C6 alkyl optionally substituted with one or more selected from F, Cl, hydroxy, C1-C3 alkyl, C1-C6 alkoxy or C1-C6 acyloxy, or iii) C3-C6 cycloalkyl; R2 independently represents H, F, Cl or method; X represents H or S. An antibacterial composition containing the compound of formula 1 as an effective ingredient can be used for food preservative, agricultural medicines or drugs for diseases of fish as well as human and animals.
摘要翻译：目的：提供具有优异抗菌活性的新型苯基恶唑烷酮衍生物，可用于抗克隆（+）菌株和抗性菌株的抗菌剂。方案：苯基恶唑烷酮衍生物描述于式1中，其中R 1表示i）H，ii）任选被一个或多个选自F，Cl，羟基，C 1 -C 3烷基，C 1 -C 6烷氧基或C 1 -C 6酰氧基取代的C 1 -C 6烷基，或iii）C 3 -C 6环烷基; R2独立地表示H，F，Cl或方法; X表示H或S.含有式1化合物作为有效成分的抗菌组合物可用于食品防腐剂，农药或用于鱼类以及人类和动物疾病的药物。

37. 发明授权

KR100192616B1 7-[1-(1H)-테트라졸일아세트아미도]-3-[2-(5-메틸1,3,4-티아디아졸일)티오메틸]-3-세펨-4-카르복실산의 제조방법 失效
标题翻译：制备7- [1-（1H） - 叔丁氧基甲酰胺基] -3- [2-（5-甲基-1,3,4-噻二唑基）硫代甲基] -3-羧基-4-羧酸的方法
公开(公告)号：KR100192616B1
公开(公告)日：1999-06-15
申请号：KR1019910024446
申请日：1991-12-26
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 이광혁 , 고동현 , 김영진 , 장명식
IPC分类号： C07D501/36
摘要： 본 발명은 항생물질로 유용한 구조식(Ⅰ)의 7 - [1 - (IH) - 테트라존일아세트아미도] - 3 - [2 - (5 - 메틸 - 1,3,4 - 티아디아졸일)티오메틸] - 3 - 세펨 - 4 - 카르복실산(일반명 세파존린)의 제조방법에 관한 것이다.

본 발명은 트리페닐포스핀(ph
3 p)과 헥사클로로에탄(C
2 Cl
6 )을 유기용매 중에서 1 - (1H) - 테트라졸 - 1 - 아세트산과 반응시켜 생성되는 구조식(Ⅳ)인 아실옥시포스포니움 클로라이드 유도체를 유리시키지 않고, 실릴화제 시약을 사용하여 구조식(Ⅱ)의 화합물을 유기용매 중에서 염기 존재 하 또는 염기 존재 없이 실릴화 반응시켜 생성되는 화합물과의 아실화 반응시킴을 특징으로 하는 상기 구조식(Ⅰ)의 화합물의 제조방법에 관한 것이다.

38. 发明公开

KR1019970015574A 신규피리돈카르복실산유도체의중간체합성에관한새로운광학분할방법 失效
标题翻译：新型光学拆分方法合成新型吡啶酮羧酸衍生物的中间体
公开(公告)号：KR1019970015574A
公开(公告)日：1997-04-28
申请号：KR1019950029142
申请日：1995-09-06
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 황호성 , 송석범 , 이재욱 , 김진완 , 이광혁
IPC分类号： C07D209/02
摘要： 본 발명은 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물을 용매중에서 광학분할제와 반응시켜 하기 일반식(Ⅰ)의 광학이성질체를 제조하는 방법에 관한 것이다.

39. 发明公开

KR1019970001350A 피리돈 카르복실산 유도체 및 그의 제조방법 失效
标题翻译：吡啶酮羧酸衍生物及其制备方法
公开(公告)号：KR1019970001350A
公开(公告)日：1997-01-24
申请号：KR1019960002320
申请日：1996-01-31
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 김진완 , 윤여홍 , 이광호 , 이재목 , 이기호 , 이광혁 , 임융호
IPC分类号： C07D471/04
摘要： 1. 청구범위에기재되어있는발명이속하는기술분야피리돈카르복실산유도체. 2. 그발명이해결하고자하는기술적과제우수한항균활성을갖는항균제의제조. 3. 그기술적과제의해결방법의요지일반식(Ⅱ)의화합물을일반식(Ⅲ)의화합물과축합반응. 4. 발명의중요한용도. 항균제.

40. 发明授权

KR100097552B1 7-[α-(Z)-메톡시이미노-α-(2-아미노티아졸-4-일)아세트아미도]-3-[(5-카르복시메틸-4-메틸티아졸-2-일)티오메틸]-3-세펨-4-카르복실산의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR100097552B1
公开(公告)日：1996-03-28
申请号：KR1019920019379
申请日：1992-10-21
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 안승호 , 이광혁 , 윤명식 , 장명식
IPC分类号： C07D501/36

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