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21. 发明公开

KR1020070000981A 다이옥신 독성 저해 활성을 갖는 화합물, 이를 포함하는약학 조성물 및 상기 화합물을 이용한 다이옥신 독성으로인한 질환의 치료 방법 有权
标题翻译：具有抑制二氧化物毒性的活性化合物，包含该化合物的药物组合物和使用该化合物治疗由二恶英毒性引起的疾病的方法
公开(公告)号：KR1020070000981A
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：KR1020060051989
申请日：2006-06-09
申请人： 학교법인 포항공과대학교 , 포항공과대학교 산학협력단
发明人： 서판길 , 류성호 , 김선희 , 김윤희
IPC分类号： C07D231/14 , C07C245/08 , C07C233/92
CPC分类号： C07C245/08 , C07C275/40 , C07D231/14 , C07D333/38
摘要： A compound capable of inhibiting toxicity of dioxin, a pharmaceutical composition comprising the same compound and a method for treating diseases caused by dioxin toxicity by using the same compound are provided to inhibit binding of dioxin to the dioxin receptor, and expression of cytochrome P450, and avoid side effects or other disease pathogenesis by excess administration of the compound. The compound capable of inhibiting toxicity of dioxin represented by the formula(1) is provided, wherein R1 is H, C1-C5 alkyl group or alkylketone group; R2 is H, C1-C10 alkyl group or -COR3; R3 is C1-C5 alkyl group, C1-C5 alkyl amide group, C3-C12 aryl group or heteroaryl group; the compound inhibits binding of dioxin to a dioxin receptor; and the dioxin receptor is an aryl hydrocarbon receptor. The pharmaceutical composition comprises the compound capable of inhibiting toxicity of dioxin represented by the formula(1) and pharmaceutically acceptable additives, wherein the composition is formulated as tablet, capsule, solution, suspension, emulsion or syrup.
摘要翻译：提供能够抑制二恶英毒性的化合物，包含相同化合物的药物组合物和通过使用相同化合物治疗由二恶英毒性引起的疾病的方法，以抑制二恶英与二恶英受体的结合，细胞色素P450的表达和通过过量给药化合物来避免副作用或其他疾病发病机制。提供能够抑制由式（1）表示的二恶英毒性的化合物，其中R1为H，C1-C5烷基或烷基酮基; R2是H，C1-C10烷基或-COR3; R3是C1-C5烷基，C1-C5烷基酰胺基，C3-C12芳基或杂芳基; 该化合物抑制二恶英与二恶英受体的结合; 二恶英受体是芳烃受体。药物组合物包含能够抑制由式（1）表示的二恶英毒性的化合物和药学上可接受的添加剂，其中该组合物配制成片剂，胶囊，溶液，悬浮液，乳剂或糖浆。

22. 发明公开

KR1020000022120A 신규한 합성 카테콜 유도체, 이의 제조 방법 및 이의 용도 无效
标题翻译：新合成CATECHOL衍生物，其生产方法及其用途
公开(公告)号：KR1020000022120A
公开(公告)日：2000-04-25
申请号：KR1019980710534
申请日：1997-05-14
申请人： 그뤼넨탈 게엠베하
发明人： 하이니쉬로타르 , 묄만우테 , 슈나벨라우흐마티아스 , 라이쓰브로트롤프
IPC分类号： C07C251/16 , C07D501/34 , A61K31/545 , C07C245/08
CPC分类号： C07D501/00 , A61K47/54 , A61K47/547 , C07C235/60 , C07C235/64 , C07C237/22 , C07C245/08 , C07C251/24 , C07C251/80 , C07C251/86 , C07D263/06 , C07D499/00
摘要： PURPOSE: New catch derivatives are developed, which comprise azomethine-carboxyl acid, azobenzene-carboxyl acid, benzhydrazon, aminobenzoic acid and amino acid or dipeptides, pyrrolidine and/or oxazolidine carboxyl acid and formylcarboxymethyloxime act as structural elements, act as siderophore, and can be used in the form of their conjugates with active ingredients such as antibiotics to improve the anti-bacterial effectiveness of bacterial cells. CONSTITUTION: New catch derivatives are shown as formula (I), wherein azomethine-carboxyl acid rests, azobenzene-carboxyl acid rests, benzhydrazon rests, aminobenzoic acid rests and amino acid rests or dipeptides, pyrrolidine and/or oxazolidine carboxyl acid rests and formylcarboxymethyloxime rests act as structural elements. The compounds act as siderophors in gram-negative bacterial strains, in particular in pseudomonas and strains of E. coli, salmonella, klebsiella and proteus, and can be in the form of their conjugates with active ingredients, e.g. antibiotics (as "siderophore-antibiotic conjugates"), inject the latter into bacterial cells to improve or extend the anti-bacterial effectiveness of the cells, partly also for bacterial strains that are resistant to other beta-lactams. Also the compounds are suitable for using as iron chelating agents for illnesses related to disruption of the iron metabolism. In the formula (I), R1 = OH or Acyl and R2 in third and/or fourth position means aromatic azomethine-carboxyl acid rests or azobenzene-carboxyl acid rests, benzhydrazon rests, aminobenzoic acid rests and amino acid rests, pyrrolidine and/or oxazolidine carboxyl acid rests and formylcarboxymethyloxime and/or conjugates with active ingredients, in particular antibiotics. The compounds can be free acids in the form of their salts or esters that can be cleaved easily.
摘要翻译：目的：开发新的捕获衍生物，其包含偶氮甲碱 - 羧酸，偶氮苯 - 羧酸，二苯肼，氨基苯甲酸和氨基酸或二肽，吡咯烷和/或恶唑烷羧酸和甲酰基羧基甲基肟作为结构元素，作为铁载体，以其与活性成分如抗生素的缀合物的形式使用，以提高细菌细胞的抗细菌效力。构成：新的捕捉衍生物显示为式（I），其中偶氮甲碱 - 羧酸停留，偶氮苯 - 羧酸休息，二苯肼残基，氨基苯甲酸休息和氨基酸残基或二肽，吡咯烷和/或恶唑烷羧酸休息和甲酰基羧基甲基肟基休息作为结构元素。这些化合物在革兰氏阴性细菌菌株中起特别是铁藻毒素的作用，特别是在大肠杆菌，沙门氏菌，克雷伯菌和蛋白质的假单胞菌和菌株中，并且可以是它们与活性成分的缀合物的形式。抗生素（作为“铁载体 - 抗生素缀合物”），将后者注入到细菌细胞中以改善或延长细胞的抗细菌功效，部分还可用于对其它β-内酰胺类抗性的细菌菌株。此外，该化合物适合用作与铁代谢破坏有关的疾病的铁螯合剂。在式（I）中，R1 = OH或酰基和R2在第三和/或第四位置是指芳族偶氮甲碱 - 羧酸基或偶氮苯 - 羧基酸，苯肼，氨基苯甲酸基和氨基酸基，吡咯烷和/或恶唑烷羧酸和甲酰羧基甲基肟和/或与活性成分，特别是抗生素的缀合物。化合物可以是可以容易地裂解的其盐或酯形式的游离酸。

23. 发明授权

KR100164628B1 치환된 방향족 아민의 제조방법 失效
标题翻译：制备取代的芳香胺的方法
公开(公告)号：KR100164628B1
公开(公告)日：1999-03-20
申请号：KR1019940704180
申请日：1993-04-13
申请人： 파마시아 엘엘씨
发明人： 스턴,마이클,키이스 , 쳉,브라이언,카이-밍
IPC分类号： C07C245/08 , C07C209/42 , C07C211/50
CPC分类号： C07C209/02 , C07C209/42 , C07C245/08
摘要： 본 발명에 따른 치환된 방향족 아조 화합물의 제조방법은 적당한 용매계 존재하에 친핵성 화합물과 아조 함유 화합물을 접촉시키고, 적당한 염기와 제어된 양의 양성자성 물질의 존재하에 한정된 반응대 내의 반응온도 10-150℃에서 친핵성 화합물과 아조함유 화합물을 반응 시키는 것을 포함하는 것으로 여기서 양성자성 물질 대 염기의 몰비는 0:1 내지 5:1 이다. 본 발명의 다른 실시태양에서, 치환된 방향족 아조 화합물을 적당한 용매계, 적당한 염기 및 제어된 양의 양성자성 물질의 존재하에 한정된 반응대내에서의 반응온도 70-200℃에서 친핵성 화합물과 더욱 반응시키는 것이고, 여기서 치환된 방향족 아민을 제조하기 위한 양성자성 물질 대 염기의 몰비는 0:1 내지 5:1 이다. 본 발명의 또 다른 실시태양에서 치환된 방향족 아민의 제조방법은 적당한 용매계의 존재하에 친핵성 화합물과 치환된 방향족 아조 화합물을 접촉시키고, 친핵성 화합물과 치환된 방향족 아조 화합물을 적당한 염기와 제어된 양의 양성자성 물질의 존재하에 한정된 반응대에서 70-200℃의 반응온도에서 반응시키는 것을 포함하고, 여기서 양성자성 물질 대 염기의 몰비는 0:1 내지 5:1 이다.
본 발명의 또 다른 실시태양에서 치환된 방향족 아민은 환원적으로 알킬화되어 알킬화된 디아민 또는 그의 치환된 유도체를 제조한다.

24. 发明公开

KR1019970706245A 2-아로일시클로헥산디온, 그의 제조 방법, 및 제초제 또는 식물 성장 조절제로서의 그의 용도(2-Aroylcyclohexandiones, Process for Preparing The Same and Their Use as Herbicides or Plant Growth Regulators) 无效
标题翻译： 2-芳酰基 - 环己烷二酮，它们的制备，以及它们作为除草剂的用途或（2- Aroylcyclohexandiones，制备相同的和它们作为除草剂或植物生长调节剂使用）作为植物生长调节剂
公开(公告)号：KR1019970706245A
公开(公告)日：1997-11-03
申请号：KR1019970702092
申请日：1995-09-19
申请人： 바스프 에스이
发明人： 카스트,위르겐 , 포센,마르쿠스 , 폰다인,볼프강 , 엔젤,스테판 , 힐,레기나,루이제 , 카르도르프,우베 , 오텐,마르티나 , 플라트,페터 , 발터,헬무트 , 베스트팔렌,칼-오토 , 미슬리츠,울프
IPC分类号： C07C317/24 , A01N43/00 , C07C245/08 , C07D319/06
摘要： 하기 화학식(Ⅰ)의 2-아로일시클로헥산디온이 개시된다.

상기 식에서, X 및 Y는 독립적으로 산소 또는 황이고; Ar은 1 내지 4개의 치환기를 갖는 페닐 또는 헤테로아릴을 나타내거나; 또는 페닐 또는 헤테로아릴 고리의 2개의 인접 탄소 원자는 쇄에 의해 브리지될 수 있고; R
1 ,R
2 ,R
3 ,R
4 는 수소 또는 C
1 -C
4 -알킬을 나타내고; R
5 는 H,C
1 -C
4 -알킬 또는 C
1 -C
4 -알콕시카르보닐을 나타내고; R
6 ,R
7 은 C
1 -C
4 알킬, 벤질을 나타내거나, 또한, 상기 화합물의 산과의 염 및 에스테르 (단, 2-4-클로로-2-니트로벤조일)-5-디메톡시메틸-5-메틸-시클로헥산-1,3-디온을 제외한다) 및 그들의 제초제 및 성장 조절제로서의 용도가 개시된다.

25. 发明授权

KR102391230B1 반응성 메조겐 화합물, 이를 포함하는 편광판 및 표시장치 有权
公开(公告)号：KR102391230B1
公开(公告)日：2022-04-27
申请号：KR1020140179578
申请日：2014-12-12
IPC分类号： C07D273/04 , C07C245/08 , G02B5/30 , G02F1/1335
摘要： 본발명의일 실시예에따른표시장치는화소전극과공통전극이구비된박막트랜지스터어레이기판, 상기박막트랜지스터어레이기판과대향하며컬러필터를포함하는컬러필터어레이기판, 상기박막트랜지스터어레이기판과컬러필터어레이기판사이에개재된액정층, 및상기박막트랜지스터어레이기판과상기컬러필터어레이기판의적어도일면에구비된편광판을포함하며, 상기편광판은상기반응성메조겐화합물을포함하는것을특징으로한다.

26. 发明授权

KR102073987B1 화합물 및 이색성 색소, 및 편광막 有权
公开(公告)号：KR102073987B1
公开(公告)日：2020-02-05
申请号：KR1020130019201
申请日：2013-02-22
申请人： 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤
发明人： 오카와하루키 , 하타나카노부유키
IPC分类号： C07C245/08 , G02F1/1335 , C09K19/30

27. 发明授权

KR101882936B1 질소 산화물이 용해된 보조 물질을 이용한 아미노아조 화합물을 제조하는 방법 有权
公开(公告)号：KR101882936B1
公开(公告)日：2018-07-30
申请号：KR1020160159945
申请日：2016-11-29
申请人： 휴켐스주식회사
发明人： 박재범 , 김강현
IPC分类号： C07C245/08 , C07C211/46 , C07C211/55
摘要： 본발명은질소산화물이용해된보조물질을이용한아미노아조화합물을제조하는방법에관한것으로서, 보다구체적으로는안정화제역할을하는보조물질 (auxiliary substance)을반응매체(reaction medium)로이용하여디아조화합물을포함하는원료혼합물을가열하여재배열화를수행하는재배열화공정 (rearrangement process) 단계를포함하며, 상기원료혼합물은보조물질을반응매체로사용하여아민화합물의디아조화연속공정으로부터제조된반응혼합물을연이어일부및/또는전부사용하는것임을특징하여수율, 안정성및 경제성이높은신규한아미노아조화합물을제조하는방법에관한것이다.

28. 发明授权

KR101753917B1 공유결합 3차원 네트워크를 형성할 수 있는 화학제 有权
标题翻译：可以形成共价键三维网络的化学物质
公开(公告)号：KR101753917B1
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：KR1020117023306
申请日：2010-03-02
申请人： 옥스포드 어드밴스드 서패이시즈 리미티드
发明人： 그리피스,존-폴 , 이슨,미카엘,더글라스 , 빌,사라,루이즈 , 빅커,사라 , 윈스위츠,리츠드,찰스 , 킹,데이비드,사이몬
IPC分类号： C07C245/14 , C07C245/08 , C07C311/49 , C08J7/04
CPC分类号： C07C311/49 , C08J7/04 , Y10T428/2998 , Y10T428/31536
摘要： 본발명은동일하거나다른, n개의카르벤전구체기를포함하는식(II)의관능성화합물을제공하고, 여기서 n은 3 이상의정수이며:x는 1이고, E는카르벤반응중간체기로전환될수 있는기이며, Q는중심부, 폴리머또는덴드리머이고, 각각의 [R]-E-L- 기는동일하거나다르며식(Ie)의기 및식(Ia)의기로부터선택된다:여기서 L은본원에정의된단결합또는연결기이고, R은본원에정의된말단기이고, R은본원에정의되어있다. 기판상또는내에화학적으로결합된 3차원네트워크를제조하기위한제제로서관능성화합물의사용을제공한다. 본발명의관능성화합물을사용하여하기의제품을제조하는방법을하기와같이제공한다: 기판상또는내에화학적으로결합된 3차원네트워크; 제 1 기판과제 2 기판사이에화학적으로결합된 3차원네트워크; 필름또는코팅; 코팅된기판; 제 1 기판, 제 2 기판, 및제 1 기판과제 2 기판의계면에서조성물을포함한제품; 처리된입자. 본발명은본 발명의관능성화합물을사용하여제1 기판내지제 2 기판을가교결합하기위한방법및 얻어진가교제품을제공한다. 본발명은관능성화합물의제조방법을제공한다.
摘要翻译：本发明可以是相同的或不同的，正羧酸型，其包括一个本前体（II）提供了一个uigwan官能化合物，其中n是整数等于或大于3的：x是1，E是可转化基团卡宾反应中间体的基团（Ia）的化合物：其中L是如本文所定义的单键或连接基团，并且R是选自R 1和R 2的二价连接基团，是本文定义的终端组，并且R在本文中定义。提供了西方可混合化合物用于制造化学键合到基底上或基底内的三维网络的用途。使用本发明的功能性化合物制备以下产品的方法如下提供：化学结合到基底上或基底内的三维网络; 化学结合在第一衬底衬底和第二衬底衬底之间的三维网络; 薄膜或涂层; 涂覆的基材; 第一基板，第二基板和第一基板; 处理过的颗粒。本发明提供了使用本发明的功能性化合物和所得到的交联物使第一基材与第二基材交联的方法。本发明提供了制备功能化合物的方法。

29. 发明公开

KR1020160076434A 아조단량체 및 상기 아조단량체의 중합에 의해 제조되는 아조중합체 有权
标题翻译： AZOMONOMER和AZOPOLYMER通过聚合的AZOMONOMER
公开(公告)号：KR1020160076434A
公开(公告)日：2016-06-30
申请号：KR1020150169806
申请日：2015-12-01
申请人： 주식회사 엘지화학 , 한양대학교 산학협력단
发明人： 한양규 , 변인준 , 윤성수 , 이제권
IPC分类号： C07C245/08 , C07C245/06 , C08F20/34 , G01N33/20
CPC分类号： C07C245/08 , C08F20/34 , C08F120/36 , G01N33/1813 , G01N33/20
摘要： 본발명의일 구현예에따른아조중합체는알칼리금속이온들중 리튬이온및 나트륨이온과는착물을형성하나, 칼륨이온과는착물을형성하지않는특징이있다. 이러한아조중합체의특징으로인하여, 상기아조중합체는특정알칼리금속이온을선택적으로감지할수 있는센서의재료나혹은금속이온들이혼합된용액으로부터특정알칼리금속이온을선택적으로포집할수 있는신소재로활용될수 있을것으로기대된다.
摘要翻译：根据本发明的一个实施方案，偶氮聚合物在碱金属离子中与锂离子和钠离子形成络合物，但不与钾离子形成络合物。根据偶氮聚合物的特征，期望将共聚物用作选择性感测特定碱金属离子的传感器的材料，或者作为从含有混合金属离子的溶液中选择性收集特定碱金属离子的新型材料。偶氮聚合物由化学式1表示。

30. 发明公开

KR1020130052634A 아조 화합물, 상기 아조 화합물을 함유하는 안료 분산제, 안료 조성물, 안료 분산체 및 토너 有权
标题翻译： AZO化合物，颜料分散剂，颜料组合物，颜料分散体和包含AZO化合物的调色剂
公开(公告)号：KR1020130052634A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：KR1020137007860
申请日：2011-08-16
申请人： 캐논 가부시끼가이샤
发明人： 다니유타카 , 히로세마사시 , 도요다다카유키 , 무라이야스아키 , 다나카마사타케 , 가와무라마사시 , 이노우에게이 , 하세가와유키
IPC分类号： C07C245/08 , C09B67/20 , G03G9/08 , G03G9/087
CPC分类号： C09B69/106 , C09B29/337 , C09B33/153 , C09B67/0041 , C09B67/0046 , C09B67/0051 , C09B68/41 , G03G9/08791 , G03G9/091
摘要： 아조안료의비수용성용제에대한분산성을개선하는색소화합물의제공. 하기화학식 1로표시되는색소화합물. R은탄소원자수가 1 내지 6인알킬기또는페닐기를나타내고, R내지 R은수소원자또는화학식 2로표시되는치환기를나타내고, R내지 R은수소원자, COOR기또는 CONRR기를나타내고, R내지 R는수소원자, 또는탄소원자수가 1 내지 3인알킬기를나타내고, P은중합체성분을나타내고, L은탄소원자수가 1 내지 3인알킬렌기또는탄소원자수가 6 내지 10인아릴렌기를나타내고, *은결합부위를나타낸다. [화학식 1][화학식 2]

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