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21. 发明公开

KR1020140059307A 특정 트리아졸로피리딘 및 트리아졸로피라진, 이들의 조성물 및 이들의 사용 방법 有权
标题翻译：某些三唑并吡嗪和三唑并吡喃，其组合物及其使用方法
公开(公告)号：KR1020140059307A
公开(公告)日：2014-05-15
申请号：KR1020147010967
申请日：2010-12-30
申请人： 허치슨 메디파르마 리미티드
发明人： 수웨이구오 , 지아홍 , 다이구앙지우
IPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/437 , A61K31/4985
CPC分类号： A61K31/4985 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/5025 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D519/00
摘要： 본 발명은 특정 트리아졸로피리딘 및 트리아졸로피라진, 이들의 조성물 및 이들의 사용 방법을 제공한다.
摘要翻译：提供某些三唑并吡嗪，其组合物及其使用方法。

22. 发明公开

KR1020140059268A 아미노-치환된 이미다조피리다진 审中-实审
标题翻译：氨基取代的咪唑吡啶
公开(公告)号：KR1020140059268A
公开(公告)日：2014-05-15
申请号：KR1020147008395
申请日：2012-09-05
申请人： 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하
发明人： 아이스크누트 , 퓔러플로리안 , 조른루드빅 , 숄츠아르네 , 리나우필립 , 크노스마르크얀 , 뵈머울프 , 권터유디스 , 히치콕마리온
IPC分类号： C07D487/04 , C07D405/04 , A61K31/5025 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5025 , A61K31/5377 , A61K45/06
摘要： 본 발명은 하기 화학식 (I)의 아미노-치환된 이미다조피리다진 화합물, 그의 제조방법, 상기 화합물을 함유하는 약학 조성물 및 배합물, 및 질환, 특히 과증식성 및/또는 혈관형성 장애의 치료에서 단독 작용제로서 또는 다른 활성 성분과의 조합물로서의 상기 화합물 또는 조성물의 용도에 관한 것이다.

상기 식에서,
A, R1, R3 및 n은 청구범위에 정의된 바와 같다.

23. 发明公开

KR1020140048344A ＤＰＰ-ＩＶ 억제제의 용도 有权
标题翻译： DPP-IV抑制剂的使用
公开(公告)号：KR1020140048344A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：KR1020147008698
申请日：2007-05-03
申请人： 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하
发明人： 두기클라우스 , 힘멜스바흐프랑크 , 마르크미하엘
IPC分类号： A61K31/522 , A61K31/519 , A61K31/5025 , A61P3/10
CPC分类号： A61K31/522 , A61K31/155 , A61K31/197 , A61K31/4184 , A61K31/4985 , A61K31/5025 , A61K31/52 , A61K31/7048 , A61K45/06 , Y10S514/866 , A61K31/519
摘要： 본 발명은 생리 기능장애를 치료하고, 이러한 기능장애를 나타내는 위험한 상태의 환자 그룹의 위험을 줄이기 위한 선택된 DPP-IV 억제제의 용도에 관한 것이다. 또한, 다른 시약들과 병용하여 개선된 치료 결과를 얻을 수 있는 상기 DPP-IV 억제제의 용도가 기재된다. 상기 용도는 상응하는 약제를 제조하기 위해 사용될 수 있다.
摘要翻译：使用（I）或（II）和/或其盐的二肽基肽酶IV抑制剂化合物（A）和/或其盐用于治疗具有生理功能障碍如前期糖尿病，葡萄糖不耐受，病理性空腹血糖，糖尿病足，糖尿病相关性溃疡，糖尿病性高脂血症，糖尿病性血脂异常，新诊断的1型糖尿病，妊娠糖尿病，高血糖症，肾上腺素能餐后综合征和心功能不全，或用于治疗移植胰岛素朗格汉斯或β细胞的患者。使用二肽基肽酶IV抑制剂（A）式（I）或（II）化合物和/或其盐用于制备治疗患有生理功能障碍（例如前期糖尿病，葡萄糖耐受不良，病理性禁食 - 葡萄糖，糖尿病足，糖尿病相关性溃疡，糖尿病性高脂血症，糖尿病性血脂异常，新诊断的1型糖尿病，妊娠糖尿病，高血糖症，肾上腺素能餐后综合征和心功能不全，或用于治疗移植胰岛细胞或β细胞的患者。 R1：（[1,5]萘啶-2-基）甲基，（喹唑啉-2-基）甲基，（喹喔啉-6-基）甲基，（4-甲基 - 喹唑啉-2-基）甲基，2-氰基 - （3-氰基 - 喹啉-2-基）甲基，（3-氰基 - 吡啶-2-基）甲基，（4-甲基 - 嘧啶-2-基）甲基或（4,6-二甲基 - 嘧啶）吡啶-2-基）甲基; 和R2：3-（R） - 氨基 - 哌啶-1-基，（2-氨基-2-甲基 - 丙基） - 甲基胺或（2-（S） - 氨基 - 丙基） - 甲基胺。包括以下独立权利要求：（1）用于胰岛细胞或β细胞的分离或储存培养基，其中培养基增强细胞的活力和分泌能力1nmol / l至1mol / l的（I）; （2）增强胰岛细胞或β细胞的活力和分泌能力的方法，包括在分离和移植期间向分离培养基或储存培养基中加入浓度为1nmol / l至1μmol/ l的（I）胰岛细胞或β细胞的阶段。活动：抗糖尿病; 新陈代谢; 抗溃疡; 皮肤; 降血脂; Cardiant; Vasotropic; 抗心绞痛; 心血管根; 抗心律不整。作用机理：二肽基肽酶IV抑制剂。

24. 发明公开

KR1020140032337A 치환된 이미다조피리다진 审中-实审
标题翻译：取代的咪唑吡啶
公开(公告)号：KR1020140032337A
公开(公告)日：2014-03-14
申请号：KR1020137009011
申请日：2011-09-06
申请人： 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하
发明人： 클라르,울리히 , 콥피쯔,마르쿠스 , 아우테라트,롤프 , 코제문트,디르크 , 볼만,롤프 , 리나우,필립 , 지마이슈테어,게르하르트 , 벵네어,안테,마르그레트
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P35/00 , A61P29/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5025 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D471/04
摘要： 본 발명은 Mps-1 (단극성 스핀들 1) 키나제 (또한 티로신 트레오닌 키나제, TTK로 공지됨) 억제제인 하기 화학식 I의 치환된 이미다조피리다진 화합물, 상기 화합물의 제조 방법, 상기 화합물을 포함하는 제약 조성물 및 조합물, 및 질환, 특히 과다증식성 및/또는 혈관신생 장애 치료 및 예방용 제약 조성물의 제조를 위한 상기 화합물의 단독 작용제로서의 또는 다른 활성 성분과의 조합물로의 용도에 관한 것이다.

상기 식에서, R
3 , R
5 및 A는 특허청구범위에 정의된 바와 같다.

25. 发明公开

KR1020140022057A AKT 키나제 억제제로서의 이미다조피리다진 无效
标题翻译：咪达唑啶作为AKT激酶抑制剂
公开(公告)号：KR1020140022057A
公开(公告)日：2014-02-21
申请号：KR1020137029229
申请日：2012-04-05
申请人： 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 , 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트
发明人： 배르파커,라르스 , 스캇,윌리엄존스톤 , 해게바르트,안드레아 , 인스,스튜어트 , 레흐빈켈,하르트무트 , 폴리츠,올리버 , 노이하우스,롤란트 , 브리엠,한스 , 뵈머,울프
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5025 , A61K45/06
摘要： 하기 화학식 I의 이미다조피리다진 및 그의 제조 방법 및 그의 용도.

26. 发明公开

KR1020120043168A 신규한 소염제 审中-实审
标题翻译：新型抗炎剂
公开(公告)号：KR1020120043168A
公开(公告)日：2012-05-03
申请号：KR1020117027609
申请日：2010-04-21
申请人： 리스버로직스 코퍼레이션
发明人： 한센헨리크씨. , 와그너그레고리에스. , 아트웰사라씨. , 맥루어캐빈쥐. , 쿨리코브스키이웰리나비.
IPC分类号： C07D239/91 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D413/12
CPC分类号： A61K31/517 , A61K9/4833 , A61K31/47 , A61K31/5025 , C07D215/22 , C07D215/36 , C07D239/91 , C07D239/93 , C07D401/02 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D413/12 , C07D487/04
摘要： 인터류킨-6(IL-6) 및/또는 혈관 세포 유착 분자-1(VCAM-1)을 조절하는 방법, 및 천연 발생 또는 합성 퀴나졸론 유도체를 투여함으로써, 예를 들어, 아테롬성 동맥경화증, 천식, 관절염, 암, 다발성 경화증, 건선, 및 염증성 장 질환과 같은 심혈관 및 염증성 질환들 및 관련 질환 상태들, 및 자가면역 질환(들)을 치료 및/또는 예방하는 방법이 기술된다. 본 발명은 신규한 합성 퀴나졸론 화합물 및 상기 화합물을 포함하는 약제학적 조성물을 제공한다.

27. 发明授权

KR101080393B1 피라졸 화합물 失效
标题翻译：吡咯化合物
公开(公告)号：KR101080393B1
公开(公告)日：2011-11-07
申请号：KR1020057005290
申请日：2003-09-25
申请人： 우베 고산 가부시키가이샤
发明人： 하기하라마사히코 , 시바카와노부히코 , 니시하라마사미치 , 시라이토시유키 , 시미즈모토히사 , 하세가와토오루 , 도쿠나가야스노리 , 스즈키나오토 , 와다유키노리
IPC分类号： C07D401/14 , C07D487/04 , C07D403/14
CPC分类号： C07D401/14 , A61K31/501 , A61K31/5025 , A61K31/506 , C07D403/14 , C07D487/04
摘要： 본발명은, 일반식 (I) 식중, R은, 치환되어도좋은페닐, R는, H, 할로겐, 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐또는치환아미노를나타내고, Q는, CH 또는 N을나타내고, R는, H, 알킬또는아미노를나타내고, R는, 일반식(II)~(V): 식중, R은, H 또는알킬을나타내고, R은, H, 알킬또는치환아미노를 나타내고, R은, H 또는알킬을나타내고, R는, H, 알킬, 할로게노알킬또는치환아미노를나타냄, 를나타냄, 으로표시되는피라졸화합물또는그의약리상허용되는염, 및이들을유효성분으로하는의약조성물에관한것이다.

28. 发明公开

KR1020110113755A 트리아졸로 〔4,3-Ｂ〕 피리다진 유도체 및 전립샘암에 대한 이의 용도 无效
标题翻译： TRIAZOLO [4,3-B]吡啶并吡啶衍生物及其用于前列腺癌的用途
公开(公告)号：KR1020110113755A
公开(公告)日：2011-10-18
申请号：KR1020117019968
申请日：2010-02-08
申请人： 아스트라제네카 아베
发明人： 브래드버리로버트휴 , 카그레고리리차드 , 래보우알프레드아써 , 라오코루포주스리니바사 , 투마하리크리쉬나
IPC分类号： C07D487/04 , C07D403/04 , A61K31/5025 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/5025 , A61K31/551 , A61K31/58 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 본 발명은 하기 화학식 (I)의 이환식 화합물에 관한 것이다:

상기 화학식에서, , R
1 , R
2 , L
1 , L
2 , J, Y, k, n, p 및 r은 명세서에 정의된 바와 같다. 본 발명은 또한 이러한 화합물의 제조 방법, 이를 함유하는 약학적 조성물, 및 병태, 특히 전립샘암과 관련된 안드로겐 수용체의 치료에서의 이의 용도에 관한 것이다.

29. 发明公开

KR1020110021835A ＮＡＦＬＤ의 치료에 사용하기 위한 ＤＰＰ-Ⅳ 억제제 无效
标题翻译： DPP-IV抑制剂用于治疗NAFLD
公开(公告)号：KR1020110021835A
公开(公告)日：2011-03-04
申请号：KR1020107027016
申请日：2009-06-02
申请人： 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하
发明人： 클라인토마스 , 마르크미하엘 , 니쎈하이코 , 토마스레오
IPC分类号： A61K31/52 , A61K31/519 , A61K31/5025 , A61P1/16
CPC分类号： A61K31/40 , A61K31/155 , A61K31/403 , A61K31/41 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/4375 , A61K31/4439 , A61K31/4985 , A61K31/5025 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/519 , A61K31/522 , A61K31/53 , A61K45/06 , A61P1/16 , A61K2300/00
摘要： 본 발명은 특정 DPP-4 억제제가 비알콜성 지방 간 질환(NAFLD)의 치료 및/또는 예방에 특히 적합하다는 발견에 관한 것이다.

30. 发明公开

KR1020100117069A 티에노피리다진류 화합물 및 그 제조방법, 약품 조성물 및 그 용도 有权
标题翻译：三烯丙基化合物，其制备，药物组合物和用途
公开(公告)号：KR1020100117069A
公开(公告)日：2010-11-02
申请号：KR1020107017631
申请日：2009-01-07
申请人： 제 쟝 메더신 코.,엘티디 씬창 파마수티칼 팩토리 , 우, 장귀
发明人： 우,장귀
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/5025 , A61P35/00
CPC分类号： C07D495/04 , A61K31/5025
摘要： 본 발명은 식(1)의 티에노피리다진류 화합물, 혹은 약학적으로 허용가능한 염 또는 그 수화물에 관한 것으로, 여기서 R1과 R2는 각각 독립적으로 H혹은C
1-4 의 알킬기이고, R3은 N, S 또는 O를 포함한 포화 혹은 불포화 육원자고리 혹은 오원자고리 및 그 이성질체이며, R4는 임의의 위치에서 단일치환 혹은 이치환된 할로페닐이다. 본 발명은 또한 상기 화합물의 제조 방법 및 이를 포함한 약품 조성물 및 그 용도에 관한 것으로 특히 항종양 용도에 관한 것이다.

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