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11. 发明授权

KR101627600B1 2-(2-아미도메틸)-2-메틸-2Ｈ-벤조피란 화합물 有权
标题翻译： 2-2-2-2-2-2-二氨基甲基-2-甲基-2H-苯并吡喃化合物
公开(公告)号：KR101627600B1
公开(公告)日：2016-06-14
申请号：KR1020090069646
申请日：2009-07-29
申请人： 한국화학연구원 , 에스케이케미칼주식회사
发明人： 공영대 , 조희영 , 이태호 , 최길돈 , 전문국 , 박우규 , 공재양 , 황순희 , 정대영 , 이봉용 , 엄기안 , 김재선 , 류근호 , 류제호 , 김신애 , 한혜영 , 손현주 , 이현정 , 김용혁 , 박성훈
IPC分类号： C07D311/58 , C07D311/04 , C07D311/02
摘要： 본발명은 2-(2-아미도메틸)-2-메틸-2-벤조피란화합물과, 이화합물이갖는 11β-HSD1 효소에대한선택적억제활성을이용하여당코르티코이드의조절과관련된질환의예방, 조절, 및치료제로사용하는의약적용도에관한것이다. 본발명의 2-(2-아미도메틸)-2-메틸-2-벤조피란화합물은사람유래 11β-HSD1 효소가관여하는당코르티코이드의조절과관련된질환예를들면 1형및 2형당뇨병, 당뇨병후기합병증, 성인형잠복성자가면역당뇨병(LADA), 인슐린저항증, 비만, 내당능장애(IGT), 공복혈당장애(IFG), 손상된글루코스내성, 이상지질혈증, 동맥경화, 고혈압등의대사증후군질병에대한예방, 조절, 및치료제로유용하다.

12. 发明授权

KR101146777B1 헥사하이드로칸나비올 유도체의 신규 제조방법 有权
标题翻译：一种制备十六氢萘啶衍生物的新方法
公开(公告)号：KR101146777B1
公开(公告)日：2012-05-21
申请号：KR1020080071834
申请日：2008-07-23
申请人： 영남대학교 산학협력단
发明人： 이용록
IPC分类号： C07D311/02
摘要： PURPOSE: A method for preparing hexahydrocannabinol derivative which is a kind of cannabinoid is provided to ensure high yield of target compound through one-step reaction. CONSTITUTION: A hexahydrocannabinol of general formula II is prepared by reacting aldehyde having unsaturated bond with a compound of general formula I in the presence of non reaction organic solvent under the presence of catalyst. In general formula I, R1 is hydrogen, OH, OCH3, OEt, ether group, alkenyl group; R2 is hydrogen, carbonyl, ester group or alkenyl group; R3 is alkyl group such as hydrogen, methyl, ethyl, and pentanyl or alkenyl group; and R4 is hydrogen, alkyl or alkenyl group. The aldehyde having unsaturated bond citral, citronellal, citronelly oxyacetalde hyde, cyclamen aldehyde, hydroxycitronellal, lilial or bourgeonal.

13. 发明授权

KR101132866B1 마카에리올 유도체 화합물을 제조하는 신규 제조방법 有权
标题翻译：一种制备马哈拉酵母衍生物的新方法
公开(公告)号：KR101132866B1
公开(公告)日：2012-04-03
申请号：KR1020080111876
申请日：2008-11-11
申请人： 영남대학교 산학협력단
发明人： 이용록
IPC分类号： C07D311/02
摘要： PURPOSE: A method for preparing machaeriol derivative having various pharmacological activation is provided to effectively produce the deriavatives with high yield. CONSTITUTION: A method for preparing machaeriol derivative of general formula Ia or Ib comprises: a step of condensing 3,5-dimethoxybenzaldehyde of structural formula 6 with phosphonate of general formula IV to obtain 3,5-dimethoxy-trans-stilbene derivative of general formula III; a step of reacting the derivative of general formula III with pyridine hydrochloric acid to obtain pinosylbin compound of general formula II; and a step of performing optically active reaction of the pinosylbin compound with (S)-(-)-Citronellal, 10a or (R)-(+)-Citronellal, 10b.

14. 发明授权

KR101070557B1 요오드 촉매를 이용한 2Ｈ―피란 화합물의 제조 방법 有权
标题翻译：使用碘化物催化剂制备2H-吡啶的方法
公开(公告)号：KR101070557B1
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：KR1020100029030
申请日：2010-03-31
申请人： 영남대학교 산학협력단
发明人： 이용록
IPC分类号： C07D311/74 , C07D311/02 , C07D493/04
摘要： 본 발명에 따라서, 요오드 촉매의 존재하에 사이클릭 1,3-디카보닐을 α,β-불포화 알데히드와 반응시키는 것을 포함하는 2H-피란 화합물의 제조 방법이 제공된다. 여기서, 사이클릭 1,3-디카보닐은 α,β-불포화 알데히드와 도미노 크노에베나겔/6π-전자고리화 반응을 일으킨다. 위 반응은 메틸렌 클로라이드 중에서 일어난다. 또한, α,β-불포화 알데히드는 3-메틸-2-부테날 및 1-사이클로헥센-1-카복스알데히드 중에서 선택된다.

15. 发明公开

KR1020110027798A 6-치환 페녹시크로만 카르복실릭 애시드 유도체 有权
标题翻译： 6-取代的苯氧基羧酸衍生物
公开(公告)号：KR1020110027798A
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：KR1020117001795
申请日：2009-06-24
申请人： 어레이 바이오파마 인크.
发明人： 버지스,로렌스,이. , 클라크,크리스토퍼,티. , 쿡,애덤 , 코렛,크리스토퍼,피. , 딜라일,로버트,커크 , 도허티,조지,에이. , 헌트,케빈,더블유. , 로모프,토드 , 김,강혁
IPC分类号： C07D311/20 , C07D311/02 , A61K31/352 , A61P37/00
CPC分类号： C07D311/58 , C07D311/04 , C07D405/12 , C07D407/12
摘要： 다음 화학식 I의 화합물:

I
여기서 A
1 , A
2 , W, L, G, R
7a , R
7b , R
8 , R
9 및 R
10 은 명세서에 기재된 의미를 가지며, 이 화합물은 면역 질환의 치료에 유용한 DP2 수용체 조절자이다.

16. 发明公开

KR1020010009475A 크리신 유도체 및 이들을 포함한 혈당강하제용 조성물 失效
标题翻译： CHRYSIN衍生物和含有它的高分子化合物
公开(公告)号：KR1020010009475A
公开(公告)日：2001-02-05
申请号：KR1019990027846
申请日：1999-07-09
申请人： 김박광
发明人： 이상현 , 양성심 , 장지면 , 정춘식 , 신준수 , 최원규 , 김박광
IPC分类号： C07D311/02
摘要： PURPOSE: The chrysin derivatives and a hypoglycemic composition containing the compounds are provided, thereby the novel medicines containing the chrysin composition can be developed for falling blood sugar without side effects. CONSTITUTION: The chrysin is a flavonoid plant having hydroxyl group at C5 and C7 sites and has anti-oxidant, anti-inflammatory, anti-cancer and anti-allergic properties. The chrysin derivatives are represented by formula (1), in which R1 is hydrogen or propyl, R2 is propyl, butyl, octyl or toluic. The hypoglycemic composition contains the chrysin derivatives in an amount of 100 to 1000 mg/day, preferably 200 to 400 mg/day or in an amount of 1/2, 1/3, 1/4, 1/5 or 1/6 of the above amount and may be administrated to a patient suffering from diabetes 1 to six times a day.
摘要翻译：目的：提供含有这些化合物的chrysin衍生物和降血糖组合物，从而可以开发含有chrysin组合物的新型药物用于降血糖而没有副作用。构成：辣椒素是在C5和C7位置具有羟基的类黄酮植物，具有抗氧化，抗炎，抗癌和抗过敏等特性。氯仿衍生物由式（1）表示，其中R 1是氢或丙基，R 2是丙基，丁基，辛基或甲苯基。降血糖组合物含有100至1000mg /天，优选200至400mg /天或以1/2，1 / 3,1 / 4,1 / 5或1/6的量存在的chrysin衍生物以上数量，并且可以每天服用于患有糖尿病的患者1至6次。

17. 发明公开

KR1019980032585A 플라본유도체및이를함유하는의약 失效
公开(公告)号：KR1019980032585A
公开(公告)日：1998-07-25
申请号：KR1019970051291
申请日：1997-10-04
申请人： 코와 가부시키가이샤
发明人： 밍키안장 , 야스시와다 , 마리아엘리자베쓰즈왁스트라 , 헹크팀머만 , 마사히로타무라
IPC分类号： C07D405/12 , C07D311/02 , C07D405/10
摘要： 본 발명은 하기 일반식(1)로 표시되는 플라본 유도체 또는 그의 염, 및 이를 함유하는 의약을 개시한다.

[A는 H, 할로겐, 페닐기, 나프틸
기 또는 식(2)의 기(X는 H 또는 할로겐원자, B는 -CH=CH-, -CH=N-, -N(R
7 )- (R
7 은 저급 알킬기, 알콕시알킬기), -O- 또는 -S-), W는 단일결합, -CH
2 0- 또는 -CH=CH-, R
1 내지 R
4 의 적어도 하나는 -COOH, -CN, 알킬옥시카르보닐기, 테트라졸릴기 또는 -CONHR
8 (R
8 은 H, 저급알킬기 또는 페닐술포닐기), 나머지는 H, 할로겐원자, -OH, 저급알킬기 또는 저급알콕시기, R
5 는 H, -OH, 저급알콕시기, -O(CH
2 )mNR
9 R
10 (R
9 , R
10 은 H, 저급알킬기, 인접하는 N과 함께 프탈이미드기, m=1-5) 또는 식(3)의 기(n=1-5, l=2-3), R
6 는 H, 할로겐 원자이며, W는 단일결합이며, 또한 R
5 가 H인 경우는 제외한다]
화합물(1)은 우수한 cys-LT
1 수용체 결합작용을 갖는다.

19. 发明授权

KR830002567B1 퀴나졸린 유도체의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR830002567B1
公开(公告)日：1983-11-14
申请号：KR800001676
申请日：1980-04-25
申请人： PFIZER LTD
发明人： CAMPBELL SIMON FRASER
IPC分类号： C07D405/12 , A61K20060101 , A61K31/335 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61P9/12 , C07D20060101 , C07D215/06 , C07D239/72 , C07D239/92 , C07D239/95 , C07D295/18 , C07D305/14 , C07D307/77 , C07D307/84 , C07D307/85 , C07D307/87 , C07D311/02 , C07D311/76 , C07D313/00 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D487/08

20. 发明公开

KR20200143710A 근위축 측삭 경화증 및 관련 장애의 치료를 위한 조합 요법 审中-公开
公开(公告)号：KR20200143710A
公开(公告)日：2020-12-24
申请号：KR20207032217
申请日：2019-04-09
申请人： MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL
发明人： ELMALEH DAVID R
IPC分类号： A61K31/352 , A61K9/00 , A61K31/045 , A61K31/122 , A61K31/192 , A61K31/616 , A61K45/06 , A61P21/00 , A61P25/00 , C07D311/02 , C07D311/04
摘要： 치료적유효량의크로몰린또는크로몰린유도체화합물및 항염증제의조합물을투여하는것을포함하는뉴런염증상태, 예를들어, 근위축측삭경화증및 프리온질병을치료하는방법이본원에기술된다.

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