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11. 发明授权

KR102350002B1 탁산 화합물, 이들의 제조 방법, 및 이들의 용도 有权
公开(公告)号：KR102350002B1
公开(公告)日：2022-01-10
申请号：KR1020167016717
申请日：2014-11-21
IPC分类号： C07D305/14 , C07D405/12 , C07C233/87 , C07C271/22 , A61K31/337 , A61K31/4427
摘要： 본발명은경구항종양치료제의제조에있어서화학식 (I) 또는화학식 (II) 구조를갖는탁산화합물, 상기화합물의제조방법, 상기화합물, 이들의약학적으로허용가능한염 및용매화물을활성성분으로함유하는조성물의용도를제공한다. JPEG112016060421374-pct00108.jpg61155 화학식 (I)에서, R1은 -COR6, -COOR6 또는 -CONR7aR7b이고; R2는 C1-C6 알킬, C1-C6 알케닐, 치환된탄화수소기, 헤테로시클릴기, 방향족기또는치환된방향족기이며; R3는 -OR6, -OCOOR6, -OCOSR6 또는 -OCONR7aR7b이고; R4는 -OR6, -OCOOR6, -OCOSR6, -OCONR7aR7b 또는 H이며; 상기 R6는 C1-C6 알킬, C1-C6 알케닐, C1-C6 알키닐, 치환된탄화수소기, 방향족기또는헤테로시클릴기이고; R7a및R7b는각각수소, 탄화수소기, 치환된탄화수소기또는헤테로시클릴기이다. 화학식 (II)에서, R1은 -COR6 또는 -COOR6이고; R2는방향족기이며; R3는 -OR6이고; 상기 R6는 C1-C6 알킬, C1-C6 알케닐, C1-C6 알키닐, 치환된탄화수소기, 방향족기또는헤테로시클릴기이다.

12. 发明公开

KR1020070105692A 폴리이미드 합성용 단량체, 및 이를 포함하는 폴리이미드전구체 조성물 및 연성 금속박 적층체 失效
标题翻译：用于合成聚酰亚胺的单体和包含它们的聚酰亚胺前体和柔性金属层压板
公开(公告)号：KR1020070105692A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：KR1020060038212
申请日：2006-04-27
申请人： 에스케이이노베이션 주식회사
发明人： 최원중 , 김희윤 , 이상수 , 이병인 , 이상훈 , 김지민
IPC分类号： C07C237/48 , C07C233/87
摘要： A monomer of 4,4'-oxybis[N-(4-amino-2-alkoxyphenyl)benzamide] is provided to have high flex resistance and a low coefficient of thermal expansion, and give high bonding force between polyimide film and metal film. A monomer of 4,4'-oxybis[N-(4-amino-2-alkoxyphenyl)benzamide] has a structure represented by the following formula 1, wherein R is CnH2n+1 and n is an integer of 1-12. A polyimide precursor composition comprises a reaction product prepared by a condensation reaction of a dianhydride compound and a diamine compound including 4,4'-oxybis[N-(4-amino-2-alkoxyphenyl)benzamide]. The dianhydride compound and diamine compound are used in a molar ratio of 95:100-105:100.
摘要翻译：提供了4,4'-氧双（N-（4-氨基-2-烷氧基苯基）苯甲酰胺]的单体以具有高的抗挠曲性和低的热膨胀系数，并且在聚酰亚胺薄膜和金属薄膜之间赋予高的粘结力。 4,4'-氧双（N-（4-氨基-2-烷氧基苯基）苯甲酰胺]的单体具有由下式1表示的结构，其中R是C n H 2n + 1，n是1-12的整数。聚酰亚胺前体组合物包含通过二酐化合物与包含4,4'-氧双（N-（4-氨基-2-烷氧基苯基）苯甲酰胺]的二胺化合物的缩合反应制备的反应产物。二酐化合物和二胺化合物的摩尔比为95:100-105:100。

13. 发明公开

KR1020070086044A 글리코겐 포스포릴라제 억제제 화합물 및 이의 약제학적조성물 无效
标题翻译： GLYCOGEN PHOSPHORYLASE抑制剂化合物及其药物组合物
公开(公告)号：KR1020070086044A
公开(公告)日：2007-08-27
申请号：KR1020077013158
申请日：2005-11-04
申请人： 글락소스미스클라인 엘엘씨
发明人： 에반스,카렌 , 시씨-나이트,마리아 , 코포,프랭크,틴 , 드워닉,케이트,안 , 게일,제니퍼,폴 , 가리도,둘스,마리아 , 리,유에,후 , 파텔,메훌,피. , 타바레스,프란시스엑스 , 톰슨,스티븐,앤드류 , 디커슨,스코트,하워드 , 피트,앤드류,제임스 , 스파크스,스티븐,메거 , 뱅커,피에레테 , 쿠퍼,조엘,피.
IPC分类号： C07C233/87 , C07C273/18 , C07C275/30 , A61K31/17
CPC分类号： C07C275/42 , C07C237/42 , C07C323/59 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/08 , C07D207/16 , C07D209/20 , C07D211/34 , C07D211/56 , C07D211/66 , C07D211/78 , C07D213/56 , C07D213/82 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07D261/08 , C07D261/14 , C07D277/56 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D309/14 , C07D317/50 , C07D319/18 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D333/68 , C07D333/70 , C07D335/02 , C07D409/04
摘要： The invention relates to glycogen phosphorylase inhibitor compounds, pharmaceutical compositions of these compounds, methods of treatment using the pharmaceutical compositions to treat diabetes, conditions associated with diabetes, and/or tissue ischemia, including myocardial ischemia, and processes for making the compounds.
摘要翻译：本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物，这些化合物的药物组合物，使用药物组合物治疗糖尿病的方法，与糖尿病有关的病症和/或组织缺血，包括心肌缺血，以及制备该化合物的方法。

14. 发明公开

KR1020030059099A α4 매개된 세포 접착 억제제 失效
标题翻译： α4매개된세포접착억제제
公开(公告)号：KR1020030059099A
公开(公告)日：2003-07-07
申请号：KR1020037001993
申请日：2001-08-27
申请人： 미쓰비시 타나베 파마 코퍼레이션
发明人： 가와구치다카유키 , 노무라스미히로 , 츠키모토미키코 , 구메도시유키 , 서카아일라
IPC分类号： C07C233/87
CPC分类号： C07C233/87 , A61K31/198
摘要： 본 발명은 하기 일반식 [I]의 페닐알라닌 유도체 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염에 관한 것이다:

상기 식에서,
X
1 은 할로겐 원자를 나타내고,
X
2 는 할로겐 원자를 나타내며,
Q는 -CH
2 - 그룹 또는 -(CH
2 )
2 - 그룹을 나타내고,
CO
2 R은 에스테르화될 수 있는 카복실 그룹을 나타낸다.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的苯丙氨酸衍生物，其中X SUP是卤素原子，X SUP是卤素原子，Q是CH SUB（R 1） ; 2 R-是可被酯化的羧基; 或其药学上可接受的盐。

15. 发明公开

KR1020010023178A 엔-아로일페닐알라닌 유도체 有权
标题翻译：苯酰 - 苯丙氨酸衍生物
公开(公告)号：KR1020010023178A
公开(公告)日：2001-03-26
申请号：KR1020007001804
申请日：1998-08-13
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 첸리 , 구쓰리로버트윌리암 , 후앙타이-낭 , 휼케니쓰지 , 시두리아키타라오 , 틸리제퍼슨라이트
IPC分类号： C07C233/87
CPC分类号： C07D213/82 , C07C233/87 , C07C235/52 , C07C237/36 , C07C311/17 , C07C311/21 , C07C317/44 , C07C323/62 , C07D211/64 , C07D215/30 , C07D215/50 , C07D233/32 , C07D233/36 , C07D239/28 , C07D249/06 , C07D261/18 , C07D277/56 , C07D295/15 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 본발명은 X, X', Z 및 Y가명세서에기재된바와같고 VCAM-1과세포발현 VLA-4 사이의결합억제제로서의활성을갖는하기화학식 1의화합물, 그의염 및에스테르를개시하고있다. 이러한화합물은증후및/또는손상이세포발현 VLA-4에대한 VCAM-1의결합에관련된질환을치료하는데유용하다: 화학식 1

16. 发明公开

KR1019960705799A 2,3,5,6-테트라 플루오로 벤조산 유도체 및 해충 구제제로서의 그의 용도 无效
标题翻译： 2,3,5,6-四氟苯甲酸衍生物及其作为有害生物防除剂的用途
公开(公告)号：KR1019960705799A
公开(公告)日：1996-11-08
申请号：KR1019960702717
申请日：1994-11-14
申请人： 바이엘 악티엔게젤샤프트
发明人： 우도크라츠 , 게르트핸슬러
IPC分类号： C07D295/185 , C07C233/87

17. 发明授权

KR840001838B1 옥시아세트산 유도체의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR840001838B1
公开(公告)日：1984-10-22
申请号：KR810002248
申请日：1981-06-20
申请人： KAKEN CHEMICAL CO
发明人： HAMAZAKI YASHUHIKO , ISHIYAMA NOBUO , SERI KENJI , SATO REIKE , YAMAMOTO TOSHIYUKI
IPC分类号： C07C233/87 , C07C231/12 , C07C103/78

18. 发明授权

KR101906788B1 레지스트 하층막 형성 조성물 有权
公开(公告)号：KR101906788B1
公开(公告)日：2018-10-11
申请号：KR1020140144138
申请日：2014-10-23
申请人： 에이제트 일렉트로닉 머티어리얼스 (룩셈부르크) 에스.에이.알.엘.
发明人： 나카스기시게마사 , 스즈키마사토 , 리진 , 미스미모토키 , 이데야스아키
IPC分类号： C07C233/81 , C07C233/87 , G03F7/11 , G03F7/20 , G03F7/30 , H01L21/027
CPC分类号： C08G69/44 , C08G69/12 , C08G69/48 , C09D177/10 , G03F7/091 , G03F7/094 , G03F7/11 , G03F7/20 , G03F7/30 , H01L21/0274
摘要： [과제] 한계치수균일성과초점심도마진을개선할수 있는덴드리머화합물, 및하층막을형성할수 있는조성물의제공. [해결수단] 방향족골격을중심으로하여, 아미드결합또는에스테르결합과방향족골격을포함하는분기쇄를함유하는덴드리머화합물, 및이를함유하는하층막형성용조성물.

19. 发明公开

KR1020160079135A 탁산 화합물, 이들의 제조 방법, 및 이들의 용도 审中-实审
标题翻译： TAXANES化合物，其制备方法及其用途
公开(公告)号：KR1020160079135A
公开(公告)日：2016-07-05
申请号：KR1020167016717
申请日：2014-11-21
申请人： 장쑤 태슬리 디이 파마슈티컬 컴퍼니 리미티드
发明人： 조우.웨이 , 징,윤롱 , 왕,용펭 , 왕,구오쳉
IPC分类号： C07D305/14 , C07D405/12 , C07C233/87 , C07C271/22 , A61K31/337 , A61K31/4427
CPC分类号： C07D305/14 , C07C233/87 , C07C271/22 , C07D405/12 , A61K31/337 , A61K31/4427
摘要： 본발명은경구항종양치료제의제조에있어서화학식 (I) 또는화학식 (II) 구조를갖는탁산화합물, 상기화합물의제조방법, 상기화합물, 이들의약학적으로허용가능한염 및용매화물을활성성분으로함유하는조성물의용도를제공한다.화학식 (I)에서, R은 -COR, -COOR또는 -CONRR이고; R는 C1-C6 알킬, C1-C6 알케닐, 치환된탄화수소기, 헤테로시클릴기, 방향족기또는치환된방향족기이며; R는 -OR, -OCOOR, -OCOSR또는 -OCONRR이고; R는 -OR, -OCOOR, -OCOSR, -OCONRR또는 H이며; 상기 R는 C1-C6 알킬, C1-C6 알케닐, C1-C6 알키닐, 치환된탄화수소기, 방향족기또는헤테로시클릴기이고; R및R는각각수소, 탄화수소기, 치환된탄화수소기또는헤테로시클릴기이다. 화학식 (II)에서, R은 -COR또는 -COOR이고; R는방향족기이며; R는 -OR이고; 상기 R는 C1-C6 알킬, C1-C6 알케닐, C1-C6 알키닐, 치환된탄화수소기, 방향족기또는헤테로시클릴기이다.

20. 发明授权

KR101429247B1 ｉＦＲＥＴ용 탐침 및 이의 용도 有权
标题翻译： iFRET探针及其用途
公开(公告)号：KR101429247B1
公开(公告)日：2014-08-12
申请号：KR1020120068249
申请日：2012-06-25
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 정상전 , 김주환 , 러치키나,엘레나 , 강효진
IPC分类号： C07C233/87 , G01N33/68 , G01N21/63 , G01N33/52
CPC分类号： G01N33/582 , G01N21/6428 , G01N33/542 , G01N33/573 , G01N2021/6441 , G01N2458/00
摘要： 본 발명은 iFRET용 탐침 및 이의 용도에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 신규 iFRET용 탐침, iFRET용 탐침의 제조 방법, iFRET용 탐침을 이용하여 표적 단백질에 특이적인 결합부위 또는 상기 결합부위를 갖는 분자를 검색하는 방법, iFRET용 탐침을 통해 표적 단백질을 이미지화하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 iFRET용 탐침은 기존의 FRET 방법과 달리 단백질 내의 아미노산을 형광 주게(donor)로 사용하므로 하나의 형광물질만 사용되어지고, 단백질고유 형광과 분리된 발광파장을 가지므로 높은 특이성과 민감도를 가지므로 다양한 단백질의 양, 활성 및 기작 등을 보다 쉽고 정확하게 분석할 수 있다.

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