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11. 发明授权

KR101916024B1 합성 담즙산 조성물, 방법 및 제조물 有权
公开(公告)号：KR101916024B1
公开(公告)日：2018-11-08
申请号：KR1020187014779
申请日：2008-06-18
申请人： 키쎄라 바이오파마슈티컬즈 인코포레이티드
发明人： 모리아티,로버트엠. , 데이비드,나타니엘이. , 마흐무드,나디어아메듀딘 , 프라사드,아참페타라단 , 스와링겐주니어로이에이. , 레이드,존그레고리 , 사후,아크힐라쿠마르
IPC分类号： C07J9/00 , C07J13/00 , C07J1/00 , A61K8/63 , A61Q19/06 , A61K31/575
CPC分类号： A61K8/63 , A61Q19/06 , C07J1/0011 , C07J1/0022 , C07J9/005 , C07J13/007
摘要： 담즙산및 관련조성물및 합성방법및 용도. 보다구체적으로, 데옥시콜산및 관련조성물, 상기조성물은동물기원의모든모이어티가부재이며병원성모이어티가부재이다.

12. 发明授权

KR101862599B1 데옥시콜산의 정제 방법 有权
公开(公告)号：KR101862599B1
公开(公告)日：2018-05-31
申请号：KR1020177011484
申请日：2010-12-17
申请人： 키쎄라 바이오파마슈티컬즈 인코포레이티드
发明人： 모리아티로버트엠. , 레이드존그레고리 , 스와링겐주니어로이에이.
IPC分类号： C07J21/00 , C07J1/00 , C07J13/00 , C07J41/00 , C07J5/00 , C07J9/00 , A61K31/56
CPC分类号： C07J9/005 , A61K31/575 , C07J1/0011 , C07J5/0053 , C07J9/00 , C07J13/007 , C07J41/0061 , Y02P20/55
摘要： 데옥시콜산및 이것의중간체를제조하는합성방법, 높은순도로합성한데옥시콜산, 조성물및 사용방법이제공된다. 또한, Δ-9,11-엔, 11-케토또는 11-히드록시-β-스테로이드로부터 12-케토또는 12-α-히드록시스테로이드의합성방법이제공된다. 본발명은또한합성중 제조된새로운화합물에관련된다. 본발명은또한히드로코르티손으로부터시작하는데옥시콜산의합성에관련된다.

13. 发明公开

KR20180030204A 담즙산 및 이의 유도체를 제조하는 방법 审中-公开
标题翻译：制备胆汁酸及其衍生物的方法
公开(公告)号：KR20180030204A
公开(公告)日：2018-03-21
申请号：KR20187005202
申请日：2016-07-22
申请人： INTERCEPT PHARMACEUTICALS INC
发明人： PELLICCIARI ROBERTO , GIOIELLO ANTIMO
IPC分类号： C07J1/00 , C07J7/00 , C07J9/00 , C07J13/00 , C07J41/00 , C07J71/00
CPC分类号： C07J9/005 , C07J1/0011 , C07J7/0035 , C07J13/005 , C07J13/007 , C07J41/0005 , C07J41/005 , C07J71/0005
摘要： 본원은화학식 (I)의화합물또는이의약학적으로허용가능한염, 용매화물또는아미노산접합체를제조하는방법에관한것이다: [화학식 I](식중, R은 H, α-OH, β-OH 또는옥소기임).
摘要翻译：本发明涉及制备式（I）化合物或其药学上可接受的盐，溶剂化物或氨基酸缀合物的方法：其中R是H，-OH，-OH或氧代基）。

14. 发明公开

KR1020140079867A 결정성 항생 물질의 제조 无效
标题翻译：晶体抗生素物质的制备
公开(公告)号：KR1020140079867A
公开(公告)日：2014-06-27
申请号：KR1020147014220
申请日：2006-10-30
申请人： 레오 파마 에이/에스
发明人： 젠슨잔 , 앤더슨닐스라스트럽
IPC分类号： C07J13/00 , C07J9/00 , A61K31/575
CPC分类号： C07J13/007
摘要： 본 발명은 신규한 푸시드산의 결정성 형태의 결정화, 제조 및 분리 방법, 약제학적 제형 또는 약제 제조시 당해 공정의 용도, 및 세균 감염을 치료하기 위한 당해 결정성 푸시드산의 용도에 관한 것이다.

15. 发明授权

KR100533436B1 6,7-산소화 스테로이드 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 失效
标题翻译： 6,7-氧合类固醇及其相关用途
公开(公告)号：KR100533436B1
公开(公告)日：2006-01-09
申请号：KR1019997000116
申请日：1997-07-11
申请人： 인플라자임 파마슈티칼즈 리미티드 , 유니버시티 오브 알버타 , 더 유니버시티 오브 브리티시 콜롬비아
发明人： 쉔야핑 , 랭글랜드존엠. , 로저스크리스틴 , 챠우조셉에이취.엘. , 피어스에드워드 , 살라리하싼
IPC分类号： C07J1/00
CPC分类号： C07J9/00 , C07J1/0007 , C07J1/0011 , C07J1/0022 , C07J3/00 , C07J7/002 , C07J13/005 , C07J13/007 , C07J17/00 , C07J21/008 , C07J31/006 , C07J41/0016 , C07J51/00 , C07J71/001 , C07J71/0026 , Y02P20/55 , Y10S514/825 , Y10S514/826
摘要： 본 명세서에는 스테로이드 핵에 각종 산소 치환체를 갖는 스테로이드 화합물이 기재되어 있다. 이러한 수많은 스테로이드 화합물에 존재하는 특정 작용기는 6위치와 7위치 모두에 존재하는 산소 치환체이다. 따라서, 특정 스테로이드는 C6 및 C7에 산소 치환체를 갖고 몇몇은 6α 및 7β 산소 치환과 같은 특이적 입체 화학을 지니고 6α 및 7β 산소 치환 이외에도 5위치에 알파 수소를 갖는다. 3,4-에폭시 작용기를 갖는 스테로이드가 또한 기재되어 있다. 또한, 스테로이드 핵의 C6 및 C7, 또는 C15에 산소 치환체를 갖는, C17 피란 및 δ-락톤 작용기를 갖는 스테로이드가 기재되어 있다.
스테로이드, 천식, 아토피(알레르기), 산소 치환체, 알레르겐

16. 发明公开

KR1020040092078A 5-안드로스텐-3β-올-17-온으로부터4,17(20)-프로스타디엔-3,16-디온의 제조방법 및 이를제조하기 위한 중간체 失效
标题翻译：用于制备具有高效率的短时间反应时间的5-ANDROSTENE-3BETA-OL-17-ONE和中间体化合物的4,17（20） - 丙烯三烯-3,16-二醇的方法
公开(公告)号：KR1020040092078A
公开(公告)日：2004-11-03
申请号：KR1020030025919
申请日：2003-04-24
申请人： 강헌중
发明人： 강헌중 , 함정엽 , 진정욱
IPC分类号： C07J13/00
CPC分类号： C07J13/007 , A61K31/56 , B01J31/0225
摘要： PURPOSE: A process for preparing 4,17(20)-prostadien-3,16-dione from 5-androstene-3beta-ol-17-one and intermediate compounds for preparing the same are provided to lower values for low density lipoprotein and cholesterol and to increase a value for high density lipoprotein. CONSTITUTION: The process for preparing 4,17(20)-prostadien-3,16-dione(E-guggulsterone) represented by formula IV comprises the steps of: reacting 5-androstene-3beta-ol-17-one represented by formula I with an ethyltriphenyl phosphonium halide under a presence of a strong base to obtain a compound represented by formula II; introducing a hydroxy group to C-16 position of the obtained compound to obtain a compound represented by formula III; and oxidizing it.
摘要翻译：目的：从5-雄甾烯-3β-ol-17-一制备4,17（20） - 前列腺素-3,16-二酮及其制备方法，用于低密度脂蛋白和胆固醇的较低值并增加高密度脂蛋白的价值。构成：由式IV表示的制备4,17（20） - 前草酮-3,16-二酮（E-guccersterone）的方法包括以下步骤：将由式I表示的5-雄甾烯-3β-醇-17- 与乙基三苯基鏻卤化物在强碱存在下反应得到式II表示的化合物; 将所得化合物的羟基引入C-16位，得到式III表示的化合物; 并氧化它。

17. 发明公开

KR1020040092066A 16α,17α-에폭시프레그네놀론으로부터4,17(20)-프로스타디엔-3,16-디온의 제조방법 및 이를제조하기 위한 중간체 有权
标题翻译：制备4,17（20） - 十六烷基-3,16-二酮的方法，由16种ALPHA，17种ALPHA-EPOXYPREGNENOLONE和中间体化合物制备相当于短效反应时间的高效率
公开(公告)号：KR1020040092066A
公开(公告)日：2004-11-03
申请号：KR1020030025904
申请日：2003-04-24
申请人： 강헌중
发明人： 강헌중 , 함정엽 , 진정욱
IPC分类号： C07J13/00
CPC分类号： C07J13/007 , A61K31/56 , C07B33/00
摘要： PURPOSE: A process for preparing 4,17(20)-prostadien-3,16-dione from 16 alpha, 17 alpha-epoxypregnenolone are provided to effectively lower the values for low density lipoprotein and cholesterol and to increase the value for high density lipoprotein. CONSTITUTION: The process for preparing 4,17(20)-prostadien-3,16-dione(E-guggulsterone) represented by formula III from 16 alpha, 17 alpha-epoxypregnenolone comprises the steps of: reacting 16 alpha, 17 alpha-epoxypregnenolone represented by formula I with a hydrazine to obtain a compound represented by formula II, wherein 1 to 40 equivalent of the hydrazine is used to the 16 alpha, 17 alpha-epoxypregnenolone; and then oxidizing it using aluminum alkoxides.
摘要翻译：目的：提供从16α，17α-环氧孕烯醇酮制备4,17（20） - 前列腺素-3,16-二酮的方法，以有效降低低密度脂蛋白和胆固醇的值，并增加高密度脂蛋白的值。构成：由16α，17α-环氧孕烯醇酮制备由式III代表的4,17（20） - 前病毒-3,16-二酮（E-guccersterone）的方法包括以下步骤：使16α，17α-环氧孕烯醇酮由式I与肼反应，得到式II表示的化合物，其中将1〜40当量的肼用于16α，17α-环氧孕烯醇; 然后用烷氧基铝氧化。

18. 发明公开

KR1020010013101A 인간 시상하부 기능 변경의 신경화학적 개시제로서의19-노르-콜란 스테로이드 无效
标题翻译： 19-NOR-胆碱类固醇作为人类下丘脑功能变化的神经化学引发剂
公开(公告)号：KR1020010013101A
公开(公告)日：2001-02-26
申请号：KR1019997011080
申请日：1997-06-09
申请人： 페린 파마슈티칼스, 인코오포레이티드
发明人： 제닝스-화이트,클리브,엘. , 베르리너,데이비드,엘. , 아담스,나탄,더블유.
IPC分类号： B82B3/00 , H01L21/027
CPC分类号： C07J9/00 , A61K31/575 , C07J13/005 , C07J13/007
摘要： The invention relates to a method of altering hypothalamic function in an individual. The method comprises nasally administering a human vomeropherin, e.g. a 19-nor cholane steroid, or a pharmaceutical composition containing a vomeropherin, such that the vomeropherin binds to a specific neuroepithelial receptor. The steroid or steriods is/are preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers. Other embodiments of the invention include pharmaceutical compositions containing the steroids.
摘要翻译：本发明涉及改变个体中下丘脑功能的方法。该方法包括鼻内施用人类Vomeropherin。一种19-胆固醇甾类化合物，或含有糠醛缩水甘油的药物组合物，使得该肟基蛋白与特定神经上皮受体结合。类固醇或甾体化合物优选以含有一种或多种药学上可接受的载体的药物组合物的形式施用。本发明的其它实施方案包括含有类固醇的药物组合物。

19. 发明授权

KR100257031B1 3알파-히드록시,3베타-치환-프레그난의 제조 방법 失效
标题翻译：制备3ALPHA-HYDROXY，3BETA取代的PREGNANES的方法
公开(公告)号：KR100257031B1
公开(公告)日：2000-08-01
申请号：KR1019930703325
申请日：1993-02-22
申请人： 퍼듀 파머 리미티드
发明人： 타히르,쉐드,하산 , 볼거,마이클,브루스 , 부스웰,리챠드 , 가브리엘,리챠드 , 스티언스,제이
IPC分类号： C07J41/00
CPC分类号： A61K31/565 , A61K31/568 , A61K31/57 , A61K31/573 , A61K31/58 , C07J1/0022 , C07J3/005 , C07J5/0015 , C07J5/0053 , C07J7/002 , C07J7/0065 , C07J9/00 , C07J13/005 , C07J13/007 , C07J21/00 , C07J21/005 , C07J41/005 , C07J43/003 , C07J51/00 , C07J71/001
摘要： 본 발명은 프레그난-3,20-디온 화합물을 3α-히드록시, 3β-치환-프레그난으로 전환시키는 간단한 방법을 제공한다. 시약을 선택적으로 사용함으로써, 비보호된 디온이 화학 선택적으로 및 디아스테레오머 선택적으로 3(R)-프리그난-3-스피로-2'옥시란-20-온 중간체로 전환된다. 이어서, 이 중간체는 또 다른 일련의 반응에 의해 부분 선택적으로 3α-히드록시, 3β-치환-20-온 형으로 전환될 수 있으며, 추가로 20-케토 위치에서 개질될 수 있다. 추가로 20-케토 위치에서 개질 될 수 있다. 이 방법을 통해 각 케톤기는 독립적으로 처리된다. 한번에 1개의 케톤을 개질시킴으로써, 각 부위에서 목적하는 입체 특이성을 얻을 수 있다.

20. 发明授权

KR100220542B1 히드로코르티손의 제조 방법 및 중간체 失效
标题翻译：制备氢氯酸盐和中间体的方法
公开(公告)号：KR100220542B1
公开(公告)日：1999-10-01
申请号：KR1019920016242
申请日：1992-09-05
申请人： 훽스트 마리온 로우셀
发明人： 프란시스브리옹 , 장브엥디아 , 크리스티앙디올레 , 미쉘비바
IPC分类号： C07J5/00
CPC分类号： C07J21/00 , C07J5/0053 , C07J13/007 , C07J33/007 , Y02P20/55
摘要： 본 발명은 하기 일반식(I)의 히드로코르티손의 신규 제조 방법 및 신규 중간체에 관한 것이다.

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