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    • 14. 发明公开
    • 다공질 유리로 이루어진 치과용 성형 부품의 제조
    • 生产由多孔玻璃组成的成形牙科部件
    • KR1020140032360A
    • 2014-03-14
    • KR1020137016425
    • 2011-12-19
    • 이보클라 비바덴트 아게
    • 레인쉬아겐,요르크크래머본클라우스브루흐,사스차윈터링,미카엘
    • C03C11/00C03C3/091C03C4/00C03B19/06A61K6/027
    • A61C13/0022A61C13/08A61K6/0276A61K6/033C03B19/06C03C4/0021C03C11/00Y10T428/21
    • 본 발명은 결정질 물질 없이 전적으로 다공질 유리로 이루어진 치과용 성형 부품을 제조하기 위한 블랭크에 관한 것이다. 블랭크의 밀도는 그의 이론상 밀도의 50% 내지 95% 범위이다. 이는 직경이 20 mm 이상인 디스크 유사 형상을 갖는다. 블랭크는 유리 분말을 먼저 10 MPa 내지 300 MPa 범위의 압력에서 가압하고 당해 생소지를 580℃ 내지 750℃ 범위의 온도에서 (예비)소결시켜 결정질 물질 없이 다공질 유리로 이루어진 블랭크를 수득하는 방법에 의해 제조된다. 일체식 치과용 성형 부품은 생성된 블랭크로부터 기계적 기계처리 및 후속 소결에 의해 될 수 있고, 여기서 본 발명의 따른 방법을 이용하여 성형 부품의 형상을 안정화시킨다. 유리는 바람직하게는 SiO
      2 50 내지 80 중량%, Al
      2 O
      3 3 내지 24 중량%, K
      2 O 3 내지 13 중량%, Na
      2 O 3 내지 13 중량%, Li
      2 O 0 내지 4 중량%, B
      2 O
      3 0 내지 4 중량%, F 0 내지 4 중량%, TiO
      2 0 내지 8 중량%, ZrO
      2 0 내지 8 중량%, P
      2 O
      5 0 내지 4 중량%, SnO
      2 0 내지 4 중량%, MgO 0 내지 4 중량%, CaO 0 내지 4중량%, BaO 0 내지 4중량%, Sb
      2 O
      3 0 내지 4중량%, CeO
      2 0 내지 8중량%를 함유한다.
    • 本发明公开了一种用于生产牙科部件的坯料,其全部由无结晶部分的多孔玻璃制成。 坯料的密度在其理论密度的50%至95%之间。 它具有直径至少为20mm的圆盘形状。 坯料通过首先在10MPa至300MPa的压力下压制玻璃粉末并在580℃至750℃的温度下预烧结的方法来生产,以形成 没有结晶部分的多孔玻璃的空白。 从得到的坯料中,可以通过机械加工然后烧结获得单块牙形部件,其中使用根据本发明的用于稳定成形部件的形状的方法。
    • 15. 发明授权
    • 나노-매크로 사이즈의 계층적 기공구조를 가지는 다공성 생체활성유리 및 이의 합성방법
    • 高分子纳米多孔生物玻璃及其制备方法
    • KR100814730B1
    • 2008-03-19
    • KR1020060105011
    • 2006-10-27
    • 한국기계연구원
    • 윤희숙김승언
    • C03C3/076C03C3/087C03C3/097B82Y30/00
    • C03C4/0007C03C11/00B82Y30/00C03C1/006C03C3/087
    • A porous bioactive glass having hierarchical pore structure and a preparation method thereof are provided to obtain ceramic material having improved applicability as a cell supporter which is biocompatible and biodegradable by employing mutually connected pores of nano-size and macro-size in hierarchical pore structure in a material. A porous bioactive glass having hierarchical pore structure is formed in a structure consisting of pores of nano-size of 1-100nm and pores of macro-size of 1-1000mum in 2 dimensional and 3 dimensional hierarchical structure using a template of polyethylene oxide-polypropylene oxide-polyethylene oxide block copolymer or surfactant for inducing pores of nano-size and a template of methylcellulose for inducing pores of macro-size on bioactive glass in which calcium and phosphorous are homogeneously dispersed in silicon. A preparation method of the porous bioactive glass having hierarchical pore comprises steps of: (a) preparing block copolymer template solution by dissolving polyethylene oxide and polypropylene oxide block copolymer in an organic solvent comprising alcohol; (b) preparing bioactive glass solution by mixing silicon compound, calcium compound and phosphorous compound; (c) preparing precursor solution by adding the bioactive glass solution in the block copolymer template solution; (d) adding methylcellulose solution in the precursor solution and mixing the mixture; and (e) drying the solution obtained in step (d) and calcining the resultant for preparing rest organic materials and the template. The silicon compound, calcium compound and phosphorous compound are mixed in an element rate of 50-80:18-45:2-10. The block copolymer template solution is added in an amount of 30-50% by mass with respect to the bioactive glass solution in step (c). The methylcellulose is added in an amount of 0.01-20% by mass with respect to the precursor solution in step (d).
    • 提供具有分层孔隙结构的多孔生物活性玻璃及其制备方法,以获得具有改进的适用性的陶瓷材料,作为细胞支持体,其通过在层状孔结构中使用纳米尺寸和大尺寸的相互连接的孔而具有生物相容性和生物降解性 材料。 具有层状孔结构的多孔生物活性玻璃在二维和三维分层结构中由具有1-100nm的纳米尺寸的孔和大小1-1000μm的孔组成的结构形成,使用聚环氧乙烷 - 聚丙烯 氧化物 - 聚环氧乙烷嵌段共聚物或用于诱导纳米尺寸的表面活性剂和甲基纤维素模板,用于诱导生物活性玻璃上的大孔尺寸,其中钙和磷均匀分散在硅中。 具有分级孔的多孔生物活性玻璃的制备方法包括以下步骤:(a)通过将聚环氧乙烷和聚环氧丙烷嵌段共聚物溶解在包含醇的有机溶剂中来制备嵌段共聚物模板溶液; (b)通过混合硅化合物,钙化合物和磷化合物制备生物活性玻璃溶液; (c)通过在生物活性玻璃溶液中加入嵌段共聚物模板溶液来制备前体溶液; (d)在前体溶液中加入甲基纤维素溶液并混合该混合物; 和(e)干燥步骤(d)中获得的溶液并煅烧所得产物以制备休息的有机材料和模板。 硅化合物,钙化合物和磷化合物以50-80:18-45:2-10的元素比混合。 嵌段共聚物模板溶液相对于步骤(c)中的生物活性玻璃溶液的添加量为30〜50质量%。 相对于步骤(d)中的前体溶液,甲基纤维素的添加量为0.01-20质量%。
    • 20. 发明公开
    • 산화 광물 조성물
    • 氧化物矿物组合物
    • KR1020010051206A
    • 2001-06-25
    • KR1020000062497
    • 2000-10-24
    • 제너럴 일렉트릭 (스위스) 게엠베하
    • 카르체르브루노뤼에그한스빅케르트크리스티안
    • C04B38/00
    • B09B3/00C03B19/08C03C11/00C04B18/10C04B38/00C04B38/02Y02W30/92
    • PURPOSE: An oxide mineral composition and a mineral foam are provided, to obtain a mineral foam which has an improved temperature stability and a good compressibility and can be once compressed up to about 30% without deterioration of storage stability. CONSTITUTION: The oxide mineral composition comprises 10-32 wt% of Si; 4-10 wt% of Al; 2.5-15 wt% of Ca; 1-12 wt% of Me (Me is Fe and/or Mn and/or Cr and/or Ti and/or V); 1-7.5 wt% of Na; 0.5-5 wt% of Mg; 0.3-8 wt% of K; and the balance of oxygen and a trace amount of inevitable elements. The total content of Ca, Mg and Me is 22-35 wt%, and the total content of Mn, Cr, V, Ti and Fe is 1-8 wt%. The mineral foam is prepared by using the composition and the viscosity during production is 0.5-6 Pas, preferably 0.5-3 Pas, and more preferably 0.5-1.5 Pas.
    • 目的:提供氧化物矿物组合物和矿物泡沫,以获得具有改善的温度稳定性和良好的压缩性的矿物泡沫,并且可以一旦压缩至约30%,而不会降低储存稳定性。 构成:氧化物矿物组合物包含10-32重量%的Si; 4-10重量%的Al; 2.5-15重量%的Ca; 1-12wt%Me(Me是Fe和/或Mn和/或Cr和/或Ti和/或V); 1-7.5重量%的Na; 0.5-5重量%的Mg; 0.3-8重量%的K; 和余量的氧气和痕量的不可避免的元素。 Ca,Mg和Me的总含量为22-35重量%,Mn,Cr,V,Ti和Fe的总含量为1-8重量%。 通过使用该组合物制备矿物泡沫,制造时的粘度为0.5-6Pa·s,优选为0.5-3Pa·s,更优选为0.5〜1.5Pa·s。