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11. 发明公开

KR1020150067168A 기억력 증진용 향정신성 조성물 审中-实审
标题翻译：用于改善记忆性能的非常性组合物
公开(公告)号：KR1020150067168A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：KR1020157008675
申请日：2013-09-04
申请人： 파넥스트
发明人： 코헨,다니엘 , 나비로츠킨,세르게이 , 추마코프,일리야
IPC分类号： A61K31/197
CPC分类号： A61K31/44 , A61K31/135 , A61K31/137 , A61K31/138 , A61K31/16 , A61K31/185 , A61K31/195 , A61K31/197 , A61K31/42 , A61K31/635 , A61K45/06
摘要： 본발명은기억력및 조심성, 주의력, 집중력, 학습, 언어처리와같은관련기능을개선하기위한조성물및 방법에관한것이다. 특히, 본발명은건강한대상또는기억력에부정적인영향을미치는상태또는질환으로고통받는대상의기억력및 관련기능을향상시키는데 유용한, 시나칼세트, 바클로펜, 아캄프로세이트, 멕실레틴, 설피속사졸, 및토라세마이드로부터선택되는 2 종이상을포함하는조성물에관한것이다.

12. 发明授权

KR101527225B1 보체 활성을 저해함으로써 동종이식편의 생존 연장 有权
标题翻译：通过抑制补充活动来扩大合成酶的活性
公开(公告)号：KR101527225B1
公开(公告)日：2015-06-08
申请号：KR1020087023398
申请日：2007-03-02
申请人： 알렉시온 파마슈티칼스, 인코포레이티드
发明人： 로데르,러셀피. , 왕,하오 , 즈옹,젠
IPC分类号： A61K31/365 , A61K39/395 , A61K38/13 , A61P37/06
CPC分类号： C07K16/18 , A61K31/16 , A61K31/365 , A61K31/573 , A61K38/13 , A61K2039/505
摘要： 동종타가이식된세포, 조직또는장기의생존을연장시키는방법이제시된다. 이들방법은한가지이상의면역억제제및/또는면역억제방법과함께, 보체활성의저해물질을동종이식편수용자에투여하는단계를포함한다. 보체활성의저해물질은장기적으로투여된다. 이들방법은동종이식편의만성거부반응을예방하는데보조하는것으로밝혀졌다. 부가적으로, 이들방법은수용자가동종이식편에전감작화되었거나, 또는동종이식편과수용자사이에 ABO 미스매치(mismatch)가존재하는사례에서이용될수 있다.

13. 发明公开

KR1020150029482A 신규한 비스-아미드 유도체 및 이의 용도 审中-实审
标题翻译：一种新颖的双酰胺衍生物及其用途
公开(公告)号：KR1020150029482A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：KR1020130108748
申请日：2013-09-10
申请人： 경희대학교 산학협력단 , 전남대학교산학협력단
发明人： 김성수 , 조원제 , 조티,케이.알.
IPC分类号： C07C233/05 , A61K31/16 , A61P31/12
CPC分类号： A61K31/404 , A23L33/175 , A61K31/167 , A61K31/357 , A61K31/44 , A61K31/7056 , A61K38/07 , C07C231/06 , C07C237/22 , C07C2601/14 , C07D209/18 , C07D209/42 , C07D213/82 , C07D317/60 , C07D405/12 , C07C233/05 , A61K31/16
摘要： The present invention relates to a novel bis-amide derivative compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a manufacturing method thereof, a pharmacological composition for the prevention or treatment of diseases induced by hepatitis C virus infection which includes the bis-amide derivative compound or pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient and a health functional food for the prevention or treatment of diseases induced by hepatitis C virus infection. The novel bis-amide derivative compound of the present invention and, especially, WJCPA-126 are specifically combined to a catalyst position of CypA, effectively inhibits the activity of an isomerase and are able to extend inhibition effect duration by being combined to CypA with high combining force exhibiting low dissociation rate (K_off). Accordingly, WJCPA-126 has non-toxic and non-immunosuppressive properties and effectively inhibit HCV replication in vivo and in vitro model systems. The WJCPA-126 reactivates host interferon reactions through inhibiting interlukin-8 (IL-8) and increasing expression of an IFN stimulating gens (ISGs). Accordingly, the bis-amide derivatives including WJCPA-126 are able to be usefully used as novel CypA inhibitors exhibiting antivirus activity.
摘要翻译：本发明涉及一种新颖的双酰胺衍生物化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，用于预防或治疗丙型肝炎病毒感染引起的疾病的药物组合物，其包括双酰胺衍生物化合物或药学上可接受的盐可接受的盐作为有效成分，以及用于预防或治疗由丙型肝炎病毒感染引起的疾病的健康功能食品。本发明的新颖的双酰胺衍生物化合物，特别是WJCPA-126特异性地结合到CypA的催化剂位置，有效抑制异构酶的活性，能够通过与CypA高度结合来延长抑制作用的持续时间显示低解离速率（K_off）的组合力。因此，WJCPA-126具有无毒和非免疫抑制特性，并有效抑制体内和体外模型系统中的HCV复制。 WJCPA-126通过抑制白介素-8（IL-8）和增加IFN刺激性发生（ISG）的表达来重新激活宿主干扰素反应。因此，包括WJCPA-126的双酰胺衍生物能够有效地用作显示抗病毒活性的新型CypA抑制剂。

14. 发明公开

KR1020150023012A (1E,6E)-1,7-비스-(3,4-디메톡시페닐)-4,4-이치환된-헵타-1,6-디엔-3,5-디온 구조적 골격을 갖는 화합물, 이들의 생물학적 활성 및 이의 용도 审中-实审
标题翻译：（1E，6E）-1,7-双（3,4-二甲氧基苯基）-4,4-取代的HEPTA-1,6-二烯-3,5-二酮结构化合物，其生物活性和用途的化合物 THEREOF
公开(公告)号：KR1020150023012A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：KR1020157000948
申请日：2013-06-17
申请人： 알리안츠 파마사이언스 리미티드
发明人： 시,찰스 , 시,첸 , 왕,후이-강 , 수,칭-유안
IPC分类号： A61K31/16 , A61K31/121 , A61K31/426 , A61K31/5375
CPC分类号： A61K31/16 , A61K31/121 , A61K31/426 , A61K31/5375
摘要： 본 발명은 적어도 하나의 (치환된 페닐)-프로페날 잔기를 갖는 화합물, 약제 및 화장품을 포함한다. 본 발명의 화합물 및 조성물은 안드로겐 연관 증상, 안드로겐 연관 염증, 창상(상기 화합물은 창상 치유를 보조한다), 여드름, 류머티스성 관절염, 건선, 주사 및 탈모증을 포함하는 의학적 증상; 케네디 질환(척수 및 연수 근위축증 또는 SBMA), 폴리글루타민-매개된 운동 뉴론 변성, 전립선암, 방광암, 유방암, 난소암, 간세포(간)암 및 췌장암; 및 본원에 기재된 기타 의학적 증상의 치료 또는 예방에 유용하다. 이러한 의학적 증상의 치료는 치료 유효량의 개시된 임의의 화합물, 이들의 유도체 또는 이의 약제학적 조성물을 본원에 기재된 의학적 증상을 앓고 있는 개체에게 투여하는 것을 포함한다.

15. 发明授权

KR101431987B1 펠리토린을 유효성분으로 포함하는 접촉성 피부염 개선용 조성물 有权
标题翻译：用于处理含有作为活性成分的PELLITORINE的接触剂量的组合物
公开(公告)号：KR101431987B1
公开(公告)日：2014-08-22
申请号：KR1020130109692
申请日：2013-09-12
申请人： 중앙대학교 산학협력단 , 대전대학교 산학협력단 , 강릉원주대학교산학협력단 , 충남대학교산학협력단
发明人： 이민원 , 임종순 , 서성준 , 이정수 , 방효원 , 이도익 , 최영욱 , 이증훈 , 주성수 , 이상근
IPC分类号： A61K31/16 , A61P17/00
CPC分类号： A61K31/16 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A23V2200/318 , A61K8/42 , A61Q19/00
摘要： The present invention relates to a composition including pellitorine as an active ingredient for alleviating contact dermatitis. A pellitorine compound which is an active ingredient of the composition according to the present invention is secreted in the early stage of various strong inflammatory diseases so as to control the secretion of IL-1beta which is cytokine promoting an inflammatory response and also control the proliferation of T cells and the secretion of IL-2, IL-4, or IFN-gamma which is cytokine secreted from T cells so that immunity can be regulated. Moreover, the compound exhibits activities in controlling the secretion of IL-1beta, inhibiting the decomposition cleavage of caspase-1, having no cytotoxicity, and decreasing skin thickness in contact dermatitis in an experiment using a contact dermatitis animal model as an animal model. Accordingly, it is expected that the composition of the present invention can be usefully used as a pharmaceutical composition, a cosmetic composition, or a functional food composition for preventing or treating inflammatory skin diseases like contact dermatitis.
摘要翻译：本发明涉及包含扑地酮作为缓和接触性皮炎的活性成分的组合物。作为本发明组合物的活性成分的倍他尼汀化合物在各种强烈炎症性疾病的早期阶段被分泌，以便控制作为促进炎性反应的细胞因子的IL-1β的分泌，并且还可以控制 T细胞和从T细胞分泌的细胞因子的IL-2，IL-4或IFN-γ的分泌，从而可以调节免疫。此外，在使用接触性皮炎动物模型作为动物模型的实验中，该化合物显示出控制IL-1β分泌的活性，抑制无细胞毒性的胱天蛋白酶-1的分解切割和减少接触性皮炎的皮肤厚度。因此，预期本发明的组合物可有效地用作药物组合物，化妆品组合物或用于预防或治疗炎性皮肤疾病如接触性皮炎的功能性食品组合物。

16. 发明公开

KR1020140076587A 노안, 경도 원시 및 불규칙한 난시의 치료를 위한 조성물 및 방법 审中-实审
标题翻译：治疗前列腺炎，高血压和非正常对照的组合物和方法
公开(公告)号：KR1020140076587A
公开(公告)日：2014-06-20
申请号：KR1020147010384
申请日：2012-09-19
申请人： 알러간, 인코포레이티드
发明人： 아바드,자운,카를로스
IPC分类号： A61K31/27 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/5415 , A61P27/06
CPC分类号： A61K31/4178 , A61K9/0048 , A61K31/16 , A61K31/27 , A61K31/325 , A61K31/4164 , A61K31/4174 , A61K31/5415 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 본 발명은 노안, 경도 원시, 불규칙한 난시, 원시 적응적인 내사시, 및 녹내장을 포함하는 안 질환을 치료하기 위한 조성물 및 방법에 관한 것이다. 본 조성물은 교정체 및 그것의 주위 조직의 노화 과정을 지연, 역전, 또는 변형시키는 개입을 강화하거나 향상시키기 위해 또한 사용될 수 있다. 본 조성물은 콜린제, 예컨대 무스카린성 아세틸콜린 수용체 M3 작용제, 및 이미다졸린 그룹을 갖는 알파 작용제 또는 COX-2 선택성을 갖는 비-스테로이드 항-염증제 (NSAID)를 포함한다. 이미다졸린 그룹을 갖는 알파 작용제 또는 COX-2 선택성을 갖는 비-스테로이드 항-염증제 (NSAID)은, 콜린제, 예컨대 필로카르핀과 함께, 각 화합물로부터 부작용을 최소화하면서 눈의 적응적인 및 초점조정 능력을 향상시키기 위해 상승작용한다는 것이 발견되었다.

17. 发明授权

KR101384748B1 락타미드 화합물의 제조 방법, 신규한 락타미드 화합물 및 락타미드 화합물을 함유하는 제제 有权
标题翻译：生产乳酰胺化合物的方法，新的乳酰胺化合物和含有酰胺化合物的制剂
公开(公告)号：KR101384748B1
公开(公告)日：2014-04-14
申请号：KR1020087021903
申请日：2007-03-21
申请人： 신젠타 리미티드
发明人： 벨고던앨라스테어 , 토비이안데이비드
IPC分类号： C07C233/05
CPC分类号： C07C235/06 , A01N25/32 , A01N43/653 , A61K8/42 , A61K31/16 , A61K2800/75 , A61Q5/02 , A61Q19/10 , C07C235/08 , C07C235/16 , C07D295/13 , C07D295/185 , A01N37/36 , A01N2300/00
摘要： 본 발명은 제제에서 하기 식 (I)의 화합물의, 다른 제제 성분들과 관련된 독성을 감소시키기 위한 용도; 락타미드 화합물의 용매로서, 특히 제제에서, 특히 농약 제제에서 및 친환경 제제에서 용매로서의 용도; 신규한 락타미드 화합물; 및 락타미드 화합물의 제조 방법에 관한 것이다.
CH
3 CH(OH)C(=O)NR
1 R
2 (I)
상기에서 R
1 과 R
2 는 각각 독립적으로 수소; 또는 페닐, 히드록시, C
1
-5 알콕시, 모르폴리닐 및 R
3 과 R
4 가 각각 독립적으로 C
1
-3 알킬인 NR
3 R
4 로부터 독립적으로 선택되는 3개 이하의 치환기에 의해 선택적으로 치환되는 C
1
-6 알킬, C
2
-6 알케닐 또는 C
3
-6 시클로알킬; 또는 C
1
-3 알킬로부터 독립적으로 선택되는 3개 이하의 치환기에 의해 선택적으로 치환되는 페닐이거나; 또는 R
1 과 R
2 는 이들이 결합된 질소 원자와 함께, C
1
-3 알킬로부터 독립적으로 선택되는 3개 이하의 치환기에 의해 선택적으로 치환되는 모르폴리닐, 피롤리디닐, 피페리디닐 또는 아제파닐 고리를 형성한다.
락타미드, 락티드

18. 发明公开

KR1020140017619A 고형 종양의 치료 방법 审中-实审
标题翻译：固体肿瘤治疗
公开(公告)号：KR1020140017619A
公开(公告)日：2014-02-11
申请号：KR1020137027532
申请日：2012-03-14
申请人： 비보룩스 아베
发明人： 린데르스티그 , 프뤼크네스모르텐 , 라르손롤프
IPC分类号： A61K31/53 , A61K31/16 , A61K31/4196 , A61K31/4412 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/53 , A61K31/16 , A61K31/365 , A61K31/4196 , A61K31/4412 , A61K31/4422 , A61K31/4706 , A61K31/70 , A61K45/06 , A61K2300/00 , C07D487/04
摘要： 세포 투과성 철 킬레이트제는 선택적으로는 자가포식 저해제와 함께, 고형암 종양 환자를 치료하는 데 사용된다. 바람직한 킬레이트제는 알킬 치환된 N-(1-피리딘-2-일-메틸리덴)-N-(9H-1,3,4,9-테트라아자-플루오렌-2-일)-하이드라진이다. 바람직한 자가포식 저해제는 클로로퀸이다. 또한, 철 킬레이트제, 약학적으로 허용가능한 담체, 및 선택적으로는 자가포식 저해제를 포함하는 약학 조성물; 및 철 킬레이트제, 또는 철 킬레이트제와 자가포식 저해제의 조합을 암을 공격하기에 유효한 양(들)으로 투여함으로써 암을 치료하는 방법이 개시되어 있다.

19. 发明公开

KR1020130091320A N-히드록시포름아미드 유도체 및 그를 함유하는 의약 审中-实审
标题翻译：含羟基甲酰胺衍生物和含有药物的化合物
公开(公告)号：KR1020130091320A
公开(公告)日：2013-08-16
申请号：KR1020137002558
申请日：2011-07-05
申请人： 가켄 세이야쿠 가부시키가이샤
发明人： 카와이켄타로 , 미야모토시게루 , 시마노마사나오 , 하이노마코토
IPC分类号： C07C317/28 , C07D295/135 , A61K31/16
CPC分类号： C07C317/28 , C07D295/135 , A61K31/16
摘要： 하기 일반식(1)로 나타내는, ADAM17 저해작용을 나타내는 화합물, 그의 염 또는 이들의 용매화물:

상기 식에서,
X 는 페닐렌기를 나타내고;
Y 는 수소원자 또는 -(CH
2 )
m R
1
등을 나타내며;
R
1 은 -NR
5 COR
2 , -NR
5 SO2R
2 또는 -NR
3 R
4 를 나타내고;
R
2 는 C1-C6 알킬기, 아릴기 또는 C1-C6 알콕시기를 나타내며;
R
3 및 R
4
는 C1-C6 알킬기 등을 나타내고;
R
5 는 수소원자 또는 C1-C6 알킬기 등을 나타내며;
M 은 0 내지 4의 정수를 나타내고; 및,
Z 는 수소원자 또는 C1-C6 알킬기 등을 나타낸다.

20. 发明授权

KR101287347B1 치아용 제제에서의 오스테오폰틴의 용도 有权
标题翻译：奥托酮在牙齿配方中的应用
公开(公告)号：KR101287347B1
公开(公告)日：2013-07-23
申请号：KR1020067010746
申请日：2004-12-01
申请人： 아를라 푸즈 에이엠비에이
发明人： 부르링,한스 , 쉐렌센,에스벤,스키퍼 , 베르텔센,한스 , 줴르겐센,안데르스,스틴 , 그라베르홀트,기테
IPC分类号： A61K8/64 , A61Q11/00
CPC分类号： A61Q11/00 , A61K8/64 , A61K31/16 , Y02A50/406
摘要： 본 발명은 이 에나멜 상에서 플라그 박테리아 증식을 감소시키기 위한 오스테오폰틴의 용도 및 오스테오폰틴을 함유하는 치아용 제제에 관한 것이다.
오스테오폰틴, 에나멜, 플라그

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