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    • 15. 发明授权
    • 리포좀형성UV흡수제
    • KR100414810B1
    • 2004-04-29
    • KR1019970706349
    • 1996-03-07
    • 시바 홀딩 인크
    • 루터헬무트휘글린디트마르헤르조그베른트
    • C07C219/10A61K8/49A61Q17/04C07C69/734
    • C07D251/70A61K8/14A61K8/37A61K8/4966A61K2800/57A61Q17/04B82Y5/00B82Y30/00C07C69/734C07C219/10C07C229/12C07C235/34C07D249/20
    • PCT No. PCT/EP96/00959 Sec. 371 Date Sep. 15, 1997 Sec. 102(e) Date Sep. 15, 1997 PCT Filed Mar. 7, 1996 PCT Pub. No. WO96/29302 PCT Pub. Date Sep. 26, 1996There are described liposomogenic UV absorbers, comprising a hydrophilic head group (=Z), a spacer (=W), a UV chromophore (Q) having an absorption in the range from 285 to 400 nm and at least one hydrophobic tail group (=A) of the formula (1), in which A1 and A2, independently of one another, are a hydrophobic radical, Q is a UV chromophore, W is an organic radical, Z1 and Z2, independently of one another, are a hydrophilic radical, n1 and n2, independently of one another, are a number from 0 to 4, n1=n2=0 not being additionally included, p is 1 or 2, q is a number from 0 to 3, r1 is 1 or 2, r2 is 0 or 1, and s1 is a number from 1 to 3. The liposomogenic UV absorbers according to the invention are preferably used as sunscreen agents in cosmetic preparations. They are capable of self-organization into bimolecular layers, and can thereby penetrate into the stratum corneum to a high extent and behave there in an extremely wash-resistant manner.
    • PCT No.PCT / EP96 / 00959 Sec。 371日期1997年9月15日 102(e)日期1997年9月15日PCT申请日1996年3月7日PCT Pub。 WO96 / 29302 PCT Pub。 日期1996年9月26日描述了包含亲水头部基团(= Z),间隔物(= W),具有285-400nm吸收的UV发色团(Q)和至少一个 (1)的疏水性尾基(= A),其中A 1和A 2彼此独立地为疏水基,Q为UV发色团,W为有机基团Z 1和Z 2,彼此独立地 是亲水性基团,n1和n2彼此独立地是0-4的数,n1 = n2 = 0不另外包括,p是1或2,q是0-3的数,r1是 1或2,r2是0或1,并且s1是1至3的数字。根据本发明的脂质体紫外线吸收剂优选用作化妆品制剂中的防晒剂。 它们能够自组织成双分子层,并且因此可以高度渗透到角质层中并且以非常耐洗的方式在那里表现。
    • 20. 发明公开
    • 히드록시페닐트리아진
    • KR1019980042609A
    • 1998-08-17
    • KR1019970061342
    • 1997-11-20
    • 시바 홀딩 인크
    • 휘클린디에트마르토안비엔반불리아르트크리스토페리쯔게르하르트루터헬무트
    • C07D251/24A61K8/49A61Q17/00
    • 하기 화학식 (1)의 화합물에 대해 기재되어 있다.
      (1)
      R
      1 는 C
      1 -C
      18 알킬; C
      5 -C
      12 시클로알킬; C
      3 -C
      18 알케닐; 페닐; 페닐, OH, C
      1 -C
      18 알콕시, C
      5 -C
      12 시클로알콕시, C
      3 -C
      18 알케닐옥시, 할로겐, -COOH, -COOR
      4 , -O-CO-R
      5 , -O-CO-OR
      6 , -CO-NH
      2 , -CO-NHR
      7 , -CO-N(R
      7 )(R
      8 ), CN, NH
      2 , NHR
      7 , -N(R
      7 )(R
      8 ), -NH-CO-R
      5 , 페녹시, C
      1 -C
      18 알킬-치환된 페녹시, 페닐-C
      1 -C
      4 알콕시, C
      6 -C
      15 비시클로알콕시, C
      6 -C
      15 비시클로알킬알콕시, OH, C
      1 -C
      4 알킬, C
      2 -C
      6 알케닐 또는 -O-CO-R
      5 에 의해 치환된 C
      5 -C
      12 시클로알킬; 글리시딜; -CO-R
      9 또는 -SO
      2 -R
      10 ; 또는 R
      1 는 중간에 하나 이상의 산소원자를 포함하고 및/또는 OH, 페녹시 또는 C
      7 -C
      18 알킬페녹시에 의해 치환된 C
      3 -C
      50 알킬이거나;
      또는 R
      1 는 제 1항에 기재된 특정한 중합성 라디칼이고;
      R
      2 는 C
      6 -C
      18 알킬; C
      2 -C
      6 알케닐; 페닐; C
      7 -C
      11 -페닐알킬; COOR
      4 ; CN; NH-CO-R
      5 ; 할로겐; 트리플루오르메틸; -OR
      3 이며;
      R
      3 은 R
      1 에 대한 상기 정의를 포함하고;
      라디칼 R
      11 은 서로 독자적으로 H; C
      1 -C
      18 알킬; C
      3 -C
      6 알케닐; 페닐; C
      7 -C
      11 페닐알킬; 할로겐; C
      1 -C
      18 알콕시이며; 또 나머지 라디칼은 제 1항에 주어진 정의이고, 라디칼 R
      1 , R
      2 및 R
      11 은 4개 이상의 탄소원자를 함유한다. 신규 화합물은 광, 산소 및 열의 손상 효과로부터 유기 물질에 대한 안정화제로서 효과적이며; 이들은 또한 피부 또는 모발 보호 제제에 사용하기에 적합하다.