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11. 发明授权

KR101985021B1 헥산올 생산을 위한 재조합 미생물 및 이를 이용한 헥산올 제조방법 有权
公开(公告)号：KR101985021B1
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：KR1020120093322
申请日：2012-08-24
申请人： 성균관대학교산학협력단
发明人： 권대혁 , 서진호 , 박진병
IPC分类号： C12N9/02 , C12N15/81 , C12P7/04

12. 发明授权

KR101803201B1 미리세틴 유도체를 함유하는 SNARE 복합체 형성 억제용 조성물 有权
公开(公告)号：KR101803201B1
公开(公告)日：2017-11-30
申请号：KR1020160090116
申请日：2016-07-15
申请人： 성균관대학교산학협력단
发明人： 권대혁 , 박준범 , 정영훈 , 정우재 , 허바울
IPC分类号： A61K31/352 , A61K31/353 , A61K8/49 , C07D311/28 , A61Q19/00
CPC分类号： A61K8/49 , A61K31/352 , A61K31/353 , A61Q19/00 , C07D311/28
摘要： 본발명은미리세틴유도체를함유하는 SNARE 복합체형성억제용조성물에관한것으로, 미리세틴의유도체중의하나인라리시트린, 콤브레톨및 시린제틴은물론미리세틴을 acylation시켜얻은새로운구조의미리세틴유도체가에서 SNARE 복합체형성억제능을가져이를 SNARE 표적화전구약물로서사용하는 SNARE 복합체형성억제용조성물을제공할수 있다. 조사결과, 미리세틴유도체들은세포내에서미리세틴으로생전환되어효과를낸다고여겨진다. 상기 mericetin 유도체는기존의미리세틴이갖는짙은색이없어졌으며, 광안정성및 지용성성질을갖는것으로성질이변화되었다. 따라서안정적인형태의미리세틴유도체가세포내에흡수되어본연의미리세틴이갖는 SNARE 복합체형성억제능을띄기때문에, SNARE 표적화전구약물로서사용이가능한물질및 이를함유하는 SNARE 복합체형성억제용조성물로써뛰어난성능을발휘할수 있다.

13. 发明授权

KR101301417B1 알러지성 질환의 치료 및 예방을 위한 펩타이드 有权
标题翻译：用于治疗和预防过敏性疾病的肽
公开(公告)号：KR101301417B1
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：KR1020120106099
申请日：2012-09-24
申请人： 성균관대학교산학협력단
发明人： 권대혁 , 오정미 , 양유수 , 최기두 , 황재성 , 이승규 , 이주형 , 오창규
IPC分类号： C07K7/08 , C12N15/11 , A61K38/10 , A61P37/08
摘要： 본 발명은 서열번호 1 내지 서열번호 3으로 이루어진 군으로부터 선택되는 펩타이드에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 펩타이드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터 및 상기 벡터를 보유하는 숙주세포에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 알러지성 질환 치료 및 예방용 조성물 및 화장료 조성물에 관한 것이다. 또한 본 발명은 서열번호 1 내지 서열번호 3으로 이루어진 군으로부터 선택되는 펩타이드의 치료학적 유효량을 포함하는, 인간을 제외한 개체의 알러지성 질환을 치료 또는 예방하는 방법에 관한 것이다.

14. 发明公开

KR1020100096038A 난용성 약물 나노복합체의 제조방법 有权
标题翻译：制备疏水性药物纳米复合物的方法
公开(公告)号：KR1020100096038A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：KR1020100016400
申请日：2010-02-23
申请人： 성균관대학교산학협력단 , (주)에이피테크놀로지
发明人： 권대혁 , 신철수 , 신재윤
IPC分类号： A61K9/127 , A61K31/122 , A61K31/575 , A61K47/48
CPC分类号： A61K9/1275 , A61K9/127 , A61K31/122 , A61K31/575 , A61K47/50
摘要： PURPOSE: A method for preparing an insoluble drug nanocomplex is provided to enhance manufacture yield of the insoluble drug nanocomplex. CONSTITUTION: A method for preparing an insoluble drug nanocomplex comprises: a step of dissolving insoluble drug in a solvent containing surfactant; a step of adding apolipoprotein in the solution; a step of heating the solution; and a step of removing surfactant and solvent from the solution. The insoluble drug is dissolved with phospholipid. The phospholipid is phosphatidylcholine. The insoluble drug is coenzyme Q10, ursodeoxycholic acid, ilaprazole, paclitaxel or imatinib mesylate. The surfactant is cholic acid or salt thereof. The apolipoprotein is apolipotprotein A-I.
摘要翻译：目的：提供一种制备不溶性药物纳米复合物的方法，以提高不溶性药物纳米复合物的制造成品率。构成：制备不溶性药物纳米复合物的方法包括：将不溶性药物溶解在含有溶剂的表面活性剂中的步骤; 在溶液中加入载脂蛋白的步骤; 加热溶液的步骤; 以及从溶液中除去表面活性剂和溶剂的步骤。不溶性药物用磷脂溶解。磷脂是磷脂酰胆碱。不溶性药物是辅酶Q10，熊去氧胆酸，伊拉唑，紫杉醇或甲磺酸伊马替尼。表面活性剂是胆酸或其盐。载脂蛋白是载脂蛋白A-I。

15. 发明公开

KR1020100039722A 아미노산 태그가 신장된 ａｐｏＡ－Ｉ 단백질 및 인지질을 이용한 막 단백질의 고체 표면 고정화 방법 失效
标题翻译：通过使用用氨基酸标记和磷脂酰化的APOA-1蛋白质将膜蛋白连接到固体表面的方法
公开(公告)号：KR1020100039722A
公开(公告)日：2010-04-16
申请号：KR1020080098801
申请日：2008-10-08
申请人： 성균관대학교산학협력단
发明人： 신재윤 , 권대혁
IPC分类号： G01N33/48 , G01N33/53 , G01N33/68
摘要： PURPOSE: A method for fixing membrane protein on a solid surface is provided to widely screen membrane protein in chip-based array. CONSTITUTION: A method for fixing membrane protein on a solid surface comprises a step of collecting the membrane protein inside a membrane structure and a step of fixing the membrane protein on the solid surface. The membrane structure is formed by surrounding phospholipid by apolipoprotein A-1 which is elongated at N-terminal or C-terminal or both terminals. The solid is Ni-NTA and amino acid sequence is histidine sequence. The solid contains glutathione and the sequence of the amino acid is glutathione-S-transferase(GST). The amino acid sequence is bound to the apolipoprotein A-I by mediating peptide linker.
摘要翻译：目的：提供一种将膜蛋白固定在固体表面上的方法，以广泛筛选基于芯片的阵列中的膜蛋白。构成：将膜蛋白固定在固体表面上的方法包括在膜结构内收集膜蛋白的步骤和将膜蛋白固定在固体表面上的步骤。膜结构由在N末端或C末端或两个末端延伸的载脂蛋白A-1包围磷脂形成。固体为Ni-NTA，氨基酸序列为组氨酸序列。固体含有谷胱甘肽，氨基酸序列为谷胱甘肽-S-转移酶（GST）。氨基酸序列通过介导肽接头与载脂蛋白A-1结合。

16. 发明授权

KR101974221B1 유기산 생산을 위한 재조합 미생물 및 이를 이용한 유기산 제조방법 有权
公开(公告)号：KR101974221B1
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：KR1020120093324
申请日：2012-08-24
申请人： 성균관대학교산학협력단
发明人： 권대혁 , 서진호 , 박진병
IPC分类号： C12N15/70 , C12N15/81 , C12P7/40 , C12P7/52

17. 发明公开

KR1020170064622A 플라즈마 멸균기 및 플라즈마 멸균기의 과산화수소 기체 발생장치 有权
标题翻译：用于等离子体消毒器和等离子体消毒器的过氧化氢气体发生器
公开(公告)号：KR1020170064622A
公开(公告)日：2017-06-12
申请号：KR1020150170057
申请日：2015-12-01
申请人： 성균관대학교산학협력단
发明人： 김태성 , 권대혁 , 민태기 , 안치성 , 손주현
IPC分类号： A61L2/14 , A61L2/20 , H05H1/46
摘要： 본발명은플라즈마멸균기및 플라즈마멸균기의과산화수소기체발생장치에관한것으로서, 본발명에따른플라즈마멸균기는멸균챔버를 100torr 이상의상압(준상압)으로형성한다음, 비활성기체를이용하여플라즈마를발생시키고, 발생된플라즈마에의해과산화수소기체로부터 OH 라디컬을생성시킴으로써멸균대상을멸균시키며, 이때비활성기체를이용하여과산화수소기체를생성하는것을특징으로한다.
摘要翻译：本发明涉及在等离子体灭菌器和等离子体灭菌装置中产生气体的过氧化氢，根据本发明的等离子体灭菌器生成在常压下灭菌室至100托或更多的形成（标准大气压），然后，产生的等离子体使用惰性气体，通过生成OH由等离子体从过氧化氢的气体基团sikimyeo灭菌灭菌目标，此时使用的惰性气体的特征在于，以产生过氧化氢的气体。

18. 发明授权

KR101374409B1 비유전성 항생제 내성 저해제 및 이의 용도 有权
标题翻译：用于抑制非遗传性抗生素抗性的化合物及其用途
公开(公告)号：KR101374409B1
公开(公告)日：2014-03-18
申请号：KR1020110105985
申请日：2011-10-17
申请人： 성균관대학교산학협력단
发明人： 권대혁 , 임희종 , 서지희 , 김범태 , 김성구 , 김준섭
IPC分类号： A61K31/497 , A61K31/495 , A61P31/00
CPC分类号： A61K31/495 , A61K31/345 , A61K31/496 , Y02A50/475 , Y02A50/483
摘要： 본 발명은 비유전성 항생제 내성을 가지는 미생물에게 항생제에 대한 감수성을 부여할 수 있는 화합물을 항생제와 함께 처리하여 비유전성 항생제 내성을 가지는 미생물을 사멸시키는 방법, 상기 화합물을 포함하는 항생제 내성 억제용 조성물 및 항생제와 상기 화합물을 유효성분으로 포함하는 미생물감염성 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 다양한 항생제에 투여시 나타나는 비유전적 항생제 내성을 억제하여 이에 의한 2차 감염을 방지할 수 있으므로, 항생제를 이용하여 미생물감염증을 효과적으로 예방 또는 치료하는데 널리 활용될 수 있을 것이다.

19. 发明授权

KR101373997B1 항알러지 물질을 스크리닝하는 방법 有权
标题翻译：筛选抗过敏物质的方法
公开(公告)号：KR101373997B1
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：KR1020120088641
申请日：2012-08-13
申请人： 성균관대학교산학협력단
发明人： 권대혁 , 양유수
IPC分类号： G01N33/15 , C12Q1/02 , G01N33/50
摘要： 본 발명은 비만세포의 탈과립에 관여하는 SNARE(soluble NSF attachment protein receptor) 복합체 형성 저해능을 확인함으로써, 항알러지 물질을 스크리닝하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법을 이용하면, 항알러지 물질을 효과적으로 스크리닝하여 알러지 질환 개선 및 치료 물질의 개발에 이용할 수 있으며, 본 발명에서 확인한 결과를 바탕으로 알러지의 메커니즘을 보다 효과적으로 연구할 수 있는 장점이 있다.

20. 发明公开

KR1020130139820A 비유전성 항생제 내성 저해제 및 이의 용도 无效
标题翻译：抑制非侵入性抗生素耐药性的化合物及其用途
公开(公告)号：KR1020130139820A
公开(公告)日：2013-12-23
申请号：KR1020130148792
申请日：2013-12-02
申请人： 성균관대학교산학협력단
发明人： 권대혁 , 임희종 , 서지희 , 김범태 , 김성구 , 김준섭
IPC分类号： A61K31/497 , A61K31/496 , A61K31/495 , A61K31/34 , A61P31/00
CPC分类号： Y02A50/475 , Y02A50/483 , A61K31/496 , A61K31/341 , A61K31/495
摘要： The present invention relates to a method for killing microorganisms having non-inherited antibiotic resistance by processing an antibiotic with a compound which can add sensitivity for the antibiotic to the microorganism having the non-inherited antibiotic resistance; to a compound for suppressing antibiotic resistance which includes the compound; and to a pharmaceutical composition for preventing or treating microorganism infectious diseases which includes the compound as an active ingredient. The compound of the present invention suppresses the non-inherited antibiotic resistance which is shown when administered to various antibiotics in order to prevent secondary infections caused thereby and to effectively prevent or treat the microorganism infectious diseases using the antibiotic.
摘要翻译：本发明涉及通过用具有抗生素对具有非遗传抗生素抗性的微生物增加敏感性的化合物处理抗生素来杀死具有非遗传抗生素抗性的微生物的方法; 涉及包含该化合物的抗生素抗性抑制化合物; 涉及包含该化合物作为有效成分的微生物感染性疾病的预防或治疗用药物组合物。本发明的化合物抑制了当施用于各种抗生素时显示的非遗传性抗生素抗性，以防止由此引起的继发性感染并有效地预防或治疗使用抗生素的微生物感染性疾病。

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