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111. 发明授权

KR100679088B1 멤브레인 측면 흐름 분석 기법을 사용하여 핵산서열을 검출및 분석하는 방법과 이의 킷트 失效
标题翻译：使用膜侧流检测和分析核苷酸序列的方法，以及用于其的试剂盒
公开(公告)号：KR100679088B1
公开(公告)日：2007-02-05
申请号：KR1020050019996
申请日：2005-03-10
申请人： 김희태
发明人： 김희태 , 김영준 , 송인근 , 이형구 , 신규철 , 김성현 , 정영률
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 멤브레인 측면 흐름 분석 기법을 사용하여 핵산서열을 검출 및 분석하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 멤브레인 표면에 부착, 고정된 핵산 프로브들과 핵산 용액의 멤브레인 측면 흐름(membrane lateral flow) 그리고 프로브와 목적 핵산 사이의 서열 상보적인 핵산 교잡 반응(hybridization) 등을 이용하여 핵산 시료, 특히 핵산 중합 반응 결과물내에서 특정 서열을 갖고 있는 목적 핵산 서열을 분석하는 방법 및 이의 킷트에 관한 것이다.
본 발명의 핵산 서열 분석 방법 및 킷트는 마이크로웰 플레이트 핵산 교잡법이나 멤브레인 핵산 교잡법 그리고 DNA chip 등 기존의 핵산 분석 방법들에 비해, 단 시간내에 육안으로 정확하고 간편하게 분석 결과를 확인할 수 있으며, 특히 한번에 여러 종류의 핵산을 동시에 검출하는 것이 가능하므로, 핵산 중합 반응에 의한 핵산의 증폭 확인 시험 또는 세균이나 세포로부터 분리 추출한 시료내 특정 핵산의 검출 시험 등의 핵산 서열 분석 시험을 요하는 광범위한 유전자 관련 산업 및 연구 분야에서 유용하게 사용될 수 있을 것으로 기대된다.
핵산, 멤브레인 측면 흐름, 핵산 중합 반응, 핵산 교잡 반응, 프로브, 프라이머

112. 发明公开

KR1020060099022A 멤브레인 측면 흐름 분석 기법을 사용하여 핵산서열을 검출및 분석하는 방법과 이의 킷트 失效
标题翻译：使用膜横向流动检测和分析核酸序列的方法及其相关试剂盒
公开(公告)号：KR1020060099022A
公开(公告)日：2006-09-19
申请号：KR1020050019996
申请日：2005-03-10
申请人： 김희태
发明人： 김희태 , 김영준 , 송인근 , 이형구 , 신규철 , 김성현 , 정영률
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6869 , C12Q1/6834 , C12Q1/6876 , C12Q2563/116 , C12Q2565/625
摘要： 멤브레인 측면 흐름 분석 기법을 사용하여 핵산서열을 검출 및 분석하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 멤브레인 표면에 부착, 고정된 핵산 프로브들과 핵산 용액의 멤브레인 측면 흐름(membrane lateral flow) 그리고 프로브와 목적 핵산 사이의 서열 상보적인 핵산 교잡 반응(hybridization) 등을 이용하여 핵산 시료, 특히 핵산 중합 반응 결과물내에서 특정 서열을 갖고 있는 목적 핵산 서열을 분석하는 방법 및 이의 킷트에 관한 것이다.
본 발명의 핵산 서열 분석 방법 및 킷트는 마이크로웰 플레이트 핵산 교잡법이나 멤브레인 핵산 교잡법 그리고 DNA chip 등 기존의 핵산 분석 방법들에 비해, 단 시간내에 육안으로 정확하고 간편하게 분석 결과를 확인할 수 있으며, 특히 한번에 여러 종류의 핵산을 동시에 검출하는 것이 가능하므로, 핵산 중합 반응에 의한 핵산의 증폭 확인 시험 또는 세균이나 세포로부터 분리 추출한 시료내 특정 핵산의 검출 시험 등의 핵산 서열 분석 시험을 요하는 광범위한 유전자 관련 산업 및 연구 분야에서 유용하게 사용될 수 있을 것으로 기대된다.
핵산, 멤브레인 측면 흐름, 핵산 중합 반응, 핵산 교잡 반응, 프로브, 프라이머

113. 外观设计

KR3003234510000S 有权
公开(公告)号：KR3003234510000S
公开(公告)日：2003-05-09
申请号：KR3020020013149
申请日：2002-05-06
申请人： 김희태
设计人： 김희태

114. 实用新型

KR200286211Y1 생체 검사용 바늘 失效
标题翻译：活检针
公开(公告)号：KR200286211Y1
公开(公告)日：2002-08-22
申请号：KR2020020013822
申请日：2002-05-06
申请人： 김희태
发明人： 김희태
IPC分类号： A61B10/00
摘要： 본 고안은 검사용 생체 조직을 절취할 수 있는 생체 검사용 바늘에 관한 것이다.
본 고안의 생체 검사용 바늘에는 내침이 구비된다. 이러한 생체 검사용 바늘에 있어서, 내침이 이동가능하게 수용되는 중공의 외침; 및 이 외침의 선단에 형성되며 내침과 함께 생체 조직에 삽입되어 검사용 생체 조직을 절취하도록 하는 생체 조직 절취홈으로 이루어져 있는 것을 특징으로 한다.
본 고안에 의하면, 검사용 생체 조직을 절취할 수 있는 생체 조직 절취홈이 외침의 선단에 형성되기 때문에 외침은 충분히 가늘게 될 수 있고, 이에 따라 생체 검사용 바늘 즉, 외침이 피채취자의 생체 조직에 삽입될 경우, 피채취자는 그 통증을 현저히 낮게 느낄 수 있고, 그 상처부위 또한 작으며, 더욱이 이러한 상처부위는 쉽게 아물어진다.

115. 发明公开

KR1020020041344A 멤브레인 크로마토그래프 기법을 활용하여핵산중합반응으로 증폭된 핵산을 검출하는 방법 无效
标题翻译：用荧光显微镜检测PCR扩增的核酸的方法
公开(公告)号：KR1020020041344A
公开(公告)日：2002-06-01
申请号：KR1020020010077
申请日：2002-02-26
申请人： 김희태
发明人： 김희태
IPC分类号： C12N15/10
摘要： PURPOSE: A method for detecting PCR amplified nucleic acids using membrane chromatography is provided, thereby rapidly analyzing the PCR amplified nucleic acids. CONSTITUTION: The method for detecting PCR amplified nucleic acids using membrane chromatography comprises the steps of: mixing PCR products and biotin-labeled DNA probes, followed by heating them at 95 deg.C for 5 minutes, and DNA hybridizing them at 60 deg.C for 5 minutes; introducing the DNA hybridized PCR products and DNA probes into a membrane treated with an anti-dsDNA antibody fixed gold conjugate and streptavidin; performing specific immune reaction of the introduced PCR products and DNA probes with the anti-dsDNA antibody fixed on the surface of the gold conjugate to be developed along the membrane with components of solution; and specifically binding biotin of DNA hybridization developed with streptavidin on the membrane to produce bands thereon and analyzing the size and distance of the bands.
摘要翻译：目的：提供使用膜层析法检测PCR扩增核酸的方法，从而快速分析PCR扩增的核酸。构成：使用膜层析法检测PCR扩增核酸的方法包括以下步骤：将PCR产物和生物素标记的DNA探针混合，然后在95℃加热5分钟，并将DNA在60℃杂交 5分钟; 将DNA杂交的PCR产物和DNA探针引入用抗dsDNA抗体固定的金缀合物和链霉亲和素处理的膜中; 将引入的PCR产物和DNA探针与固定在金缀合物表面上的抗dsDNA抗体进行特异性免疫反应，沿着膜与溶液成分一起显影; 并特异性地结合与膜上的链霉抗生物素蛋白质发展的DNA杂交的生物素，以在其上产生条带并分析条带的大小和距离。

116. 发明授权

KR100316231B1 두부 제조방법 및 그 장치 有权
标题翻译：一种制造豆腐的方法和装置
公开(公告)号：KR100316231B1
公开(公告)日：2001-12-13
申请号：KR1019990032656
申请日：1999-08-09
申请人： 김희태
发明人： 김희태
IPC分类号： A23L1/20
摘要： 본발명은두부제조방법및 그장치에관한것으로, 불려진콩을공급받아분쇄시킨후 두유와비지로분리하는분리공정과; 상기분리공정후 두유만을공급받아두유와응고제를투입하여교반부를통하여혼합하는혼합공정과; 상기혼합공정후 숙성부를통하여숙성시키는숙성공정과; 상기숙성공정후 순두부상태의숙성물을압착성형시켜두부를제조하는마무리공정으로이루어지는통상의두부제조방법에있어서, 상기혼합공정시상기응고제를표면으로코팅층을갖는응고제로투입하고, 교반부를통하여최초약 3-10초간을 150-300RPM으로교반시켜두유내로응고제가균일하게분포될수 있도록혼합하는응고제분산공정과; 상기응고제분산공정후 다시연속적으로 5-15초간을 2000-4000RPM으로교반시켜응고제의코팅층이박리되면서응고제가두유와골고루혼합된후 완만히응고반응이일어날수 있도록하는반응촉진공정으로이루어지는것을특징으로하여특히별도로설치되는교반부로인해두유에투입되는응고제를보다균일하고신속하게혼합될수 있도록함으로써, 풍미있고탄력을향상시킴물론수율등이우수한두부를제조할수 있는두부제조방법및 그장치에관한것이다.

117. 实用新型

KR200246866Y1 여성들의 생리 혈액을 이용하여 질병을 진단할 수 있게하여주는 면역 자가진단기 失效
标题翻译：免疫自我诊断工具，可以通过使用妇女的经血来诊断疾病
公开(公告)号：KR200246866Y1
公开(公告)日：2001-10-17
申请号：KR2020010018120
申请日：2001-06-18
申请人： 김희태
发明人： 김희태
IPC分类号： G01N33/543
摘要： 본 고안은 여성들의 생리 혈액을 이용하여 사용자 스스로 질병을 진단할 수 있게 하여주는 면역 자가진단기에 관한 것이다.

118. 实用新型

KR200214788Y1 연료 유화 혼합장치 失效
标题翻译：燃油混合装置
公开(公告)号：KR200214788Y1
公开(公告)日：2001-02-15
申请号：KR2020000027853
申请日：2000-10-06
申请人： 김희태
发明人： 김희태
IPC分类号： F23K5/10
摘要： 본 고안은 유체혼합기에 인입되는 연료의 압력P1이 유체혼합기 하단의 미세조정나사에 의하여 제 1챔버속 압력P2로 조정되어 제 1챔버내의 공동현상(CAVITATION)이 생성되고, 제 1챔버로 유입되는 압력을 정교하게 제어하여 이로부터 발생되는 강력한 힘을 이용하여 불규칙한 화석연료를 분쇄, 초미립화하고 물 공급밸브로 부터 혼합될 물 입자의 크기를 조절하면서 가열된 물이 제 1챔버 내의 공동현상(CAVITATION) 속으로 들어가 1차 균질화하여 유화 혼합되며, 제 1챔버를 통과한 혼합 균질화된 연료가 유화연료 이송배관을 통하여 펌프로부터 제2의 챔버로 이송되어 2차 재 균질 혼합되어 배출배관을 통하여 연소기관으로 이송된 연료는 버너에 의해 50 - 100 μ 크기의 초미립자로 분무되어 마침내 완전연소에 이르게 되는 것을 특징으로한다.

119. 发明公开

KR1020000055412A 중합효소 연쇄반응와 디엔에이/디엔에이 서열 특이결합을 이용한 에이치브이의 정량 및 타이핑 无效
标题翻译：使用聚合酶的链反应和DNA / RNA序列的不寻常杂交的固定数量和类型的HPV
公开(公告)号：KR1020000055412A
公开(公告)日：2000-09-05
申请号：KR1019990004009
申请日：1999-02-05
申请人： 김희태 , 안웅식 , 김병성
发明人： 김희태 , 김병성 , 안웅식
IPC分类号： G01N33/569
摘要： PURPOSE: A fixed quantity and a type of HPV are provided to improve the limitation, a defect and inefficiency of general detecting methods. CONSTITUTION: A fixed quantity and a type of HPV(human papilloma virus) are confirmed by the following sequences. A standard DNA competitively reacting to HPV Genome in a sample of a patient in the reaction of HPV PCR(polymerase chain-reaction) while not interfering to HPV typing is developed. The amount of HPV Genome in the DNA of the patient is confirmed after performing PCR reaction by mixing the DNA extracted from the sample with the HPV standard DNA previously fixed in the quantity. Herein, a biotin is attached on a primer for HPV typing. DNA probes available for unusual reaction with respective HPV types are developed. The respective DNA probes are fixed on the surface of a membrane. The PCR result is spread on the membrane, hybridized and cleansed. An enzyme reagent attachable by discriminating a reaction biotin is spread on the cleansed membrane, attached thereon and cleansed. A coloring reaction is performed by spreading a coloring reactive base material of the enzyme reagent on the cleansed membrane for the discrimination.
摘要翻译：目的：提供固定数量和类型的HPV，以改善一般检测方法的局限性，缺陷和低效率。构成：通过以下顺序证实固定量和一种HPV（人乳头瘤病毒）。开发了在HPV PCR（聚合酶链反应）的反应中对患者样品中HPV基因组竞争性反应而不干扰HPV分型的标准DNA。通过将从样品提取的DNA与预先固定的HPV标准DNA混合，进行PCR反应后，确认患者DNA中的HPV基因组的量。这里，生物素连接在用于HPV分型的引物上。开发了可用于各种HPV类型异常反应的DNA探针。各个DNA探针固定在膜的表面上。 PCR结果在膜上扩散，杂交并清洗。通过区分反应生物素可附着的酶试剂在被清洁的膜上扩散，附着在其上并进行清洗。着色反应是通过将酶试剂的着色反应性基料铺展在清洁的膜上进行鉴定。

120. 发明公开

KR1020000055411A 복합 반응 시발체를 활용한 에이치피브이의 감염 확인과 에이치브이의 타이핑 无效
标题翻译：对HPV感染和使用复合反应引物的HVP型的鉴定
公开(公告)号：KR1020000055411A
公开(公告)日：2000-09-05
申请号：KR1019990004008
申请日：1999-02-05
申请人： 김희태 , 안웅식 , 김병성
发明人： 김희태 , 김병성 , 안웅식
IPC分类号： G01N33/569
摘要： PURPOSE: A detection method is provided to improve the limitation, defects and inefficiency of general detection methods of HPV(human papilloma virus) infection. CONSTITUTION: A discrimination of HPV infection and HVP typing are performed by the following sequences. Respective unusual primers composing a complex primer are developed. A reaction buffer for PCR(polymerase chain-reaction) is developed to react with the respective primers. PCR condition available for the reaction of the respective primers is confirmed. A sampling method for sampling DNA to be used for a sample of PCR in an ultra-pure state appropriate to PCR reaction is developed. PCR is performed by using the DNA sampled by the developed DNA sampling method and the complex primer. The PCR result is separated and confirmed by using 2% of Agarose Gel Electrophoresis.
摘要翻译：目的：提高检测方法，以改善HPV（人乳头瘤病毒）感染的一般检测方法的局限性，缺陷和低效率。构成：通过以下序列进行HPV感染和HVP分型的区分。开发了构成复杂引物的各种异常引物。开发了用于PCR（聚合酶链反应）的反应缓冲液以与各引物反应。确认可用于各引物反应的PCR条件。开发了采用适合于PCR反应的超纯状态的用于PCR样品的DNA的取样方法。通过使用通过开发的DNA取样方法和复合引物取样的DNA进行PCR。通过使用2％琼脂糖凝胶电泳分离并证实PCR结果。

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