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101. 发明公开

KR1020000053108A 아폽토시스 유도제 无效
标题翻译：疫苗诱导剂
公开(公告)号：KR1020000053108A
公开(公告)日：2000-08-25
申请号：KR1019997004032
申请日：1997-10-31
申请人： 다카라 바이오 가부시키가이샤
发明人： 사카이다케시 , 유푸공 , 고야마노부토 , 타츠미요코 , 사가와히로아키 , 이카이가츠시게 , 가토이쿠노신
IPC分类号： A61K31/70 , A61P35/00
CPC分类号： A61K36/82 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A61K31/00 , A61K36/02 , A61K36/07 , A61K36/899 , A23V2200/308 , A23V2250/208
摘要： PURPOSE: A highly-safe extracted fraction derived from plants, microorganisms or animals having an apoptosis inducing action and to offer an apoptosis inducing agent and an anticancer agent containing the fraction, a functional food or beverage containing the fraction as a constituting component and a method for manufacturing them are provided. CONSTITUTION: A apoptosis inducing agent is made into a pharmaceutical preparation by combining the glycerolipid and/or glyceroglycolipid such as those/that derived from plants, microorganisms or animals which are/is effective component(s) with a known pharmaceutical carrier. Generally, the apoptosis inducing compound(s) such as glycerolipid and/or glyceroglycolipid are/is compounded with a pharmaceutically acceptable liquid or solid carrier followed, if necessary, by adding solvent, dispersing agent, emulsifier, buffer, stabilizer, vehicle, binder, disintegrating agent, lubricant, etc. thereto whereupon a solid preparation such as tablets, granules, diluted powder, pulverized preparation and capsules and liquid preparation such as normal liquid preparation, suspension and emulsion can be prepared. Alternatively, the compound(s) may be made into a dry preparation which can be converted into liquid by addition of a suitable carrier thereto before actual use.
摘要翻译：目的：从具有细胞凋亡诱导作用的植物，微生物或动物得到的高度安全的提取部分，提供细胞凋亡诱导剂和含有该级分的功能食品或饮料，含有该部分作为构成成分的功能性食品或饮料提供制造它们。构成：通过将甘油脂和/或甘油糖脂例如那些来自植物，微生物或动物的那些/有效成分与已知的药物载体组合而制成的细胞凋亡诱导剂。通常，将凋亡诱导化合物如甘油脂和/或甘油糖脂与药学上可接受的液体或固体载体混合，如果需要，通过加入溶剂，分散剂，乳化剂，缓冲剂，稳定剂，载体，粘合剂，崩解剂，润滑剂等，由此可以制备片剂，颗粒剂，稀释粉末，粉碎制剂和胶囊等固体制剂和液体制剂如正常液体制剂，悬浮液和乳液。或者，化合物可以制成干制剂，其可以在实际使用之前通过加入合适的载体而转化成液体。

102. 发明公开

KR1020000022114A 신규 아미노말단 보호기 유리 효소 失效
标题翻译：新型氨基酸终止酶
公开(公告)号：KR1020000022114A
公开(公告)日：2000-04-25
申请号：KR1019980710524
申请日：1997-06-19
申请人： 다카라 바이오 가부시키가이샤
发明人： 이즈유끼꼬 , 다나까데쓰끼 , 미야기마사루 , 다니가와데쓰오 , 도모노준 , 쓰나사와스스무 , 가또이꾸노신
IPC分类号： C12N15/57 , C12N9/48 , C07K16/40 , C12Q1/68
CPC分类号： C12N9/48
摘要： PURPOSE: Provided is an amino terminal protecting group-releasing enzyme characterized in that the enzyme possesses an activity for releasing a protecting group by acting on a peptide of which amino terminal is blocked by the protecting group (hereinafter abbreviated as a term "amino terminal protecting group-releasing activity"), and exhibits said activity for two or more protecting groups CONSTITUTION: Provided is an amino terminal protecting group-releasing enzyme characterized in that the enzyme possesses an activity for releasing a protecting group by acting on a peptide of which amino terminal is blocked by the protecting group, and exhibits the activity for two or more protecting groups, or a functional equivalent thereof; a DNA encoding the same; a method for producing the enzyme; a method for removing amino terminal protecting group including the step of subjecting to a reaction with the enzyme to release amino terminal protecting group; and a method for analyzing an amino acid sequence. The above enzyme is useful in the analysis of an amino acid sequence of peptides, particularly proteins and peptides, of which amino terminal is blocked by unknown protecting groups
摘要翻译：目的：提供一种氨基末端保护基释放酶，其特征在于该酶具有通过作用于氨基末端被保护基团阻断的肽（以下简称为术语“氨基末端保护基”）释放保护基的活性组释放活性“），并且表现出对两个或更多个保护基团的所述活性构成：提供了一种氨基末端保护基团释放酶，其特征在于该酶具有释放保护基团的活性，末端被保护基团封闭，并表现出两个或更多个保护基或其功能等同物的活性; 编码该DNA的DNA; 一种生产该酶的方法; 一种除去氨基末端保护基的方法，包括与酶反应释放氨基末端保护基的步骤; 以及分析氨基酸序列的方法。上述酶可用于分析肽，特别是蛋白质和肽的氨基酸序列，其氨基末端被未知保护基团阻断

103. 发明公开

KR1020000010744A 세포조성물 失效
标题翻译：细胞组成
公开(公告)号：KR1020000010744A
公开(公告)日：2000-02-25
申请号：KR1019980708857
申请日：1997-06-30
申请人： 다카라 바이오 가부시키가이샤
发明人： 아사다키요조 , 고니시하루코 , 고야마노부토 , 가토이쿠노신
IPC分类号： C12N5/00
CPC分类号： C12N5/0093 , C12N5/0647 , C12N2501/125 , C12N2501/23 , C12N2501/90
摘要： PURPOSE: A hematopoietic stem cell composition from which cancer cells have been eliminated is provided for the stable delivery of gene not to cancer cells but to target normal cells. CONSTITUTION: The cell composition comprises hematopoietic stem cells from which cancer cells have been practically eliminated by using apoptosis inducers specific to the cancer cells; and optionally a foreign gene delivered into the hematopoietic stem cells. The apoptosis inducers is a sulfated polysaccharide such as fucoidan and dextran sulfate and/or degraded produces thereof; or uronic acid, its derivatives and/or degraded product thereof; and 4,5-dihydroxy-2-cyclopenten-1-one. Fucoidan may be prepared Fucus evannescens, Kjellmaniella crassifolia, Laminaria japonica, Undaria pinnatifida, Stichous japonicus and Holothuria lecospilota. Fucoidan U prepared comprises mainly fucose, man nose and galactose, contains uronic acid, and is degraded by fucoidanase produced from Flavobacterium sp. SA-0082 (FERM BP-5402). Fucoidan F prepared comprises mainly fucose, does not contain uronic acid, and does not degraded by fucoidanase produced from Flavobacterium sp. SA-0082 (FERM BP-5402).
摘要翻译：目的：提供癌细胞已经被去除的造血干细胞组合物，用于稳定递送基因不是癌细胞，而是靶向正常细胞。构成：细胞组成包括造血干细胞，通过使用对癌细胞特异性的细胞凋亡诱导剂，癌细胞已被实际消除; 以及任选地将外源基因递送至造血干细胞。凋亡诱导剂是硫酸化多糖如岩藻多糖和硫酸葡聚糖和/或其降解产物; 或糖醛酸，其衍生物和/或其降解产物; 和4,5-二羟基-2-环戊烯-1-酮。岩藻依聚糖可以被制备为Fucus evannescens，Kjellmaniella crassifolia，Laminaria japonica，Undaria pinnatifida，Stichous japonicus和Holothuria lecospilota。制备的岩藻依聚糖U主要包含岩藻糖，人鼻和半乳糖，含有糖醛酸，并由黄杆菌属产生的岩藻多糖酶降解。 SA-0082（FERM BP-5402）。制备的岩藻依聚糖F主要包含岩藻糖，不含糖醛酸，并且不被由黄杆菌属产生的岩藻依聚糖酶降解。 SA-0082（FERM BP-5402）。

104. 发明公开

KR1019990022106A 프로모터 无效
公开(公告)号：KR1019990022106A
公开(公告)日：1999-03-25
申请号：KR1019970708585
申请日：1996-05-27
申请人： 다카라 바이오 가부시키가이샤
发明人： 오카도다카시 , 다케사코가즈토 , 가토이쿠노신
IPC分类号： C12N15/81 , C12N1/19 , C12P21/02
摘要： 본 발명은 완전 영양 배지 내에서 사용될 수 있는 효모로부터 유도되며 PDR1 유전자 산물에 의하여 전사적으로 조절되는 프로모터를 제공한다. 이리하여, 본 발명은 서열 목록상에서 서열 번호: 1 또는 이의 일부에 의하여 표현되며 효모 내 프로모터 활성을 지니는 DNA; PDR1 유전자 산물에 의해서 전사적으로 조절될 수 있으며 상기-언급한 프로모터 활성을 지닌 DNA; 및 상기-언급한 DNA와 하이브리드화할 수 있고 효모 내 프로모터 활성을 지닌 DNA를 제공한다.

105. 发明公开

KR1019970021311A 엔도-베타-엔- 아세틸 글루코스 아미니다제 에이 유전자 无效
标题翻译：内切-β-烯 - 乙酰氨基葡糖苷酶
公开(公告)号：KR1019970021311A
公开(公告)日：1997-05-28
申请号：KR1019960048879
申请日：1996-10-26
申请人： 다카라 바이오 가부시키가이샤
发明人： 다께가와가오루 , 이와하라쇼지로
IPC分类号： C12N15/56 , C12N15/31
摘要： 본 발명은 엔도-β-N-아세틸글루코스아미니다제 A 또는 그와 기능적으로 동일한 변형체를 코드하는 서열을 갖는 단리된 DNA; 및 엔도-β-N-아세틸글루코스아미니다제 A 활성을 갖는 폴리펩티드 또는 재조합 DNA 기술에 의해 단리된 DNA를 이용하여 그와 기능적으로 동일한 변형체를 제조하는 방법에 관한 것이다.

106. 发明公开

KR1019970001543A 신규 프로모터 및 이를 이용한 유전자 발현방법 失效
标题翻译：新的启动子和使用相同的基因表达方法
公开(公告)号：KR1019970001543A
公开(公告)日：1997-01-24
申请号：KR1019960026583
申请日：1996-06-29
申请人： 다카라 바이오 가부시키가이샤
发明人： 고야마노부또 , 미요시에이지 , 이하라요시또 , 니시까와아쓰시 , 다니구찌나오유끼
IPC分类号： C12N15/66 , C12N15/12
摘要： 본 발명은, 동물세포에서 프로모터 활성을 갖는 분리 DNA; 상기 분리 DNA를 이용한 유용한 유전자의 발현방법; 그리고 상기 분리 DNA를 이용한 동물세포에서 단백질 생산 방법에 관한 것으로, 동물 세포에서 상당한 양으로 원하는 유전자 산물을 생산하는 방법을 제공한다.

107. 发明公开

KR1019970001541A 엔도글리코세라미다아제 액티베이터를 코딩하는 유전자 失效
公开(公告)号：KR1019970001541A
公开(公告)日：1997-01-24
申请号：KR1019960026581
申请日：1996-06-29
申请人： 다카라 바이오 가부시키가이샤
发明人： 구로메요꼬 , 이즈히로유끼 , 이즈미요시야 , 사노무쓰미 , 가또이꾸노신 , 이또마꼬또
IPC分类号： C12N15/52 , C12N15/56
摘要： 엔도글리코세라미다아제 액티베이터 활성을 갖는 폴리펩티드 또는 기능적으로 동등한 이의 변종을 코딩하는 단리된 DNA; 및 유전 공학으로 엔도글리코세라미다아제 액티베이터 활성을 갖는 폴리펩티드 또는 기능적으로 동등한 이의 변종을 제조하는 방법.

108. 发明授权

KR102245861B1 아데노 수반 바이러스의 정량 방법 有权
公开(公告)号：KR102245861B1
公开(公告)日：2021-04-28
申请号：KR1020167016445
申请日：2014-11-27
申请人： 다카라 바이오 가부시키가이샤
发明人： 아카시카다마키 , 도도가츠유키 , 기타가와마사나리
IPC分类号： C12Q1/70
摘要： 아데노수반바이러스게놈의정량방법으로서, (a) 검체, 아데노수반바이러스의역방향말단반복배열에포함되는핵산배열만을증폭시키기위한적어도 1 쌍의프라이머쌍, 및인터컬레이팅색소를포함하는조성물을조제하는공정, (b) 공정 (a) 에의해조제한조성물을이용하여핵산증폭반응을실시하는공정, 그리고 (c) 공정 (b) 에의해얻어진증폭산물을검출하는공정을포함하는방법. 본발명은, 의학, 유전자공학, 생물학분야에있어서특히유용하다.

109. 发明公开

KR1020170100659A 비엔벨로프 바이러스 입자의 제조방법 审中-实审
标题翻译：生产非包膜病毒颗粒的方法
公开(公告)号：KR1020170100659A
公开(公告)日：2017-09-04
申请号：KR1020177021403
申请日：2016-01-08
申请人： 다카라 바이오 가부시키가이샤
发明人： 카와노야스히로 , 황슈오하오 , 에노키타츠지 , 키타가와마사나리
IPC分类号： C07K14/005 , C12N7/00
CPC分类号： C07K14/075 , C12N5/10 , C12N7/02 , C12N15/09
摘要： 비엔벨로프바이러스입자를함유하는중성또는염기성의시료에, 산성조건하에서단백질의용해도를저하시키는물질및/또는산성조건하에서침전하는물질을첨가하고, 당해물질을첨가후의시료를산성으로하는공정에서발생한침전물을제거하는것에의해, 비엔벨로프바이러스입자를포함하는분획을얻는공정을포함하는, 비엔벨로프바이러스입자를얻기위한제조방법이제공된다.
摘要翻译：含有非包膜病毒颗粒中性或碱性样品，添加的材料在材料和/或在酸性条件下沉降降低在酸性条件下的蛋白质的溶解度，在所述样品的步骤中生成的溶液中加入到在酸性材料通过去除沉淀物获得的制造方法，和获得包含所述非包膜病毒颗粒的馏分的步骤，提供了一种无包膜病毒颗粒。

110. 发明授权

KR101697811B1 cDNA 의 합성 방법 有权
标题翻译：用于合成CDNA的cDNA方法
公开(公告)号：KR101697811B1
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：KR1020127032358
申请日：2011-05-09
申请人： 다카라 바이오 가부시키가이샤
发明人： 나카바야시유코 , 우에모리다카시 , 무카이히로유키 , 아사다기요조
IPC分类号： C12N15/10 , C12N15/11
CPC分类号： C12N15/1096 , C12P19/34
摘要： RNA 및 DNA 를포함하는시료중의 DNA 를엔도데옥시리보뉴클레아제에의해분해하여처리시료로한 후, 엔도데옥시리보뉴클레아제의열 실활또는엔도데옥시리보뉴클레아제의제거를실시하지않고서, 당해처리시료및 역전사효소를함유하고, 또한엔도데옥시리보뉴클레아제가활성을나타내지않는반응액을조제하여역전사반응을실시하는것을특징으로하는 cDNA 의합성방법. 본발명의 cDNA 합성방법및 키트는유전자공학의분야에서널리유용하다.
摘要翻译：一种合成cDNA的方法，其特征在于制备不允许内脱氧核糖核酸酶显示其活性的反应溶液，不脱氧内脱氧核糖核酸酶或去除内切脱氧核糖核酸酶，并进行逆转录反应，其中反应溶液含有处理样品和逆转录酶，通过用内切核糖核酸酶处理包含RNA和DNA的样品来降解样品中的DNA来形成经处理的样品。用于合成本发明的cDNA的方法和试剂盒可广泛用于遗传工程领域。

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