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91. 发明公开

KR1020120032473A Ｎ,Ｎ-디알킬비스아미노알킬에테르, 및 Ｎ,Ｎ,Ｎ’-트리알킬비스아미노알킬에테르 및 Ｎ,Ｎ,Ｎ’,Ｎ’-테트라알킬비스아미노알킬에테르 중 적어도 하나를 포함하는 혼합물로부터 Ｎ,Ｎ-디알킬비스아미노알킬에테르를 분리하는 방법 有权
标题翻译：一种N，N-二烷基二氨基甲基咪唑从包含N，N-二烷基二氨基甲基咪唑和至少一种N，N'-三乙醇胺二甲基三乙基胺和N，N，N，N'，N'-四氨基二甲基氨基甲基的混合物中分离的方法
公开(公告)号：KR1020120032473A
公开(公告)日：2012-04-05
申请号：KR1020117028803
申请日：2010-05-06
申请人： 헌트스만 코포레이션 헝가리 제트알티. , 헌트스만 인터내셔날, 엘엘씨
发明人： 훔베르트,하이코하인리히 , 가스파르,촐트 , 펠버,가보르 , 가스파르,아틸라 , 그릭스비,로버트알리슨주니어 , 코르다스,임레 , 반데르스트라에텐,페트라엠마
IPC分类号： C07C213/10 , C07C249/02 , C08G18/76 , C09J175/04 , C07D295/13
CPC分类号： C07C213/10 , C07C249/02 , C07D295/13 , C08G18/7664 , C09J175/04 , C07C217/08 , C07C251/08
摘要： 본 발명은
(α) N,N-디알킬비스아미노알킬에테르인 1급 아민을 케톤 및 알데히드 중 적어도 하나와 반응시키기 위하여 상기 1급 아민, 및 N,N,N'-트리알킬비스아미노알킬에테르인 2급 아민 및 N,N,N',N'-테트라알킬비스아미노알킬에테르인 3급 아민 중 적어도 하나를 포함하는 혼합물을 케톤 및 알데히드 중 적어도 하나와 합하여 시프 염기 반응에 의한 1급 아민계 이민을 제공하는 단계,
(β) 2급 아민 또는 3급 아민 중 적어도 하나로부터 1급 아민계 이민을 분리하는 단계; 및
(γ) 1급 아민계 이민의 가수분해에 의하여 1급 아민을 그의 1급 아민계 이민으로부터 회수하는 단계
를 포함하는, 1급 아민, 및 2급 아민 및 3급 아민 중 적어도 하나를 포함하는 혼합물로부터 1급 아민을 분리하는 방법에 관한 것이다.
摘要翻译：根据本发明，从含有所述伯胺和N，N，N'-三烷基双氨基烷基醚和叔胺的仲胺中的至少一种的混合物中分离出作为N，N-二烷基双氨基烷基醚的伯胺的方法， N，N，N'，N'-四烷基双氨基烷基醚，其包括以下步骤：（α）将所述混合物和酮和醛中的至少一种连接，以使所述伯胺与所述酮和醛中的至少一种反应，从而通过席夫碱反应提供伯胺基亚胺; （β）将伯胺基亚胺与所述仲胺或叔胺中的至少一种分离; 和（γ）通过伯胺基亚胺的水解从其伯胺基亚胺回收伯胺。

92. 发明公开

KR1020080032031A Ｏ-데스메틸벤라팍신의 결정형 无效
标题翻译： O-DESMETHYLVENLAFAXINE的晶体形式
公开(公告)号：KR1020080032031A
公开(公告)日：2008-04-14
申请号：KR1020077029445
申请日：2007-04-17
申请人： 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드
发明人： 레비시갈리트 , 니담-힐데세임발레리 , 콜타이타마스
IPC分类号： C07C213/10 , C07C215/64
CPC分类号： C07C213/10 , C07B2200/13 , C07C213/00 , C07C215/64 , C07C2601/14
摘要： Methods for preparing crystalline forms of O-desmethylvenlafaxine a described.
摘要翻译：描述的制备O-去甲基文拉法辛结晶形式的方法。

93. 发明公开

KR1020070016606A 발리올아민의 제조방법 失效
标题翻译： Valiolamine的制备方法
公开(公告)号：KR1020070016606A
公开(公告)日：2007-02-08
申请号：KR1020050071416
申请日：2005-08-04
申请人： 코오롱생명과학 주식회사
发明人： 김관희 , 채희성 , 최윤환 , 이재영 , 김봉수 , 최태근
IPC分类号： C07C213/08 , C07C213/10
摘要： 본 발명은 발리올아민의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 발리엔아민을 출발물질로 하여 일련의 과정을 통해 발리올아민을 제조시 탈브롬화 반응 진행후 생성물을 이온교환수지 칼럼 크로마토그래피를 통해 정제함으로써, 종래보다 반응공정 시간이 단축되고 분리의 용이성이 우수하여 상업적 생산에 적합한 발리올아민의 제조방법을 제공한다.
발리올아민, 이온교환수지 컬럼 크로마토그래피

94. 发明公开

KR1020070001250A 단리된 아토목세틴 불순물, 아토목세틴 불순물의 제조 방법및 이의 기준 표준물로서의 용도 无效
标题翻译：分离的异黄酮霉素，制备阿托品霉素的方法及其作为参考标准的用途
公开(公告)号：KR1020070001250A
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：KR1020067022415
申请日：2005-06-28
申请人： 테바 파마슈티컬 파인 케미컬즈 에스. 알. 엘.
发明人： 까스뗄리유지니오 , 바일라띠알레싼드라
IPC分类号： C07C217/48 , C07C213/10 , C07C217/54
CPC分类号： C07C217/16 , C07B2200/07 , C07C213/06 , C07C213/08 , C07C217/48
摘要： The present invention provides isolated N-methyl-3-(3-methylphenoxy)-3-phenylpropylamine hydrochloride, and preparation thereof as well as of N-methyl-3-(4-methylphenoxy)-3-phenylpropylamine hydrochloride and of N-methyl-3-phenoxy-3-phenylpropylamine hydrochloride. The invention further provides the use of the above compounds as reference markers and/or reference standards during the synthesis of Atomoxetine. Also provided is a method of limiting the amounts of the impurities 3FT (3-fluorotoluene), 4FT (4-fluorotoluene), and FB (fluorobenzene) in the 2-fluorotoluene starting material used in the synthesis of Atomoxetine Hydrochloride. The purity of the Atomoxetine Hydrochloride product is ensured by determining the amounts of 3FT, 4FT, and FB in the 2-fluorotoluene starting material with the marker 3-ATM HC1. ® KIPO & WIPO 2007
摘要翻译：本发明提供分离的N-甲基-3-（3-甲基苯氧基）-3-苯基丙胺盐酸盐及其制备以及N-甲基-3-（4-甲基苯氧基）-3-苯基丙胺盐酸盐和N-甲基 -3-苯氧基-3-苯基丙胺盐酸盐。本发明还提供了在阿莫西汀合成期间上述化合物作为参考标记和/或参考标准物的用途。还提供了限制用于合成阿托莫西汀盐酸盐的2-氟甲苯原料中杂质3FT（3-氟甲苯），4FT（4-氟甲苯）和FB（氟苯）的量的方法。通过用标记3-ATM HC1测定2-氟甲苯原料中的3FT，4FT和FB的量来确保盐酸阿莫西汀产品的纯度。 ®KIPO＆WIPO 2007

95. 发明授权

KR100626191B1 아미노 에테르 알콜의 선택적 증기상 아미노화로부터제조되는 Ｎ-메틸화된 아민 失效
标题翻译：来自氨基醇的选择性气相氨基化的N-甲基化胺
公开(公告)号：KR100626191B1
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：KR1020040060836
申请日：2004-08-02
申请人： 에어 프로덕츠 앤드 케미칼스, 인코오포레이티드
发明人： 미첼존윌리엄 , 언더우드리차드폴 , 포드마이클에드워드 , 베데이지가미니아난다 , 리홍-신
IPC分类号： C07C213/10
CPC分类号： C07C213/02 , C07C217/08
摘要： 본 발명은 구리 및 아연을 포함하는 촉매를 사용하여 증기상 아미노화에 의하여 아미노 에테르 알콜을 아미노 에테르 아민으로 전환시키는 방법에 관한 것이다. 촉매는 또한 알칼리 금속, 알칼리 토금속 또는 란탄 계열 원소를 조촉매로서 포함할 수 있다.
증기상 아미노화

96. 发明授权

KR100614181B1 트리에탄올아민의 정제 방법 有权
标题翻译：净化三乙醇胺的方法
公开(公告)号：KR100614181B1
公开(公告)日：2006-08-21
申请号：KR1020017006795
申请日：1999-11-25
申请人： 바스프 에스이
发明人： 루이더,귄터 , 로쓰,카를-하인츠
IPC分类号： C07C213/10
摘要： 본 발명은 가압 및 증가된 온도 하에 액상으로 수성 암모니아를 에틸렌 옥사이드와 반응시킴으로써 제조된 트리에탄올아민의 정제 방법에 관한 것이다. 상기 목적을 위하여, 과량의 암모니아, 물 및 모노에탄올아민을 반응 생성물로부터 분리한다. 이렇게 수득된 조 생성물을 110 내지 180℃의 온도에서 에틸렌 옥사이드와 반응시키고 아인산 또는 차아인산 또는 이들의 배합물의 존재 하에 정류한다.
트리에탄올아민, 수성 암모니아, 에틸렌 옥사이드, 아인산, 차아인산, 색 지수, 관형 반응기
摘要翻译：本发明涉及在压力和升高的温度下通过使氨水与环氧乙烷在液相中反应制备的三乙醇胺的纯化方法。为此目的，从反应产物中分离出过量的氨，水和单乙醇胺。由此获得的粗产物与环氧乙烷在110-180℃的温度下反应，并在亚磷酸或次磷酸或其组合的存在下进行精馏。

97. 发明授权

KR100169746B1 베반톨올 히드로클로라이드의 제조방법 失效
标题翻译：制备乙醇胺氯化氢的方法
公开(公告)号：KR100169746B1
公开(公告)日：1999-03-20
申请号：KR1019920018148
申请日：1992-10-02
申请人： 닛뽕 케미파 가부시키가이샤
发明人： 유따까노무라
IPC分类号： C07C215/36 , C07C213/04 , C07C213/10 , C07C217/60
CPC分类号： C07C217/60 , C07C213/04
摘要： 베반톨올 히드로클로라이드를 고수율로 수득할 수 있으며, 고가의 원료인 HVA를 회수할 수 있는, 공업적 생산에 적합한 베반톨올 히드로클로라이드를 신규한 제조방법이 개시되어 있다. 베반톨올 히드로클로라이드의 제조방법은 3-(m-톨릴옥시)-1,2-에폭시프로판(TOEP)를 TOEP 1몰당 과잉몰의 β-(3, 4-디메톡시페닐) 에틸아민(HVA)와 반응시키고; 반응 혼합물을 할로겐화 탄화수소에 용해시켜 용매를 수득하며; 이 용액을 염산과 혼합하고; 얻어진 혼합물로 부터 유기층을 분리하며; 이 유기층으로 부터 1-[(3, 4-디메톡시페네틸)아미노]-3(m-톨릴옥시)-2-프로판올 히드로클로라이드를 수득하는 단계로 구성된다.

98. 发明公开

KR870007932A 1-아미노 인단을 분해하는 진보된 방법 失效
公开(公告)号：KR870007932A
公开(公告)日：1987-09-23
申请号：KR870000811
申请日：1987-02-02
IPC分类号： C07B57/00 , C07B31/00 , C07C67/00 , C07C209/00 , C07C209/88 , C07C211/42 , C07C213/00 , C07C213/10 , C07C215/42 , C07C215/64 , C07C217/54 , C07C217/74 , C07C225/20 , C07C239/00 , C07C251/44 , C07H19/16 , C07H19/167
摘要： 내용없음

99. 发明授权

KR102439837B1 디에틸아미노하이드록시벤조일헥실벤조에이트의 제조 방법 有权
公开(公告)号：KR102439837B1
公开(公告)日：2022-09-05
申请号：KR1020210156960
申请日：2021-11-15
IPC分类号： C07C213/06 , C07C219/34 , C07C213/10
摘要： 본발명은디에틸아미노하이드록시벤조일헥실벤조에이트의제조방법에관한것으로서, 구체적으로는제조공정이용이하고상업적대량생산이가능한디에틸아미노하이드록시벤조일헥실벤조에이트의제조방법및 이에의하여제조된디에틸아미노하이드록시벤조일헥실벤조에이트결정성입자에관한것이다. 본발명에의하면자외선차단효과가우수한디에틸아미노하이드록시벤조일헥실벤조에이트결정성입자를안정적이며높은수율로얻을수 있다.

100. 发明公开

KR1020220033458A 알킬-D-알라니네이트의 제조방법 审中-实审
公开(公告)号：KR1020220033458A
公开(公告)日：2022-03-16
申请号：KR1020210120177
申请日：2021-09-09
IPC分类号： C07C213/06 , C07C213/10 , C07C213/02 , C07C219/32
摘要： 본명세서는아닐린을이용하여알킬-D-알라니네이트를합성할때, 상기반응용액내부로비활성기체를공급하는단계를포함하는알킬-D-알라니네이트의제조방법에관한것이다.

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