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91. 发明公开

KR1020150031761A 핵산 분석 장치용 카트리지 有权
标题翻译：用于自动分析核酸的导管
公开(公告)号：KR1020150031761A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：KR1020130111352
申请日：2013-09-16
申请人： 한국기계연구원
发明人： 권오원 , 차주영 , 이용구 , 김철승 , 곽봉섭
IPC分类号： C12M1/00 , C12N15/10
CPC分类号： C12N15/1003
摘要： 본 발명은 핵산 자동 분석 장치에 관한 것으로, 본 발명의 일 실시예에 따른 핵산 분석 장치용 카트리지는 복수의 투입구가 형성된 투입부, 투입부와 결합되어 투입구와 유체적으로 연결되는 혼합부, 혼합부가 결합되는 제1 개구 및 제1 개구의 반대쪽에 위치하는 제2 개구가 형성되는 지지부 몸체를 포함하는 지지부, 지지부의 제2 개구에 결합되어 혼합부와 유체적으로 연결되는 잔여물 수집부 및 혼합부와 유체적으로 연결되어 혼합부에서 추출된 핵산이 유입되는 핵산 수집부를 포함한다.
摘要翻译：本发明涉及一种自动核酸分析装置。根据本发明的实施例，自动核酸分析装置的盒包括具有多个入口孔的入口部分; 混合部，其连接到所述入口部并且流体地连接到所述入口孔; 支撑部分，其具有支撑体部分，其具有连接到混合部分的第一开口部分和位于面向第一开口部分的位置的第二开口部分; 残留物收集部，与所述支撑部上的所述第二开口部连接，与所述混合部流体连接; 以及与所述混合部分流体连接的核酸收集部，从而接收从所述混合部提取的核酸。

92. 发明公开

KR1020150016334A DNA/RNA 적용 분야에서 절단가능한 연결기로서 레트로 딜스 알더 반응 생성물 审中-实审
标题翻译：在DNA / RNA应用中作为可清除链接的反转物质反应
公开(公告)号：KR1020150016334A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：KR1020147035693
申请日：2013-04-29
申请人： 애질런트 테크놀로지스, 인크.
发明人： 힐켄네스더블유
IPC分类号： C12N15/10 , C07H21/00 , C07H21/04
CPC分类号： C07H21/04 , C12N15/10 , C07H21/00 , C12N15/1003
摘要： 본 발명은 다이엔 잔기로 표지된 올리고뉴클레오티드 및 친다이엔체 잔기로 표지된 표적체를 수득하는 단계; 상기 다이엔 잔기로 표지된 올리고뉴클레오티드 및 상기 친다이엔체 잔기로 표지된 표적체를 제1 온도의 용액에서 가열하여 딜스 알더 반응을 수행하여 접합체를 제조하는 단계; 및 상기 접합체를 제2 온도까지 가열하여 레트로 딜스 알더 반응을 수행하여 다이엔 잔기로 표지된 올리고뉴클레오티드 및 친다이엔체 잔기로 표지된 표적체를 재생하는 단계를 포함하는, 올리고뉴클레오티드를 가역적으로 접합하는 신규한 접근법에 관한 것이다.

93. 发明授权

KR101446316B1 화학적으로 표지된 핵산의 고효율 분리정제법 有权
标题翻译：方便高效的化学标记核酸纯化方法
公开(公告)号：KR101446316B1
公开(公告)日：2014-10-07
申请号：KR1020120104438
申请日：2012-09-20
申请人： 서울대학교산학협력단
发明人： 김성근 , 김영규 , 황지희
IPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/68
CPC分类号： C12N15/1003
摘要： 본 발명은 화학적으로 표지화된 핵산을 분리 정제하는 방법에 관한 것으로서, 미반응 소수성 표지자, 미반응 핵산 및 표지화된 핵산의 혼합물로부터, 표지화된 핵산만을 빠르고 간편하게 고효율로 분리 정제하는 방법에 관한 것이다.
구체적으로, 본 발명은, 소수성의 화학적 표지자 및 핵산을 수용액상에서 반응시켜 반응 용액을 준비하는 단계; 상기 반응 용액에 유기 용매를 첨가하고 교반하여 혼합 용액을 제조하는 단계; 및 상기 혼합 용액을 원심 분리하여 유기 용매 층을 제거하는 단계를 포함하는 방법을 통해, 미반응 소수성 표지자, 미반응 핵산 및 표지화된 핵산의 혼합물로부터, 표지화된 핵산만을 빠르고 간편하게 고효율로 분리 정제하는 방법에 관한 것이다.

94. 发明授权

KR101443218B1 코스모트로픽 염을 이용한 고체 지지체에서의 ＲＮＡ 정제방법 有权
标题翻译：用固体支持物从生物材料中纯化RNA的方法
公开(公告)号：KR101443218B1
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：KR1020070082277
申请日：2007-08-16
申请人： 삼성전자주식회사
发明人： 이묘용 , 허남 , 김준호
IPC分类号： C12N15/10 , C12N15/09
CPC分类号： C07H21/02 , C12N15/1003 , C12N15/1006
摘要： 본 발명은 RNA 함유 시료와 1M 이하 코스모트로픽 염 (kosmotropic salt)을 포함하는 산성 pH의 용액을 고체 지지체 상에 접촉시켜, RNA를 상기 고체 지지체에 결합시키는 단계를 포함하는 RNA의 정제 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, RNA 수율이 높으면서도 DNA 오염도가 낮아 효율적으로 RNA를 정제한다. 특히, 본 발명은 200 뉴클레오티드 (nt) 이하의 작은 RNA를 정제하는데 효과적이다.
RNA 정제, 코스모트로픽 염, 고체 지지체

95. 发明公开

KR1020140039221A 생물학적 물질로부터 순수 RNA 분리법 有权
标题翻译：从生物膜分离和纯化RNA的方法
公开(公告)号：KR1020140039221A
公开(公告)日：2014-04-01
申请号：KR1020137032647
申请日：2012-02-24
申请人： 톈진 스프링타이드 바이오테크 컴퍼니 리미티드
发明人： 양,시앙롱 , 리,슈징
IPC分类号： C12N15/10
CPC分类号： C12Q1/6806 , C07H1/06 , C07H1/08 , C12N15/1003
摘要： 본 발명은 일종의 생물학적 물질로부터 순수RNA 분리방법을 제공한다. 본 발명은 ⑴조직 기관을 포름아미드와 일가 양이온 염수용액을 혼합, 균질화하여 탈수 생물학적 샘플을 얻는 단계; ⑵탈수 생물학적 샘플과 일가 양이온 염수용액을 혼합, 부화하는 단계; ⑶침전작용을 하는 일가 양이온 염수용액 추가, 혼합, 원심분리하고 상청액을 다른 원심분리관에 부어넣는 단계; 및 ⑷이소프로필 알코올을 혼합, 원심분리하여 상상액체, 하상액체 및 상하 양상사이에 보이는 잔류 불순물을 버리고 백색 RNA침전을 얻는 단계를 포함한다. 본 발명의 방법은 생물학적 시료에서 RNA의 단백질을 효율적으로 박리 시켜 순수한 RNA산물을 얻을 수 있기에 산물 중 잔류하는 단백질이 산물 RNA에 대한 분해 작용을 피면할 수 있다; 본 발명이 사용하는 시약은 독성이 낮은 화합물로서 환경과 인체에 대한 위해성이 아주 작다; 또한 작업이 간단하고 작업인원의 전문적인 기술이 필요없이 작업 가능하며 설비가 간단하고 원가가 저렴하여 얻게 되는 RNA의 득률과 순도 모두 아주 높다.

96. 发明公开

KR1020130069914A 중심부와 둘레에 각각 양극, 음극이 있는 도넛형 전기영동기 无效
标题翻译：在中间和阴茎处阴影的电泳装置
公开(公告)号：KR1020130069914A
公开(公告)日：2013-06-27
申请号：KR1020110136964
申请日：2011-12-19
申请人： 김승찬
发明人： 김승찬
IPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/68 , C07K1/14 , C12N13/00
CPC分类号： C12N15/1003 , C12N13/00 , C12Q2565/125
摘要： PURPOSE: A toroidal electrophoretic apparatus is provided to accurately identify the position of a band by a size marker by fixing an electric field in all directions, and to overcome illegible band size and a molecule within a statistically significant range. CONSTITUTION: A toroidal electrophoretic apparatus has one electrode at the center and one electrode at the circumference. An apparatus is used for isolating a biomolecule(DNA, protein, RNA) through the toroidal electrophoretic apparatus. Electrophoresis is performed by simultaneously overlapping several circular gel samples. The size of a molecule is definitely digitized by overlapping the circular gel samples. An error by existing electrophoresis and the difference between two electrophoresis are digitized or corrected by electrophoresis of a sample on the toroidal electrophoretic apparatus. [Reference numerals] (AA) Gel part; (BB) Loading
摘要翻译：目的：提供一种环形电泳装置，通过在各个方向固定电场，并通过大小标记来精确地识别带的位置，并且克服难以辨认的带尺寸和在统计学上显着的范围内的分子。构成：环形电泳装置在中心有一个电极，圆周上有一个电极。用于通过环形电泳装置分离生物分子（DNA，蛋白质，RNA）的装置。通过同时重叠几个圆形凝胶样品进行电泳。通过重叠圆形凝胶样品，分子的大小绝对数字化。通过现有电泳的差异和两次电泳之间的差异，通过在环形电泳装置上的样品的电泳进行数字化或校正。（附图标记）（AA）凝胶部分; （BB）装载

97. 发明公开

KR1020120138766A 복합 매트릭스로부터의 핵산 추출 无效
标题翻译：核酸从复杂矩阵中提取
公开(公告)号：KR1020120138766A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：KR1020127024050
申请日：2011-02-16
申请人： 사이시스 다이애그노스틱스, 인크.
发明人： 아이센하워,크리스탈,알. , 로얄,브라이언,브이. , 엔구옌,린,엔.케이.
IPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/68
CPC分类号： C12N15/1003 , B01J20/20 , B01J20/3204 , B01J20/3236 , B01J20/3255 , B01J20/3272 , B01J2220/64 , C12Q1/6806
摘要： 본 발명은 대변 샘플 및 물 샘플과 같은 복합 매트릭스로부터 DNA 및 RNA와 같은 핵산을 추출하기 위한 흡착제 및 바람직한 프로토콜에 관한 것이다. 상기 흡착제는 폴리비닐피롤리돈, 덱스트란, 및 코코넛 가루와 같은 물질로 코팅된 활성탄이다. 상기 흡착제는 마이크로센트리퓨즈 스핀 칼럼에서 사용될 수 있는데, 상기 흡착제는 마이크로센트리퓨즈 스핀 칼럼에서 저장용액에 슬러리로서 존재할 수 있다. 샘플은 버퍼용액에서 와류를 발생시켜 혼합하는 단계, 원심분리하는 단계, 상등액에 프로테아제를 첨가하는 단계, 및 코팅된 활성탄을 포함하는 마이크로센트리퓨즈 스핀 칼럼을 통하여 상등액을 통과시키는 단계에 의해 제조될 수 있다. 버퍼, 프로테아제 및 스핀 칼럼을 포함하는 주요 성분은 키트로 포장될 수 있다.

98. 发明公开

KR1020120107964A 미처리 혈액을 사용한 ＰＣＲ 및 ＨＬＡ 타이핑 방법 审中-实审
标题翻译：使用原始血液进行PCR和HLA分型的方法
公开(公告)号：KR1020120107964A
公开(公告)日：2012-10-04
申请号：KR1020127015754
申请日：2010-11-16
申请人： 게노믹스 유에스에이, 인코포레이티드
发明人： 호간,마이클,이. , 파딜라,지오지나,로페즈 , 메이,멜리사,알. , 아바로스,앤드류,티. , 에거스,프레데릭,에이치. , 오브리엔,케빈,엠.
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/10 , C12Q1/04
CPC分类号： C12Q1/6881 , C12Q1/689 , C12Q2600/156 , C12N15/1003 , C12Q1/04
摘要： 본원에는 탄뎀 PCR 공정을 사용하여 목적 유전자 또는 RNA 또는 이의 세트를 증폭시키는 방법이 제공되어 있다. 제1 PCR 또는 PCR 반응의 세트에서 프라이머는 유전자자리-특이적이다. 제2 PCR 또는 PCR 반응의 세트에서 프라이머는 유전자자리-특이적인 프라이머의 서브-서열에 대해 특이적이며 제2 PCR 증폭 동안에 완전히 소모된다. RNA 증폭의 경우, 제1 PCR은 역전사이고, 수득되는 cDNA(들)은 cRNA 합성, 종점(endpoint) PCR 또는 실시간 PCR에 대한 주형을 제공한다. 또한, 샘플을 포함하는 DNA 또는 RNA에서 탄뎀 PCR을 사용하여 유전자(들)을 증폭시키고, 수득되는 앰플리콘 또는 이의 세트를 유전자-관련된 대립유전자 변이의 서열을 지닌 프로브에 대해 하이브리드화함으로써 유전자 또는 이의 세트를 대립유전자타이핑하는 방법이 제공된다. 하이브리드화를 나타내는 검출가능한 시그날은 유전자의 대립유전자형 또는 유전자 세트에 대한 대립유전자형의 세트에 상응한다.

99. 发明公开

KR1020120067534A Ｂ형 간염 바이러스의 게놈 ＤＮＡ의 효율적인 분리 방법 有权
标题翻译：用于分离乙型肝炎病毒基因组DNA的有效方法
公开(公告)号：KR1020120067534A
公开(公告)日：2012-06-26
申请号：KR1020100128984
申请日：2010-12-16
申请人： 한국화학연구원
发明人： 이우길 , 이종교 , 김미현 , 김해수
IPC分类号： C12N15/10 , C12N15/51 , C12Q1/68 , C12N9/14
CPC分类号： C12N15/1003 , C12N9/14 , C12Q1/6806 , C12Q1/706 , G01N33/56983
摘要： PURPOSE: A method for isolating genome DNA from hepatitis B virus(HBV) is provided to screen a therapeutic agent for HBV and to enable genome DNA quantitation. CONSTITUTION: A method for isolating genome DNA from HBV comprises: a step of adding cell lysis material to cells which produces HBV and centrifuging to prepare supernatant; a step of adding protease to the supernatant; and a step of adding phenol/chloroform/isoamyl alcohol to a lysate to prepare genome DNA. The cells are HepG2.2.15, HepW10 or HepD2. The cell lysis material is a RIPA solution containing 50 mM Tris-HCl(pH 8.0), 0.5 M EDTA, 150 mM NaCl, 1% NP-40 and 1 mM phenylmethansulfonyl fluoride(PMSF). The protease is proteinase K. A method for quantitation of the genome DNA includes PCR, southern blotting, or dot blotting.
摘要翻译：目的：提供一种从乙型肝炎病毒（HBV）分离基因组DNA的方法，以筛选HBV的治疗剂并使基因组DNA定量。构成：从HBV分离基因组DNA的方法包括：向产生HBV的细胞中加入细胞裂解物质并离心制备上清液的步骤; 向上清液中加入蛋白酶的步骤; 以及向裂解物中加入苯酚/氯仿/异戊醇以制备基因组DNA的步骤。细胞为HepG2.2.15，HepW10或HepD2。细胞裂解物质是含有50mM Tris-HCl（pH8.0），0.5M EDTA，150mM NaCl，1％NP-40和1mM苯基甲磺酰氟（PMSF）的RIPA溶液。蛋白酶是蛋白酶K.用于定量基因组DNA的方法包括PCR，Southern印迹或斑点印迹。

100. 发明公开

KR1020110106436A 세포의 유전적 분석 无效
标题翻译：细胞遗传分析
公开(公告)号：KR1020110106436A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：KR1020117018456
申请日：2010-01-08
申请人： 인트렉손 코포레이션
发明人： 캠미,프레드릭 , 브라이트,개리 , 앤겔보그,구스타프 , 린톤,제임스 , 콜러,맨프레드
IPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/68 , C12Q1/02
CPC分类号： C12Q1/6806 , C12N15/1003 , C12Q1/02 , C12Q2537/157
摘要： 일부 양태들은 세포들의 이종 모집단 내에서부터 선택된 세포들의 유전적 분석 방법들에 관한 것이다. 우선, 상기 세포들의 모집단은 분할될 수 있다. 선택된 세포들은 영상화에 의하여 식별되고, 이후 특이적으로 표적화되고 에너지 빔으로 조사되고 용해되어, 이들의 세포 내용물이 배양 배지 속으로 특이적 방출되게 된다. 상기 배양 배지는 이후 표본화되어 원하는 핵산의 존재 여부를 위해 검사될 수 있다.

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