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1. 发明公开

KR1020170077966A 착색 화합물, 및 이를 포함하는 착색제 물질 审中-实审
标题翻译：着色化合物和包含它们的着色剂
公开(公告)号：KR1020170077966A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：KR1020150187985
申请日：2015-12-28
申请人： 이리도스 주식회사
发明人： 한상민 , 최일조 , 정은하 , 이승환
IPC分类号： C07D277/38 , C07D263/48 , C07D233/90 , C09B69/10 , C09B57/00 , G02B5/20 , C08G73/00
CPC分类号： C09B11/02 , C09B69/103
摘要： 본발명에서는트리아릴메탄구조를기초로하는신규착색화합물, 이의제조방법, 및이를포함하는착색제물질이개시된다.
摘要翻译：本文公开了基于三芳基甲烷结构的新型着色化合物，其制备方法以及包含它们的着色剂材料。

2. 发明授权

KR101738080B1 페닐설포닐옥사졸 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 암 또는 천식 치료용 약학적 조성물 有权
公开(公告)号：KR101738080B1
公开(公告)日：2017-05-22
申请号：KR1020160033922
申请日：2016-03-22
申请人： 재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단
发明人： 민상현 , 김남두 , 김성환 , 유지훈 , 마민정 , 홍은미
IPC分类号： A61K31/421 , A61K31/422 , C07D263/48
摘要： 본발명은화학식 1로표시되는페닐설포닐옥사졸유도체를유효성분으로포함하는암 또는천식치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른화학식 1로표시되는화합물, 이의광학이성질체또는이의약학적으로허용가능한염은 Pin1 이성질화효소의활성뿐만아니라, 암세포주의세포증식을억제하는효과가우수하므로이와관련된암 또는만성염증질환(천식등)의예방또는치료용약학적조성물로유용하게사용될수 있다.

3. 发明授权

KR860000931B1 궤양 치료제인 2-구아니디노-4--티아졸의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR860000931B1
公开(公告)日：1986-07-19
申请号：KR830001962
申请日：1983-05-09
申请人： PFIZER
发明人： LAMATTINA JOHN LAWRENCE , LIPINSKI CHRISTOPHER ANDREW
IPC分类号： C07D233/64 , A61K31/425 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61P1/04 , A61P43/00 , C07D233/88 , C07D263/48 , C07D401/12 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14

4. 发明公开

KR840004745A 궤양 치료제인 2-구아니디노-4--티아졸의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR840004745A
公开(公告)日：1984-10-24
申请号：KR830001962
申请日：1983-05-09
IPC分类号： C07D233/64 , A61K31/425 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61P1/04 , A61P43/00 , C07D233/88 , C07D263/48 , C07D401/12 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： 내용없음

5. 发明公开

KR830006247A 5-치환된 옥사졸리딘-2,4-디온의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR830006247A
公开(公告)日：1983-09-20
申请号：KR810002716
申请日：1981-07-27
IPC分类号： A61K31/42 , C07C43/225 , C07C45/00 , C07C45/51 , C07C45/71 , C07C47/546 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07D215/18 , C07D215/20 , C07D239/60 , C07D239/62 , C07D263/34 , C07D263/44 , C07D263/46 , C07D263/48 , C07F7/18
摘要： 내용없음

6. 发明授权

KR100004162B1 설파니릴 시안아마이드 유도체의 제법 失效
公开(公告)号：KR100004162B1
公开(公告)日：1974-05-22
申请号：KR1019730001451
申请日：1973-08-30
申请人： 일동홀딩스(주)
发明人： 윤용구
IPC分类号： C07D263/48

7. 发明授权

KR102191084B1 약제학적 화합물 有权
公开(公告)号：KR102191084B1
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：KR20167007925
申请日：2013-09-03
IPC分类号： C07D263/48 , A61K31/421 , G01N33/50
摘要： 본발명은하기화학식 (2)의아마이드또는그의염 또는입체이성질체를제공한다: JPEG112016028707038-pct00088.jpg5996 식중, R7은염소및 플루오린으로부터선택되고; R3, R4, R5 및 R6은각각독립적으로수소, 플루오린및 염소로부터선택되며; n은 0, 1 또는 2이고; Q1은 C(=O), S(=O) 및 SO2로부터선택되고; A는존재하지않거나또는 NR2이며; R1은, - 수소; - 선택적으로치환된 C1-6 비방향족탄화수소기; 및 - O, N 및 S로부터선택된 1개또는 2개의헤테로원자고리구성원을함유하는 3원내지 7원비방향족탄소환식및 복소환식고리, 및고리구성원중 1개또는 2개가질소원자인 7개내지 9개의상기고리구성원을가진브리지된이환식복소환식고리(상기탄소환식및 복소환식고리및 브리지된이환식복소환식고리는선택적으로치환됨)로부터선택되고; R2는수소및 C1-4 알킬로부터선택되거나; 또는 NR1R2는질소및 산소로부터선택된제2 헤테로원자고리구성원을선택적으로함유하는선택적으로치환된 4원내지 7원비방향족질소-함유복소환식고리를형성하되; 단, (i) R3 내지 R6 중 2개이하가수소이외의것이고; 그리고 (ii) R7과 R6이둘 다플루오린이면, R3 내지 R5 중하나는염소또는플루오린이고/이거나 R1-A-Q1은에틸설폰일및 아이소프로필설폰일로부터선택된다. 또, 상기화합물을함유하는약제학적조성물및 그의치료용도가제공된다.

8. 发明公开

KR1020080104147A 신규의 헤테로환 ＮＦ-κＢ 억제제 无效
标题翻译：新型杂环NF-KAPPA; B抑制剂
公开(公告)号：KR1020080104147A
公开(公告)日：2008-12-01
申请号：KR1020087022353
申请日：2007-03-14
申请人： 4에스체 악티엔게젤샤프트
发明人： 레반,요한 , 슈미트,하랄트 , 볼프,크리스티나 , 페고라로,스테파노 , 부치크,안드레아스 , 크라우스,롤프
IPC分类号： C07D263/48 , C07D491/04 , A61K31/4535 , A61P35/00
CPC分类号： Y02A50/409 , Y02A50/486
摘要： The present invention relates to compounds of the general formula (Ih) or pharmaceutically acceptable salts thereof with an acid or a base, or pharmaceutically acceptable prodrugs or a stereoisomer thereof, (Ih) wherein A is NR2, S or O; R3a is H, OH, SH, NH2,-C(NR7)NR7'R8,-(CH2)paryl,-(CH2)PNR7R8,-C(O)NR7R8,-N=CR7R8,-NR7C(O)R8, alkyl, cycloalkyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, haloalkyloxy, alkoxy, alkylamino, hydroxyalkylamino, halogen, aryl, or heteroaryl; R3 is H,-C(0)NRaRb, halogen, alkyl, haloalkyl, aryl, heteroaryl, OH, SH, NR4' OR5', NH2, hydroxyalkylamino, alkylamino, alkoxy, cycloalkyl, hetero-cycloalkyl, hydroxyalkyl, or haloalkyloxy; X is NR2', O, or S; Z is N or CR2'. ® KIPO & WIPO 2009
摘要翻译：本发明涉及通式（Ih）化合物或其药学上可接受的盐与酸或碱或其药学上可接受的前药或立体异构体（Ih），其中A为NR2，S或O; R3a是H，OH，SH，NH2，-C（NR7）NR7'R8， - （CH2）paryl， - （CH2）PNR7R8，-C（O）NR7R8，-N = CR7R8，-NR7C（O）烷基，环烷基，羟基烷基，卤代烷基，卤代烷氧基，烷氧基，烷基氨基，羟基烷基氨基，卤素，芳基或杂芳基; R3是H，-C（O）NRaRb，卤素，烷基，卤代烷基，芳基，杂芳基，OH，SH，NR4'OR5'，NH2，羟烷基氨基，烷基氨基，烷氧基，环烷基，杂环烷基，羟基烷基或卤代烷氧基。 X是NR2'，O或S; Z是N或CR2'。 ®KIPO＆WIPO 2009

9. 发明公开

KR1020060118500A 티로신 키나제 억제제로서의 2-아미노아릴옥사졸 화합물 失效
标题翻译： 2-氨基噻唑化合物作为酪氨酸激酶抑制剂
公开(公告)号：KR1020060118500A
公开(公告)日：2006-11-23
申请号：KR1020067010034
申请日：2004-10-22
申请人： 에이비 사이언스 , 상뜨르 나쇼날 드 라 러쉐르쉬 샹띠피끄 , 엥스띠뛰 퀴리
发明人： 무스알렝 , 베르뮈트까미유 , 그리에르송다비드 , 방자드압델라 , 크루아스마르텡 , 시우폴렝마르코 , 지에뜰렝브뤼노
IPC分类号： C07D263/48 , C07D413/04 , A61K31/422
CPC分类号： C07D413/14 , C07D263/48 , C07D413/04
摘要： The present invention relates to novel compounds selected from 2-aminoaryloxazoles of formula I that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant tyrosine kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. More particularly, these compounds are potent and selective c-kit, bcr-abl, FGFR3 and/or Flt-3 inhibitors.
摘要翻译：本发明涉及选自式I的2-氨基咪唑的新化合物，其选择性调节，调节和/或抑制由涉及各种人和动物疾病如细胞增殖的某些天然和/或突变型酪氨酸激酶介导的信号转导，代谢，过敏和退行性疾病。更具体地说，这些化合物是有效和选择性的c-kit，bcr-abl，FGFR3和/或Flt-3抑制剂。

10. 发明公开

KR1019970015577A 아졸 유도체, 그의 사용, 제조 및 용법 无效
标题翻译：唑衍生物，它们的用途，制备和使用
公开(公告)号：KR1019970015577A
公开(公告)日：1997-04-28
申请号：KR1019960039026
申请日：1996-09-09
申请人： 니혼노야쿠가부시키가이샤
发明人： 야마모또겐지 , 곤도구니야끼 , 호리우찌겐지 , 마쓰이요시미쓰 , 나가미네마사시
IPC分类号： C07D233/38 , A61K31/33 , A61K31/495 , C07D263/48 , C07D277/38
摘要： 본 발명은 ACAT-억제 활성을 가지고, 고콜레스테롤증, 죽상동맥경화증 및 그로 인해 야기되는 다양한 질병에 대한 예방 및 치료제로서 유용한, 하기 화학식 (1) :

[식 중, 각각의 R
1 , R
2 및 R
3 은 H, 할로겐, C
1-6 알킬 등이고, A는 하기 화학식 (i) 또는 (ii) :

(식 중, R
4 , R
5 , R
6 및 X는 명세서에서 정의된 바와 동일하다)로 표현된 기이다]으로 표현된 아졸 유도체 및 약리학적으로 허용 가능한 그의 염, 상기 유도체를 제조하는 방법; 및 활성 성분으로서 상기 유도체 또는 염을 함유하는 ACTA 억제제에 관한 것이다.

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