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    • 2. 发明授权
    • 파킨슨병의 진단에 사용되는 생물학적 마커들 및 그들의용도
    • 诊断帕金森病的生物标志物及其用途
    • KR100844843B1
    • 2008-07-08
    • KR1020060121445
    • 2006-12-04
    • 건국대학교 산학협력단
    • 조경상서윤석유시영최가희홍윤기
    • C07K14/47
    • 본 발명은 파킨슨병 (Parkinson's disease)의 진단에 사용될 수 있는 생물학적 마커들 (biological markers) 및 이들 마커의 용도들에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 파킨슨병의 원인 유전자인 파킨 (
      parkin ) 유전자의 돌연변이로 인해 발현이 양적으로 변화되는 단백질 마커들 및 이들 마커들을 파킨슨 병 등의 진단, 치료 및 예후 판정에 사용하는 용도 그리고 이들 마커를 각종 뇌질환의 예방, 완화 및 치료에 이용되는 표적물질로 사용하는 용도에 관한 것이다. 본 발명의 단백질 마커들은 상기 파킨 유전자의 돌연변이에 의해 발현이 감소되는 경우 뇌질환을 악화시킬 수 있어 그 증상을 완화시키는 표적물질로 사용될 수 있고, 발현이 증가되는 경우 스트레스 해소와 같은 뇌의 방어 기작이 될 수 있어 뇌 질환의 치료제로 개발될 수 있으므로 매우 유용하다.
      생물학적 마커들 (biological markers), 파킨슨병 (Parkinson's disease), 파킨 (parkin) 유전자, 파킨슨병의 진단 및 예후 판정, 뇌질환의 표적물질, 뇌질환 치료제
    • 3. 发明授权
    • 파킨슨병의 진단에 사용되는 생물학적 마커들 및 그들의용도
    • 诊断帕金森病的生物标志物及其用途
    • KR100911155B1
    • 2009-08-06
    • KR1020070136320
    • 2007-12-24
    • 건국대학교 산학협력단
    • 조경상서윤석유시영최가희홍윤기
    • C07K14/47
    • 본 발명은 파킨슨병 (Parkinson's disease)의 진단에 사용될 수 있는 생물학적 마커들 (biological markers) 및 이들 마커의 용도들에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 파킨슨병의 원인 유전자인 파킨 (
      parkin ) 유전자의 돌연변이로 인해 발현이 양적으로 변화되는 단백질 마커들 및 이들 마커들을 파킨슨 병 등의 진단, 치료 및 예후 판정에 사용하는 용도 그리고 이들 마커를 각종 뇌질환의 예방, 완화 및 치료에 이용되는 표적물질로 사용하는 용도에 관한 것이다. 본 발명의 단백질 마커들은 상기 파킨 유전자의 돌연변이에 의해 발현이 감소되는 경우 뇌질환을 악화시킬 수 있어 그 증상을 완화시키는 표적물질로 사용될 수 있고, 발현이 증가되는 경우 스트레스 해소와 같은 뇌의 방어 기작이 될 수 있어 뇌 질환의 치료제로 개발될 수 있으므로 매우 유용하다.
      생물학적 마커들 (biological markers), 파킨슨병 (Parkinson's disease), 파킨 (parkin) 유전자, 파킨슨병의 진단 및 예후 판정, 뇌질환의 표적물질, 뇌질환 치료제
    • 4. 发明公开
    • 파킨슨병의 진단에 사용되는 생물학적 마커들 및 그들의용도
    • 用于诊断帕金森病的生物标志物及其用途
    • KR1020080051108A
    • 2008-06-10
    • KR1020070136319
    • 2007-12-24
    • 건국대학교 산학협력단
    • 조경상서윤석유시영최가희홍윤기
    • C07K14/47
    • Biological markers for diagnosing Parkinson's disease are provided to develop new therapeutic agents of Parkinson's disease by screening protein markers of which expression are increased or decreased by the mutation of parkin gene. A biological marker for diagnosing Parkinson's disease is a stress/detoxification-related protein selected from glutathione-S-transferase, superoxide dismutase, oxidation stress protein and toxin responsive protein, and is useful as a target substance for alleviating or treating brain disease including Parkinson's disease, selected from actin, triose phosphate, isomerase, ubiquitin reductase, superoxide dismutase, oxidation stress protein, toxin responsive protein, proteosome, deubiquitinated protein, GTP cyclohydrolase, aldehyde reductase and ribosome protein S12.
    • 提供诊断帕金森病的生物标志物,通过筛选帕金森病基因突变而增加或减少表达的蛋白质标记物,开发新的帕金森病治疗剂。 用于诊断帕金森病的生物标志物是选自谷胱甘肽-S-转移酶,超氧化物歧化酶,氧化应激蛋白和毒素应答蛋白质的应激/解毒相关蛋白,并且可用作缓解或治疗脑疾病(包括帕金森病)的靶物质 选自肌动蛋白,磷酸三糖,异构酶,泛素还原酶,超氧化物歧化酶,氧化应激蛋白,毒素应答蛋白,蛋白质体,去泛素化蛋白,GTP环化水解酶,醛还原酶和核糖体蛋白S12。
    • 6. 发明公开
    • 유충 시기에 검은 반점이 나타나는 초파리 CG5116의유전자 돌연변이체 및 그의 제조방법
    • DROSOPHILA CG5116基因突变体在LARVA期间产生黑色植物及其制备方法
    • KR1020070114968A
    • 2007-12-05
    • KR1020060048682
    • 2006-05-30
    • 건국대학교 산학협력단
    • 조경상홍윤기이남곤
    • C12N15/12C12N15/85
    • A Drosophila CG5116 gene mutant generating black maculation in a period of larva is provided to serve animal models useful for study on function of a human gene corresponding CG5116 gene, and study on diseases. A CG5116 gene-deleted Drosophila mutant generating black maculation in a period of larva is produced from a UY3132 mutant strain in which a P transition factor which is incorrectly digested is inserted in the upstream of CG5116 gene. A DNA fragment comprising 150th-1500th bases from a transcription-starting site of CG5116 gene is digested from the Drosophila mutant, the CG5116 gene has the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1 and encodes the amino acid sequence of SEQ ID NO:2, and the mutant is jum^9 or jum^73. A preparation method of the CG5116 gene-deleted Drosophila mutant comprises the steps of: (1) hybridizing uncoupling female Drosophila of UY3132 mutant strain with male Drosophila of Delta2-3 mutant strain; (2) selecting Drosophila having both P transition factor and Delta2-3 mutant strain from the descendants; (3) hybridizing female Drosophila with selected Drosophila and uncoupling female Drosophila having TM6B and a phenotype of Tb(Tubby); (4) selecting Drosophila having P transition factor and phenotype of Tb, and having no phenotype of Sb(Stubble) from the descendants; and (5) selecting and constructing incorrectly digested mutant from Drosophila of step (4) by PCR(polymerase chain reaction).
    • 提供在幼虫期间产生黑色斑点的果蝇CG5116基因突变体,为用于研究相应CG5116基因的人类基因功能的研究提供动物模型,并对疾病进行研究。 在一个UY3132突变菌株中产生了在幼虫期产生黑色斑点的CG5116基因缺失的果蝇突变体,其中将错误消化的P转移因子插入CG5116基因的上游。 从果蝇突变体中消化来自CG5116基因的转录起始位点的含有150〜1500个碱基的DNA片段,CG5116基因具有SEQ ID NO:1的核苷酸序列,并编码SEQ ID NO:2的氨基酸序列, 而突变体是跳^ 9或跳^ 73。 CG5116基因缺失的果蝇突变体的制备方法包括以下步骤:(1)将UY3132突变株的解偶联雌性果蝇与Delta2-3突变株的雄性果蝇杂交; (2)从后代选择具有P转换因子和Delta2-3突变株的果蝇; (3)将雌性果蝇与选择的果蝇杂交,并将具有TM6B和Tb(Tubby)表型的雌性果蝇解偶联; (4)选择具有P转换因子和Tb表型的果蝇,后代没有Sb(Stubble)的表型; 和(5)通过PCR(聚合酶链式反应)从步骤(4)的果蝇中选择和构建不正确消化的突变体。
    • 8. 发明授权
    • 파킨슨병의 진단에 사용되는 생물학적 마커들 및 그들의용도
    • 生物标志物及其用于诊断帕金森病的用途
    • KR100892361B1
    • 2009-04-08
    • KR1020070136318
    • 2007-12-24
    • 건국대학교 산학협력단
    • 조경상서윤석유시영최가희홍윤기
    • C07K14/47C12N15/12C12N15/11C12Q1/68
    • 본 발명은 파킨슨병 (Parkinson's disease)의 진단에 사용될 수 있는 생물학적 마커들 (biological markers) 및 이들 마커의 용도들에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 파킨슨병의 원인 유전자인 파킨 (
      parkin ) 유전자의 돌연변이로 인해 발현이 양적으로 변화되는 단백질 마커들 및 이들 마커들을 파킨슨 병 등의 진단, 치료 및 예후 판정에 사용하는 용도 그리고 이들 마커를 각종 뇌질환의 예방, 완화 및 치료에 이용되는 표적물질로 사용하는 용도에 관한 것이다. 본 발명의 단백질 마커들은 상기 파킨 유전자의 돌연변이에 의해 발현이 감소되는 경우 뇌질환을 악화시킬 수 있어 그 증상을 완화시키는 표적물질로 사용될 수 있고, 발현이 증가되는 경우 스트레스 해소와 같은 뇌의 방어 기작이 될 수 있어 뇌 질환의 치료제로 개발될 수 있으므로 매우 유용하다.
      생물학적 마커들 (biological markers), 파킨슨병 (Parkinson's disease), 파킨 (parkin) 유전자, 파킨슨병의 진단 및 예후 판정, 뇌질환의 표적물질, 뇌질환 치료제
    • 本发明涉及可用于诊断帕金森氏病的生物标志物和这些标志物的用途,更具体而言,
    • 9. 发明公开
    • 파킨슨병의 진단에 사용되는 생물학적 마커들 및 그들의용도
    • 用于诊断帕金森病的生物标志物及其用途
    • KR1020080051109A
    • 2008-06-10
    • KR1020070136320
    • 2007-12-24
    • 건국대학교 산학협력단
    • 조경상서윤석유시영최가희홍윤기
    • C07K14/47
    • Biological markers for diagnosing Parkinson's disease are provided to be used as target substances for alleviating brain disease when their expressions are decreased by the mutation of parkin gene, and as treating agents of brain disease when their expressions are increased by the mutation of parkin gene. A biological marker for diagnosing Parkinson's disease is selected from a cytoskeleton-related protein, energy metabolism-related protein, signal transduction-related protein, stress/detoxification-related protein, protein folding-related protein, protein degradation-related protein and neurotransmitter metabolism-related protein, wherein the protein degradation-related protein selected from proteasome and deubiquitinated protein.
    • 提供用于诊断帕金森病的生物标志物,用于当Parkin基因突变降低表达时减轻脑疾病的目标物质,以及当Parkin基因突变增加表达时作为脑疾病的治疗剂。 诊断帕金森病的生物标志物选自细胞骨架相关蛋白,能量代谢相关蛋白,信号转导相关蛋白,应激/解毒相关蛋白,蛋白折叠相关蛋白,蛋白降解相关蛋白和神经递质代谢 - 其中蛋白质降解相关蛋白质选自蛋白酶体和去泛素化蛋白质。