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1. 发明专利

JP2020128417A 補体活性の変調审中-公开
公开(公告)号：JP2020128417A
公开(公告)日：2020-08-27
申请号：JP2020085588
申请日：2020-05-15
申请人：ラファーマシューティカルズインコーポレイテッド , RA PHARMACEUTICALS,INC.
发明人：アラタ、ミッシェルデニス , ダームナスカール、ケトゥキアショク , エルバーム、ダニエル , ジョセフソン、クリストファー , ラーソン、ケリークロニン , マー、ジョン , ニムス、ネイサンエゼキエル , リカルド、アロンソ , セイブ、キャスリーン , タン、グォ−クィン , トレコ、ダグラスエイ. , ワン、ジャオリン , イー、ピン , チェン、ホン , パールマター、サラジャクリーン , ハマー、ロバートポール
IPC分类号： C07K7/50 , C07K7/08
摘要：【課題】補体活性のモジュレーター、及び、かかるモジュレーターを治療剤として利用する方法の提供。【解決手段】特定の配列を有しうるポリペプチドであり、前記ポリペプチドは線状であっても環状であってもよく、2つのアミノ酸間の架橋部分により形成された環状ループを含んでいてもよい。【選択図】なし

2. 发明专利

JPWO2018207904A1 環状有機化合物の製造方法审中-公开
公开(公告)号：JPWO2018207904A1
公开(公告)日：2020-03-12
申请号：JP2018018265
申请日：2018-05-11
申请人：中外製薬株式会社
发明人：本間晶江 , コウゾウカ , 伊藤久師 , 篠倉潔
IPC分类号： C07D513/08 , C07D513/18 , C07K7/50 , C07K7/64
摘要：本発明は、優れた不純物の抑制効果(品質向上)、反応釜サイズの減少、連続生産等を達成することができる、CSTR(Continuous stirred tank reactor、連続槽型反応器)を用いて環状有機化合物を製造する方法を提供することを課題とする。本発明者らは、従来、環状化合物の環化反応には用いられてこなかった、CSTRを用いた環化反応の検討を試みることによって、従来の環化法と比較し、優れた不純物の抑制効果(品質向上)、反応釜サイズの減少、連続生産等を達成できることを見出した。さらに、従来ファインケミカルのプラントレベルで主に用いられてきたシミュレーション方法を本発明の環化反応に適用することによって、環化反応の反応速度を実験的に予測し、CSTRを用いた環化反応における流量(滞留時間)、前駆体、環状有機化合物の濃度、該条件に影響を与える環化反応の温度等の設定をすることにより、環状ペプチドや複素環化合物の製造においても効率的に上記改善効果を達成できることを見出した。

4. 发明专利

JP2019048834A 補体活性の変調审中-公开
公开(公告)号：JP2019048834A
公开(公告)日：2019-03-28
申请号：JP2018204571
申请日：2018-10-31
申请人：ラファーマシューティカルズインコーポレイテッド , RA PHARMACEUTICALS,INC.
发明人：アラタ、ミッシェルデニス , ダームナスカール、ケトゥキアショク , エルバーム、ダニエル , ジョセフソン、クリストファー , ラーソン、ケリークロニン , マー、ジョン , ニムス、ネイサンエゼキエル , リカルド、アロンソ , セイブ、キャスリーン , タン、グォ−クィン , トレコ、ダグラスエイ. , ワン、ジャオリン , イー、ピン , チェン、ホン , パールマター、サラジャクリーン , ハマー、ロバートポール
IPC分类号： C07K7/02 , C07K7/50 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/12 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P13/02 , A61P13/12 , A61P17/02 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P37/06 , C07K7/08
摘要：【課題】補体活性のモジュレーター、モジュレーターを治療剤として利用する方法の提供。【解決手段】特定のアミノ酸配列を有する線状又は環状で、2つのアミノ酸間の架橋部分により形成された環状ループを含んでいてもよい、C5切断を阻害するペプチド又はペプチドミメティック、及びこれらを用いた補体関連疾患、例えば炎症性適応症、創傷、傷害、自己免疫性疾患等、の治療剤としての利用方法。【選択図】なし

6. 发明专利

JP2018104468A 経口投与に好適なGC−C受容体アゴニストポリペプチドの安定な固体製剤审中-公开
公开(公告)号：JP2018104468A
公开(公告)日：2018-07-05
申请号：JP2018070898
申请日：2018-04-02
申请人：アイアンウッドファーマシューティカルズインコーポレイテッド
发明人：アンジェリカフレツセン , スティーブンウィトウスキー , アルフレドグロシー , チャオホン , マヘンドラデディーヤ , モーユン
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/10 , A61P1/14 , A61P43/00 , C07K7/08 , C07K7/50 , A61K38/10
CPC分类号： A61J3/00 , A61K9/1611 , A61K9/1617 , A61K9/1623 , A61K9/1635 , A61K9/167 , A61K9/205 , A61K9/2054 , A61K9/485 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K9/5078 , A61K38/10
摘要：【課題】経口投与に好適なGC−C受容体アゴニストポリペプチドの安定な固体製剤の提供。【解決手段】経口投与に好適なリナクロチドの固体の安定な製剤およびそのような製剤を調製するための方法を、本明細書で記載する。本明細書で記載される製剤は、アミノ酸配列Cys Cys Glu Tyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyrからなるポリペプチド(「リナクロチド」)またはその薬学的に許容される塩を含む。本明細書で記載されるリナクロチド製剤は安定で、薬物を製造、貯蔵および分配するのに十分な有効期間を有する。【選択図】なし

8. 发明专利

JP2016522213A 目標の架橋多重膜リポソーム审中-公开
标题翻译：在交联多层脂质体的目标
公开(公告)号：JP2016522213A
公开(公告)日：2016-07-28
申请号：JP2016517083
申请日：2014-06-03
申请人：ユニヴァーシティオブサザンカリフォルニアUniversity of Southern California , ユニヴァーシティオブサザンカリフォルニアUniversity of Southern California
发明人：ワン，ピン , ケイケイウォン，マイケル , ケイケイウォン，マイケル , グレイ，アンドリュー , ジュー，ケイ−ツー , リウ，ヤーロン
IPC分类号： A61K9/127 , A61K31/122 , A61K31/337 , A61K31/436 , A61K31/7048 , A61K31/7105 , A61K45/00 , A61K47/24 , A61P35/00 , C07K7/00 , C07K7/50 , C07K14/00 , C12N15/113 , G01N33/53 , G01N33/574
CPC分类号： A61K47/48815 , A61K9/1271 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K31/713 , A61K45/06 , A61K47/6911 , A61K2300/00
摘要：がんの処置を必要とする対象の処置に有用であるリポソーム組成物は、外表面および内表面を有する架橋多重膜リポソームを含む。内表面は中心リポソーム腔を画定している。多重膜リポソームは、第1の脂質二重層および第2の脂質二重層を少なくとも含む。第1の脂質二重層は第2の脂質二重層に共有結合している。多重膜リポソーム内には少なくとも1種の抗がん性化合物が配置されている。前記対象を処置する方法も提供される。【選択図】図1A
摘要翻译：用于在需要治疗癌症，包括具有外表面的交联的多层脂质体和内表面的受试者的治疗中有用的脂质体组合物。内表面限定的中心脂质体腔。多层脂质体包括至少一个第一脂质双层和第二脂质双层。首先脂质双分子层共价连接到第二脂质双层。至少一种抗癌化合物以脂质体布置在多层。还提供了治疗对象的方法。点域1A

9. 发明专利

JP2016516069A Ｃ型肝炎ウイルスの大環状二環式阻害剤有权
标题翻译：丙型肝炎病毒的大环双环抑制剂
公开(公告)号：JP2016516069A
公开(公告)日：2016-06-02
申请号：JP2016503218
申请日：2014-03-14
申请人：ギリアードサイエンシーズ, インコーポレイテッド , ギリアードサイエンシーズ, インコーポレイテッド
发明人：カイラビョルンソン， , カイラビョルンソン， , カピルケー．カルキ， , カピルケー．カルキ， , ジョンオー．リンク， , ジョンオー．リンク， , ヒュン−ジュンピュン， , ヒュン−ジュンピュン， , アダムジェイ．シュライアー， , アダムジェイ．シュライアー， , カークエル．スティーブンス， , カークエル．スティーブンス， , ジェイムズジー．テイラー， , ジェイムズジー．テイラー， , ランダルダブリュー．ビビアン， , ランダルダブリュー．ビビアン， , ジェフザブロッキ， , ジェフザブロッキ， , シェイラジプフェル， , シェイラジプフェル，
IPC分类号： C07K7/50 , A61K38/00 , A61P1/16 , A61P31/20
CPC分类号： C07K7/64 , A61K31/437 , A61K31/519 , C07D203/02 , C07D487/00 , C07D487/02 , C07D498/22
摘要：様々な置換基が本明細書で定義されている式(I)の化合物、または薬学的に許容されるその塩、前記化合物を使用する方法、および前記化合物を含有する医薬組成物。本願明細書において、C型肝炎ウイルス(HCV)NS3プロテアーゼを阻害する新規化合物が開示される。ある特定の実施形態では、開示された化合物は、C型肝炎ウイルスの複数の遺伝子型を阻害する。これらの化合物は、HCV感染症および関連する症状の処置に有用である。
摘要翻译：式I的化合物其中各种取代基如本文（I）中所定义，或其药学上可接受的盐，所述化合物使用所述化合物和含有药物组合物的方法。在本文中，公开了新的化合物，其抑制丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶。在某些实施方案中，公开的化合物抑制丙型肝炎病毒的多种基因型。这些化合物可用于条件HCV感染和相关的治疗是有用的。

10. 发明专利

JP2015526399A 酸素欠乏および気圧低下を原因とする高山病肺型の治療のための医薬組成物有权
标题翻译：对于高度的治疗的药物组合物该病引起的氧不足和压降肺型
公开(公告)号：JP2015526399A
公开(公告)日：2015-09-10
申请号：JP2015518983
申请日：2013-06-19
申请人：アペプティコ・フォルシュング・ウント・エントヴィックルング・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングApeptico Forschung Und Entwicklung Gmbh , アペプティコ・フォルシュング・ウント・エントヴィックルング・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングApeptico Forschung Und Entwicklung Gmbh
发明人：ベルンハルト・フィッシャー , ルドルフ・ルカス , ヘンドリク・フィッシャー
IPC分类号： A61K38/00 , A61K9/08 , A61K9/12 , A61K9/14 , A61K9/72 , A61P11/00 , C07K7/50 , C07K7/54 , C07K7/64
CPC分类号： C07K7/64 , A61K38/191
摘要：本発明に記載されているものは、高山病肺型の治療および予防に使用するための、7〜20個、特に7〜17個の隣接するアミノ酸からなり、かつヘキサマーTX1EX2X3E(式中、X1、X2およびX3は、いずれかの天然または非天然アミノ酸である)を含むペプチドであり、該ペプチドは、TNF受容体結合活性をなんら有さず、かつ環化されている。
摘要翻译：那些在本发明中所描述的，在高空病肺类型的治疗和预防用途，7-20氨基尤其由7〜17个连续的氨基酸，并且在六聚体TX1EX2X3E（式中，X1， X2和X3是包括任何天然或非天然氨基酸的肽），肽不具有任何的TNF受体结合活性的，并且被环化。

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