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1. 发明专利

JP2021508351A エチルバニリン及びエチルバニリン誘導体の匂いを持つアセタール审中-公开
公开(公告)号：JP2021508351A
公开(公告)日：2021-03-04
申请号：JP2020534901
申请日：2018-12-06
申请人：エスエイチケルカルアンドカンパニーリミテッド
发明人：ドシュザクレシェク , ショルテンアンドレ , ジクヴォイチェフアイ
IPC分类号： C11D3/50 , C07C41/06 , C07C43/205 , C07C45/61 , C07C47/575 , A23L27/00 , A23L27/20 , A61Q13/00 , A61Q19/00 , A61K8/33 , A61K8/35 , A61K8/49 , A61Q19/10 , C07D317/22 , A61L9/01 , C11B9/00
摘要：本発明は匂いを持つ新たなアセタールに関し、これらは、芳香又は風味材料として、特にバニラアブソリュートに似たナチュラルな印象を有するバニラ及びスパイシーノートを提供することに有用である。

2. 发明专利

JP6740536B2 メチル第三級ブチルエーテルの製造方法有权
公开(公告)号：JP6740536B2
公开(公告)日：2020-08-19
申请号：JP2018559978
申请日：2018-01-04
申请人：エルジー・ケム・リミテッド
发明人：リー、スンホ , リー、サンボム , シン、ジョンホ , ジョン、インヨン
IPC分类号： C07C43/04 , C07C41/06

3. 发明专利

JP6270476B2 ジトリメチロールプロパンの製造方法有权
公开(公告)号：JP6270476B2
公开(公告)日：2018-01-31
申请号：JP2013522946
申请日：2012-06-28
申请人：三菱瓦斯化学株式会社
发明人：渡邉将史 , 西田尊
IPC分类号： C07C43/13 , C07C41/06
CPC分类号： C07C41/06 , C07C29/38 , C07C45/75 , C07C47/02 , C07C31/22

4. 发明专利

JPWO2017098881A1 ノボラック型樹脂及びレジスト膜审中-公开
公开(公告)号：JPWO2017098881A1
公开(公告)日：2017-12-07
申请号：JP2017525994
申请日：2016-11-17
申请人： Dic株式会社 , Dic株式会社
发明人：今田　知之 , 知之今田
IPC分类号： C08G8/04 , C07C41/06 , C07C43/20 , C07C43/21 , C07C43/23 , C08L61/00 , G03F7/039
CPC分类号： C08G8/04 , C08L61/06 , G03F7/039 , G03F7/11
摘要：現像性、耐熱性及びドライエッチング耐性に優れるノボラック型樹脂及びレジスト膜を提供すること。下記構造式(1)[式中αは下記構造式(2)で表される構造部位(α)であり、nは2〜10の整数である。]で表される分子構造を有する環状ノボラック型樹脂(A)を含有し、樹脂中に存在するXのうち少なくとも一つが3級アルキル基、アルコキシアルキル基、アシル基、アルコキシカルボニル基、ヘテロ原子含有環状炭化水素基、トリアルキルシリル基の何れかであることを特徴とするノボラック型樹脂。

5. 发明专利

JPWO2014157412A1 シクロアルキルアルキルエーテル化合物の製造方法有权
标题翻译：用于制造环烷基烷基醚化合物的方法
公开(公告)号：JPWO2014157412A1
公开(公告)日：2017-02-16
申请号：JP2015508627
申请日：2014-03-26
申请人：日本ゼオン株式会社
发明人：中野　靖之 , 靖之中野 , 貴笹沼 , 貴笹沼
IPC分类号： C07C41/06 , C07C43/184
CPC分类号： C07C41/06 , C07C2601/08 , C07C43/184
摘要：本発明は、酸性イオン交換樹脂の存在下に、置換基を有していてもよいシクロペンテン、又は置換基を有していてもよいシクロヘキセンと、式(2):R1OH(R1は、置換基を有していてもよい炭素数1〜10のアルキル基、又は置換基を有していてもよい炭素数3〜8のシクロアルキル基を表す。)で表されるアルコール化合物を気体状態で反応させる、式(1):R1−O−R2(式中、R1は前記と同じ意味を表し、R2は、置換基を有していてもよいシクロペンチル基又は置換基を有していてもよいシクロヘキシル基を表す。)で表されるシクロアルキルアルキルエーテル化合物の製造方法において、酸性イオン交換樹脂として、比表面積が20〜50m2/gであり、平均孔径が20〜70nmであり、且つ総交換容量が4.8〜6.0eq/L−R湿潤樹脂であるものを用いるシクロアルキルアルキルエーテル化合物の製造方法である。
摘要翻译：本发明中，在酸性离子交换树脂，环戊烯的存在下，其可以具有取代基，或环己烯好，其可以具有取代基，式（2）：R 1 OH（R 1具有取代基可以具有碳原子数1〜10的烷基，或为气态由下式表示的醇化合物表示反应。），其可具有3-8个碳原子，其可具有取代基的环烷基，式（1）：R1-O-R2（式中，R1具有与上述相同的含义，R 2是可以具有一个任选取代的环戊基或环己基的取代基制造由代表表示的环烷基烷基醚化合物的方法），以及作为酸性离子交换树脂，20〜50平米/克的比表面积，为20〜70nm的平均孔径，并且总交换容量为4.8 使用那些〜6.0eq / L-R湿树脂的环烷基烷基醚它是一个化合物的制备方法。

6. 发明专利

JP6020546B2 ハロゲン化パーフルオロポリエーテル基含有化合物およびその製造方法有权
标题翻译：卤代全氟聚醚基的化合物及制造方法
公开(公告)号：JP6020546B2
公开(公告)日：2016-11-02
申请号：JP2014261744
申请日：2014-12-25
申请人：ダイキン工業株式会社
发明人：三橋尚志 , 並川敬 , 田枝真由子 , 平賀健太郎 , 杉山明平
IPC分类号： C07C43/12 , C07C41/06 , C08G65/337

7. 发明专利

JP2016153422A ペルフルオロアルケニルオキシ基含有ビニル化合物の製造法有权
标题翻译：用于生产含氟氧基含氧基团的乙烯基化合物的方法
公开(公告)号：JP2016153422A
公开(公告)日：2016-08-25
申请号：JP2016094125
申请日：2016-04-18
申请人：大石哲也
发明人：大石哲也
IPC分类号： C07C43/225 , C07C41/44 , C07C41/06
摘要：【課題】健康や環境により配慮した製法で生産性向上、低コスト化を実現するペルフルオロアルケニルオキシ基含有ビニル化合物を製造する方法の提供。【解決手段】 N,N−ジメチルホルムアミドを溶媒として得られるp−イソプロペニルフェノールの溶解液に、トリエチルアミン及びヘキサフルオロプロペンのオリゴマーを加えて0℃〜70℃にて反応を行い反応生成溶液を得る工程、次に、該反応生成溶液にCaCO 3 類を加えて前工程の反応副生フッ酸と反応せしめてフッ化カルシウム分散反応生成溶液を得る工程、続いて、該溶液より固形分を分離、トリエチルアミン、N,N−ジメチルホルムアミド、未反応オリゴマーを留去して、ペルフルオロアルケニルオキシ基含有ビニル化合物成分を得る工程と、を含むことを特徴とする該化合物の製造法。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供一种通过考虑健康和环境的生产方法来提高生产率和降低成本的含全氟烯基氧基的乙烯基化合物的制备方法。解决方案：全氟链烯基氧基 - 含有乙烯基化合物的方法包括将三乙胺和六氟丙烯的低聚物加入到使用N，N-二甲基甲酰胺作为溶剂制备的对异丙烯基苯酚溶液中并在0至70℃下进行反应以产生反应产物溶液的步骤，向反应产物溶液中加入CaCO 3的步骤，使其与上述步骤产生的反应副产物氢氟酸反应，生成分散有氟化钙的反应产物溶液，然后将固体与溶液分离，蒸除三乙胺，N，N-二甲基甲酰胺和未反应的低聚物，生成全氟烯基氧 y基乙烯基化合物组分。选择图：无

8. 发明专利

JP2014530206A アルキルパーフルオロアルケンエーテル製造において成分を分離する方法审中-公开
标题翻译：在烷基全氟烯烃醚的生产中分离出组分的方法
公开(公告)号：JP2014530206A
公开(公告)日：2014-11-17
申请号：JP2014532116
申请日：2012-09-26
申请人：イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company , イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company
发明人：ディー．ロウゼンバーグロバート , ディー．ロウゼンバーグロバート
IPC分类号： C07C41/06 , B01J31/02 , C07C41/38 , C07C43/17
CPC分类号： C07C41/16 , C07C41/32 , C07C41/38 , Y02P20/584 , C07C43/17
摘要：開示されているのは、相間移動触媒の存在下で、過フッ素化オレフィンをアルコール、アルキル金属水酸化物および水と反応させて、水性相と有機相へ分離する反応生成混合物を形成する方法である。少なくとも50%の相間移動触媒を含む第3の相を形成するのに十分な有効量でアルコールが存在してもよい。第3の相は、有機相から分離することができる。また、反応で用いた相間移動触媒を回収および再生する方法も開示されている。
摘要翻译：在相转移催化剂，全氟化烯烃醇的存在所公开的，它与烷基金属氢氧化物和水反应，在某种程度上，以形成反应产物混合物分离成水相和有机相一。可能存在足够的量有效地形成的第三相，其包含相转移催化剂的至少50％的醇。第三阶段可以从有机相中分离。回收和再生在反应中使用的相转移催化剂的方法也被公开。

9. 发明专利

JP5324580B2 A method for producing a tertiary amyl ethyl ether 有权
公开(公告)号：JP5324580B2
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：JP2010524908
申请日：2008-08-25
申请人：キャタリティック・ディスティレイション・テクノロジーズ
发明人：クリストファーシーボイヤー , ミッチェルイーレスチャー , ケリーエルロック , ウィリブロードエイグロテン , マリオジェイマラスキノ
IPC分类号： C07C41/06 , C07B61/00 , C07C41/42 , C07C43/04
CPC分类号： C07C41/06 , Y02P20/127 , C07C43/046
摘要： A process for the production of tertiary ethers, including: feeding a hydrocarbon stream comprising isoolefins and propionitrile to a distillation column reactor system containing at least one etherification reaction zone; feeding a C2 to C6 monoalcohol or mixture thereof to the distillation column reactor; concurrently in the distillation column reactor system: reacting a portion of the isoolefins with a portion of the alcohols to form a tertiary ether; and separating the tertiary ether from unreacted isoolefins; withdrawing the tertiary ether and propionitrile from the distillation column reactor system as a bottoms; withdrawing the unreacted isoolefins from the distillation column reactor system as an overheads; and operating the distillation column reactor system such that the etherification reaction zone is substantially free of propionitrile.

10. 发明专利

JP5301145B2 Using the ionic liquid, acetonitrile removed from the olefin feed material of ether production method 有权
公开(公告)号：JP5301145B2
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：JP2007320684
申请日：2007-12-12
申请人：イエフペエネルジヌヴェルIfp Energies Nouvelles
发明人：カドゥールルノー , フォレスチエールアラン , ヴァレクリストフ
IPC分类号： C07C41/06 , C07B61/00 , C07C41/38 , C07C43/04
CPC分类号： C07B63/00 , B01D11/0426 , B01D11/0488 , B01D11/0492 , B01J2219/00006 , C07C41/06 , Y02P20/542 , C07C43/046
摘要： Preparation of ethers comprises elimination of acetonitrile present in the hydrocarbon charge by liquid-liquid extraction, in an extraction zone using an extraction solvent i.e. a non-aqueous ionic liquid, before etherification. Preparation of ethers comprises elimination of acetonitrile present in the hydrocarbon charge by liquid-liquid extraction, in an extraction zone using an extraction solvent i.e. a non-aqueous ionic liquid of formula (Q +>A ->), before etherification. Q +>ammonium, phosphonium and/or sulfonium cation, preferably N-butylpyridinium, N-ethylpyridinium, pyridinium, ethyl-3-methyl-1-imidazolium, butyl-3-methyl-1-imidazolium, dipicrylamine-3-methyl-1-imidazolium, butyl-3-dimethyl-1,2-imidazoli um, diethyl-pyrazolium, N-butyl-N-methylpyrrolidinium, trimethylphenyl-ammonium, tetrabutylphosphonium, tributyltetradecyl-phosphonium; and A ->anion suitable to form cation a liquid salt with the cation, preferably halides, nitrates, sulfates, alkylsulfates, phosphate, alkylphosphates, acetate, haloacetates, tetrafluoroborate, tetrachloroborate, hexafluorophosphate, trifluoro-tris-(pentafluoroet hyl)phosphate, hexafluoroantimonate, fluorosulfonate, alkylsulfonates, perfluoroalkylsulfonates, bis(perfluoroalkylsulfonyl) amides, tris-trifluoromethanesulfonyl methylide of formula C(CF 3SO 2) 3 ->, arenesulfonates, tetra-(trifluoroacetoxy)-borate, bis-(oxalato)-borate, dicyanamide, tetraphenylborate or tetraphenylborates anions. An independent claim is included for the preparation of ethers from iso-olefin and alcohols comprising: elimination of elimination of acetonitrile present in the hydrocarbon charge by liquid-liquid extraction; mixing the obtained hydrocarbon fraction with an alcohol flow; etherification reaction of the obtained mixture in the presence of an ion exchange resin to obtain an ether-hydrocarbon-alcohol effluent; and separation of the effluent in a fractionating column into a first effluent enriched in ether and containing a part of excess alcohol and a second effluent enriched in hydrocarbons containing the other part of excess alcohol.

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