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    • 8. 发明专利
    • (2S)−2−メチルアミノ−N−ヒドロキシ−N’,2−ジメチルプロパンジアミドを有する化合物の結晶形及びそれらの製造方法
    • (2S)-2-甲基氨基 - N-羟基-N”,晶体形式和它们的制备具有二甲基丙烷二酰胺化合物的方法
    • JP2016199499A
    • 2016-12-01
    • JP2015080535
    • 2015-04-10
    • 大正製薬株式会社
    • 藪内 哲也今井 佑大山田 洋介浦部 洋樹
    • C07C259/06
    • 【課題】(2S)−2−メチルアミノ−N−ヒドロキシ−N’,2−ジメチルプロパンジアミドを有する化合物の医薬原体としての安定な結晶形及び該結晶形の製造方法を提供する。 【解決手段】(d)粉末X線回折(Cu−Kα)において、2θ=9.2度、14.5度,17.7度及び19.9度にピークを有する;(e)融点(分解)が166〜171℃である;並びに(f)赤外線吸収スペクトルにおいて、特性吸収帯が1675cm-1、1623cm-1、1370cm-1、1032cm-1、及び839cm-1にある;前記物性を有する(2S)−2−[{4−[4−(1−アミノシクロプロピル)ブタ−1,3−ジイン−1−イル]ベンゾイル}(メチル)アミノ]−N−ヒドロキシ−N’,2−ジメチルプロパンジアミドのB形結晶などにより解決される。 【選択図】なし
    • A(2S)-2-甲基氨基 - N-羟基-N”,以用于制造所述结晶形式和具有2-二甲基丙烷二酰胺化合物的药物物质的结晶形式提供稳定的过程。 在17.7°和19.9°的(d)中的粉末X射线衍射法(Cu-Kα),2θ= 9.2°,14.5°,具有峰;(E)的熔点(分解)为166至171℃。 ;和(f)中的红外吸收光谱,在1675厘米-1,1623cm-1,1370cm-1,1032cm-1,和839厘米-1的特征吸收带;与物理性质(2S)-2 - [{4 - [4-(1-氨基 - 环丙基)丁-1,3-二炔-1-基]苯甲酰基}(甲基)氨基] -N-羟基-N”,通过包括二甲基丙烷二酰胺的2-B型结晶解决 是的。 系统技术领域