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    • 4. 发明专利
    • 極性マトリクスおよび金属ドーパントを含んでいる有機発光デバイス
    • JP2018527740A
    • 2018-09-20
    • JP2017566741
    • 2016-06-22
    • ノヴァレッド ゲーエムベーハー
    • デンカー,ウルリヒローテ,カルステンセンコフスキー,ウォロディミルカリシュ,トマス
    • H05B33/12H05B33/26H05B33/10C07F9/53H01L51/50
    • H01L51/005H01L51/001H01L51/002H01L51/0052H01L51/006H01L51/0067H01L51/0073H01L51/5004H01L51/5008H01L51/5076H01L51/5092H01L51/5234H01L51/5278H01L51/56H01L2251/301H01L2251/305H01L2251/552
    • 本発明は、アノードとカソードとの間に、少なくとも1つの発光層を備えている電子デバイスに関する。上記デバイスは、上記カソードと上記アノードとの間に、少なくとも1つの混合層をさらに備えている。上記混合層は、(i)Li、Na、K、Be、Sc、Y、La、Lu、TiおよびVから選択される、実質的に元素形態の陽性元素、ならびに(ii)ホスフィンオキシド基から選択される少なくとも1つの極性基を有している、少なくとも1種類の実質的に共有結合性の電子輸送マトリクス化合物、を含んでいる。ここで、同じ条件下におけるサイクリックボルタンメトリーで測定した場合、上記実質的に共有結合性の電子輸送マトリクス化合物の還元電位は、4,7−ジフェニル−1,10−フェナントロリンから得られる値よりも負であり、好ましくは(9−フェニル−9H−カルバゾール−2,7−ジイル)ビス(ジフェニルホスフィンオキシド)よりも負であり、より好ましくは(9,9−ジヘキシル−9H−フルオレン−2,7−ジイル)ビス(ジフェニルホスフィンオキシド)よりも負であり、非常に好ましくは1,3,5−トリス(1−フェニル−1H−ベンゾイミダゾール−2−イル)ベンゼンよりも負であり、より一層好ましくは3−フェニル−3H−ベンゾ[b]ジナフト[2,1−d:1’,2’−f]ホスフェピン−3−オキシドよりも負であり、最も好ましくはピレンよりも負であり、さらに好ましくは[1,1’−ビナフタレン]−2,2’−ジイルビス(ジフェニルホスフィンオキシド)またはジアゾール基よりも負である。また、同じ条件下におけるサイクリックボルタンメトリーで測定した場合、上記実質的に共有結合性の電子輸送マトリクス化合物の還元電位は、4,7−ジフェニル−1,10−フェナントロリンから得られる値よりも負であり、好ましくは(9−フェニル−9H−カルバゾール−2,7−ジイル)ビス(ジフェニルホスフィンオキシド)よりも負であり、より好ましくは(9,9−ジヘキシル−9H−フルオレン−2,7−ジイル)ビス(ジフェニルホスフィンオキシド)よりも負であり、非常に好ましくは1,3,5−トリス(1−フェニル−1H−ベンゾイミダゾール−2−イル)ベンゼンよりも負であり、より一層好ましくは3−フェニル−3H−ベンゾ[b]ジナフト[2,1−d:1’,2’−f]ホスフェピン−3−オキシドよりも負であり、最も好ましくはピレンよりも負であり、さらに好ましくは[1,1’−ビナフタレン]−2,2’−ジイルビス(ジフェニルホスフィンオキシド)またはジアゾール基よりも負である。本発明はまた、上記デバイスの製造方法、および上記デバイスに含まれる化合物にも関する。